Posologia (resumo)
Crianças de 2 a 6 anos (Xarope Infantil 0,8 mg/mL)
2,5 mL (2 mg), 3 vezes ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos (Xarope Infantil 0,8 mg/mL)
5 mL (4 mg), 3 vezes ao dia.
Adultos e adolescentes acima de 12 anos (Xarope Infantil 0,8 mg/mL)
10 mL (8 mg), 3 vezes ao dia.
Adultos e adolescentes acima de 12 anos (Xarope Adulto 1,6 mg/mL)
5 mL (8 mg), 3 vezes ao dia.
Cálculo por peso (geral)
0,1 mg de cloridrato de bromexina por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia.
Crianças de 2 a ≤ 6 anos (Xarope Infantil 0,8 mg/mL)
2,5 mL (2 mg), 3 vezes ao dia.
Crianças acima de 6 a ≤ 12 anos (Xarope Infantil 0,8 mg/mL)
5 mL (4 mg), 3 vezes ao dia.
Adultos e adolescentes acima de 12 anos (Xarope Infantil 0,8 mg/mL)
10 mL (8 mg), 3 vezes ao dia.
Adultos e adolescentes acima de 12 anos (Xarope Adulto 1,6 mg/mL)
5 mL (8 mg), 3 vezes ao dia.
Cálculo por peso (Geral)
0,1 mg por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (cloridrato de bromexina Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. Xarope Infantil – 0,8 mg/mL Xarope Adulto – 1,6 mg/mL Frasco). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O cloridrato de bromexina é indicado para o tratamento de doenças broncopulmonares (dos brônquios e dos pulmões), ajudando a dissolver o catarro e facilitando a expectoração (eliminação do catarro).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O cloridrato de bromexina fluidifica e dissolve as secreções e facilita sua eliminação, aliviando a respiração. Seu início de ação começa em aproximadamente 5 horas após a administração oral.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar cloridrato de bromexina se tiver alergia a bromexina (substância ativa) ou aos demais componentes da fórmula e se tiver intolerância à frutose.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves (como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica) associadas a substâncias que facilitam a eliminação do catarro com o cloridrato de bromexina, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade da presença de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta, e confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado. Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento com cloridrato de bromexina e procurar um médico imediatamente. Pode ocorrer aumento da saída de secreções (catarro) dos pulmões durante o tratamento com cloridrato de bromexina. Em doenças respiratórias de início recente, se os sintomas não melhorarem após 4-5 dias, ou piorarem ao longo do tratamento, você deve procurar o médico.
Atenção: Contém sorbitol.
Pacientes com intolerância à frutose não devem usar esse medicamento. O cloridrato de bromexina pode causar um leve efeito laxativo. Estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas não foram realizados com cloridrato de bromexina. O cloridrato de bromexina pode ser ingerido com ou sem alimentos. Estudos sobre fertilidade não foram realizados com cloridrato de bromexina.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.
Gravidez e Amamentação Existem poucos dados sobre o uso de bromexina (substância ativa) em mulheres grávidas. Como prevenção, você deve evitar o uso de cloridrato de bromexina durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. O uso deste medicamento no período de lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgiãodentista.
Não se sabe se a bromexina passa para o leite humano, mas o risco para o bebê em amamentação não pode ser excluído. O cloridrato de bromexina não deve ser usado durante a amamentação.
Interações Medicamentosas Não há indícios de interferência desfavorável relevante do uso de cloridrato de bromexina com o de outros medicamentos, tais como ampicilina, eritromicina ou oxitetraciclina. Estudos de interação com anticoagulante oral ou digoxina não foram realizados.
Atenção: Contém o corante vermelho de ponceau que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Solução límpida, de coloração vermelha a alaranjada, transparente, isenta de impurezas, com sabor e odor característico de morango. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Use a marcação do copo dosador para obter a dose correta. A dose pode ser calculada à razão de 0,1 mg de cloridrato de bromexina por quilograma de peso corpóreo, repetida 3 vezes ao dia.
O cloridrato de bromexina infantil:
Cada 1 mL contém 0,8 mg de cloridrato de bromexina. Crianças de 2 a 6 anos: 2,5 mL (2 mg), 3 vezes ao dia Crianças de 6 a 12 anos: 5 mL (4 mg), 3 vezes ao dia Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 10 mL (8 mg), 3 vezes ao dia
Dose diária total recomendada:
Crianças de 2 a ≤ 6 anos: 8 mg/dia Crianças de 6 a 12 anos: 12 mg/dia Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 24 mg/dia Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
– Reações incomuns: dor na parte superior do abdome, náusea (enjoo), vômitos, diarreia; – Reações raras: hipersensibilidade (alergia), erupção cutânea (manchas vermelhas na pele geralmente com coceira e descamação); – Reações com frequência desconhecida: reação anafilática (reação alérgica grave), choque anafilático (reação alérgica grave com choque), broncoespasmo (constrição dos canais que conduzem ar para os pulmões), edema angioneurótico (inchaço nos lábios, língua e garganta), urticária (reação na pele com vermelhidão e surgimento de placas), prurido (coceira). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Nenhum sintoma específico para sobredosagem em humanos foi relatado. Os sintomas observados na superdosagem são semelhantes às reações descritas acima, e o tratamento dos sintomas pode ser necessário.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
5. Advertências e Precauções
Texto de Bula dosador.
7. Cuidados de Armazenamento VPS
do Medicamento
4. Contraindicações VPS
alteração de 80, 100 ou 120 mL + copo
Identificação do medicamento
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
cloridrato de bromexina “Medicamento Genérico, Lei n°. 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÕES
Xarope infantil de 4 mg/5 mL (equivale a 0,8 mg/mL). Embalagem contendo 1 frasco com 80, 100 ou 120 mL + 1 copo dosador.
USO ORAL
USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada 5 mL de xarope infantil contém:
cloridrato de bromexina...........................................................................................................................................4 mg veículo*q.s.p............................................................................................................................................................5 mL *sorbitol, glicerol, hietelose, ácido benzoico, ácido tartárico, ciclamato de sódio, essência de morango, vermelho de ponceau, água purificada.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0235.0822
Registrado e Produzido por: EMS S/A Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
indústria brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
SAC: 0800 019 19 14.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/06/2025.
bula-pac-336207-EMS-v1.
GENÉRICO– Dizeres legais 0,8 mg/ml xarope 80ml,
23/12/2020 4556295/20-4 Notificação de N/A N/A N/A N/A Identificação do medicamento VPS 100 ml, 120 ml + copo
alteração de 8. Posologia e modo de usar dosador
Texto de Bula 9. Reações adversas Dizeres legais
- O que devo saber antes de usar VP
este medicamento? (10452) – Xarope infantil de 0,8 Dizeres Legais GENÉRICO – mg/mL. Embalagem
-
- Notificação de N/A N/A N/A N/A contendo um frasco com
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. expediente Assunto Data do Nº. Assunto Data da Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
(10459) – Não houve alteração no texto de
GENÉRICO – bula. 0,8 mg/ml xarope 80ml,
11/06/2013 0464291/13-1 Inclusão Inicial N/A N/A N/A N/A Submissão eletrônica apenas para VP/VPS 100 ml, 120 ml + copo
de disponibilização do texto de bula dosador
Texto de Bula no Bulário eletrônico da ANVISA.
(10452) – GENÉRICO –
Notificação de Alterações conforme atualização 0,8 mg/ml xarope 80ml,
08/01/2016 1143887/16-8 alteração de N/A N/A N/A N/A do medicamento de referência. VP/VPS 100 ml, 120 ml + copo
Texto de Bula dosador
“Apresentações” 0,8 mg/ml xarope 80ml,
- Onde, como e por quanto 100 ml, 120 ml + copo
N/A N/A N/A N/A tempo posso guardar este VP dosador
medicamento? (10452) – GENÉRICO – 6. Como devo usar este
27/02/2019 0183899/19-7 Notificação de medicamento?
alteração de Texto de Bula Dizeres Legais
“Apresentações”
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.