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Cloridrato de Bromexina

Cloridrato de Bromexina

Sem Tarja
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

0,8 mg/ml xarope caixa frasco plástico âmbar x 120 ml + cp medidor

Concentracao
0,8 mg/ml
Forma Farmaceutica
Xarope
Via de Administracao
oral
Quantidade
120 ml
Embalagem
Frasco plástico âmbar
Acessorios
Cp medidor

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Crianças de 2 a 6 anos (Xarope Infantil 0,8 mg/mL)

2,5 mL (2 mg), 3 vezes ao dia.

oralxarope

Crianças de 6 a 12 anos (Xarope Infantil 0,8 mg/mL)

5 mL (4 mg), 3 vezes ao dia.

oralxarope

Adultos e adolescentes acima de 12 anos (Xarope Infantil 0,8 mg/mL)

10 mL (8 mg), 3 vezes ao dia.

oralxarope

Adultos e adolescentes acima de 12 anos (Xarope Adulto 1,6 mg/mL)

5 mL (8 mg), 3 vezes ao dia.

oralxarope

Cálculo por peso (geral)

0,1 mg de cloridrato de bromexina por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia.

oralxarope

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
PHARLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S.A.
Classe Terapeutica
R5c - Expectorantes
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1410701330013
EAN (Codigo de Barras)
7898216360147
GGREM
527918100033306
Registro ANVISA
Numero do registro
141070133
Produto ANVISA
CLORIDRATO DE BROMEXINA
Empresa
PHARLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S.A.
CNPJ
02501297000102
Principio ativo
CLORIDRATO DE BROMEXINA
Classe terapeutica ANVISA
EXPECTORANTES BALSAMICOS E MUCOLITICO
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
13 de mar. de 2017
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 15:03
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 11,99

Preco Consumidor (PMC)

R$ 16,08

PMC com ICMS

R$ 19,61

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (cloridrato de bromexina Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. Xarope Infantil – 0,8 mg/mL Xarope Adulto – 1,6 mg/mL Frasco). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O cloridrato de bromexina é indicado para o tratamento de doenças broncopulmonares (dos brônquios e dos pulmões), ajudando a dissolver o catarro e facilitando a expectoração (eliminação do catarro).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O cloridrato de bromexina fluidifica e dissolve as secreções e facilita sua eliminação, aliviando a respiração. Seu início de ação começa em aproximadamente 5 horas após a administração oral.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar cloridrato de bromexina se tiver alergia a bromexina (substância ativa) ou aos demais componentes da fórmula e se tiver intolerância à frutose.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves (como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica) associadas a substâncias que facilitam a eliminação do catarro com o cloridrato de bromexina, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade da presença de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta, e confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado. Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento com cloridrato de bromexina e procurar um médico imediatamente. Pode ocorrer aumento da saída de secreções (catarro) dos pulmões durante o tratamento com cloridrato de bromexina. Em doenças respiratórias de início recente, se os sintomas não melhorarem após 4-5 dias, ou piorarem ao longo do tratamento, você deve procurar o médico.

Atenção: Contém sorbitol.

Pacientes com intolerância à frutose não devem usar esse medicamento. O cloridrato de bromexina pode causar um leve efeito laxativo. Estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas não foram realizados com cloridrato de bromexina. O cloridrato de bromexina pode ser ingerido com ou sem alimentos. Estudos sobre fertilidade não foram realizados com cloridrato de bromexina.

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.

Gravidez e Amamentação Existem poucos dados sobre o uso de bromexina (substância ativa) em mulheres grávidas. Como prevenção, você deve evitar o uso de cloridrato de bromexina durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. O uso deste medicamento no período de lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgiãodentista.

Não se sabe se a bromexina passa para o leite humano, mas o risco para o bebê em amamentação não pode ser excluído. O cloridrato de bromexina não deve ser usado durante a amamentação.

Interações Medicamentosas Não há indícios de interferência desfavorável relevante do uso de cloridrato de bromexina com o de outros medicamentos, tais como ampicilina, eritromicina ou oxitetraciclina. Estudos de interação com anticoagulante oral ou digoxina não foram realizados.

Atenção: Contém o corante vermelho de ponceau que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

Solução límpida, de coloração vermelha a alaranjada, transparente, isenta de impurezas, com sabor e odor característico de morango. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Use a marcação do copo dosador para obter a dose correta. A dose pode ser calculada à razão de 0,1 mg de cloridrato de bromexina por quilograma de peso corpóreo, repetida 3 vezes ao dia.

O cloridrato de bromexina infantil:

Cada 1 mL contém 0,8 mg de cloridrato de bromexina. Crianças de 2 a 6 anos: 2,5 mL (2 mg), 3 vezes ao dia Crianças de 6 a 12 anos: 5 mL (4 mg), 3 vezes ao dia Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 10 mL (8 mg), 3 vezes ao dia

Dose diária total recomendada:

Crianças de 2 a ≤ 6 anos: 8 mg/dia Crianças de 6 a 12 anos: 12 mg/dia Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 24 mg/dia Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

– Reações incomuns: dor na parte superior do abdome, náusea (enjoo), vômitos, diarreia; – Reações raras: hipersensibilidade (alergia), erupção cutânea (manchas vermelhas na pele geralmente com coceira e descamação); – Reações com frequência desconhecida: reação anafilática (reação alérgica grave), choque anafilático (reação alérgica grave com choque), broncoespasmo (constrição dos canais que conduzem ar para os pulmões), edema angioneurótico (inchaço nos lábios, língua e garganta), urticária (reação na pele com vermelhidão e surgimento de placas), prurido (coceira). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Nenhum sintoma específico para sobredosagem em humanos foi relatado. Os sintomas observados na superdosagem são semelhantes às reações descritas acima, e o tratamento dos sintomas pode ser necessário.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

5. Advertências e Precauções

Texto de Bula dosador.

7. Cuidados de Armazenamento VPS

do Medicamento

4. Contraindicações VPS

alteração de 80, 100 ou 120 mL + copo

Identificação do medicamento

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

cloridrato de bromexina “Medicamento Genérico, Lei n°. 9.787, de 1999”

APRESENTAÇÕES

Xarope infantil de 4 mg/5 mL (equivale a 0,8 mg/mL). Embalagem contendo 1 frasco com 80, 100 ou 120 mL + 1 copo dosador.

USO ORAL

USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada 5 mL de xarope infantil contém:

cloridrato de bromexina...........................................................................................................................................4 mg veículo*q.s.p............................................................................................................................................................5 mL *sorbitol, glicerol, hietelose, ácido benzoico, ácido tartárico, ciclamato de sódio, essência de morango, vermelho de ponceau, água purificada.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0235.0822

Registrado e Produzido por: EMS S/A Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP – CEP: 13186-901

CNPJ: 57.507.378/0003-65

indústria brasileira

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

SAC: 0800 019 19 14.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/06/2025.

bula-pac-336207-EMS-v1.

GENÉRICO– Dizeres legais 0,8 mg/ml xarope 80ml,

23/12/2020 4556295/20-4 Notificação de N/A N/A N/A N/A Identificação do medicamento VPS 100 ml, 120 ml + copo

alteração de 8. Posologia e modo de usar dosador

Texto de Bula 9. Reações adversas Dizeres legais

  1. O que devo saber antes de usar VP

este medicamento? (10452) – Xarope infantil de 0,8 Dizeres Legais GENÉRICO – mg/mL. Embalagem

  •         -         Notificação de   N/A   N/A   N/A   N/A                                              contendo um frasco com
    

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº. expediente Assunto Data do Nº. Assunto Data da Itens de bula Versões Apresentações

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

(10459) – Não houve alteração no texto de

GENÉRICO – bula. 0,8 mg/ml xarope 80ml,

11/06/2013 0464291/13-1 Inclusão Inicial N/A N/A N/A N/A Submissão eletrônica apenas para VP/VPS 100 ml, 120 ml + copo

de disponibilização do texto de bula dosador

Texto de Bula no Bulário eletrônico da ANVISA.

(10452) – GENÉRICO –

Notificação de Alterações conforme atualização 0,8 mg/ml xarope 80ml,

08/01/2016 1143887/16-8 alteração de N/A N/A N/A N/A do medicamento de referência. VP/VPS 100 ml, 120 ml + copo

Texto de Bula dosador

“Apresentações” 0,8 mg/ml xarope 80ml,

  1. Onde, como e por quanto 100 ml, 120 ml + copo

N/A N/A N/A N/A tempo posso guardar este VP dosador

medicamento? (10452) – GENÉRICO – 6. Como devo usar este

27/02/2019 0183899/19-7 Notificação de medicamento?

alteração de Texto de Bula Dizeres Legais

“Apresentações”

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.