Farmabook

Proquad

Vírus da Caxumba; Vírus da Rubeola; Virus da Varicela; Vírus do Sarampo

Tarja Vermelha
Biológico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

Pó liofilizado injetável caixa 1 frasco-ampola vidro incolor + 1 frasco-ampola diluição x 0,7 ml

Forma Farmaceutica
Pó liofilizado injetável
Via de Administracao
injetável
Quantidade
0,7 ml
Embalagem
1 frasco-ampola vidro incolor + 1 frasco-ampola diluição

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Crianças de 1 a 12 anos

Administrar por via intramuscular ou subcutânea, conforme determinação médica quanto ao tempo e número de injeções.

Intramuscular ou subcutâneaPó liofilizado para solução injetável

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA.
Classe Terapeutica
J7b2 - Associaçôes com Vacina Anti-sarampo e Parotidite
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1017102140049
EAN (Codigo de Barras)
7897572020504
GGREM
527322060020117
Registro ANVISA
Numero do registro
101710214
Produto ANVISA
PROQUAD
Empresa
MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA.
CNPJ
03560974000118
Principio ativo
VÍRUS DO SARAMPO, VÍRUS DA CAXUMBA, VÍRUS DA RUBEOLA, Virus da varicela
Classe terapeutica ANVISA
VACINAS
Categoria regulatoria
Biológico
Data de registro
16 de nov. de 2021
Data de vencimento
25 de mai. de 2028
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 09:24
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 215,07

Preco Consumidor (PMC)

R$ 296,45

PMC com ICMS

R$ 361,53

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação. A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O médico indicou ou administrou ProQuad® para proteger sua criança contra o sarampo, a caxumba, a rubéola e a catapora (varicela). A vacina pode ser administrada em crianças de 1 a 12 anos de idade.

Informações sobre a doença para o paciente O sarampo é uma doença infecciosa grave, transmitida muito facilmente de uma pessoa para outra. Essa doença causa febre alta, tosse e erupções na pele e dura cerca de 1 a 2 semanas. Uma em cada 10 crianças com sarampo terá infecção no ouvido ou pneumonia. Raramente, o sarampo também pode causar uma infecção no cérebro que pode resultar em convulsões, perda da audição, retardo mental e até mesmo morte. Bebês e adultos com sarampo frequentemente ficam mais doentes e por um período mais prolongado, além de apresentarem maior risco de morte, do que crianças em idade escolar e adolescentes. A caxumba é uma doença infecciosa, transmitida facilmente de uma pessoa para outra e que causa febre, dor de cabeça e inchaço doloroso das glândulas submandibulares (glândulas salivares). Algumas vezes pode se tornar uma doença muito grave e geralmente persiste por vários dias. A caxumba pode causar uma leve inflamação das membranas que revestem o cérebro e a medula espinhal (meningite) em cerca de 1 pessoa em cada 10 que adquirem a doença. Cerca de 1 em cada 4 adolescentes ou adultos do sexo masculino com caxumba apresentará inchaço doloroso dos testículos por vários dias, o que geralmente não afeta a capacidade de gerar filhos. Adolescentes e adultos, especialmente do sexo masculino, que adquirem caxumba frequentemente ficam mais doentes e têm maior probabilidade de sofrer por mais tempo com a doença do que as crianças. A rubéola geralmente é uma doença leve que causa febre leve, inchaço das glândulas do pescoço, dor e inchaço das articulações e erupções na pele que apresentam curta duração; porém, esta doença é muito perigosa em mulheres grávidas. Mulheres que adquirirem rubéola durante a gravidez podem ter bebês natimortos ou que apresentem problemas como doença cardíaca, cegueira, surdez ou problemas de aprendizado. A catapora (varicela) é uma doença infecciosa, transmitida facilmente de uma pessoa para outra, afeta mais frequentemente crianças entre 5 e 9 anos de idade. Essa doença dissemina-se principalmente pelo ar, por meio de espirros e tosses. Os sintomas da catapora incluem dor de cabeça leve, febre moderada e mal-estar geral. Após o aparecimento desses sintomas, observa-se erupção na pele acompanhada de coceira e pequenas manchas vermelhas (que, em geral, começam a aparecer no peito, na região do estômago ou nas costas, mas podem aparecer

em qualquer parte do corpo). A quantidade de manchas vermelhas que podem surgir varia de algumas manchas ou grupos até centenas de manchas que se desenvolvem durante 3 a 5 dias seguintes do início dos sintomas. Essas manchas se transformarão em bolhas transparentes com fluido, que depois se tornarão turvas, se romperão, secarão, formarão crostas e cicatrizarão em geral em 5 a 20 dias. As complicações mais frequentes são infecções da pele de origem bacteriana. As complicações menos frequentes, porém muito graves, incluem pneumonia, inflamação no cérebro (encefalite), síndrome de Reye (inflamação do fígado associada a distúrbios da consciência) e morte. A doença em sua forma grave e suas complicações graves ocorrem com maior probabilidade em adolescentes e adultos. A doença e suas complicações decorrentes diminuíram significativamente desde a introdução da vacina varicela em 1995.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

ProQuad® é uma vacina injetável de vírus vivos que induz a produção de anticorpos contra os vírus causadores do sarampo, da caxumba, da rubéola e da catapora.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

ProQuad® é contraindicada para pessoas que:

• são alérgicas a qualquer componente da vacina (incluindo neomicina);

• têm distúrbios sanguíneos ou qualquer tipo de câncer que afete o sistema imunológico (além da reposição

de corticosteroides);

• utilizam medicamentos que suprimem o sistema imunológico (além da reposição de corticosteroides);

• têm imunodeficiência, decorrente de uma doença (como a AIDS) ou de um tratamento;

• têm tuberculose ativa não tratada;

• têm febre mais alta que 38,5°C (oral), no entanto, apenas febre baixa não é motivo de atraso na

vacinação;

• estão grávidas (além disso, a gravidez deve ser evitada por 3 meses após a vacinação).

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Informe o médico de seu (sua) filho (a) sobre qualquer problema de saúde que ele (a) apresente ou já apresentou e qualquer tipo de alergia (principalmente à neomicina). Informe o médico se a criança apresenta problemas de convulsões ou lesão cerebral, baixos níveis de plaquetas ou se recebeu transfusão de sangue ou plasma ou administração de globulina humana sérica nos últimos 3 meses. Em raras circunstâncias, é possível adquirir catapora, incluindo catapora grave, de uma pessoa que foi vacinada com ProQuad®. Isso pode ocorrer em pessoas que não foram previamente vacinadas contra catapora ou que não tiveram catapora, bem como pessoas que se enquadram em uma das seguintes categorias:

• indivíduos com sistema imunológico enfraquecido;

• mulheres grávidas que nunca tiveram catapora;

• recém-nascidos cujas mães nunca tiveram catapora.

Sempre que possível, pessoas que foram vacinadas com ProQuad® devem tentar evitar o contato íntimo, por até 6 semanas após a vacinação, com alguém que se enquadre em uma das categorias acima. Informe ao seu médico se há alguém nessas categorias e que é esperado estar em contato íntimo com a pessoa sendo vacinada. ProQuad® pode ser utilizada para vacinação contra sarampo, caxumba, rubéola e catapora. O tempo e o número de injeções apropriadas serão determinados pelo médico conforme as recomendações oficiais. Hipersensibilidade ao ovo As vacinas de vírus vivo de sarampo e caxumba são produzidas em cultura de células de embrião de galinha. Indivíduos com histórico de reações anafiláticas, anafilactoides ou outras reações imediatas (urticária, edema da boca e da garganta, dificuldade para respirar, hipotensão ou choque) subsequentes à ingestão de ovos podem apresentar risco aumentado de reações de hipersensibilidade imediata após receberem vacinas contendo traços de antígeno de embrião de galinha. A potencial razão risco-benefício deve ser cuidadosamente avaliada antes de ser considerada a vacinação nestes casos. Estes indivíduos podem ser vacinados com extremo cuidado, dispondo de tratamento adequado de suporte à mão caso ocorra reação.

Gravidez e amamentação:

Gravidez ProQuad® não deve ser administrada a mulheres grávidas. Mulheres em idade fértil devem evitar a gravidez por um período de 3 meses após a vacinação. Amamentação Informe o médico se a pessoa que vai receber a vacina está amamentando ou se pretender amamentar. O médico decidirá se ProQuad® deverá ser administrada. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Uso pediátrico

ProQuad® pode ser administrada a crianças de 1 até 12 anos de idade. Dirigir ou operar máquinas: não existem informações sugestivas de que ProQuad® afete a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Durante o transporte da vacina, para assegurar que não haja perda de potência, a vacina deve ser mantida em temperatura de 2ºC a 8ºC ou menos, mas sem exceder temperaturas inferiores a -50°C. O uso de gelo seco pode sujeitar ProQuad® a temperaturas mais frias do que -50°C. Frasco de vacina: Armazenar em geladeira (2°C a 8°C ou menos). Manter nesta embalagem até o final do uso. Manter na embalagem original para proteger da luz. Frasco de diluente: Armazenar em geladeira (2°C a 8°C) com a vacina em pó liofilizada ou em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Não congelar.

NÃO ARMAZENE A VACINA LIOFILIZADA À TEMPERATURA AMBIENTE.

A VACINA LIOFILIZADA DEVE SER DESCARTADA SE FOR INADVERTIDAMENTE ARMAZENADA À

TEMPERATURA AMBIENTE.

Proteger a vacina da luz durante todo o tempo uma vez que a exposição à luz pode inativar os vírus da vacina.

RECOMENDA-SE ADMINISTRAR A VACINA IMEDIATAMENTE APÓS A RECONSTITUIÇÃO, PARA

QUE NÃO PERCA A POTÊNCIA. A VACINA RECONSTITUÍDA QUE NÃO FOR USADA EM UM PRAZO

DE 30 MINUTOS DEVERÁ SER DESCARTADA. NÃO CONGELE A VACINA RECONSTITUÍDA.

Confira sempre o prazo de validade impresso na parte externa da embalagem. Nunca use produtos com o prazo de validade vencido; além de não obter o efeito desejado, pode prejudicar a saúde. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aparência: antes da reconstituição, a vacina liofilizada é um tampão cristalino compacto de cor branca a amarela clara. Após a reconstituição ProQuad® apresenta-se como um líquido límpido, amarelo claro a rosa claro. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

ProQuad® é administrada por via injetável a crianças de 1 até 12 anos de idade. Se for necessária a administração de uma segunda dose de uma vacina contendo o vírus do sarampo, então ProQuad® poderá substituir esta dose. O tempo apropriado e o número de injeções serão determinados pelo médico de acordo com as recomendações oficiais apropriadas. Converse com o médico para saber mais detalhes.

COMO USAR

ESTE MEDICAMENTO É DESTINADO APENAS PARA ADMINISTRAÇÃO INTRAMUSCULAR OU

SUBCUTÂNEA (POR DEBAIXO DA PELE). Não deve ser injetado por via intravenosa (em veias ou artérias). Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

O médico decidirá quando administrar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como qualquer medicamento, ProQuad® pode apresentar efeitos adversos.

Os efeitos adversos mais comuns relatados com ProQuad® são:

  • Reações no local da injeção, incluindo dor, sensibilidade, irritação, vermelhidão, inchaço ou equimose;

  • Febre (igual ou superior a 38,9 oC);

  • Irritabilidade;

  • Erupções na pele (incluindo erupção na pele semelhante ao sarampo, erupção na pele semelhante à varicela,

exantema viral e erupção no local da injeção);

  • Infecção do trato respiratório superior;

  • Vômitos e diarreia.

Outros efeitos adversos menos comuns foram relatados após a administração da ProQuad ® e alguns deles foram graves, como: reações alérgicas (urticária), convulsões com febre, tosse e instabilidade ao caminhar. Foram relatados outros efeitos adversos com o uso de pelo menos uma das seguintes vacinas: componentes individuais da ProQuad®, M-M-R® II [(vacina sarampo, caxumba, rubéola (atenuada)] e da VARIVAX® [vacina varicela (atenuada)]. Estes efeitos adversos incluem contusões mais facilmente que o normal, manchas puntiformes sob a pele vermelhas ou roxas, planas; palidez intensa; sangramento incomum ou equimose sob a pele, inchaço dos testículos, formigamento da pele, cobreiro (herpes zóster)†, inflamação do cérebro (encefalite)†, inflamação das membranas que revestem o cérebro e da medula espinhal (meningite) †; distúrbios graves da pele, infecção da pele, derrame, convulsões sem febre, dor e/ou inchaço nas articulações (que podem ser transitórios ou crônicos), inflamação dos pulmões (pneumonia/pneumonite) e catapora (varicela). † Pode ser da catapora natural ou da vacina em indivíduos saudáveis ou indivíduos com imunidade reduzida que receberam VARIVAX®. O médico possui uma lista mais completa de efeitos adversos observados com ProQuad® e com os componentes individuais da ProQuad® (M-M-R® II e VARIVAX®). Relate imediatamente ao médico a ocorrência de efeitos indesejáveis ou de quaisquer outros sintomas incomuns. Se as condições persistirem ou piorarem, busque cuidados médicos. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Não há dados disponíveis sobre superdosagem. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Interações medicamentosas:

A criança pode tomar ProQuad® com outras vacinas ao mesmo tempo? Informe o médico se a criança recebeu recentemente uma vacina ou se vai receber alguma outra vacina brevemente. O médico irá determinar quando ProQuad® poderá ser administrada. Deve-se esperar um intervalo de 1 mês entre uma vacinação contra sarampo, caxumba e rubéola e a administração de ProQuad®. Se uma segunda dose de uma vacina contendo o vírus da varicela for administrada, deve haver um intervalo mínimo de 1 mês entre as doses. O médico pode adiar a vacinação por 3 meses ou mais após uma transfusão de sangue ou de plasma ou administração de imunoglobulina humana normal (IG) ou de imunoglobulina de varicela-zóster (VZIG). Se um teste de tuberculina tiver de ser realizado, este teste pode ser realizado a qualquer momento antes, simultaneamente ou 4 a 6 semanas após a imunização com ProQuad®. O uso de salicilatos (por exemplo, ácido acetilsalicílico) deve ser evitado por 6 semanas após a imunização com ProQuad® porque o uso de salicilatos durante a infecção natural pelo vírus da varicela tem sido associado à síndrome de Reye (veja 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?). ProQuad® contém gelatina e traços de neomicina como ingredientes inativos. Informe seu médico se seu (sua) filho (a) apresenta ou já apresentou qualquer tipo de alergia a estes ingredientes. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Informe ao seu médico se você tomou ou está tomando medicamentos imunossupressores, pois esses medicamentos podem alterar o efeito da vacina.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

ProQuad® vacina sarampo, caxumba, rubéola e varicela (atenuada)

APRESENTAÇÕES

ProQuad® é apresentada em cartucho contendo 1 frasco-ampola de dose única de pó liofilizado para solução injetável acompanhado de 1 frasco-ampola de diluente.

USO SUBCUTÂNEO OU INTRAMUSCULAR

USO PEDIÁTRICO (DE 1 A 12 ANOS DE IDADE)

COMPOSIÇÃO

Cada dose de 0,5 mL contém um mínimo de: 3,00 log10 CCID * de vírus do sarampo; 4,30 log10 CCID * de vírus

50 50

da caxumba; 3,00 log10 CCID * de vírus de rubéola e um mínimo de 3,99 log10 UFP (unidades formadoras de 50

placa) de vírus da varicela da cepa Oka/Merck. *CCID = dose 50% infecciosa de cultura de célula. 50

Excipientes: sacarose, gelatina (suína hidrolisada), ureia, cloreto de sódio, sorbitol, L-glutamato monossódico, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico albumina humana (recombinante), bicarbonato de sódio, fosfato de potássio monobásico, fosfato de potássio dibásico, cloreto de potássio, vermelho de fenol, componentes residuais de células MRC-5, incluindo DNA e proteínas, neomicina, albumina sérica bovina e outros ingredientes de tampão e de meios de cultura. O produto não contém conservantes. As células, conjuntos de vírus, soro bovino e albumina humana (recombinante) utilizados na fabricação são examinados para assegurar a ausência de agentes adventícios. Diluente: água para injetáveis.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0171.0214

Importado e Registrado por:

Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda. Av. Dr. Chucri Zaidan, 296 - São Paulo/SP CNPJ: 03.560.974/0001-18 – Brasil

SAC 0800-0122232

aquimsd.brasil@msd.com msd.com.br

Produzido por:

Merck Sharp & Dohme LLC West Point, EUA

Venda sob prescrição

ProQuad_BU24_032024_VP

Copyright © 2023-2025 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, EUA, e suas afiliadas. Todos os direitos reservados.

Anexo B - Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Assunto Data do Nº do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

    1. QUANDO NÃO DEVO

USAR ESTE

MEDICAMENTO? 1 frasco-ampola 11973 -

    1. O QUE DEVO SABER VP de dose única

10456 – PRODUTO PRODUTOS

ANTES DE USAR ESTE de pó liofilizado BIOLÓGICO – BIOLÓGICOS MEDICAMENTO? para solução Notificação de - 80. Exclusão

  •         -                              02/05/2024    0579438/24-2                      20/10/2025   - DIZERES LEGAIS                            injetável
    

Alteração de Texto ou alteração acompanhado de Bula – RDC nº de de 1 frasco60/12 informações

    1. CONTRAINDICAÇÕES ampola de

de segurança

    1. ADVERTÊNCIAS E diluente

VPS

PRECAUÇÕES

  • DIZERES LEGAIS

  • IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

    1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

VP MEDICAMENTO? 1 frasco-ampola

    1. COMO DEVO USAR

de dose única

10456 – PRODUTO 11964 - ESTE MEDICAMENTO?

de pó liofilizado

BIOLÓGICO – PRODUTOS - DIZERES LEGAIS

para solução Notificação de BIOLÓGICOS

22/07/2025 0951378/25-2 19/09/2023 0993930/23-0 30/06/2025 injetável

Alteração de Texto - 75a. Inclusão

  • IDENTIFICAÇÃO DO acompanhado

de Bula – RDC nº ou substituição MEDICAMENTO de 1 frasco60/12 da via de

    1. RESULTADOS DE ampola de

administração EFICÁCIA diluente

    1. POSOLOGIA E MODO DE VPS

USAR

    1. REAÇÕES ADVERSAS
  • DIZERES LEGAIS

    1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

    1. QUAIS OS MALES QUE VP

ESTE MEDICAMENTO PODE

ME CAUSAR? 1 frasco-ampola

  • DIZERES LEGAIS de dose única

10456 – PRODUTO de pó liofilizado BIOLÓGICO – para solução Notificação de

21/05/2025 0684141/25-6 N/A N/A N/A N/A injetável

Alteração de Texto - 2. RESULTADOS DE acompanhado de Bula – RDC nº EFICÁCIA de 1 frasco-

60/12 - 3. CARACTERÍSTICAS

ampola de

FARMACOLÓGICAS

diluente

    1. INTERAÇÕES

VPS

MEDICAMENTOSAS

    1. POSOLOGIA E MODO DE

USAR

    1. REAÇÕES ADVERSAS
  • DIZERES LEGAIS

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?" 1 frasco-ampola

5.ONDE,COMO E POR

VP de dose única

10456 – PRODUTO QUANTO TEMPO POSSO

de pó liofilizado BIOLÓGICO – GUARDAR ESTE para solução Notificação de MEDICAMENTO?

27/09/2024 1328609/24-3 N/A N/A N/A N/A injetável

Alteração de Texto -DIZERES LEGAIS acompanhado de Bula – RDC nº 5. ADVERTÊNCIAS E de 1 frasco-

60/12 PRECAUÇÕES

ampola de

  1. CUIDADOS DE

VPS diluente

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

-DIZERES LEGAIS

    1. QUAIS OS MALES QUE 1 frasco-ampola

11973 –

ESTE MEDICAMENTO PODE VP de dose única

10456 – PRODUTO PRODUTOS

ME CAUSAR? de pó liofilizado BIOLÓGICO – BIOLÓGICOS para solução Notificação de – 80. Exclusão

04/07/2023 0684470/23-3 26/10/2021 4225675/21-5 05/06/2023 injetável

Alteração de Texto ou alteração

    1. REAÇÕES ADVERSAS acompanhado

de Bula – RDC nº de VPS

    1. SUPERDOSE de 1 frasco-

60/12 informações ampola de de segurança diluente

10456 – PRODUTO 1 frasco-ampola

13/02/2023 0145198/23-5 N/A N/A N/A N/A - DIZERES LEGAIS VP

BIOLÓGICO – de dose única

Notificação de de pó liofilizado Alteração de Texto para solução de Bula – RDC nº injetável

60/12 - DIZERES LEGAIS VPS acompanhado

de 1 frascoampola de diluente 11979 - 1 frasco-ampola

PRODUTOS - DIZERES LEGAIS de dose única

10456 – PRODUTO

BIOLÓGICOS - IDENTIFICAÇÃO DO VP de pó liofilizado

BIOLÓGICO –

    1. Alteração MEDICAMENTO para solução

Notificação de

05/05/2022 2677467/22-4 23/02/2022 0676023/22-6 de instalação 23/02/2022 injetável

Alteração de Texto de fabricação acompanhado de Bula – RDC nº - DIZERES LEGAIS do produto de 1 frasco-

60/12 - IDENTIFICAÇÃO DO VPS

terminado - ampola de

MEDICAMENTO

Menor (*) diluente 10303 1 frasco-ampola PRODUTO 10456 – PRODUTO de dose única

BIOLÓGICO - - DIZERES LEGAIS

BIOLÓGICO – VP com pó liófilo

Solicitação de Notificação de injetável

15/02/2022 0547968/22-1 21/09/2021 3746252/21-1 Transferência 16/11/2021

Alteração de Texto acompanhado de Titularidade de Bula – RDC nº de 1 frascode Registro 60/12 ampola com

(Cisão de - DIZERES LEGAIS VPS

diluente Empresa)

    1. PARA QUE ESTE

MEDICAMENTO É 1 frasco-ampola

10456 – PRODUTO INDICADO? de dose única

10279 - VP

BIOLÓGICO – - 4. O QUE DEVO SABER com pó liófilo

PRODUTO

Notificação de ANTES DE USAR ESTE injetável

09/02/2022 0494373/22-9 03/02/2020 0352528/20-7 BIOLÓGICO- 12/01/2022

Alteração de Texto MEDICAMENTO? acompanhado

Alterção de

de Bula – RDC nº - 5. ADVERTÊNCIAS E de 1 frasco-

Texto de Bula

60/12 PRECAUÇÕES; ampola com

VPS

    1. POSOLOGIA E MODO DE diluente

USAR. 1 frasco-ampola 10456 – PRODUTO de dose única VP

BIOLÓGICO – N/A com pó liófilo

Notificação de injetável

05/02/2021 0479958/21-5 N/A N/A N/A N/A

Alteração de Texto acompanhado de Bula – RDC nº de 1 frasco-

    1. REAÇÕES ADVERSAS. VPS

60/12 ampola com diluente

10456 – PRODUTO - 8. QUAIS OS MALES QUE 1 frasco-ampola

BIOLÓGICO – ESTE MEDICAMENTO PODE VP de dose única

05/09/2018 0868669/18-6 Notificação de N/A N/A N/A N/A ME CAUSAR? com pó liófilo

Alteração de Texto injetável

    1. REAÇÕES ADVERSAS. VPS

de Bula – RDC nº acompanhado

60/12 de 1 frascoampola com diluente 1 frasco-ampola

10456 – PRODUTO - 8. QUAIS OS MALES QUE de dose única

BIOLÓGICO – ESTE MEDICAMENTO PODE VP com pó liófilo

Notificação de ME CAUSAR? injetável

19/03/2018 0212355/18-0 N/A N/A N/A N/A

Alteração de Texto acompanhado de Bula – RDC nº de 1 frasco-

60/12 - 9. REAÇÕES ADVERSAS. VPS ampola com

diluente

    1. ONDE, COMO E POR 1 frasco-ampola

QUANTO TEMPO POSSO de dose única

10463 – PRODUTO VP

GUARDAR ESTE com pó liófilo

BIOLÓGICO – MEDICAMENTO? injetável

05/12/2017 2261311/17-1 Inclusão Inicial de N/A N/A N/A N/A

acompanhado Texto de Bula –

  • 7.  CUIDADOS   DE           de 1 frasco-
    

RDC 60/12

ARMAZENAMENTO DO ampola com

VPS MEDICAMENTO; diluente

    1. REAÇÕES ADVERSAS.

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.