Farmabook

Piqray

Alpelisibe

Tarja Vermelha
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

200 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio plástico PVC/pctfe transparente x 28

Concentracao
200 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
28
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC/pctfe transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

A dose inicial habitual é de 300 mg, uma vez ao dia, imediatamente após uma refeição.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A
Classe Terapeutica
L1h9 - Outros Antineoplásicos Inibidores da Proteína Kinase
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1006811650027
EAN (Codigo de Barras)
7896261021686
GGREM
526520020094807
Registro ANVISA
Numero do registro
100681165
Produto ANVISA
PIQRAY
Empresa
NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A
CNPJ
56994502000130
Principio ativo
ALPELISIBE
Classe terapeutica ANVISA
AGENTES ANTINEOPLÁSICOS
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
9 de set. de 2019
Data de vencimento
20 de set. de 2024
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 09:17
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 20.408,67

Preco Consumidor (PMC)

R$ 27.377,50

PMC com ICMS

R$ 33.387,20

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (PIQRAY® (alpelisibe) Novartis Biociências S.A. Comprimidos revestidos 50 mg, 150 mg e 200 mg Bula Paciente). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O Piqray é usado para o tratamento de pacientes com um tipo de câncer de mama chamado de câncer de mama avançado ou que tenha se espalhado para outras partes do corpo (metastático), positivo para o receptor hormonal (RH) e negativo para o receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2). O Piqray é usado em combinação com fulvestranto, uma terapia antineoplásica hormonal.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O Piqray contém o princípio ativo alpelisibe, que pertence a uma classe de medicamentos chamada de inibidores da fosfatidilinositol-3-quinase (PI3K). O Piqray funciona bloqueando os efeitos das enzimas chamadas de fosfatidilinositol-3-quinases (PI3K). Essas enzimas sinalizam para que as células cancerígenas cresçam e se multipliquem. Ao bloquear essas enzimas, o Piqray é capaz de reduzir o crescimento e a capacidade do corpo de formar novas células cancerígenas, além de ser capaz de destruir essas células.

O Piqray deve ser usado juntamente com um outro medicamento chamado fulvestranto.

Caso você tenha alguma dúvida sobre como Piqray funciona ou por que este medicamento foi indicado para você, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

O seu médico irá coletar uma amostra de sangue e/ou tecido tumoral que será testada quanto a determinadas alterações (mutações) em um gene chamado PIK3. Se o resultado for positivo, é provável que o seu câncer responderá ao tratamento com Piqray.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para pessoas que tenham sensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula. Se você achar que pode ser alérgico(a), consulte o seu médico.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Piqray:

• Se tiver ou se já teve níveis elevados de açúcar no sangue (glicemia alta) (ou sinais de aumento do

nível de açúcar, tais como sede em excesso e boca seca, necessidade de urinar com mais frequência do que o normal, produção de maior quantidade de urina do que o normal, cansaço, náusea, aumento do apetite com perda de peso).

• Antes de iniciar o tratamento com Piqray, o seu médico também poderá te prescrever um

medicamento para reduzir a probabilidade de obter níveis elevados de açúcar no sangue e para

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reduzir a gravidade de potenciais reações adversas. Siga as instruções do seu profissional de saúde sobre como utilizar este medicamento.

• Se já teve síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), eritema multiforme (EM), necrólise epidérmica

tóxica (NET) (possíveis sintomas incluem pele avermelhada; bolhas nos lábios, olhos e boca; descamação da pele, com ou sem febre; erupção cutânea) ou reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS).

Informe imediatamente o seu médico ou farmacêutico se você apresentar algum dos sintomas a seguir após iniciar o tratamento com Piqray:

• Erupção cutânea, coceira, urticária, falta de ar, dificuldade de respirar, chiado no pulmão, tosse,

tontura, alterações nos níveis de consciência, pressão arterial baixa, vermelhidão na pele, inchaço da face e/ou garganta, descoloração azul dos lábios, língua ou pele (possíveis sinais de reações de hipersensibilidade severa).

• Erupção cutânea, vermelhidão na pele, bolhas nos lábios, olhos e boca, descamação da pele,

algumas vezes acompanhada de febre (possíveis sinais de condições de pele chamadas síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), eritema multiforme (EM), necrólise epidérmica tóxica (NET) ou reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS)).

• Aumento dos níveis de açúcar no sangue, sede, boca seca, necessidade de urinar com mais

frequência do que o comum, cansaço, náusea, aumento do apetite com perda de peso, confusão, vômito, odor de fruta no hálito, dificuldade para respirar e pele seca ou ruborizada (possíveis sinais de hiperglicemia e suas complicações).

• Perda de muita água corporal (desidratação) e problemas renais (possíveis sinais de diarreia).

• Problemas respiratórios novos ou em mudança, tais como dificuldade ou dor para respirar, tosse,

respiração rápida, descoloração azul dos lábios, língua e pele, soluço (possíveis sinais de pneumonite não infecciosa ou pneumonia).

• Diarreia, dor abdominal grave ou fezes com muco ou sangue (possíveis sinais de inflamação do

intestino (colite)).

O seu médico pode precisar interromper temporariamente o seu tratamento, reduzir sua dose ou para permanentemente o seu tratamento com Piqray.

Exames de sangue antes e durante o seu tratamento com Piqray O seu médico realizará exames de sangue antes e regularmente durante o tratamento com Piqray para monitorar se o Piqray está afetando o nível de açúcar no sangue ou de outros componentes do sangue, como potássio ou cálcio. Com base nos resultados, o seu médico tomará as ações necessárias, tais como indicar medicamentos antidiabéticos. Se necessário, o seu médico poderá decidir interromper temporariamente o seu tratamento ou reduzir a dose de Piqray para permitir que o nível de açúcar no seu sangue volte ao normal. O médico pode também decidir para o seu tratamento permanentemente.

Idosos (65 anos ou mais) Se tiver 65 anos ou mais, você pode usar o Piqray na mesma dose indicada para outros adultos.

Crianças e adolescentes O Piqray não deve ser usado por crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.

Condução de veículos e utilização de máquinas O tratamento com Piqray pode provocar cansaço. Portanto, é preciso ter cautela ao dirigir ou operar máquinas durante o tratamento com Piqray.

Gravidez, amamentação, fertilidade e toxicidade reprodutiva Se você estiver grávida ou amamentando, se acha que pode estar grávida ou se planeja engravidar, pergunte ao seu médico ou farmacêutico aconselhamento antes de tomar este medicamento. O seu médico vai conversar com você sobre os possíveis riscos de tomar o Piqray durante a gravidez ou amamentação.

O uso deste medicamento durante o período de lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou dentista.

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Estudos em ratos e coelhos mostraram que o uso do alpelisibe durante a gestação pode ser prejudicial para o desenvolvimento do embrião e do feto, podendo causar malformações. Mesmo em doses menores do que as recomendadas para humanos, observou-se que a exposição ao alpelisibe pode levar a perda de embriões, redução do peso dos fetos e aumento de anomalias fetais. Durante os estudos, fêmeas grávidas que receberam alpelisibe tiveram impactos negativos, como perda de peso, problemas alimentares e até morte de embriões. Em ratos, isso foi relacionado a problemas como menor ganho de peso, aumento de anomalias nos fetos e redução da ossificação. Já em coelhos, houve baixa ingestão de alimentos, redução de peso corporal das mães e do peso médio dos fetos, aumento de mortes e malformações no feto, especialmente relacionadas à cauda e à cabeça.

Além disso, em estudos de toxicidade de doses repetidas por até 13 semanas, observou-se efeitos adversos nos órgãos reprodutivos de cães fêmeas e machos que receberam o alpelisibe. No geral, esses efeitos foram reversíveis após parar o tratamento.

Em dois estudos de fertilidade em ratos, foram observados efeitos semelhantes na fertilidade. Em fêmeas, o aumento das perdas durante a gestação foi observado. Nos machos, os pesos das glândulas acessórias (vesículas seminais, próstata) foram reduzidos e correlacionados microscopicamente com atrofia e/ou secreção reduzida na próstata e vesículas seminais, respectivamente.

O Piqray pode prejudicar o feto. Ele não deve ser usado durante a gravidez a menos que claramente necessário.

Se você for mulher em idade fértil, o seu médico descartará a possibilidade de estar grávida primeiro antes de iniciar o seu tratamento com Piqray. Isto pode incluir realizar um teste de gravidez.

Mulheres com potencial de engravidar devem usar um método anticoncepcional eficaz durante o tratamento e por 1 semana após a interrupção de Piqray. Pergunte ao seu médico sobre os métodos disponíveis. Se você acha que pode estar grávida após ter iniciado o tratamento com Piqray, informe o seu médico imediatamente.

Durante o tratamento e por 1 semana após a interrupção do mesmo, pacientes do sexo masculino devem usar preservativos quando tiverem relações sexuais com parceiras com potencial de engravidar. Se a parceira de um paciente do sexo masculino suspeitar que está grávida durante este período, ela deve informar um médico imediatamente.

Piqray pode reduzir a fertilidade em homens e mulheres.

Risco de câncer e mutações genéticas O alpelisibe não foi carcinogênico em um estudo de carcinogenicidade de 2 anos realizado em ratos. O alpelisibe também não causou mutações genéticas em um teste com bactérias Salmonella, nem causou danos aos cromossomos em testes de laboratório com células humanas. Além disso, um teste realizado em ratos durante um estudo de 13 semanas mostrou que o alpelisibe não causou danos aos cromossomos em células do sangue.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente o seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Outros medicamentos e Piqray Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver tomando, se tiver tomado recentemente ou se há a possibilidade de tomar outros medicamentos, incluindo qualquer medicamento obtido sem receita médica. Isso inclui, em particular:

• eltrombopague, um medicamento usado para tratar a baixa contagem de plaquetas;

• medicamentos usados para tratar o câncer de mama (como lapatinibe, ribociclibe);

• everolimo, apalutamida, enzalutamida e mitotano, medicamentos usados para tratar certos tipos

de câncer;

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• pantoprazol, um medicamento usado para tratar azia e reduzir a quantidade de ácido produzido no

estômago;

• rifampicina, um medicamento usado para matar bactérias que estejam causando infecções;

• carbamazepina e fenitoína, medicamentos usados para tratar ataques ou convulsões;

• erva de São João, um produto à base de plantas usado para tratar depressão e outras condições;

• encorafenibe, um remédio usado para tratar um determinado tipo de câncer de pele;

• varfarina, um medicamento usado para reduzir a capacidade de coagulação do sangue.

Pergunte ao médico ou farmacêutico se não tiver certeza se o seu medicamento é um dos medicamentos listados acima.

Enquanto estiver tomando Piqray, você também deve informar o seu médico se lhe for indicado algum novo medicamento, que você não tenha tomado antes, durante o tratamento com Piqray.

Piqray com alimentos e bebidas O Piqray deve ser tomado no mesmo horário todos os dias, imediatamente após uma refeição.

Atenção: Contém os corantes Óxido de Ferro Preto, Óxido de Ferro Vermelho e Dióxido de Titânio.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar este medicamento em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Armazenar na embalagem original para proteger da umidade. Não utilize este medicamento se você perceber algum dano na embalagem ou se houver sinais de adulteração.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento Piqray® 50 mg – comprimidos revestidos rosa claro, sem sulco, redondo e curvo com bordas chanfradas, com o dizer “L7” gravado em uma face e “NVR” na face oposta.

Piqray® 150 mg – comprimidos revestidos vermelho pálido, sem sulco, ovaloide e curvo com bordas chanfradas, com o dizer “UL7” gravado em uma face e “NVR” na face oposta.

Piqray® 200 mg – comprimidos revestidos vermelho claro, sem sulco, ovaloide e curvo com bordas chanfradas, com o dizer “YL7” gravado em uma face e “NVR” na face oposta.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja com o prazo no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Sempre tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico se tiver dúvidas.

Quanto tomar do Piqray A dose inicial habitual de Piqray é de 300 mg, uma vez ao dia. O seu médico decidirá qual é a dose certa para você.

Dependendo da dose indicada, o número de comprimidos que deve tomar é o seguinte: Dose de 300 mg: dois comprimidos de 150 mg Dose de 250 mg: um comprimido de 200 mg e um comprimido de 50 mg Dose de 200 mg: um comprimido de 200 mg

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Os comprimidos de Piqray são fornecidos em embalagens contendo cartões do tipo blíster. Cada cartão-blíster mostra o(s) comprimido(s) a serem tomados a cada dia da semana. Siga as instruções no cartão-blíster.

Tome Piqray uma vez ao dia, imediatamente após uma refeição.

Se vomitar após engolir o(s) comprimido(s) de Piqray, não tome mais comprimidos até a sua próxima dose programada.

Seu médico indicará a dose de fulvestranto que você deve tomar e quando deve tomá-la.

Dependendo de como o seu corpo responder ao tratamento com Piqray, é possível que o seu médico queira ajustar a sua dose. É muito importante seguir as instruções do seu médico. Se você tiver determinados efeitos colaterais, é possível que seu médico o oriente a mudar para uma dose mais baixa, deixar de tomar uma dose ou descontinuar o tratamento.

Quando tomar Piqray Tomar o Piqray no mesmo horário todos os dias ajudará você a se lembrar de quando deve tomar o medicamento.

Como tomar Piqray Os comprimidos de Piqray devem ser engolidos inteiros (eles não devem ser mastigados, esmagados nem cortados antes de serem engolidos). Você não deve engolir nenhum comprimido que esteja quebrado, rachado ou que de outra forma não esteja intacto.

Por quanto tempo você deve tomar Piqray Tome o Piqray pelo tempo que o médico lhe disser para tomar.

Este é um tratamento prolongado, que possivelmente irá durar meses ou anos. O seu médico vai monitorar regularmente sua saúde para verificar se o tratamento está tendo o efeito desejado.

Caso tenha alguma dúvida sobre por quanto tempo você deve tomar Piqray, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Se você parar de tomar Piqray Interromper o tratamento com Piqray pode agravar a sua doença. Não pare de tomar Piqray a menos que o médico lhe diga para parar. Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso de Piqray, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de tomar uma dose de Piqray, você ainda poderá tomá-la, imediatamente após uma refeição, até 9 horas após o horário quando deveria ter tomado. Se só se lembrar mais de 9 horas após o horário em que deveria ter tomado, pule a dose daquele dia. No dia seguinte, tome a dose no horário habitual. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, Piqray pode causar efeitos colaterais, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Alguns efeitos colaterais podem ser graves

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Se apresentar qualquer efeito colateral, pare de tomar este medicamento e informe o seu médico imediatamente.

Muito comuns (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)

• Sensação de muita sede, necessidade de urinar com mais frequência do que o normal ou maiores

quantidades de urina do que o normal, aumento do apetite com perda de peso (possíveis sintomas de níveis altos de açúcar no sangue, também chamado de hiperglicemia).

• Perda de muita água corporal (desidratação) e problemas renais (possíveis sintomas de diarreia).

Comuns (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

• Erupção cutânea, coceira, urticária, falta de ar, dificuldade para respirar, chiado no pulmão, tosse,

tontura, alterações nos níveis de consciência, pressão arterial baixa, vermelhidão na pele, inchaço na face e/ou garganta, descoloração azul dos lábios, língua ou pele (possíveis sinais de reações de hipersensibilidade severa).

• Dificuldade de respirar, dor de cabeça, náusea, vômito (possíveis sintomas de uma condição

chamada cetoacidose que envolve um alto teor de ácidos no sangue).

• Problemas respiratórios, inclusive dificuldade ou dor para respirar, tosse, respiração rápida,

descoloração azul dos lábios, língua e pele, soluço (possíveis sintomas de pneumonite).

• Febre, tosse, nariz escorrendo, linfonodos inchados, articulações doloridas, erupção cutânea,

sudorese noturna, perda de peso (possíveis sintomas de baixo nível de linfócitos, um tipo de glóbulo branco do sangue).

• Urinar com menor frequência do que o normal ou menores quantidades de urina do que o normal,

inchaço nas pernas, tornozelos e em volta dos olhos, cansaço, confusão, náusea, convulsão, dor no peito (possíveis sintomas de insuficiência renal aguda).

• Dor, inchaço ou dormência na mandíbula, uma sensação de peso na mandíbula ou do

afrouxamento de um (possíveis sintomas de osteonecrose da mandíbula).

• Erupção cutânea, vermelhidão na pele, bolhas nos lábios, olhos ou boca, descamação da pele

(possíveis sintomas de eritema multiforme).

Incomuns (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

• Dor severa na parte superior do estômago (possível sintomas de pancreatite).

• Erupção cutânea, pele avermelhada, bolhas nos lábios, olhos ou boca, descamação da pele, febre

(possíveis sintomas de síndrome de Stevens Johnson [SSJ]).

Frequência desconhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Diarreia, dor abdominal grave, fezes com muco ou sangue (possíveis sintomas de colite).

• Confusão, boca seca, pele seca ou ruborizada, náusea, vômitos, cansaço, necessidade de urinar

com mais frequência do que o comum, sede (possíveis sintomas de síndrome hiperosmolar hiperglicêmica não cetótica [SHHNC]).

• Edema facial / na garganta e dificuldade para respirar (possíveis sintomas de angioedema, um tipo

de reação de hipersensibilidade).

• Erupção cutânea, febre (possíveis sintomas de reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas

sistêmicos [DRESS]).

• Vermelhidão do olho, dor no olho, sensibilidade à luz, moscas volantes no seu campo de visão,

visão turva, diminuição da visão, pupila pequena (possíveis sintomas de uveíte).

Outros efeitos colaterais possíveis Outros efeitos colaterais incluem os listados abaixo. Se esses efeitos colaterais se tornarem severos, informe o seu médico ou farmacêutico.

Muito comuns (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)

• Micção dolorosa e frequente (possíveis sintomas de infecção do trato urinário)

• Cansaço, palidez (possíveis sintomas de anemia, uma condição envolvendo um baixo nível de

células sanguíneas)

• Perda de apetite

• Dor de cabeça (cefaleia)

• Gosto estranho na boca (disgeusia)

• Náusea

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• Vômito

• Lesões ou úlceras orais com inflamação da gengiva (estomatite)

• Dor abdominal

• Dor de estômago, indigestão (dispepsia)

• Erupção cutânea

• Queda ou afinamento dos cabelos (alopecia)

• Coceira (prurido)

• Pele seca

• Cansaço (fadiga)

• Dor, vermelhidão e inchaço nas vias aéreas, na traqueia ou na mucosa genital (inflamação das

mucosas)

• Inchaço nas mãos, tornozelos ou pés (edema periférico)

• Febre (pirexia)

• Ressecamento da mucosa

• Diminuição de peso

• Resultado anormal do exame da função renal (indicado por um nível elevado de creatinina no

sangue)

• Dor de cabeça, tontura (possíveis sintomas de pressão alta)

• Nível reduzido de potássio no sangue, associado com sinais de fraqueza muscular, espasmos

musculares e/ou frequência cardíaca anormal (hipocalemia)

Comuns (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

• Sangramento espontâneo ou hematomas (sinais de baixo nível de trombócitos, também chamados

de plaquetas, no sangue)

• Nível reduzido de cálcio no sangue, o que pode às vezes causar câimbras (hipocalemia)

• Desidratação

• Problemas para pegar no sono (insônia)

• Olhos ressecados

• Visão embaçada

• Inchaço de parte ou todo um braço (inclusive dedos) ou perna (inclusive dedos dos pés), sensação

de peso, movimentos restritos, desconforto, espessamento da pele e infecções recorrentes (possíveis sintomas de linfedema)

• Dor de dente

• Sangramento, sensibilidade ou inchaço na gengiva (sinais de inflamação da gengiva)

• Rachaduras, fissuras nos lábios (queilite)

• Dor gengival

• Eritema

• Inflamação da pele com erupção cutânea (dermatite)

• Vermelhidão e/ou inchaço e possivelmente descamação das palmas das mãos e solas dos pés, o

que pode ser acompanhado de formigamento e dor ardente (sinais de síndrome mão-pé)

• Espasmos musculares

• Dor muscular (mialgia)

• Inchaço generalizado (edema)

Durante o tratamento com Piqray, os resultados de alguns exames de sangue podem ser anormais, da seguinte maneira:

Muito comuns:

• Níveis altos das seguintes enzimas no sangue: gamaglutamil transferase, alanina aminotransferase,

lipase

• Nível alto de açúcar no sangue e/ou hemoglobina glicosilada (um marcador do nível de açúcar no

sangue na última semana)

• Nível alto de creatinina e/ou cálcio no sangue

• Níveis baixos de linfócitos, plaquetas, açúcar, hemoglobina e/ou albumina no sangue

• Aumento no tempo de tromboplastina parcial ativada

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Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO?

Se você tomar comprimidos a mais acidentalmente, ou se outra pessoa tomar o seu medicamento por engano, entre em contato com um médico ou hospital para orientação imediatamente. Pode ser necessário tratamento médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Se você tomar comprimidos a mais acidentalmente, ou se outra pessoa tomar o seu medicamento por engano, entre em contato com um médico ou hospital para orientação imediatamente. Pode ser necessário tratamento médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÕES

Piqray® 150 mg – embalagens contendo 28 ou 56 comprimidos revestidos de 150 mg. Piqray® 200 mg + 50 mg – embalagens contendo 14 comprimidos revestidos de 200 mg e 14 comprimidos revestidos de 50 mg ou 28 comprimidos revestidos de 200 mg e 28 comprimidos revestidos de 50 mg. Piqray® 200 mg – embalagens contendo 28 comprimidos revestidos de 200 mg.

VIA ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de Piqray® 50 mg, 150 mg e 200 mg contém, respectivamente, 50 mg, 150 mg e 200 mg de alpelisibe. Excipientes: celulose microcristalina, manitol, amidoglicolato de sódio, hipromelose, estearato de magnésio, água purificada. Excipientes do revestimento: hipromelose, macrogol, talco, óxido de ferro preto, óxido de ferro vermelho, dióxido de titânio.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0068.1165

Importado e Registrado por:

Novartis Biociências S.A. Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo - SP

CNPJ: 56.994.502/0001-30

Indústria Brasileira

Produzido por:

Novartis Pharma Stein AG, Stein - Suíça

® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

SmPC 11.12.18 (inicial) BPL v3.3 + 02.03.26 v3.4 NA VP13

VP13 = Piqray_Bula_Paciente 8

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do N° do Data do N° do Data de Versões

Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)

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27/03/2020 0924575208 NOVO - Inclusão 27/03/2019 0272758/19-7 09/09/2019 PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

NOVO - Registro de Inicial de Texto de Medicamento Novo 200 MG + 50 MG COM REV CT

Bula - RDC 60/12 - NA VPS1 BL AL PLAS PVC/PCTFE

TRANS X 56

150 MG COM REV CT BL AL

PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

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10451 - PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56

MEDICAMENTO 11306 - 200 MG COM REV CT BL AL

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03/04/2020 1009226209 27/03/2019 0272758/19-7 09/09/2019

de Alteração de NOVO - Registro de

200 MG + 50 MG COM REV CT

Texto de Bula - RDC Medicamento Novo BL AL PLAS PVC/PCTFE

60/12 TRANS X 28

  • Apresentações VPS2

200 MG + 50 MG COM REV CT

BL AL PLAS PVC/PCTFE

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MEDICAMENTO MEDICAMENTO - Resultados de Eficácia 200 MG COM REV CT BL AL

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  • Posologia e modo de usar TRANS X 56

  • Reações Adversas

Piqray® (alpelisibe) - Comprimidos revestidos 50 mg, 150 mg e 200 mg

  • O que devo saber antes de

usar este medicamento?

150 MG COM REV CT BL AL

  • O que devo fazer quando eu PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

me esquecer de usar este VP4 150 MG COM REV CT BL AL

10451 - 10451 - medicamento? PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

  • Quais os males que este 200 MG COM REV CT BL AL

NOVO - Notificação NOVO - Notificação medicamento pode me causar? PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

10/12/2020 4374898208 de Alteração de 10/12/2020 4374898208 de Alteração de 10/12/2020

Texto de Bula – Texto de Bula – 200 MG + 50 MG COM REV CT

  • Resultados de eficácia BL AL PLAS PVC/PCTFE

publicação no publicação no

Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 TRANS X 28

  • Características farmacológicas

200 MG + 50 MG COM REV CT

VPS4 BL AL PLAS PVC/PCTFE

  • Advertências e precauções TRANS X 56

  • Reações adversas

150 MG COM REV CT BL AL

PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

  • NA VP4

150 MG COM REV CT BL AL

10451 - 10451 - PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

NOVO - Notificação NOVO - Notificação 200 MG COM REV CT BL AL

PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

30/07/2021 2976893217 de Alteração de 30/07/2021 2976893217 de Alteração de 30/07/2021

Texto de Bula – Texto de Bula – - Resultados de eficácia 200 MG + 50 MG COM REV CT

publicação no publicação no BL AL PLAS PVC/PCTFE

Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 - Características farmacológicas VPS5 TRANS X 28

200 MG + 50 MG COM REV CT

  • Reações adversas BL AL PLAS PVC/PCTFE

TRANS X 56

  • O que devo saber antes de

usar este medicamento?

VP5 150 MG COM REV CT BL AL

  • Quais os males que este PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

medicamento pode me causar? 150 MG COM REV CT BL AL

10451 - 10451 - PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56

MEDICAMENTO MEDICAMENTO - Resultados de eficácia

NOVO - Notificação NOVO - Notificação 200 MG COM REV CT BL AL

PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

11/01/2022 0144104229 de Alteração de 11/01/2022 0144104229 de Alteração de 11/01/2022 - Características farmacológicas

Texto de Bula – Texto de Bula – 200 MG + 50 MG COM REV CT

publicação no publicação no BL AL PLAS PVC/PCTFE

  • Advertências e precauções TRANS X 28

Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 VPS6

200 MG + 50 MG COM REV CT

  • Interações medicamentosas

BL AL PLAS PVC/PCTFE

TRANS X 56

  • Posologia e modo de usar

  • Reações adversas

Piqray® (alpelisibe) - Comprimidos revestidos 50 mg, 150 mg e 200 mg

150 MG COM REV CT BL AL

PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

  • NA VP5 150 MG COM REV CT BL AL

10451 - PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56

MEDICAMENTO 200 MG COM REV CT BL AL

11118 - RDC 73/2016

NOVO - Notificação de PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

16/02/2022 0567544222 15/12/2020 4448709/20-6 - NOVO - Alteração de 31/01/2022

Alteração de Texto de posologia 200 MG + 50 MG COM REV CT Bula – publicação no BL AL PLAS PVC/PCTFE Bulário RDC 60/12 TRANS X 28

  • Posologia e modo de usar VPS7

200 MG + 50 MG COM REV CT

BL AL PLAS PVC/PCTFE

TRANS X 56

150 MG COM REV CT BL AL

  • O que devo saber antes de usar PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

VP6 este medicamento?

150 MG COM REV CT BL AL

10451 - 10451 - PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

200 MG COM REV CT BL AL

NOVO - Notificação de NOVO - Notificação de - Resultados de eficácia

25/11/2022 4983267221 25/11/2022 4983267221 25/11/2022 PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

Alteração de Texto de Alteração de Texto de

  • Características farmacológicas

Bula – publicação no Bula – publicação no 200 MG + 50 MG COM REV CT

Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 - Advertências e precauções BL AL PLAS PVC/PCTFE

VPS8 TRANS X 28

  • Interações medicamentosas

200 MG + 50 MG COM REV CT BL

  • Posologia e modo de usar AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56

  • O que devo saber antes de usar 150 MG COM REV CT BL AL

este medicamento? PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

VP7 150 MG COM REV CT BL AL

  • Quais os males que este

10451 - 10451 - PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56

MEDICAMENTO MEDICAMENTO medicamento pode me causar?

200 MG COM REV CT BL AL

NOVO - Notificação de NOVO - Notificação de

09/08/2023 0834284/23-5 09/08/2023 0834284/23-5 09/08/2023 PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

Alteração de Texto de Alteração de Texto de

Bula – publicação no Bula – publicação no - Advertências e precauções 200 MG + 50 MG COM REV CT

Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 BL AL PLAS PVC/PCTFE

  • Posologia e modo de usar VPS9 TRANS X 28

  • Reações adversas 200 MG + 50 MG COM REV CT BL

AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56

150 MG COM REV CT BL AL

10451 - - Dizeres legais VP8

11005 - RDC 73/2016 PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

MEDICAMENTO

  • NOVO - Alteração de 150 MG COM REV CT BL AL

NOVO - Notificação de

08/12/2023 1400429234 14/11/2023 1256503/23-2 razão social do local 14/11/2023 PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56

Alteração de Texto de de fabricação do - Dizeres legais

Bula – publicação no VPS10 200 MG COM REV CT BL AL

medicamento PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 Bulário RDC 60/12

200 MG + 50 MG COM REV CT

Piqray® (alpelisibe) - Comprimidos revestidos 50 mg, 150 mg e 200 mg

BL AL PLAS PVC/PCTFE

TRANS X 28

200 MG + 50 MG COM REV CT BL

AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56

10451 -

150 MG COM REV CT BL AL

MEDICAMENTO PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

NOVO - Notificação de - Quais os males que este

21/05/2024 0677594241 21/05/2024 VP9 150 MG COM REV CT BL AL

Alteração de Texto de medicamento pode me causar?

10451 - PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56

Bula – publicação no

MEDICAMENTO

Bulário RDC 60/12 200 MG COM REV CT BL AL NOVO - Notificação de

21/05/2024 0677594241 PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

Alteração de Texto de

11107 RDC 73/2016 -

Bula – publicação no - Advertências e precauções 200 MG + 50 MG COM REV CT

NOVO - Ampliação do

Bulário RDC 60/12 - Cuidados de armazenamento do BL AL PLAS PVC/PCTFE

18/07/2023 0741217/23-7 prazo de validade do 20/05/2024 VPS11 TRANS X 28

medicamento medicamento 200 MG + 50 MG COM REV CT

  • Reações adversas

BL AL PLAS PVC/PCTFE

TRANS X 56

150 MG COM REV CT BL AL

PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

  • NA VP9

150 MG COM REV CT BL AL

10451 - 10451 - PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

NOVO - Notificação de NOVO - Notificação de 200 MG COM REV CT BL AL

14/08/2024 1113437243 14/08/2024 1113437243 14/08/2024 PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

Alteração de Texto de Alteração de Texto de

Bula – publicação no Bula – publicação no - Características farmacológicas 200 MG + 50 MG COM REV CT

Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 - Advertências e precauções VPS12 BL AL PLAS PVC/PCTFE

  • Reações adversas TRANS X 28

200 MG + 50 MG COM REV CT

BL AL PLAS PVC/PCTFE

TRANS X 56

  • Quando não devo usar

150 MG COM REV CT BL AL

estemedicamento? PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

  • O que devo saber antes de usar

este medicamento? VP10 150 MG COM REV CT BL AL

10451 - 10451 - PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56

  • Quais os males que este

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

medicamento pode me causar? 200 MG COM REV CT BL AL NOVO - Notificação de NOVO - Notificação de

03/04/2025 0455661251 03/04/2025 0455661251 03/04/2025 - Dizeres legais PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

Alteração de Texto de Alteração de Texto de

Bula – publicação no Bula – publicação no 200 MG + 50 MG COM REV CT

Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 - Advertências e precauções BL AL PLAS PVC/PCTFE

  • Reações adversas VPS13 TRANS X 28

  • Dizeres legais 200 MG + 50 MG COM REV CT

BL AL PLAS PVC/PCTFE

TRANS X 56

10451 - 11315 - Alteração de 150 MG COM REV CT BL AL

MEDICAMENTO texto de bula por - O que devo saber antes de usar PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

30/04/2025 0584438257 01/02/2023 0101891237 31/03/2025 VP11

NOVO - Notificação de avaliação de dados este medicamento?

150 MG COM REV CT BL AL

Alteração de Texto de clínicos - GESEF PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56

Piqray® (alpelisibe) - Comprimidos revestidos 50 mg, 150 mg e 200 mg

Bula – publicação no

200 MG COM REV CT BL AL

Bulário RDC 60/12 PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

  • Características farmacológicas 200 MG + 50 MG COM REV CT

  • Advertências e precauções VPS14 BL AL PLAS PVC/PCTFE

  • Interações medicamentosas TRANS X 28

200 MG + 50 MG COM REV CT

BL AL PLAS PVC/PCTFE

TRANS X 56

  • O que devo saber antes de usar 150 MG COM REV CT BL AL

PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

este medicamento? VP12

  • Dizeres legais 150 MG COM REV CT BL AL

10451 - 10451 - PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

NOVO - Notificação de NOVO - Notificação de 200 MG COM REV CT BL AL

26/09/2025 1278183256 26/09/2025 1278183256 26/09/2025 PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

Alteração de Texto de Alteração de Texto de

Bula – publicação no Bula – publicação no - Advertências e precauções 200 MG + 50 MG COM REV CT

Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 - Reações adversas VPS15 BL AL PLAS PVC/PCTFE

  • Dizeres legais TRANS X 28

200 MG + 50 MG COM REV CT

BL AL PLAS PVC/PCTFE

TRANS X 56

150 MG COM REV CT BL AL

PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

  • O que devo saber antes de usar

VP13 150 MG COM REV CT BL AL

este medicamento?

10451 - 10451 - PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

NOVO - Notificação de NOVO - Notificação de 200 MG COM REV CT BL AL

26/05/2026 NA 26/05/2026 NA 26/05/2026 PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28

Alteração de Texto de Alteração de Texto de

Bula – publicação no Bula – publicação no 200 MG + 50 MG COM REV CT

Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 - Características farmacológicas BL AL PLAS PVC/PCTFE

VPS16 TRANS X 28

  • Advertências e precauções

200 MG + 50 MG COM REV CT

BL AL PLAS PVC/PCTFE

TRANS X 56

Piqray® (alpelisibe) - Comprimidos revestidos 50 mg, 150 mg e 200 mg

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 8 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: PIQRAY®.