Faxxa

Antes de iniciar o uso de um medicamento, é importante que você leia as informações contidas na bula, verifique o prazo de validade, o conteúdo e a integridade da embalagem. Mantenha a bula do produto sempre em mãos para qualquer consulta que se faça necessária.

Antes de iniciar o uso de um medicamento, é importante que você leia as informações contidas na bula, verifique o prazo de validade, o conteúdo e a integridade da embalagem. Mantenha a bula do produto sempre em mãos para qualquer consulta que se faça necessária.

Antes de iniciar o uso de um medicamento, é importante que você leia as informações contidas na bula, verifique o prazo de validade, o conteúdo e a integridade da embalagem. Mantenha a bula do produto sempre em mãos para qualquer consulta que se faça necessária.

FAXXA® (rivaroxabana) 2,5 mg, associado ao ácido acetilsalicílico 100 mg, é utilizado se você foi diagnosticado com doença arterial coronariana (DAC) ou doença arterial periférica (DAP) sintomática com alto risco de eventos isquêmicos, que são condições com mudançasnos seus vasos sanguíneos que aumentam o risco de coágulos nas suas artérias. FAXXA® (rivaroxabana) reduz o risco de acidente vascular cerebral, ataque cardíaco e de morte por doença do coração ou vasos sanguíneos.

FAXXA® é usado para prevenir a formação de coágulos de sangue nas suas veias após cirurgia de substituição da articulação em seus joelhos ou quadril. Seu médico lhe prescreveu este medicamento porque após uma operação você tem risco aumentado de ter um coágulo de sangue. FAXXA® é indicado para o tratamento de trombose nas veias profundas e prevenção de trombose nas veias profundas e embolia pulmonar recorrentes, em adultos. FAXXA® é indicado para o tratamento de embolia pulmonar e para prevenção de embolia pulmonar e trombose nas veias profundas recorrentes, em adultos.

FAXXA® é indicado para prevenção de derrame (AVC) e de formação de coágulo em outros vasos sanguíneos (embolia sistêmica) em pacientes adultos com arritmia do coração (fibrilação atrial não-valvular) que apresente um ou mais fatores de risco, como insuficiência cardíaca congestiva, pressão alta, 75 anos de idade ou mais, diabetes mellitus, derrame ou ataque isquêmico transitório anteriores. FAXXA® é indicado para o tratamento de trombose nas veias profundas e prevenção de trombose nas veias profundas e embolia pulmonar recorrentes após trombose aguda nas veias profundas, em adultos. FAXXA® é indicado para o tratamento de embolia pulmonar e para prevenção de embolia pulmonar e trombose nas veias profundas recorrentes, em adultos.

FAXXA® é indicado para o tratamento de tromboembolismo nas veias e prevenção de tromboembolismo nas veias recorrente, em crianças e adolescentes com menos de 18 anos com peso igual ou superior a 30 kg após o início do tratamento padrão de anticoagulação (vide “Como devo usar este medicamento?”).

A substância ativa de FAXXA® é a rivaroxabana, que pertence a um grupo de medicamentoschamados de agentes antitrombóticos, os quais impedem a formação do trombo, ou seja, impedem a coagulação do sangue no interior do vaso sanguíneo. A rivaroxabana age inibindo a ação do fator de coagulação Xa (elemento necessário para a formação do coágulo) e reduz assim a tendência do sangue formar coágulos. Adicionalmente, seu médico lhe prescreverá ácido acetilsalicílico.

A substância ativa de FAXXA® é a rivaroxabana, que pertence a um grupo de medicamentos chamados de agentes antitrombóticos, os quais impedem a formação do trombo, ou seja, impedem a coagulação do sangue no interior do vaso sanguíneo. FAXXA® age inibindo a ação do fator de coagulação Xa (elemento necessário para a formação do coágulo) e reduz assim a tendência do sangue formar coágulos.

A substância ativa de FAXXA® é a rivaroxabana, que pertence a um grupo de medicamentos chamados de agentes antitrombóticos, os quais impedem a formação do trombo, ou seja, impedem a coagulação do sangue no interior do vaso sanguíneo. FAXXA® age inibindo a ação do fator de coagulação Xa (elemento necessário para a formação do coágulo) e reduz assim a tendência do sangue a formar coágulos.

Não tome FAXXA® (rivaroxabana):

− Se você for alérgico à rivaroxabana ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados no início da bula); − Se você estiver sangrando excessivamente; − Se você tiver uma doença ou condição em algum órgão do corpo que aumente o riscode sangramento grave (por exemplo, úlcera no estômago, dano ou sangramento no cérebro, cirurgia recente no cérebro ou olhos); − Se você estiver tomando medicamentos para prevenir a coagulação sanguínea (por exemplo, varfarina, dabigatrana, apixabana ou heparina), exceto quando estiver mudando o tratamento anticoagulante ou enquanto estiver recebendo heparina através de um acesso venoso ou arterial para mantê-lo aberto; − Se você tem doença aguda coronariana ou doença arterial periférica e teve um sangramento prévio no cérebro (derrame) ou onde havia um bloqueio de artérias pequenas que forneciam sangue para os tecidos profundos do cérebro (derrame lacunar) ou se você teve um coágulo sanguíneo no seu cérebro (derrame isquêmico,não lacunar) no mês anterior; − Se você tem alguma doença no fígado que leva a um aumento no risco de sangramento; − Se você está grávida ou amamentando. Não use FAXXA® (rivaroxabana) e fale com seu médico se qualquer um dos eventos acima se aplicar a você.

Você não deve utilizar FAXXA®:

• se você for alérgico (hipersensível) à rivaroxabana ou a qualquer outro componente. Os componentes do produto

estão listados no início da bula;

• se você está com sangramento que requer cuidados especiais (por exemplo, sangramento intracraniano,

sangramento gastrintestinal);

• se você tem doença hepática grave que leva a um aumento de risco de sangramento;

• se você está grávida ou amamentando.

Não use FAXXA® e fale com seu médico se qualquer um dos eventos acima se aplicar a você.

Você não deve utilizar FAXXA®:

• se você for alérgico (hipersensível) à rivaroxabana ou a qualquer outro componente. Os componentes do produto

estão listados no início da bula;

• se você está com sangramento que requer cuidados especiais (por exemplo, hemorragia intracraniana, hemorragia

gastrintestinal);

• se você tem doença do fígado associada à coagulação deficiente e risco de sangramento clinicamente relevante,

incluindo pacientes cirróticos com Child Pugh B e C;

• se você está grávida ou amamentando.

Não use FAXXA® e fale com seu médico se qualquer um dos eventos acima se aplicar a você.

Advertências e Precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar FAXXA® (rivaroxabana). FAXXA® não deve ser utilizada em associação com outros medicamentos, a não ser com o ácido acetilsalicílico, que reduzam a coagulação do sangue, como o prasugrel ou o ticagrelor.

Deve-se ter cuidado especial na administração de FAXXA® (rivaroxabana):

− se você tem doença renal grave ou moderada; − se você tem risco aumentado de sangramento, tais como:

• distúrbios hemorrágicos;

• pressão arterial muito alta, não controlada por tratamento médico;

• úlcera ativa ou recente no estômago ou no intestino;

• doença em seu estômago ou intestino que possa resultar em sangramento, por exemplo, inflamação do

intestino ou estômago, ou inflamação no esôfago, por exemplo devido à doença de refluxo gastroesofágico (doença onde o ácido doestômago sobe para o esôfago);

• problemas nos vasos sanguíneos da parte de trás de seus olhos (retinopatia);

• sangramento recente em seu cérebro (hemorragia intracraniana ouintracerebral);

• problemas nos vasos sanguíneos do cérebro ou da medula espinhal;

• operação recente em seu cérebro, medula espinhal ou olhos;

• bronquiectasia (doença pulmonar onde os brônquios estão dilatados e com pus) ou histórico de sangramento

nos pulmões. − se você possui válvula cardíaca prostética. − se o médico falar que você tem uma forma grave de síndrome antifosfolípide, uma doença que pode causar coágulos sanguíneos.

Também deve-se ter cuidado se tiver um câncer ativo - isso também pode significar que você tem um risco aumentado de sangramento. Um câncer ativo significa que nos últimos 6 meses você: − Foi diagnosticado com câncer − Teve uma recidiva do câncer − Estava sendo tratado para câncer Se alguma das condições acima se aplicar a você, converse com seu médico antes de usar rivaroxabana. Seu médico poderá decidir mantê-lo sob cuidadosa observação.

Se você precisar de alguma operação é muito importante usar rivaroxabana antes e após a operação, exatamente nos horários informados por seumédico. Se sua operação envolver um cateter ou uma injeção na sua medula espinhal (porexemplo, para anestesia epidural ou espinhal ou para redução da dor): − É muito importante usar rivaroxabana antes e após a inserção ou remoção do cateter, exatamente nos horários informados por seu médico; − Fale imediatamente para seu médico se você sentir formigamento ou fraqueza nas suas pernas ou problemas com seu intestino ou bexiga após o final da anestesia, pois medidas urgentes podem ser necessárias.

Como FAXXA® (rivaroxabana) comprimido revestido contém lactose, informe ao seu médico se você tem problemas hereditários raros de intolerância à lactose ou à galactose (porexemplo, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glicose-galactose). A rivaroxabana comprimido revestido contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, isto quer dizer que é essencialmente “livre de sódio”.

Você deve evitar rivaroxabana 2,5 mg se você sofreu um acidente vascular cerebral com sangramento no cérebro (acidente vascular cerebral hemorrágico) ou com bloqueio de pequenas artérias que fornecem sangue aos tecidos profundos do cérebro (acidente vascular cerebral lacunar). Não use rivaroxabana 2,5 mg por pelo menos 1 mês após ter sofrido de acidente vascular cerebral devido a coágulo no cérebro (acidente vascular cerebralisquêmico não lacunar).

Gravidez e lactação Se você está grávida ou amamentando, não use rivaroxabana. Caso existauma possibilidade de você ficar grávida, use um método contraceptivo eficaz enquanto estiver usando rivaroxabana. Se você engravidar enquanto estiver usando rivaroxabana, fale imediatamente com seu médico. Ele irá decidir como você deverá ser tratada.

Pacientes com peso igual ou abaixo de 60 kg Para pacientes com peso igual ou abaixo de 60 kg, cuidado especial deve ser tomado na administração de rivaroxabana.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas A rivaroxabana pode causar desmaios (reação adversa incomum) ou tontura(reação adversa comum) (ver “Quais os males que este medicamento pode me causar?”). Você não deve dirigir ou operar máquinas se apresentar esses sintomas.

Interações medicamentosas Informe seu médico se você está usando ou usou recentemente qualquer outro medicamento, incluindo medicamentos de venda sem prescrição médica.

Informe seu médico antes de usar rivaroxabana caso você esteja usando:

− Medicamentos para infecções fúngicas (por exemplo, fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, cetoconazol), a menos que seja apenas para aplicação sobre a pele; − Algum medicamento para infecções bacterianas (por exemplo, claritromicina,eritromicina); − Medicamentos antivirais para síndrome da imunodeficiência adquirida HIV/AIDS(por exemplo, ritonavir); − Anti-inflamatórios e medicamentos para alívio da dor (por exemplo, naproxeno ou ácido acetilsalicílico); − Dronedarona, um medicamento para tratar batimento do coração anormal; − Medicamentos para tratar a depressão (inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs) ou inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina(IRSNs). Estes medicamentos podem aumentar o efeito de rivaroxabana e aumentar o risco de sangramentos. Seu médico poderá então decidir mantê-lo sob cuidadosa observação. Fale com seu médico se você está usando outros medicamentos para reduzir a coagulação sanguínea (por exemplo, enoxaparina, clopidogrel, antagonistas de vitamina K como varfarina e acenocoumarol, varfarina, dabigatrana, apixabana ou heparina). Fale com seu médico se você está usando algum dos medicamentos listados a seguir antes de iniciar o uso de rivaroxabana, pois seu efeito pode estar reduzido. Seu médico irá então decidir se você deve ser tratado com rivaroxabana e se deve ser mantido sob cuidadosa observação. − Medicamentos para o tratamento de epilepsia/convulsão (fenitoína, carbamazepina,fenobarbital); − Erva de São João, um produto natural para depressão; − Rifampicina, um antibiótico.

Caso seu médico determine que você apresente risco aumentado de desenvolver úlcerano seu estômago ou intestino, ele pode decidir iniciar um tratamento para prevenção da úlcera. Caso realize algum exame, informe ao laboratório que está tomando rivaroxabana, pois testes de parâmetros da coagulação (TP, TTPa, HepTest®) são afetados por este medicamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15°C e 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagemoriginal.

Aspecto do medicamento:

Comprimido revestido na cor amarelo claro, circular, biconvexo e liso. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico parasaber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

Comprimido revestido na cor rosa claro, circular, biconvexo e liso.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

FAXXA® 15 mg: comprimido revestido na cor vermelha, circular, biconvexo e liso. FAXXA® 20 mg: comprimido revestido na cor vermelho escuro, circular, biconvexo e liso.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Uso oral. Sempre use FAXXA® exatamente como informado por seu médico. A dose usual é um comprimido (2,5 mg) duas vezes ao dia. Procure ingerir o comprimido mais ou menos no mesmo horário a cada dia (por exemplo, um comprimido pela manhã e outro à noite). Tome também ácido acetilsalicílico uma vez ao dia. Seu médico te informará o quanto tomar, a dose usual é de 100 mg de ácido acetilsalicílico. Ingerir o comprimido preferencialmente com água. O comprimido pode ser ingerido com ou sem alimento. Se você apresentar dificuldades para engolir o comprimido inteiro, converse com seu médico sobre outras formas de tomar FAXXA® (rivaroxabana). O comprimido de FAXXA® pode ser triturado e misturado com água ou alimentos pastosos, como purê de maçã, imediatamente antes da utilização, e administrado por via oral. Se necessário, seu médico poderá administrar FAXXA® (rivaroxabana) por uma sondagástrica. Tome o primeiro comprimido de FAXXA® 2,5 mg conforme orientado pelo seu médico. Então tome um comprimido de 2,5 mg duas vezes ao dia, todos os dias, até que o médico lhe oriente parar o tratamento. Procure tomar os comprimidos no mesmo horário todos os dias para ajudá-lo a se lembrar de tomá-los. Seu médico irá lhe orientar por quanto tempo o tratamento com rivaroxabana deve ser utilizado. Converse com seu médico caso você tenha alguma dúvida sobre o uso do produto.

Populações especiais de pacientes − Crianças e adolescentes (do nascimento aos 18 anos): A rivaroxabana não é recomendada para pessoas com menos de 18 anos. Não existe informação suficiente sobre o uso deste medicamento em crianças e adolescentes. − Pacientes idosos: A dose de rivaroxabana não mudará com base na sua idade, mas como o risco de sangramento aumenta com o aumento da idade, o seu médico pode considerar sua idade com outros fatores quando decidir se você irá se beneficiar do tratamento. − Pacientes com insuficiência hepática: A rivaroxabana é contraindicada em pacientes com doença hepática com problemas de coagulação, que levam a um aumento de risco de sangramento. Não é necessário ajuste de dose de rivaroxabana em pacientes com outras doenças hepáticas. − Pacientes com insuficiência renal: Não é necessário ajuste de dose se a rivaroxabana for administrada em pacientes com insuficiência renal leve ou moderada. Esse medicamento deve ser utilizado com cautela em pacientes com insuficiênciarenal grave. − Peso corporal, grupos étnicos e gênero: Não é necessário ajustar a dose de rivaroxabana com base no peso corporal, grupo étnico ou sexo do paciente.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Uso oral. Sempre use FAXXA® exatamente como informado por seu médico. Ingerir o comprimido preferencialmente com água. O comprimido pode ser ingerido com ou sem alimentos. Se você apresentar dificuldades para engolir o comprimido inteiro, converse com seu médico sobre outras formas de tomar FAXXA®. O comprimido de FAXXA® pode ser triturado e misturado com água ou alimentos pastosos, como purê de maçã, imediatamente antes da utilização, e administrado por via oral. Se necessário, seu médico poderá administrar FAXXA® por uma sonda gástrica.

• Prevenção de formação de coágulos de sangue nas suas veias após cirurgia de substituição da articulação em

seus joelhos ou quadril. A dose usual é um comprimido (10 mg) uma vez ao dia. Tome o primeiro comprimido 6 a 10 horas após a cirurgia. Então tome um comprimido por dia até que seu médico lhe oriente a parar. Procure ingerir o comprimido mais ou menos no mesmo horário a cada dia. Isso irá ajudá-lo a se lembrar de tomar o medicamento corretamente. Se você passou por uma cirurgia de grande porte do quadril, você normalmente deverá tomar os comprimidos por 5 semanas. Se você passou por uma cirurgia de grande porte do joelho, você normalmente deverá tomar os comprimidos por 2 semanas. Converse com seu médico caso você tenha alguma dúvida sobre o uso do produto.

• Tratamento de coágulo nas veias das pernas (trombose venosa profunda) e embolia pulmonar (EP), e para

prevenção do reaparecimento destes coágulos. A dose recomendada para o tratamento inicial da TVP (trombose venosa profunda) e embolia pulmonar (EP) agudas é de 15 mg de FAXXA® duas vezes ao dia para as três primeiras semanas, seguida por 20 mg uma vez ao dia para a

continuação do tratamento e para a prevenção da TVP e da EP recorrentes.

Após a conclusão de pelo menos 6 meses de tratamento, o seu médico pode decidir continuar o tratamento com um comprimido de 10 mg uma vez ao dia ou um comprimido de 20 mg uma vez ao dia com base em uma avaliação de risco individual de TVP ou EP recorrente em relação ao risco de sangramento.

Esquema de dose Dose diária total

Dia 1 - 21 15 mg duas vezes ao dia 30 mg

Dia 22 em diante 20 mg uma vez ao dia 20 mg

10 mg uma vez ao dia ou 20 mg Após a conclusão de pelo menos uma vez ao dia, com base na 6 meses de tratamento para TVP 10 mg ou 20 mg avaliação risco-benefício do ou EP médico

• Duração do tratamento

Para o tratamento de trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (EP), seu médico irá realizar uma cuidadosa avaliação risco-benefício. A terapia de curta duração (3 meses) deve ser considerada em pacientes com TVP ou EP provocada pelos principais fatores de risco temporários (por exemplo, cirurgia importante recente ou trauma). A terapia de longa duração deve ser considerada em pacientes com TVP ou EP provocada por fatores de risco permanentes, TVP ou EP não provocada, ou história de TVP ou EP recorrente.

• Populações especiais de pacientes

• Crianças e adolescentes (do nascimento aos 18 anos)

FAXXA® não é recomendado para pessoas com menos de 18 anos. Não existe informação suficiente sobre o uso deste medicamento em crianças e adolescentes.

• Pacientes idosos

Não é necessário ajuste de dose de FAXXA® com base na idade.

• Pacientes com insuficiência hepática

FAXXA® é contraindicado em pacientes com doença hepática com problemas de coagulação, que levam a um aumento de risco de sangramento. Não é necessário ajuste de dose de FAXXA® em pacientes com outras doenças hepáticas.

• Pacientes com insuficiência renal

• Para a prevenção de formação de coágulos de sangue nas suas veias após cirurgia de substituição da articulação

em seus joelhos ou quadril não é necessário ajuste de dose se FAXXA® for administrado em pacientes com insuficiência renal leve ou moderada.

• Para o tratamento de coágulo nas veias das pernas (trombose venosa profunda) e embolia pulmonar (EP), e para

prevenção do reaparecimento destes coágulos não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve. O tratamento para pacientes com insuficiência renal moderada ou grave deve ser 15 mg duas vezes ao dia durante as três primeiras semanas. Após esse período, é recomendada uma dose de 15 mg uma vez ao dia. Quando a dose recomendada é de 10 mg uma vez por dia, não é necessário ajuste de dose. FAXXA® deve ser utilizado com cautela em pacientes com insuficiência renal grave. O uso de FAXXA não é recomendado para pacientes com ClCr < 15 mL/min.

• Peso corporal, grupos étnicos e gênero

Não é necessário ajustar a dose de FAXXA® com base no peso corporal, grupo étnico ou sexo do paciente.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Uso oral. Sempre use FAXXA® exatamente como informado por seu médico. FAXXA® 15 mg e FAXXA® 20 mg devem ser tomados junto com alimentos. FAXXA® 10 mg pode ser tomado com ou sem alimento. Os comprimidos de FAXXA® devem ser ingeridos preferencialmente com água. Se você apresentar dificuldade para engolir o comprimido inteiro, converse com seu médico sobre outras formas de tomar FAXXA®. O comprimido de FAXXA® pode ser triturado e misturado com água ou alimentos pastosos, como purê de maçã, imediatamente antes da utilização. Uma vez que você tenha ingerido a mistura do comprimido, você deve se alimentar logo em seguida. Se necessário, seu médico poderá administrar o comprimido triturado de FAXXA® por uma sonda gástrica. Converse com seu médico caso você tenha alguma dúvida sobre o uso do produto. Tome os comprimidos mais ou menos na mesma hora do dia. Isso irá ajudá-lo a se lembrar. Seu médico irá decidir por quanto tempo você irá continuar o tratamento.

• Prevenção de coágulo no cérebro (derrame) e outros vasos sanguíneos do corpo, em adultos

A dose usual é de um comprimido de 20 mg uma vez ao dia. Se seus rins não estão funcionando normalmente, a dose pode ser reduzida para um comprimido de 15 mg uma vez ao dia. A dose máxima recomendada diariamente é 20 mg.

• Duração do tratamento

A terapia deve ser continuada enquanto os fatores de risco para derrame (AVC) e embolia sistêmica persistirem. Seu médico irá lhe orientar.

• Populações especiais de pacientes

• Crianças e adolescentes

Não existe informação sobre o uso deste medicamento em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.

• Pacientes idosos

Não é necessário ajuste de dose de FAXXA® em idosos.

• Pacientes com insuficiência hepática

FAXXA® é contraindicado em pacientes com doença hepática com problemas de coagulação e risco de sangramento clinicamente relevante, incluindo pacientes cirróticos com Child Pugh B e C.

• Pacientes com insuficiência renal

Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve. Para pacientes com insuficiência renal moderada ou grave, a dose recomendada é de 15 mg uma vez ao dia. FAXXA® deve ser utilizado com precaução em pacientes com insuficiência renal grave. O uso de FAXXA® não é recomendado em pacientes com ClCr < 15 mL/min.

• Diferenças étnicas, peso corporal e sexo

Não é necessário ajuste de dose de FAXXA® com base no peso corporal, grupo étnico ou sexo do paciente.

• Se você precisar de um procedimento para tratar os vasos sanguíneos obstruídos em seu coração (chamado de

intervenção coronariana percutânea - ICP com colocação de stent), a dose deve ser reduzida para um comprimido de 15 mg uma vez ao dia (ou para um comprimido de 10 mg uma vez ao dia, no caso de seus rins não estarem funcionando corretamente), associado a um medicamento antiplaquetário, como clopidogrel.

• Tratamento de coágulo nas veias das pernas (trombose venosa profunda) e embolia pulmonar (EP), e para

prevenção do reaparecimento destes coágulos, em adultos A dose recomendada para o tratamento inicial da TVP (trombose venosa profunda) e embolia pulmonar (EP) agudas é de 15 mg de FAXXA® duas vezes ao dia para as três primeiras semanas, seguida por 20 mg uma vez ao dia para a continuação do tratamento e para a prevenção da TVP e da EP recorrentes. Após a conclusão de pelo menos 6 meses de tratamento, o seu médico pode decidir continuar o tratamento com um comprimido de 10 mg uma vez ao dia ou um comprimido de 20 mg uma vez ao dia com base em uma avaliação de risco individual de TVP ou EP recorrente em relação ao risco de sangramento.

Esquema de dose Dose diária total

Dia 1 - 21 15 mg duas vezes ao dia 30 mg

Dia 22 em diante 20 mg uma vez ao dia 20 mg

10 mg uma vez ao dia ou 20 mg Após a conclusão de pelo menos uma vez ao dia, com base na 6 meses de tratamento para TVP 10 mg ou 20 mg avaliação risco-benefício do ou EP médico

• Duração do tratamento

Para o tratamento de trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (EP), seu médico irá realizar uma cuidadosa avaliação risco-benefício. A terapia de curta duração (3 meses) deve ser considerada em pacientes com TVP ou EP provocada pelos principais fatores de risco temporários (por exemplo, cirurgia importante recente ou trauma). A terapia de longa duração deve ser considerada em pacientes com TVP ou EP provocada por fatores de risco permanentes, TVP ou EP não provocada, ou história de TVP ou EP recorrente.

• Populações especiais de pacientes

• Crianças e adolescentes

FAXXA® de 15 mg e 20 mg comprimidos revestidos não é recomendado para uso em crianças com menos de 18 anos de idade em outras indicações que não para o tratamento de TEV e prevenção de TEV recorrente.

• Pacientes idosos

Não é necessário ajuste de dose de FAXXA® em idosos.

• Pacientes com insuficiência hepática

FAXXA® é contraindicado em pacientes com doença hepática com problemas de coagulação e risco de sangramento clinicamente relevante, incluindo pacientes cirróticos com Child Pugh B e C.

• Pacientes com insuficiência renal

Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve. O tratamento para pacientes com insuficiência renal moderada ou grave deve ser 15 mg duas vezes ao dia durante as três primeiras semanas. Após esse período, é recomendada uma dose de 15 mg uma vez ao dia. Quando a dose recomendada é de 10 mg uma vez por dia, não é necessário ajuste de dose. FAXXA® deve ser utilizado com precaução em pacientes com insuficiência renal grave. O uso de FAXXA® não é recomendado para pacientes com ClCr < 15 mL/min.

• Diferenças étnicas, peso corporal e sexo

Não é necessário ajuste de dose de FAXXA® com base no peso corporal, grupo étnico ou sexo do paciente.

Tratamento de trombose nas veias e prevenção de trombose nas veias recorrente, em crianças e adolescentes com menos de 18 anos com peso igual ou superior a 30kg após o início do tratamento padrão de anticoagulação. O tratamento com FAXXA® para crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade deve ser iniciado seguido de pelo menos 5 dias de tratamento inicial de anticoagulação com heparinas parenterais. FAXXA® é administrado com base no peso corporal utilizando a formulação mais adequada.

• Peso corporal de 30 a 50 kg: uma dose diária de 15 mg de FAXXA® é recomendada. Esta é a dose diária

máxima.

• Peso corporal igual ou superior a 50 kg: uma dose diária de 20 mg de FAXXA® é recomendada. Esta é a dose

diária máxima.

Forma farmacêutica Peso corporal (kg) Regime [mg] Dose diária total [mg]

30 < 50 15 mg 15 mg

Comprimidos

≥ 50 20 mg 20 mg

É importante que as doses de FAXXA® sejam ajustadas apenas pelo médico, nunca por você mesmo. Não troque entre comprimido de 15 mg ou comprimido de 20 mg sem primeiro falar com o médico, farmacêutico ou enfermeiro.

O peso das crianças deve ser monitorado e a dosagem revisada regularmente. Isso é para garantir que uma dose terapêutica seja mantida. FAXXA® 15 mg ou 20 mg comprimidos deve ser tomado com alimentos. Deve ser tomado com intervalo de aproximadamente 24 horas.

Cada dose de FAXXA® deve ser imediatamente seguida pela ingestão de uma porção típica de líquido. Esta porção típica pode incluir o volume de líquido usado na alimentação. Caso o paciente cuspa a dose imediatamente ou vomite 30 minutos após receber a dose, uma nova dose deve ser administrada. No entanto, se o paciente vomitar mais de 30 minutos após a dose, a dose não deve ser administrada novamente e a próxima dose deve ser tomada conforme programado.

Entre em contato com o médico se a criança cuspir repetidamente a dose ou vomitar depois de tomar FAXXA®.

O comprimido não deve ser dividido na tentativa de fornecer uma fração da dose do comprimido. Para crianças que não conseguem engolir comprimidos inteiros, quando forem prescritas doses de FAXXA® 15 mg ou 20 mg, elas podem ser fornecidas triturando o comprimido de 15 mg ou 20 mg e misturando-o com água ou alimentos pastosos, como purê de maçã, imediatamente antes da utilização, e administrado por via oral.

FAXXA® comprimido triturado pode ser administrado por sonda nasogástrica ou gástrica. O comprimido triturado deve ser administrado em uma pequena quantidade de água através de uma sonda nasogástrica ou gástrica. Devese confirmar o posicionamento da sonda gástrica antes de administrar FAXXA®. Evite a administração de FAXXA® distal ao estômago. Após a administração, a sonda de alimentação deve ser lavada com água. Isso deve ser imediatamente seguido por alimentação nasogástrica ou gástrica.

• Duração do tratamento

A terapia com FAXXA® deve ser continuada por pelo menos 3 meses em crianças e adolescentes. O tratamento pode ser estendido por até 12 meses, quando clinicamente necessário. O benefício-risco da terapia continuada após

3 meses deve ser avaliado individualmente, levando em consideração o risco de trombose recorrente versus o risco potencial de sangramento.

• Populações especiais de pacientes

• Pacientes com insuficiência hepática

Não há dados clínicos disponíveis em crianças com insuficiência hepática.

• Pacientes com insuficiência renal

Não é necessário ajuste de dose para crianças e adolescentes com insuficiência renal leve (taxa de filtração glomerular: 50-< 80 mL/min /1,73 m2), com base em dados em adultos e dados limitados em pacientes pediátricos. FAXXA® não é recomendado em crianças e adolescentes com insuficiência renal moderada ou grave (taxa de filtração glomerular: < 50 mL/min /1,73 m2), uma vez que não há dados clínicos disponíveis.

• Diferenças étnicas, peso corporal e sexo

Não é necessário ajuste de dose de FAXXA® com base no peso corporal, grupo étnico ou sexo do paciente.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Se você esquecer de tomar um comprimido de FAXXA® (rivaroxabana), tome a próximadose no horário normal / habitual. Não descontinue o uso de FAXXA® (rivaroxabana) sem conversar antes com seu médico, pois a rivaroxabana previne o aparecimento de condições graves em seu coração eem seus vasos sanguíneose morte.

Não dobre a dose para compensar um comprimido esquecido. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, oucirurgião-dentista.

Se você esquecer de tomar um comprimido de FAXXA® deverá tomá-lo assim que se lembrar e, no dia seguinte, continuar tomando o comprimido uma vez ao dia, no seu horário normal/ habitual. Não dobre a dose para compensar um comprimido esquecido. Não descontinue o uso de FAXXA® sem conversar antes com seu médico, pois FAXXA® previne o aparecimento de complicações ao seu estado de saúde que podem ser muito graves.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Adultos Se você está tomando um comprimido de 10 mg, um comprimido de 15 mg ou um comprimido de 20 mg uma vez ao dia e se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Não tome mais que um comprimido por dia para compensar uma dose esquecida. Tome o próximo comprimido no dia seguinte e continue tomando um comprimido por dia.

Se você está tomando um comprimido de 15 mg duas vezes ao dia e se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Não tome mais que dois comprimidos de 15 mg no mesmo dia. Se você se esquecer de tomar uma dose, você pode tomar 2 comprimidos de 15 mg ao mesmo tempo para garantir a dose de 30 mg por dia. No dia seguinte, você deve continuar tomando um comprimido de 15 mg duas vezes ao dia.

Crianças e Adolescentes Uma dose esquecida deve ser tomada o mais rápido possível após ser percebido, mas apenas no mesmo dia. Se isso não for possível, o paciente deve pular a dose e continuar com a próxima dose conforme prescrito. O paciente não deve tomar duas doses para compensar uma dose esquecida.

Não descontinue o uso de FAXXA® sem conversar antes com seu médico, pois FAXXA® previne o aparecimento de complicações ao seu estado de saúde que podem ser muito graves.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Como todos os medicamentos, FAXXA® (rivaroxabana) pode ocasionar reações desagradáveis, embora nem todas as pessoas apresentem estas reações. Assim como outros medicamentos com ação semelhante (agentes antitrombóticos), a rivaroxabana pode causar sangramentos, que podem ser potencialmente fatais. O sangramento excessivo pode levar a uma anemia e a uma queda brusca dapressão arterial (choque). Em alguns casos esses sangramentos podem não ser perceptíveis.

O risco de sangramento pode ser aumentado em certos grupos de pacientes como, por exemplo: pacientes com hipertensão não controlada e/ou administração concomitantede medicamentos (medicamentos tomados ao mesmo tempo) que afetem a hemostasia (processo que equilibra os estado de sangramento e coagulação), por exemplo, antitrombóticos e antiplaquetários. Fale com seu médico imediatamente, se você sentir ou observar qualquer uma das reações adversas a seguir.

Possíveis reações adversas que podem ser um sinal de sangramento:

− Sangramento prolongado ou volumoso; − Fraqueza anormal, fadiga, palidez, tontura, dor de cabeça ou inchaço sem explicação, dificuldade de respiração, choque inexplicável e dor no peito (angina pectoris);

Possíveis reações adversas que podem ser um sinal de reação cutânea grave:

− Erupção cutânea intensa espalhada, bolhas ou lesões nas mucosas, por exemplo, na boca ou olhos (síndrome de Stevens-Johnson / necrólise epidérmica tóxica). A frequência desta reação adversa é muito rara (até 1 em 10.000 pessoas). − Reação medicamentosa que cause erupção cutânea, febre, inflamação dos órgãos internos, anormalidades hematológicas e doença sistêmica (síndrome de DRESS [Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms]). A frequência desta reaçãoadversa é muito rara (até 1 em 10.000 pessoas).

Possíveis reações adversas que podem ser um sinal de reação alérgica grave:

− Inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta; dificuldade em engolir; urticária e dificuldades respiratórias; queda súbita da pressão arterial. As frequências dessas reações adversas são muito raras (reações anafiláticas, incluindo choque anafilático; podem afetar até 1 em 10.000 pessoas) e incomuns (angioedema e edema alérgico; podem afetar até 1 em 100 pessoas). Se você tiver qualquer reação adversa grave ou se você notar qualquer reação não mencionada nesta bula, informe seu médico. Seu médico poderá decidir mantê-lo sob cuidadosa observação ou mudar o seu tratamento.

As seguintes reações adversas foram relatadas com rivaroxabana:

Como todos os medicamentos, FAXXA® pode ocasionar reações desagradáveis, embora nem todas as pessoas apresentem estas reações. Assim como outros medicamentos com ação semelhante (agentes antitrombóticos), FAXXA® pode causar sangramentos, que podem ser potencialmente fatais. O sangramento excessivo pode levar a uma anemia e a uma queda brusca da pressão arterial (choque). Em alguns casos esses sangramentos podem não ser perceptíveis. Os sinais, sintomas e gravidade irão variar de acordo com a localização e o grau ou extensão do sangramento e/ou anemia. O risco de sangramento pode ser aumentado em certos grupos de pacientes como por exemplo: pacientes com hipertensão não controlada e/ou administração concomitante de medicamentos que afetem a hemostasia.

Fale com seu médico imediatamente, se você sentir ou observar qualquer uma das reações adversas a seguir.

Possíveis reações adversas que podem ser um sinal de sangramento:

• sangramento prolongado ou volumoso;

• fraqueza anormal, fadiga, palidez, tontura, dor de cabeça ou inchaço sem explicação, dificuldade de respiração,

choque inexplicável e dor no peito (angina pectoris);

• pressão aumentada nos músculos das pernas ou braços após sangramento, que causa, dor, inchaço, sensação

alterada, formigamento ou paralisia (síndrome compartimental após um sangramento);

• diminuição da urina, inchaço dos membros, falta de ar e fadiga após sangramento grave (mau funcionamento dos

rins).

Possíveis reações adversas que podem ser um sinal de reação cutânea grave:

• erupção cutânea intensa espalhada, bolhas ou lesões nas mucosas, por exemplo, na boca ou olhos (síndrome de

Stevens-Johnson / necrólise epidérmica tóxica). A frequência desta reação adversa é muito rara (até 1 em 10.000 pessoas).

• reação medicamentosa que cause erupção cutânea, febre, inflamação dos órgãos internos, anormalidades

hematológicas e doença sistêmica (síndrome de DRESS [Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms]). A frequência desta reação adversa é muito rara (até 1 em 10.000 pessoas).

Possíveis reações adversas que podem ser um sinal de reação alérgica grave:

• inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta; dificuldade em engolir; urticária e dificuldades respiratórias;

queda súbita da pressão arterial. As frequências dessas reações adversas são muito raras (reações anafiláticas, incluindo choque anafilático; podem afetar até 1 em 10.000 pessoas) e incomuns (angioedema e edema alérgico; podem afetar até 1 em 100 pessoas).

Se você tiver qualquer reação adversa grave ou se você notar qualquer reação não mencionada nesta bula, informe ao seu médico. Seu médico poderá decidir mantê-lo sob cuidadosa observação ou mudar o seu tratamento.

As seguintes reações adversas foram relatadas com rivaroxabana:

Como todos os medicamentos, FAXXA® pode ocasionar reações desagradáveis, embora nem todas as pessoas apresentem estas reações. Assim como outros medicamentos com ação semelhante (agentes antitrombóticos), FAXXA® pode causar sangramentos, que podem ser potencialmente fatais. O sangramento excessivo pode levar a uma anemia e a uma queda brusca da pressão arterial (choque). Em alguns casos esses sangramentos podem não ser perceptíveis. Os sinais, sintomas e gravidade irão variar de acordo com a localização e o grau ou extensão do sangramento e/ou anemia.

Fale com seu médico imediatamente, se você sentir ou observar qualquer uma das reações adversas a seguir.

Possíveis reações adversas que podem ser um sinal de sangramento:

• sangramento prolongado ou volumoso;

• sangramento menstrual intensificado e/ou prolongado;

• anemia.

Outros sinais, embora sejam menos específicos, também podem ser indicadores de sangramento, e devem ser comunicados ao médico, tais como:

• fraqueza anormal, cansaço, palidez, tontura;

• dor de cabeça ou inchaço sem explicação;

• dificuldade de respiração, choque inexplicável, dor no peito (angina);

• pressão aumentada nos músculos das pernas ou braços após sangramento, que causa dor, inchaço, sensação

alterada, formigamento ou paralisia (síndrome compartimental após sangramento);

• diminuição da urina, inchaço dos membros, falta de ar e fadiga após sangramento (mau funcionamento dos rins).

Possíveis reações adversas que podem ser um sinal de reação cutânea grave:

• erupção cutânea intensa espalhada, bolhas ou lesões nas mucosas, por exemplo, na boca ou olhos (síndrome de

Stevens-Johnson / necrólise epidérmica tóxica). A frequência desta reação adversa é muito rara (até 1 em 10.000 pessoas).

• reação medicamentosa que cause erupção cutânea, febre, inflamação dos órgãos internos, anormalidades

hematológicas e doença sistêmica (síndrome de DRESS [Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms]). A frequência desta reação adversa é muito rara (até 1 em 10.000 pessoas).

Possíveis reações adversas que podem ser um sinal de reação alérgica grave:

• inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta; dificuldade em engolir; urticária e dificuldades respiratórias;

queda súbita da pressão arterial. As frequências dessas reações adversas são muito raras (reações anafiláticas, incluindo choque anafilático; podem afetar até 1 em 10.000 pessoas) e incomuns (angioedema e edema alérgico; podem afetar até 1 em 100 pessoas).

Se você tiver qualquer reação adversa grave ou se você notar qualquer reação não mencionada nesta bula, informe seu médico. Seu médico poderá decidir mantê-lo sob cuidadosa observação ou mudar o seu tratamento.

As seguintes reações adversas foram relatadas com rivaroxabana:

− Pele pálida, fraqueza e falta de ar devido a uma redução das células vermelhas do sangue (anemia); − Sangramento nos olhos (incluindo sangramento no branco dos olhos); − Sangramento gengival; − Sangramento no trato gastrintestinal (incluindo sangramento retal); − Dores abdominais e gastrintestinais; − Indigestão; − Náusea; − Constipação (intestino preso), diarreia, vômito; − Aumento da temperatura do corpo (febre); − Inchaço nos membros (edema periférico); − Fraqueza e cansaço (diminuição generalizada da força e energia); − Sangramento pós-operatório (incluindo anemia pós-operatória e sangramento no local do corte da cirurgia); − Contusões (lesão); − Os exames de sangue podem mostrar um aumento em algumas enzimas hepáticas; − Dores nas extremidades; − Tontura e dor de cabeça; − Sangue na urina (sangramento urogenital), período menstrual prolongado ou intensificado (sangramento menstrual); − Mau funcionamento dos rins (incluindo aumento de creatinina e ureia no sangue); − Sangramento do nariz (epistaxe); − Coceira na pele (incluindo casos incomuns de coceira generalizada), vermelhidão/descamação (rash), aparecimento de manchas ou pápulas vermelhas na pele (equimose); − Pressão baixa (os sintomas podem ser sensação de tontura ou desmaio ao se levantar(hipotensão)); − Sangramento no tecido ou profundamente (em uma cavidade) no corpo(hematomas); − Sangramento cutâneo ou subcutâneo;

− Tosse com sangue (hemoptise).

− Trombocitose (incluindo aumento das plaquetas no sangue), os exames de sanguepodem apresentar um aumento no número de plaquetas que são as células responsáveis pela coagulação; − Boca seca; − Indisposição (incluindo mal-estar); − Funcionamento anormal do fígado (pode ser visualizado em testes feitos por seu médico); − Reações alérgicas (hipersensibilidade); − Reação alérgica na pele; − Secreção no local do corte da cirurgia; − Exame de sangue com aumento de bilirrubina e de algumas enzimas do pâncreas ou do fígado; − Sangramento dentro das articulações causando dor e inchaço (hemartrose); − Sangramento cerebral e intracraniano; − Coceira, erupção cutânea elevada (urticária); − Batimentos cardíacos aumentados (taquicardia); − Desmaio. − Baixo número de plaquetas, que são as células que ajudam a coagular o sangue)(trombocitopenia); − Reação alérgica causando inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta(angioedema e edema alérgico).

− Amarelamento da pele e olhos (icterícia); − Edema em uma área particular; − Exames de sangue com aumento de bilirrubina conjugada com ou sem aumentoconcomitante de ALT; − Sangramento intramuscular; − Formação de hematoma resultado de uma complicação de um procedimento cardíaco envolvendo a inserção de um cateter para tratar estreitamento de artérias coronárias (pseudoaneurisma); − Diarreia, gases presos, cãibras estomacais, perda de peso causada por fluxo biliar bloqueado (colestase), lado direito do abdômen inchado ou sensível, inflamação dofígado, incluindo lesão do fígado (hepatite).

Desconhecida (a frequência não pode ser estimada pelos dados disponíveis):

− Pressão aumentada nos músculos das pernas ou braços após sangramento, que causa dor, inchaço, sensação alterada, formigamento ou paralisia (síndrome compartimental após um sangramento); − Mau funcionamento dos rins após sangramento grave (urinar com menos frequência ou em quantidades menores do que o habitual, inchaço das pernas, tornozelos ou pés, sonolência, falta de ar, fatiga, confusão, náusea, convulsão, dor ou pressão no peito). Afunção prejudicada dos rins pode ser comprovada por testes realizados pelo seu médico.

As seguintes reações adversas foram reportadas pós-comercialização:

− Acúmulo de eosinófilos, um tipo de glóbulos brancos granulocíticos que causam inflamação no pulmão (pneumonia eosinofílica) − Diminuição da função renal como resultado do uso de medicamentos que afinam o sangue, como FAXXA® (rivaroxabana) (nefropatia relacionada aos anticoagulantes).

• Dor na parte superior esquerda da barriga (abdominal), dor abaixo da caixa torácica esquerda ou na ponta do ombro

esquerdo (esses podem ser sintomas de ruptura do baço).

Se você tiver qualquer reação adversa grave ou se você notar o aparecimento de qualquer reação não mencionada nesta bula, informe seu médico. Atenção: este produto é um medicamento que possui nova concentração e nova indicação e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

Bulário RDC 60/12

10450 - SIMILAR - 8. QUAIS OS MALES QUE Comprimido revestido de 2,5

ESTE MEDICAMENTO PODE mg. Embalagem contendo Notificação de ME CAUSAR?

•           -                                                                                                                                                    15, 30, 60, 90, 120*
  

Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A VP/VPS

Bula - publicação no unidades.

Bulário RDC 60/12 *Embalagem hospitalar

FAXXA® (rivaroxabana)

GERMED FARMACÊUTICA LTDA

Comprimido revestido

10 mg

• pele pálida, fraqueza e falta de ar devido a uma redução das células vermelhas do sangue (anemia);

• sangramento nos olhos (incluindo sangramento do branco dos olhos);

• sangramento gengival;

• sangramento no trato gastrintestinal (incluindo sangramento retal);

• dores abdominais e gastrintestinais;

• indigestão;

• náusea;

• constipação (intestino preso), diarreia, vômito;

• aumento da temperatura do corpo (febre);

• inchaço nos membros (edema periférico);

• fraqueza e cansaço (diminuição generalizada da força e energia);

• sangramento pós-operatório (incluindo anemia pós-operatória e sangramento no local do corte da cirurgia);

• contusões (lesão);

• os exames de sangue podem mostrar um aumento em algumas enzimas hepáticas;

• dores nas extremidades;

• tontura e dor de cabeça;

• sangue na urina (sangramento urogenital), período menstrual prolongado ou intensificado (sangramento

menstrual);

• mau funcionamento dos rins (incluindo aumento de creatinina e ureia no sangue);

• sangramento do nariz (epistaxe);

• coceira na pele (incluindo casos incomuns de coceira generalizada), vermelhidão/descamação (rash), aparecimento

de manchas ou pápulas vermelhas na pele (equimose);

• pressão baixa (os sintomas podem ser sensação de tontura ou desmaio ao se levantar (hipotensão));

• sangramento no tecido ou profundamente (em uma cavidade) no corpo (hematomas);

• sangramento cutâneo ou subcutâneo;

• tosse com sangue (hemoptise).

• trombocitose (aumento das plaquetas no sangue, células responsáveis pela coagulação);

• boca seca;

• indisposição (incluindo mal-estar);

• funcionamento anormal do fígado (pode ser visualizado em testes feitos por seu médico);

• reações alérgicas (hipersensibilidade);

• reação alérgica na pele;

• secreção no local do corte da cirurgia;

• exame de sangue com aumento de bilirrubina e de algumas enzimas do pâncreas ou do fígado;

• sangramento dentro das articulações causando dor e inchaço (hemartrose);

• sangramento cerebral e intracraniano;

• coceira, erupção cutânea elevada (urticária);

• batimentos cardíacos aumentados (taquicardia);

• desmaio.

• amarelamento da pele e olhos (icterícia);

• edema em uma área particular;

-exames de sangue com aumento de bilirrubina conjugada com ou sem aumento concomitante de ALT;

• sangramento intramuscular;

• formação de hematoma resultado de uma complicação de um procedimento cardíaco envolvendo a inserção de um

cateter para tratar estreitamento de artérias coronárias (pseudoaneurisma).

As seguintes reações adversas foram reportadas pós-comercialização:

• Reação alérgica causando inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta (angioedema e edema alérgico);

• Diarreia, gases presos, cãibras estomacais, perda de peso causada por fluxo biliar bloqueado (colestase), lado

direito do abdômen inchado ou sensível, inflamação do fígado, incluindo lesão do fígado (hepatite);

• Baixo número de plaquetas, que são as células que ajudam a coagular o sangue (trombocitopenia);

• Acúmulo de eosinófilos, um tipo de glóbulos brancos granulocíticos que causam inflamação no pulmão

(pneumonia eosinofílica). − Diminuição da função renal como resultado do uso de medicamentos que afinam o sangue, como FAXXA® (rivaroxabana) (nefropatia relacionada aos anticoagulantes).

• Dor na parte superior esquerda da barriga (abdominal), dor abaixo da caixa torácica esquerda ou na ponta do ombro

esquerdo (esses podem ser sintomas de ruptura do baço).

Se você tiver qualquer reação adversa grave ou se você notar o aparecimento de qualquer reação não mencionada nesta bula, informe ao seu médico.

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.

Comprimido revestido de

10450 - SIMILAR - 10507 -

10 mg. Embalagem Notificação de SIMILAR contendo 5, 10, 30, 100* e

01/07/2021 2556818/21-2 Alteração de Texto de 01/07/2021 2550092/21-9 Modificação 01/07/2021 III. Dizeres legais VP

200** unidades. Bula - publicação no Pós-Registro – *Embalagem hospitalar Bulário RDC 60/12 CLONE **Embalagem fracionável. DIZERES LEGAIS Comprimido revestido de

10450 - SIMILAR -

10 mg. Embalagem Notificação de VP/VPS contendo 5, 10, 30, 100*

18/01/2022 0230778/22-4 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A

9. REAÇÕES ou 200** unidades.

Bula - publicação no ADVERSAS *Embalagem hospitalar

Bulário RDC 60/12 DIZERES LEGAIS **Embalagem fracionável

8. QUAIS OS

MALES QUE ESTE

MEDICAMENTO Comprimido revestido de

10450 - SIMILAR - PODE ME 10 mg. Embalagem

Notificação de CAUSAR? contendo 5, 10, 30, 100*

24/10/2022 4858305/22-8 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A VP/VPS ou 200** unidades.

Bula - publicação no 9. REAÇÕES *Embalagem hospitalar

Bulário RDC 60/12 ADVERSAS **Embalagem fracionável

8. QUAIS OS

MALES QUE ESTE Comprimido revestido de

10450 - SIMILAR -

MEDICAMENTO 10 mg. Embalagem Notificação de

20/02/2024 0197240/24-1- PODE ME VP/VPS contendo 5, 10, 30, 100*

Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A

CAUSAR? ou 200** unidades. Bula - publicação no *Embalagem hospitalar

Bulário RDC 60/12 9. REAÇÕES **Embalagem fracionável

ADVERSAS

8. QUAIS OS

MALES QUE ESTE Comprimido revestido de

10450 - SIMILAR -

MEDICAMENTO 10 mg. Embalagem

Notificação de Alteração PODE ME VP/VPS contendo 5, 10, 30, 100*

07/03/2025 0314350/25-0 N/A N/A N/A N/A

de Texto de Bula - CAUSAR? ou 200** unidades.

publicação no Bulário *Embalagem hospitalar

RDC 60/12 9. REAÇÕES

ADVERSAS **Embalagem fracionável

10450 - SIMILAR -

Comprimido revestido de 10 Notificação de Alteração mg. Embalagem de Texto de Bula -

10. 4. O QUE DEVO VP contendo 5, 10, 30, 100* ou

•          -          publicação no Bulário     N/A   N/A   N/A   N/A
  

SABER ANTES DE 200** unidades.

RDC 60/12

USAR ESTE *Embalagem hospitalar MEDICAMENTO? **Embalagem fracionável

FAXXA® (rivaroxabana)

GERMED FARMACÊUTICA LTDA

Comprimido revestido

15 mg e 20 mg

• pele pálida, fraqueza e falta de ar devido a uma redução das células vermelhas do sangue (anemia);

• sangramento em seu estômago, intestino (incluindo sangramento retal) ou gengiva;

• dores abdominais ou gastrintestinais;

• indigestão, náusea, constipação, diarreia, vômito;

• aumento da temperatura do corpo (febre), inchaço nos membros (edema periférico);

• fraqueza e cansaço (diminuição generalizada da força e da energia);

• sangramento pós-operatório (incluindo anemia pós-operatória e sangramento no local do corte da cirurgia);

• contusões (lesão);

• sangramento no tecido ou profundamente (em uma cavidade) no corpo (hematomas);

• exames de sangue com aumento de algumas enzimas hepáticas;

• dores nas extremidades;

• dor de cabeça, tontura;

• sangue na urina (sangramento urogenital), período menstrual prolongado ou intensificado (sangramento

menstrual);

• sangramento no nariz (epistaxe);

• coceira na pele (incluindo casos incomuns de coceira generalizada), aparecimento de manchas ou pápulas

vermelhas na pele (equimose);

• sangramento nos olhos (incluindo sangramento no branco dos olhos);

• pressão baixa (os sintomas podem ser sensação de tontura ou desmaio ao se levantar (hipotensão));

• mau funcionamento dos rins (incluindo aumento de creatinina e ureia no sangue);

• sangramento cutâneo ou subcutâneo;

• tosse com sangue (hemoptise).

• boca seca;

• indisposição (incluindo mal-estar);

• reações alérgicas (hipersensibilidade);

• reação alérgica na pele;

• exames de sangue com aumento de bilirrubina e de algumas enzimas do pâncreas;

• sangramento dentro das articulações causando dor e inchaço (hemartrose);

• trombocitose (aumento das plaquetas no sangue, células responsáveis pela coagulação);

• secreção no local do corte da cirurgia;

• coceira, erupção cutânea elevada (urticária);

• funcionamento anormal do fígado (pode ser visualizado em testes feitos por seu médico);

• sangramento cerebral e intracranial;

• batimentos cardíacos aumentados (taquicardia);

• desmaio.

• amarelamento da pele e olhos (icterícia);

• exames de sangue com aumento de bilirrubina conjugada;

• sangramento intramuscular;

• edema em uma área particular;

• formação de hematoma resultado de uma complicação de um procedimento cardíaco envolvendo a inserção de

um cateter para tratar estreitamento de artérias coronárias (pseudoaneurisma vascular após intervenção percutânea).

As seguintes reações adversas foram reportadas pós-comercialização:

• Reação alérgica causando inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta (angioedema e edema alérgico);

• Diarreia, gases presos, cãibras estomacais, perda de peso causada por fluxo biliar bloqueado (colestase), lado

direito do abdômen inchado ou sensível, inflamação do fígado, incluindo lesão do fígado (hepatite);

• Baixo número de plaquetas, que são as células que ajudam a coagular o sangue (trombocitopenia);

• Acúmulo de eosinófilos, um tipo de glóbulos brancos granulocíticos que causam inflamação no pulmão

(pneumonia eosinofílica).

• Diminuição da função renal como resultado do uso de medicamentos que afinam o sangue, como

FAXXA® (rivaroxabana) (nefropatia relacionada aos anticoagulantes).

• Dor na parte superior esquerda da barriga (abdominal), dor abaixo da caixa torácica esquerda ou na ponta do

ombro esquerdo (esses podem ser sintomas de ruptura do baço).

Crianças e Adolescentes Em geral, as reações adversas observadas em crianças e adolescentes tratados com rivaroxabana foram semelhantes em tipo às observadas em adultos e foram principalmente de gravidade leve a moderada.

Muito comuns: podem afetar mais que 1 em 10 crianças:

• Dor de cabeça, febre, sangramento nasal, vômitos

Comuns: podem afetar até 1 em 10 crianças

• batimento cardíaco aumentado, exames de sangue podem mostrar um aumento na bilirrubina

• trombocitopenia (baixo número de plaquetas, que são células que ajudam o sangue a coagular)

• sangramento menstrual intenso observado em meninas

Incomuns: pode afetar até 1 em 100 crianças

• os exames de sangue podem mostrar um aumento em uma subcategoria de bilirrubina (bilirrubina direta)

Se você tiver qualquer reação adversa grave ou se você notar o aparecimento de qualquer reação não mencionada nesta bula, informe ao seu médico.

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.

fracionável. Comprimidos revestidos de 15 mg e 20 mg.

10450 - SIMILAR - 10507 -

Embalagem contendo 14, Notificação de SIMILAR 28, 42, 98* ou 200**

01/07/2021 2556818/21-2 Alteração de Texto de 01/07/2021 2550092/21-9 Modificação 01/07/2021 III. Dizeres legais VP

comprimidos revestidos. Bula - publicação no Pós-Registro – *Embalagem hospitalar Bulário RDC 60/12 CLONE **Embalagem fracionável.

IDENTIFICAÇÃO DO

Comprimido revestido de

MEDICAMENTO

15 mg. Embalagem

1. PARA QUE ESTE

contendo 14, 28, 30, 42, MEDICAMENTO É INDICADO? 10450 - SIMILAR - 98*, 200** unidades.

6. COMO DEVO USAR ESTE

Notificação de Comprimido revestido de MEDICAMENTO? VP/VPS

18/01/2022 0230778/22-4 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A 20 mg. Embalagem

7. O QUE DEVO FAZER

Bula - publicação no contendo 14, 15, 28, 30,

QUANDO EU ME ESQUECER

Bulário RDC 60/12 42, 60, 98*, 200**

DE USAR ESTE

unidades. MEDICAMENTO? *Embalagem hospitalar

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE

**Embalagem fracionável

MEDICAMENTO PODE ME

CAUSAR?

IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

*Embalagem hospitalar **Embalagem fracionável

Comprimido revestido de 15 mg. Embalagem contendo 14, 28, 30, 42,

10450 - SIMILAR -

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE 98*, 200** unidades.

Notificação de MEDICAMENTO PODE ME Comprimido revestido de

24/10/2022 4858305/22-8 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A

CAUSAR? VP/VPS 20 mg. Embalagem

Bula - publicação no contendo 14, 15, 28, 30, Bulário RDC 60/12

*Embalagem hospitalar **Embalagem fracionável

Comprimido revestido de 15 mg. Embalagem

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE contendo 14, 28, 30, 42,

10450 - SIMILAR - MEDICAMENTO PODE ME 98*, 200** unidades.

Notificação de CAUSAR? Comprimido revestido de

20/02/2024 0197240/24-1 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A VP/VPS 20 mg. Embalagem

Bula - publicação no 9. REAÇÕES ADVERSAS contendo 14, 15, 28, 30,

Bulário RDC 60/12 42, 60, 98*, 200** unidades. *Embalagem hospitalar **Embalagem fracionável Comprimido revestido de 10450 - SIMILAR - 15 mg. Embalagem

Notificação de Alteração 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE contendo 14, 28, 30, 42,

de Texto de Bula - MEDICAMENTO PODE ME 98*, 200** unidades.

N/A N/A N/A N/A CAUSAR? VP/VPS Comprimido revestido de

publicação no Bulário

07/03/2025 0314350/25-0 RDC 60/12 20 mg. Embalagem

42, 60, 98*, 200** unidades. *Embalagem hospitalar **Embalagem fracionável

10450 - SIMILAR -

Notificação de Alteração Comprimido revestido de 10 de Texto de Bula - mg. Embalagem

publicação no Bulário VP contendo 5, 10, 30, 100* ou

N/A N/A N/A N/A

RDC 60/12 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE 200** unidades.

•         -                                                               USAR ESTE MEDICAMENTO?                  *Embalagem hospitalar
  

**Embalagem fracionável

Deve-se ter cuidado especial na administração de FAXXA®:

• se você tem doença renal grave ou moderada;

• se você tem risco aumentado de sangramento, tais como:

• distúrbios hemorrágicos;

• pressão arterial muito alta, não controlada por tratamento médico;

• úlcera ativa ou recente no estômago ou no intestino;

• problemas nos vasos sanguíneos da parte de trás de seus olhos (retinopatia);

• sangramento recente em seu cérebro (hemorragia intracraniana ou intracerebral);

• problemas nos vasos sanguíneos do cérebro ou da medula espinhal;

• operação recente em seu cérebro, medula espinhal ou olhos;

• bronquiectasia (doença pulmonar onde os brônquios estão dilatados e com pus) ou histórico de sangramento

nos pulmões.

• se você tem prótese de válvula cardíaca;

• se o médico falar que você tem uma forma grave de síndrome antifosfolípide, uma doença que pode causar

coágulos sanguíneos. Também deve-se ter cuidado se tiver um câncer ativo – isso também pode significar que você tem um risco aumentado de sangramento. Um câncer ativo significa que nos últimos 6 meses você:

• foi diagnosticado com câncer;

• teve uma recidiva do câncer;

• estava sendo tratado para câncer.

Se alguma das condições acima se aplicar a você, converse com seu médico antes de usar FAXXA®. Seu médico poderá decidir mantê-lo sob cuidadosa observação. FAXXA® não é recomendado caso seu médico determine que a sua pressão arterial esteja instável ou outro tratamento ou procedimento cirúrgico para remover coágulo sanguíneo do seu pulmão esteja planejado. Se você precisar de alguma operação é muito importante usar FAXXA® antes e após a operação, exatamente nos horários informados por seu médico. Se sua operação envolver um cateter ou uma injeção na sua medula espinhal (por exemplo, para anestesia epidural ou espinhal ou para redução da dor):

• é muito importante usar FAXXA® antes e após a inserção ou remoção do cateter, exatamente nos horários

informados por seu médico;

• fale imediatamente para seu médico se você sentir formigamento ou fraqueza nas suas pernas ou problemas com

seu intestino ou bexiga após o final da anestesia, pois medidas urgentes podem ser necessárias. Como este medicamento contém lactose, informe ao seu médico se você tem problemas hereditários raros de intolerância à lactose ou à galactose (por exemplo, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glicosegalactose). FAXXA® comprimidos contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, isto quer dizer que é essencialmente “livre de sódio”.

Gravidez e lactação Se você está grávida ou amamentando, não use FAXXA®. Caso exista uma possibilidade de você ficar grávida, use um método contraceptivo eficaz enquanto estiver usando FAXXA®. Se você engravidar enquanto estiver usando FAXXA®, fale imediatamente com seu médico. Ele irá decidir como você deverá ser tratada.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas FAXXA® pode causar desmaios (reação adversa incomum) ou tontura (reação adversa comum) (vide “Quais os males que este medicamento pode me causar?”). Você não deve dirigir ou operar máquinas se apresentar esses sintomas.

Interações medicamentosas Informe ao seu médico se você está usando ou usou recentemente qualquer outro medicamento, incluindo medicamentos de venda sem prescrição médica.

Informe ao seu médico antes de usar FAXXA® caso você esteja usando:

• medicamentos para infecções fúngicas (por exemplo, cetoconazol), a menos que seja apenas para aplicação sobre a

pele;

• algum medicamento para infecções bacterianas (por exemplo, claritromicina, eritromicina);

• medicamentos antivirais para síndrome da imunodeficiência adquirida HIV/AIDS (por exemplo, ritonavir);

• anti-inflamatórios e medicamentos para alívio da dor (por exemplo, naproxeno ou ácido acetilsalicílico);

• medicamentos para tratar a depressão (inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs) ou inibidores da

recaptação de serotonina e noradrenalina (IRSNs). Estes medicamentos podem aumentar o efeito de FAXXA® e aumentar o risco de sangramentos. Seu médico poderá então decidir mantê-lo sob cuidadosa observação. Fale com seu médico se você está usando outros medicamentos para reduzir a coagulação sanguínea (por exemplo, enoxaparina, clopidogrel ou antagonistas de vitamina K como varfarina e acenocoumarol). Fale com seu médico se você está usando algum dos medicamentos listados abaixo antes de iniciar o uso de FAXXA, pois seu efeito pode estar reduzido. Seu médico irá então decidir se você deve ser tratado com FAXXA® e se deve ser mantido sob cuidadosa observação.

• medicamentos para o tratamento de epilepsia/convulsão (fenitoína, carbamazepina, fenobarbital);

• erva de São João, um produto natural para depressão;

• rifampicina, um antibiótico.

Caso seu médico determine que você apresenta risco aumentado de desenvolver úlcera no seu estômago ou intestino, ele pode decidir iniciar um tratamento para prevenção da úlcera. Caso realize algum exame, informe ao laboratório que está tomando FAXXA®, pois alguns exames são afetados por este medicamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Deve-se ter cuidado especial na administração de FAXXA®:

• se você tem doença renal grave ou moderada;

• se você tem risco aumentado de sangramento, que poderia ser o caso em situações tais como:

• distúrbios hemorrágicos;

• pressão arterial muito alta, não controlada por tratamento médico;

• úlcera ativa ou recente no estômago ou no intestino;

• problemas nos vasos sanguíneos da parte de trás de seus olhos (retinopatia);

• sangramento recente em seu cérebro (hemorragia intracraniana ou intracerebral);

• problemas nos vasos sanguíneos do cérebro ou da medula espinhal;

• operação recente em seu cérebro, medula espinhal ou olhos;

• bronquiectasia (doença pulmonar em que os brônquios estão dilatados e com pus) ou histórico de

sangramento nos pulmões.

• se você tem prótese de válvula cardíaca;

• se o médico falar que você tem uma forma grave de síndrome antifosfolípide, uma doença que pode causar

coágulos sanguíneos. Também deve-se ter cuidado se tiver um câncer ativo – isso também pode significar que você tem um risco aumentado de sangramento. Um câncer ativo significa que nos últimos 6 meses você:

• foi diagnosticado com câncer;

• teve uma recidiva do câncer;

• estava sendo tratado para câncer.

Se alguma das condições acima se aplicar a você, converse com seu médico antes de usar FAXXA®. Seu médico poderá decidir mantê-lo sob cuidadosa observação. FAXXA® não é recomendado caso seu médico determine que a sua pressão arterial esteja instável ou outro tratamento ou procedimento cirúrgico para remover coágulo sanguíneo do seu pulmão esteja planejado. Caso seu médico determine que você apresenta risco aumentado de desenvolver úlcera no estômago ou intestino, ele pode decidir fazer um tratamento profilático. Seu médico irá orientá-lo quanto ao uso de FAXXA® caso um procedimento ou uma intervenção cirúrgica urgente sejam necessários. Nestas situações poderá ser necessário interromper o medicamento antes da intervenção e reiniciar seu uso assim que possível. Seu médico irá orientá-lo quanto ao uso de FAXXA® caso um procedimento cirúrgico envolvendo um cateter ou injeção em sua coluna vertebral seja necessário (por exemplo, para anestesia epidural ou espinhal ou para redução da dor). Informe ao seu médico se você sentir dormência ou fraqueza nas pernas ou problemas com seu intestino ou bexiga após o final da anestesia, pois medidas urgentes podem ser necessárias. A rivaroxabana não foi estudada em pacientes com próteses de válvula cardíaca. Como este medicamento contém lactose, informe ao seu médico se você tem problemas hereditários raros de intolerância à lactose ou à galactose (por exemplo, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glicosegalactose). FAXXA® comprimidos contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, isto quer dizer que é essencialmente “livre de sódio”.

Gravidez e lactação Se você está grávida ou amamentando, não use FAXXA®. Caso exista uma possibilidade de você ficar grávida, use um método contraceptivo eficaz enquanto estiver usando FAXXA®. Se você engravidar enquanto estiver usando FAXXA®, fale imediatamente com seu médico. Ele irá decidir como você deverá ser tratada.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas FAXXA® pode ocasionar efeitos tais como tontura (reação adversa comum) ou desmaio (reação adversa incomum) (vide “Quais os males que este medicamento pode me causar?”). Você não deve dirigir ou operar máquinas se sentir estes sintomas.

Interações medicamentosas Informe ao seu médico se você está usando ou usou recentemente qualquer outro medicamento, incluindo medicamentos de venda sem prescrição médica.

Informe ao seu médico antes de usar FAXXA® caso você esteja usando:

• medicamentos para infecções fúngicas (por exemplo, cetoconazol), a menos que seja apenas para aplicação sobre

a pele;

• algum medicamento para infecções bacterianas (por exemplo, claritromicina, eritromicina);

• medicamentos antivirais para síndrome da imunodeficiência adquirida HIV/AIDS (por exemplo, ritonavir);

• anti-inflamatórios e medicamentos para alívio da dor (por exemplo, naproxeno ou ácido acetilsalicílico);

• medicamentos para tratar a depressão (inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs) ou inibidores da

recaptação de serotonina e noradrenalina (IRSNs). Estes medicamentos podem aumentar o efeito de FAXXA® e aumentar o risco de sangramentos. Seu médico poderá então decidir mantê-lo sob cuidadosa observação. Fale com seu médico se você está usando outros medicamentos para reduzir a coagulação sanguínea (por exemplo, enoxaparina, clopidogrel ou antagonistas de vitamina K como varfarina e acenocoumarol). Fale com seu médico se você está usando algum dos medicamentos listados abaixo antes de iniciar o uso de FAXXA®, pois o efeito de FAXXA® pode estar reduzido. Seu médico irá então decidir se você deve ser tratado com FAXXA® e se deve ser mantido sob cuidadosa observação.

• medicamentos para o tratamento de epilepsia/convulsão (fenitoína, carbamazepina, fenobarbital);

• erva de São João, um produto natural para depressão;

• rifampicina, um antibiótico.

A coadministração com dronedarona, um antiarrítmico, deve ser evitada. Caso realize algum exame, informe ao laboratório que está tomando FAXXA®.

FAXXA® 15 mg e FAXXA® 20 mg devem ser administrados com alimentos. FAXXA® 10 mg pode ser administrado com ou sem alimento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Bulário RDC 60/12 VPS

3. CARACTERÍSTICAS

FARMACOLÓGICAS

5. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

6. INTERAÇÔES

MEDICAMENTOSAS

8. POSOLOGIA E MODO DE

USAR

FAXXA® (rivaroxabana)

FAXXA® (rivaroxabana)

FAXXA® (rivaroxabana)

Comprimido revestido de 2,5 mg. Embalagem contendo 15, 30, 60, 90 e 120* unidades. *Embalagem hospitalar

USO ORAL

USO ADULTO

Comprimido revestido de 10 mg. Embalagem contendo 5, 10, 30, 100* ou 200** unidades. *Embalagem hospitalar **Embalagem fracionável

USO ORAL

USO ADULTO

Comprimido revestido de 15 mg. Embalagem contendo 14, 28, 30, 42, 98*, 200** unidades. Comprimido revestido de 20 mg. Embalagem contendo 14, 15, 28, 30, 42, 60, 98*, 200** unidades. *Embalagem hospitalar **Embalagem fracionável

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO COM PESO IGUAL OU SUPERIOR A 30 KG