Posologia (resumo)
Tratamento da ansiedade
Dose média diária de 2 a 3 mg, administrada em doses divididas, podendo variar entre 1 e 10 mg ao dia.
Insônia devido à ansiedade ou distúrbio situacional transitório
Dose única diária de 1 a 2 mg, geralmente ao deitar.
Medicação pré-operatória
Dose de 2 a 4 mg na noite anterior à cirurgia e/ou uma a duas horas antes do procedimento cirúrgico.
Tratamento da ansiedade
Dose média diária de 2 a 3 mg, administrada em doses divididas, podendo variar entre 1 e 10 mg ao dia.
Insônia devido à ansiedade ou distúrbio situacional transitório
Dose única diária de 1 a 2 mg, geralmente ao deitar-se.
Medicação pré-operatória
Dose de 2 a 4 mg na noite anterior à cirurgia e/ou uma a duas horas antes do procedimento cirúrgico.
Pacientes idosos e/ou debilitados
Dose inicial reduzida em aproximadamente 50% da dose usual, com ajuste conforme necessidade e tolerabilidade.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (lorazepam GERMED FARMACÊUTICA LTDA Comprimido 2 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O lorazepam é indicado para:
- Controle dos distúrbios de ansiedade ou para alívio, a curto prazo, dos sintomas da ansiedade ou da ansiedade
associada com sintomas depressivos. A ansiedade ou tensão associadas ao estresse da vida cotidiana não requer, usualmente, tratamento com um ansiolítico (classe medicamentosa do lorazepam). Seu médico deve, periodicamente, reavaliar a utilidade do medicamento, considerando cada paciente individualmente.
- Tratamento do componente ansiedade em estados psicóticos e depressão intensa, quando estiver indicada terapia
adjuvante (complementar).
- Como medicação pré-operatória, tomada na noite anterior e/ou uma a duas horas antes do procedimento
cirúrgico.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O lorazepam é um medicamento do grupo dos benzodiazepínicos. Como todo benzodiazepínico, o mecanismo de ação do lorazepam permanece desconhecido. Acredita-se que age em diversos receptores específicos em diferentes locais do Sistema Nervoso Central, diminuindo, assim, a geração do estímulo nervoso dos neurônios (células do sistema nervoso), melhorando a ansiedade. A ação do medicamento inicia, aproximadamente, 30 minutos após sua ingestão.
O lorazepam está indicado no controle da ansiedade. Não está indicado no tratamento da depressão primária e de doenças psiquiátricas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O lorazepam está contraindicado para pacientes com alergia aos benzodiazepínicos (classe medicamentosa do lorazepam) ou a qualquer componente de sua fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos de idade.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso de lorazepam pode provocar depressão respiratória potencialmente fatal.
Informe seu médico sobre o diagnóstico ou tratamento de glaucoma (aumento da pressão intraocular) agudo, caso seja de seu conhecimento.
Em pacientes idosos ou debilitados, a dose inicial deve ser reduzida em aproximadamente 50%, não devendo exceder 2 mg, para evitar sedação excessiva ou falta de coordenação dos movimentos do corpo.
Há relatos de perturbação da memória associados ao uso de benzodiazepínicos (classe medicamentosa do lorazepam).
Reações alérgicas graves foram relatadas com o uso de benzodiazepínicos (classe medicamentosa do lorazepam). Casos envolvendo a língua, glote ou laringe, necessitando de atendimento médico de emergência, foram relatados em pacientes após a utilização das primeiras ou subsequentes doses de benzodiazepínicos (classe medicamentosa do lorazepam).
Pacientes que desenvolveram reações alérgicas após o tratamento com benzodiazepínicos (classe medicamentosa do lorazepam) não deverão ser submetidos a um novo tratamento com esse tipo de medicamento.
O lorazepam deve ser usado com cautela em pacientes com comprometimento da função respiratória [p.ex., Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), Síndrome da Apneia do Sono].
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Observações em estudos sugerem que o uso de benzodiazepínicos durante a gravidez pode aumentar o risco de aborto espontâneo. Mulheres que podem engravidar devem conversar com o médico antes de usar este medicamento. O médico irá avaliar os benefícios e os riscos e orientar a paciente sobre esse risco.
Não deve ser utilizado durante a amamentação, exceto sob orientação médica. Informe ao seu médico ou cirurgiãodentista se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
O uso de benzodiazepínicos (classe medicamentosa do lorazepam) pode causar dependência. Portanto, lorazepam só deve ser utilizado sob rigorosa orientação médica.
Indivíduos propensos ao abuso, tais como os dependentes de drogas ou álcool, devem evitar o uso de benzodiazepínicos, incluindo lorazepam, devido a sua predisposição para desenvolvimento de dependência.
O abuso de drogas é um risco conhecido para benzodiazepínicos, e os pacientes devem ser monitorados adequadamente ao receber lorazepam. Os benzodiazepínicos podem estar sujeitos a desvio. Houve relatos de mortes relacionadas a overdose quando os benzodiazepínicos são abusados com outros depressores do SNC, incluindo opioides, outros benzodiazepínicos, álcool e/ou substâncias ilícitas.
A interrupção abrupta ou a redução rápida da dose de lorazepam após o uso continuado pode precipitar reações de abstinência, que podem ser fatais. Estes podem variar de disforia leve e insônia a uma síndrome importante que pode incluir cãibras abdominais e musculares, vômitos, sudorese, tremores e convulsões. Sinais e sintomas agudos de abstinência mais graves, incluindo reações com risco de vida, incluíram delirium tremens, depressão, alucinações, mania, psicose, convulsões e suicídio.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/ comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Contém o corante óxido de ferro amarelo.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes.
Interações Medicamentosas O lorazepam aumenta o efeito de sedação (sonolência) de bebidas alcoólicas, barbitúricos e outros medicamentos que produzam depressão do Sistema Nervoso Central. Os pacientes em tratamento com lorazepam devem evitar
ingestão alcoólica. O uso de medicamentos depressores do Sistema Nervoso Central, quando necessário, deve ser feito com cautela e em doses reduzidas, de acordo com a orientação do médico responsável.
Interações com Exames Laboratoriais O uso de lorazepam associado com pirimetamina (medicamento utilizado no tratamento da malária e outras doenças infecciosas) pode alterar testes de função hepática (do fígado).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Comprimido amarelo, circular, biconvexo e monossectado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O lorazepam comprimidos deve ser administrado por via oral.
Dosagem O lorazepam deve ser utilizado na menor dose e menor período possível, de acordo com estrita orientação de seu médico. A interrupção do uso de lorazepam deve ser feita gradualmente. Somente seu médico deve aumentar a dose ou interromper o tratamento. A dose média diária para tratamento da ansiedade é 2 a 3 mg, administrada em doses divididas. Entretanto podese chegar a limites compreendidos entre 1 e 10 mg ao dia. Para insônia devido à ansiedade ou distúrbio situacional transitório, uma única dose diária de 1 a 2 mg pode ser administrada, geralmente ao deitar. Como medicação préoperatória, recomenda-se uma dose de 2 a 4 mg de lorazepam na noite anterior à cirurgia e/ou uma a duas horas antes do procedimento cirúrgico. A dose diária é estabelecida pelo seu médico, segundo necessidade de cada paciente. O período de tratamento não deve ser prolongado sem uma reavaliação da necessidade da manutenção do tratamento. O risco de dependência pode aumentar com a dose e duração do tratamento; portanto a menor dose eficaz possível, pelo período mais curto, deve ser a prescrita e a necessidade de continuação do tratamento reavaliada frequentemente. A descontinuação abrupta ou a redução rápida da dose de lorazepam após o uso continuado pode precipitar reações de abstinência que podem ser fatais e/ou fenômeno rebote. Portanto, o medicamento deve ser descontinuado gradualmente ou reduzir a dose.
Pacientes idosos e/ou debilitados Para pacientes idosos e/ou debilitados, a dose inicial deve ser reduzida em aproximadamente 50% e a posologia deve ser ajustada conforme a necessidade e a tolerabilidade do paciente.
Uso em pacientes com insuficiência hepática (diminuição da função do fígado) A posologia para pacientes com insuficiência hepática grave pode ser ajustada cuidadosamente de acordo com a resposta do paciente. Doses mais baixas podem ser suficientes nesses pacientes.
Uso em pacientes com insuficiência renal (diminuição da função dos rins) Não há recomendação específica de posologia para pacientes com insuficiência renal.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de usar lorazepam no horário estabelecido pelo seu médico, use-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de usar a próxima dose, pule a dose esquecida e use a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não use o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
O lorazepam pode causar reações desagradáveis tais como:
Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sedação, sonolência, sensação de cansaço. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): confusão, depressão, alteração do caminhar e da coordenação, tontura, fraqueza muscular, fraqueza. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alteração do desejo sexual, orgasmo diminuído, náuseas, impotência. Frequência desconhecida: diminuição de plaquetas e/ou glóbulos brancos (células da defesa) e/ou vermelhos no sangue, reações alérgicas (de pele e inchaços de mucosas e vias aéreas internas), aumento da quantidade de urina, diminuição do sódio no sangue, desinibição, euforia, tentativa/ideação suicida, ansiedade, agitação, excitação, hostilidade, agressão, raiva, distúrbios do sono/insônia, excitação sexual, alucinações, abuso de drogas, dependência de drogas, movimentos musculares irregulares e involuntários, geralmente na face, tremores, fala arrastada, dor de cabeça, convulsões, amnésia, coma, atenção/concentração prejudicada, distúrbio no equilíbrio, distúrbios visuais (incluindo visão dupla e visão turva), vertigem (tontura), pressão baixa, queda da pressão arterial, depressão respiratória, falta de ar, falta de ar durante o sono, piora de doença pulmonar obstrutiva, intestino preso, coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares, queda de cabelo, temperatura corporal baixa, síndrome de abstinência de drogas, aumento de enzimas produzidas pelo fígado.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Na experiência pós-comercialização, ocorreu superdose com lorazepam predominantemente em administração concomitante a álcool e/ou outros medicamentos.
Sintomas Os sintomas podem variar em termos de gravidade e inclui sonolência, confusão mental, vagarosidade, dificuldade para falar, alteração do caminhar, depressão do Sistema Nervoso Central, sensação de corpo “mole”, queda de pressão arterial, depressão respiratória, diminuição do batimento cardíaco, coma e morte.
Tratamento Procurar um hospital imediatamente após a ingestão de maior quantidade de comprimidos de lorazepam. Não se recomenda a indução de vômitos caso haja risco do paciente aspirar o conteúdo do vômito para o pulmão. Pode haver indicação de lavagem gástrica se esse procedimento for realizado logo após a ingestão ou em pacientes sintomáticos. Porém, isso só deve ser feito em hospital e por um médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
9. REAÇÕES ADVERSAS A
MEDICAMENTOS
- O QUE DEVO SABER lorazepam 2mg em
ANTES DE USAR ESTE embalagens (10452) GENÉRICO VP MEDICAMENTO? contendo 10, 20, 30, – Notificação de
21/11/2018 1102055/18-5 N/A N/A N/A N/A 6. COMO DEVO USAR 40 e 60
Alteração de texto de ESTE MEDICAMENTO? comprimidos. bula – RDC 60/12
3.CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS
- POSOLOGIA E MODO VPS
DE USAR (10452) GENÉRICO lorazepam 2mg em – Notificação de embalagens
Alteração de texto de N/A N/A N/A N/A III - DIZERES LEGAIS VP/ VPS contendo 10, 20, 30,
20/02/2019 0160050/19-8 bula – RDC 60/12 40 e 60
comprimidos. (10452) GENÉRICO lorazepam 2mg em
- O QUE DEVO SABER
– Notificação de embalagens
ANTES DE USAR ESTE VP
30/01/2020 0301217/20-4 Alteração de texto de contendo 10, 20, 30,
MEDICAMENTO?
bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A 40 e 60
(devido à publicação comprimidos.
de Lorax em 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS
06/11/2019)
(10452) GENÉRICO lorazepam 2mg em
1348359/21-5 – Notificação de 9. REAÇÕES ADVERSAS embalagens
08/04/2021 N/A N/A N/A N/A VPS
Alteração de texto de contendo 10, 20, 30, bula – RDC 60/12 40 e 60 comprimidos
10452 - GENÉRICO – Comprimido de 2
07/04/2022 1571394/22-2 Notificação de DIZERES LEGAIS mg. Embalagem
Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A VP/VPS
contendo 10, 20, 30, Bula - RDC 60/12 40 ou 60 unidades.
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? VP 10452 - GENÉRICO – 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO Comprimido de 2 Notificação de PODE ME CAUSAR? mg. Embalagem
21/09/2022 4718841/22-4 Alteração de Texto de
N/A N/A N/A N/A contendo 10, 20, 30,
Bula - RDC 60/12 40 ou 60 unidades.
- ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES VPS
- COMO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO? VP 10452 - GENÉRICO – Comprimido de 2 Notificação de mg. Embalagem
N/A N/A N/A N/A
30/01/2024 0115184/24-4 Alteração de Texto de contendo 10, 20, 30,
- POSOLOGIA E MODO 40 ou 60 unidades.
Bula - RDC 60/12 VPS DE USAR
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E POR
VP
10452 - GENÉRICO - QUANTO TEMPO POSSO
Notificação de GUARDAR ESTE Comprimido de 2
19/08/2024 1133974/24-4 MEDICAMENTO? mg. Embalagem
Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
lorazepam “Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÕES
Comprimido de 2 mg. Embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou 60 unidades.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS DE IDADE
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
VP MEDICAMENTO?
(10452) GENÉRICO 5. ONDE, COMO E POR lorazepam 2mg em
– Notificação de QUANTO TEMPO POSSO embalagens
Alteração de texto de GUARDAR ESTE contendo 10, 20,
29/10/2015 0951102/15-4 --- --- --- ---
bula – RDC 60/12 MEDICAMENTO? 30, 40 e 60
I - IDENTIFICAÇÃO DO comprimidos. MEDICAMENTO –
- ADVERTÊNCIAS E
VPS
PRECAUÇÕES.
- CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO.
10249 -
GENÉRICO -
Inclusão de local de fabricação do 20/10/201
30/09/2015 0871357/15-0 III - DIZERES LEGAIS VP/ VPS
medicamento de 5 liberação convencional com prazo de análise (10452) GENÉRICO lorazepam 2mg em – Notificação de embalagens
03/06/2016 1866884/16-4 Alteração de texto de N/A N/A N/A N/A III - DIZERES LEGAIS VP/ VPS contendo 10, 20,
bula – RDC 60/12 30, 40 e 60 comprimidos.
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? lorazepam 2mg em
- COMO DEVO USAR VP embalagens
ESTE MEDICAMENTO? contendo 10, 20, 30,
(10452) GENÉRICO 8. QUAIS OS MALES QUE 40 e 60
30/08/2017 – Notificação de ESTE MEDICAMENTO comprimidos.
Alteração de texto de PODE CAUSAR?
1841761/17-2
bula – RDC 60/12 2. RESULTADOS DE
N/A N/A N/A N/A
EFICÁCIA
3.CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS
- ADVERTÊNCIAS E
VPS
PRECAUÇÕES.
- INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 2 mg contém:
lorazepam........................................................................................................................................................ 2,0 mg excipiente* q.s.p................................................................................................................................................1 com *lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio e óxido de ferro amarelo.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.6773.0275
Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 05.044.984/0001-26
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A. Hortolândia/SP
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
O ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA
SAC: 0800-050 06 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 08/04/2026.
bula-pac-671285-LEG-v5
- ADVERTÊNCIAS E 40 ou 60 unidades.
Bulário RDC 60/12 PRECAUÇÕES
- CUIDADOS DE
VPS
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E POR
VP
10452 - GENÉRICO - QUANTO TEMPO POSSO
Notificação de GUARDAR ESTE Comprimido de 2
05/12/2025 1568065/25-6 MEDICAMENTO? mg. Embalagem
Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A
-
ADVERTÊNCIAS E 40 ou 60 unidades.
Bulário RDC 60/12 PRECAUÇÕES
-
CUIDADOS DE
VPS
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
- O QUE DEVO SABER Comprimido de 2
10452 - GENÉRICO - ANTES DE USAR ESTE VP mg. Embalagem
Notificação de MEDICAMENTO? contendo 20, 30 e
-
- Alteração de Texto de NA NA NA NA 500* unidades.
Bula – publicação no *Embalagem
Bulário RDC 60/12 5. ADVERTÊNCIAS E VPS hospitalar
PRECAUÇÕES
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. Assunto Data do Nº. Assunto Data da Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS relacionadas
)
ATUALIZAÇÃO DE
TEXTO DE BULA
CONFORME BULA lorazepam 1mg e (10459) – PADRÃO PUBLICADA 2mg em GENÉRICO – NO BULÁRIO. embalagens Inclusão Inicial de
18/07/2013 0583264/13-1 --- --- --- --- VP/VPS contendo 10, 20,
Texto de Bula – RDC SUBMISSÃO ELETRÔNICA PARA 30, 40 e 60 60/12 DISPONIBILIZAÇÃO DO comprimidos.
TEXTO DE BULA NO
BULÁRIO ELETRÔNICO
DA ANVISA.
I - IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO –
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 30 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.