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Indapamida

Indapamida

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

1,5 mg comprimido revestido de liberação prolongada caixa blíster alumínio alumínio x 30

Concentracao
1,5 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido de liberação prolongada
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Tomar 1 comprimido de 1,5 mg uma vez ao dia, pela manhã, com um copo de água, sem mastigar ou partir.

oralcomprimido revestido de liberação prolongada

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
GERMED FARMACEUTICA LTDA
Classe Terapeutica
C3a3 - Diuréticos Tiazidas e Análogos Puros
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1058308550045
EAN (Codigo de Barras)
7896004728834
GGREM
526112010082606
Registro ANVISA
Numero do registro
105830855
Produto ANVISA
indapamida
Empresa
GERMED FARMACEUTICA LTDA
CNPJ
45992062000165
Principio ativo
INDAPAMIDA
Classe terapeutica ANVISA
DIURETICOS SIMPLES
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
2 de jan. de 2017
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:40
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 26,12

Preco Consumidor (PMC)

R$ 36,00

PMC com ICMS

R$ 43,90

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (indapamida GERMED FARMACÊUTICA LTDA Comprimido revestido de liberação prolongada 1,5 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

A indapamida é indicada no tratamento da hipertensão arterial essencial.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A indapamida é um comprimido de liberação prolongada que contém indapamida como seu princípio ativo. A indapamida é um diurético. A maioria dos diuréticos aumenta a quantidade de urina produzida pelos rins. Entretanto, indapamida é diferente dos outros diuréticos, de maneira que ela causa apenas um sutil aumento na quantidade de urina produzida. A indapamida age no controle da pressão arterial, através de um mecanismo vascular, com sua manutenção dentro dos limites fisiológicos. A atividade anti-hipertensiva de indapamida é máxima na primeira hora após a administração de uma dose única e é mantida por no mínimo 24 horas.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A indapamida não deve ser utilizada nos casos de:

  • Se você é alérgico a indapamida ou a qualquer outro tipo de sulfonamidas ou a qualquer componente da

fórmula;

  • Se você possui doença renal severa;

  • Se você tem doença hepática severa ou sofre de uma condição chamada encefalopatia hepática (doença

degenerativa cerebral);

  • Se você possui baixos níveis de potássio no sangue (Hipocalemia).

Este medicamento é contraindicado para uso em crianças.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

Comprimido revestido na cor branca, circular e biconvexo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Os comprimidos devem ser ingeridos com copo de água, preferencialmente pela manhã e não devem ser mastigados. A indapamida é administrada sempre em uma dose única diária (1 comprimido por dia). O tratamento para hipertensão normalmente é de longa duração. Como o tratamento para hipertensão é de longa duração, você deve discutir com seu médico antes de parar este tratamento.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você esqueça de tomar indapamida no horário receitado pelo seu médico, tome assim que se lembrar. Porém, se já estiver próximo ao horário de tomar a dose seguinte pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses receitado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos colaterais, porém nem todos os pacientes irão apresentá-los. Pare de tomar o medicamento e procure seu médico imediatamente se você tiver algum dos efeitos adversos abaixo, que podem ser sérios:

  • Angioedema e/ou urticária. Angioedema é caracterizada pelo inchaço da pele, nas extremidades ou na

face, inchaço nos lábios e na língua, inchaço nas membranas mucosas da garganta ou vias aéreas resultando em encurtamento da respiração ou dificuldade em engolir. Se isto ocorrer contate seu médico imediatamente. Muito rara: ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento

  • Reações cutâneas graves incluindo erupções intensas na pele, vermelhidão da pele por todo o corpo,

coceira intensa, bolhas, descamação e inchaço da pele, inflamação das membranas mucosas (Síndrome de Stevens Johnson) ou outras reações alérgicas (Muito rara: ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

  • Batimento cardíaco irregular com risco de vida (Desconhecida)

  • Inflamação do pâncreas que pode causar severa dor abdominal e nas costas acompanhada de indisposição

(Muito rara: ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

  • Doença no cérebro causada por doença hepática (encefalopatia hepática) (Desconhecida).

  • Inflamação do fígado (Hepatite) (Desconhecida).

  • Fraqueza muscular, câimbras, sensibilidade ou dor e, particularmente, se ao mesmo tempo, você não se

sentir bem ou tiver febre alta, isso pode ser causado por uma ruptura muscular anormal (Desconhecido).

Em ordem decrescente de frequência, outros efeitos colaterais podem incluir: Reações comuns: ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento

  • Erupção cutânea elevada avermelhada;

  • Reações alérgicas, principalmente dermatológicas, em pacientes com predisposição a reações alérgicas e

asmáticas.

  • Potássio baixo no sangue.

Reações incomuns: ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento

  • Vômito;

  • Pontos vermelhos na pele (púrpura).

  • Sódio baixo no sangue que pode levar à desidratação e pressão arterial baixa;

  • Impotência (incapacidade de obter ou manter uma ereção).

Reações raras: ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento

  • Sensação de cansaço, dor de cabeça, formigamento (parestesia), vertigens;

  • Alterações gastrointestinais (como náuseas, constipação), boca seca;

  • Cloreto baixo no sangue;

  • Magnésio baixo no sangue.

Reações muito raras: ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento

  • Alterações nas células sanguíneas, como trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas o que

causa hematomas facilmente e sangramento nasal), leucopenia (diminuição das células brancas que pode causar febre inexplicável, dor da garganta ou outros sintomas de gripe, se isto ocorrer, entre em contato com seu médico) e anemia (diminuição das células vermelhas);

  • Alto nível de cálcio no sangue;

  • Irregularidade no ritmo cardíaco, pressão arterial baixa;

  • Doença nos rins;

  • Alteração da função hepática.

Desconhecidos: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis

  • Desmaio;

  • Se você sofre de lúpus eritematoso sistêmico (um tipo de doença do colágeno), este pode ser agravado;

  • Reações de fotossensibilidade (alterações na aparência da pele) após exposição ao sol ou aos raios UVA

artificiais também foram reportados;

  • Miopia;

  • Visão embaçada;

  • Disfunção visual;

  • Diminuição da visão ou dor nos olhos devido à alta pressão (possíveis sinais de acúmulo de fluido na

camada vascular do olho (efusão coroidal) ou glaucoma agudo de ângulo fechado).

  • Algumas alterações nos parâmetros laboratoriais (exames de sangue) podem ocorrer e o seu médico pode

prescrever alguns testes sanguíneos para avaliar sua condição. As seguintes alterações em testes laboratoriais podem ocorrer: . Aumento no ácido úrico, uma substância que pode causar ou piorar o quadro de gota (dores nas articulações especialmente nos pés); . Aumento dos níveis de glicose sanguíneos em pacientes diabéticos; . Elevação dos níveis de enzimas hepáticas; . Traçado eletrocardiográfico anormal

Se você apresentar algum desses efeitos colaterais, converse com seu médico, farmacêutico. Isso inclui a possibilidade de efeitos colaterais não listados nesta bula.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Se você tomou muitos comprimidos, entre em contato com seu médico ou farmacêutico imediatamente. Uma superdosagem de indapamida pode causar náuseas, vômitos, pressão arterial baixa, câimbras, tonturas, sonolência, confusão e alterações na quantidade de urina produzida pelos rins.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure imediatamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Advertências e precauções

Você deve falar com seu médico ou farmacêutico antes de utilizar indapamida se:

  • Você possui problemas no fígado;

  • Você é diabético;

  • Você sofre de gota;

  • Você possui algum problema de ritmo cardíaco ou problemas com seus rins;

  • Você sentir uma diminuição da visão ou dor nos olhos. Estes podem ser sintomas de acúmulo de fluido

na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou aumento da pressão ocular e podem acontecer de horas a semanas após tomar indapamida. Isso pode levar à perda permanente da visão, se não for tratada. Se você já teve uma alergia à penicilina ou sulfonamida, você pode estar em maior risco de desenvolver isso;

  • Você tem distúrbios musculares incluindo dores musculares, sensibilidade, fraqueza ou câimbras;

  • Você necessita realizar um exame para verificar a funcionalidade da sua glândula paratireoide.

Você deve informar ao seu médico se teve reações de fotossensibilidade. Seu médico pode prescrever exames de sangue para verificar se os níveis de sódio ou de potássio estão baixos ou se há elevação dos níveis de cálcio.

Se você acha que alguma dessas situações pode se aplicar ao seu caso ou se possui dúvidas para tomar o medicamento, você deve consultar seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser potencialmente fatal (morte súbita).

Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com risco de morte.

Avise seu médico se você tiver bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), insuficiência cardíaca ou outras doenças do coração, ou se você souber que tem baixo nível de potássio ou de magnésio no sangue. Avise seu médico se você estiver utilizando outros medicamentos, especialmente medicamentos que causam prolongamento do intervalo QT (alteração do ritmo do coração no eletrocardiograma), medicamentos para arritmia (para corrigir o ritmo do coração) ou medicamentos diuréticos (remédios para eliminar água do corpo).

Atenção: Contém o corante dióxido de titânio.

Atletas devem estar cientes que indapamida contém substância ativa que pode dar reação positiva em testes de doping.

Este medicamento pode causar doping.

Pacientes idosos A ampla experiência clínica desde 1977, quando a indapamida foi lançada no mercado, confirma que o produto, é muito bem tolerado clínica e metabolicamente. Esta excelente segurança é o maior critério de escolha para pacientes idosos, caracterizados por sua maior suscetibilidade a efeitos adversos. A melhor tolerabilidade com relação a parâmetros hidroeletrolíticos é resultado da baixa dose do princípio ativo indapamida. Como qualquer outro tratamento com diuréticos utilizados neste tipo de paciente, é essencial adaptar o monitoramento ao estado clínico inicial e a doenças intercorrentes.

Efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Este medicamento pode causar efeitos colaterais devido à diminuição da pressão arterial tais como tonturas ou cansaço (vide “Quais os males que este medicamento pode me causar?”). Esses efeitos colaterais são mais comuns de ocorrer no início do tratamento e quando se tem aumento da dose. Se isto ocorrer, você deve abster-se de dirigir ou realizar outras atividades que requerem estado de alerta. No entanto, sob controle adequado, estes efeitos colaterais dificilmente ocorrem.

Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente no início do tratamento e ao aumentar a dose.

Gravidez e Lactação Se você está grávida ou amamentando, se acha que pode estar grávida ou planejando engravidar, pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Este medicamento não é recomendado durante a gravidez. Quando a gravidez é planejada ou confirmada, a troca para um tratamento alternativo deve ser iniciada o quanto antes. Informe ao seu médico se você está grávida ou deseja engravidar. A indapamida não é recomendada durante a amamentação.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período de lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactose

A indapamida contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contate-o antes de tomar este medicamento.

Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido de liberação prolongada. . Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Informe ao médico ou farmacêutico se você está tomando, recentemente tomou ou pode vir a tomar algum medicamento. A administração deindapamida junto com lítio (utilizado para tratar depressão) não é recomendada, devido ao risco de aumento dos níveis de lítio no sangue. Informe ao seu médico caso você esteja tomando algum dos medicamentos a seguir, uma vez que cuidados especiais talvez sejam necessários:

  • Medicamentos utilizados para problemas de ritmo cardíaco (ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida,

amiodarona, sotalol, ibutilida, dofetilida, digitálicos, bretílio);

  • Medicamentos para tratar transtornos mentais como depressão, ansiedade, esquizofrenia entre outros (ex:

antidepressivos tricíclicos, medicamentos antipsicóticos, neurolépticos (ex: amissulprida, sulpirida, sultoprida, tiaprida, haloperidol, droperidol));

  • bepridil (utilizado para o tratamento de angina pectoris, uma condição que provoca dor no peito);

  • cisaprida, difemanil, (utilizado para tratar problemas gastrointestinais);

  • Antibióticos utilizados para tratar infecções bacterianas (ex: esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina

injetável); - halofantrina (medicamento antiparasitário utilizado para tratar certos tipos de malária);

  • vincamina injetável (utilizado no tratamento de distúrbios cognitivos sintomáticos em idosos, incluindo

perda de memória).

  • pentamidina (utilizado para tratar certos tipos de pneumonia);

  • Anti-histamínicos utilizados para tratar reações alérgicas, como febre do feno (ex: mizolastina, astemizol,

terfenadina);

  • Medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais para alívio da dor (ex.: ibuprofeno) ou altas doses de

ácido acetilsalicílico;

  • Inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) (utilizados para tratar hipertensão arterial e

falência cardíaca);

  • anfotericina B injetável (medicamento antifúngico);

  • Corticoides orais utilizados para tratar diversas condições incluindo asma severa e artrite reumatoide;

  • Estimulantes laxativos;

  • baclofeno (para tratar rigidez muscular que ocorrem em doenças como esclerose múltipla);

  • alopurinol (para tratamento de gota);

  • Diuréticos poupadores de potássio (ex: amilorida, espironolactona, triantereno);

  • metformina (para tratar diabetes);

  • Contrastes iodados (utilizados para testes envolvendo Raios-X);

  • Comprimidos de cálcio ou outros suplementos de cálcio;

  • ciclosporina, tacrolimo ou outros medicamentos para deprimir o sistema imune após o transplante de

órgãos, para tratar doenças autoimunes, ou reumatismo severo ou doenças dermatológicas;

  • tetracosactídeo (para tratar doença de Crohn).

  • metadona (usada para tratar vício).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA 300 unidades.

Texto de Bula –

  1. ADVERTÊNCIAS E *Embalagem fracionável

RDC 60/12

PRECAUÇÕES **Embalagem hospitalar

  1. INTERAÇÕES

MEDICAMENTOSAS

9. REAÇÕES ADVERSAS
  1. COMO ESTE MEDICAMENTO

FUNCIONA?

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR

ESTE MEDICAMENTO?

  1. O QUE DEVO SABER ANTES

DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Comprimido revestido de (10452) –

  1. QUAIS OS MALES QUE ESTE liberação prolongada de 1,5 mg.

GENÉRICO – MEDICAMENTO PODE ME Embalagem contendo 10, 15, Notificação de

12/04/2024 0465657/24-9 NA NA NA NA CAUSAR? VP/VPS 20, 30, 60, 100*, 200** ou

Alteração de DIZERES LEGAIS 300** unidades. Texto de Bula – *Embalagem fracionável

RDC 60/12

  1. CARACTERÍSTICAS **Embalagem hospitalar

FARMACOLÓGICAS

(10452) – GENÉRICO – Comprimido revestido de Notificação de liberação prolongada de 1,5 mg.

  •         -                           NA   NA   NA   NA        APRESENTAÇÕES          VP/VPS
    

Alteração de Embalagem contendo 30 ou 60 Texto de Bula – unidades.

RDC 60/12

4. CONTRAINDICAÇÕES
  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

  1. INTERAÇÕES

MEDICAMENTOSAS

RDC 60/12

  1. ADVERTÊNCIAS E **Embalagem hospitalar

PRECAUÇÕES

  1. POSOLOGIA E MODO DE

USAR

Texto de Bula – unidades.

  1. ADVERTÊNCIAS E

RDC 60/12

PRECAUÇÕES

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

indapamida “Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”

APRESENTAÇÕES

Comprimido revestido de liberação prolongada de 1,5 mg. Embalagem contendo 30 ou 60 unidades.

USO ORAL

USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de liberação prolongada de 1,5 mg contém: indapamida..........................................................................................................................................1,50 mg excipiente* q.s.p..................................................................................................................1 com rev lib prol *lactose monoidratada, povidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, álcool polivinílico, dióxido de titânio, talco e macrogol.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0235.1125

Registrado e produzido por: EMS S/A Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP - CEP: 13186-901

CNPJ: 57.507.378/0003-65

Indústria Brasileira

Ou

Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Manaus/AM

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

SAC: 0800-019 19 14

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 26/12/2025.

bula-pac-402930-EMS-v5

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR

ESTE MEDICAMENTO?

  1. O QUE DEVO SABER ANTES

DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Comprimido revestido de (10452) –

  1. COMO DEVO USAR ESTE liberação prolongada de 1,5 mg.

GENÉRICO – MEDICAMENTO? Embalagem contendo 10, 15, Notificação de

24/04/2025 0553121/25-1 NA NA NA NA DIZERES LEGAIS VP/VPS 20, 30, 60, 100*, 200** ou

Alteração de 300** unidades. Texto de Bula –

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR

ESTE MEDICAMENTO?

  1. O QUE DEVO SABER ANTES

(10452) –

DE USAR ESTE

GENÉRICO – Comprimido revestido de MEDICAMENTO? Notificação de liberação prolongada de 1,5 mg.

23/03/2026 0277597/26-9 NA NA NA NA VP/VPS

Alteração de Embalagem contendo 30

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº. Assunto Data do Nº. Assunto Data da Itens de bula Versões Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)

Atualização de texto de bula Caixa contendo 10, 15, 20, 30, (10459) – conforme bula padrão publicada no 60, 100 (EMB FRAC), 200 GENÉRICO – bulário. (EMB HOSP) e 300 (EMB

07/06/2013 0453013/13-6 Inclusão Inicial de NA NA NA NA VP/VPS

Submissão eletrônica para HOSP) comprimidos revestidos Texto de Bula – disponibilização do texto de bula no de liberação prolongada de 1,5

RDC 60/12

Bulário eletrônico da ANVISA. mg -Composição -Quando não devo usar este medicamento? (item 3); -O que devo saber antes de usar este

(10452) – medicamento? (item 4); Caixa contendo 10, 15, 20, 30,

GENÉRICO – -O que devo fazer quando eu me 60, 100 (EMB FRAC), 200

Notificação de esquecer de usar esse medicamento? (EMB HOSP) e 300 (EMB

26/09/2016 2322992/16-6 NA NA NA NA VP/VPS

Alteração de (Item 7); HOSP) comprimidos revestidos

Texto de Bula – -Quais os males que este de liberação prolongada de 1,5

RDC 60/12 medicamento pode me causar? (item mg

8); -O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? (Item 9). (10506)(10452) – Caixa contendo 10, 15, 20, 30, GENÉRICO GENÉRICO – 60, 100 (EMB FRAC), 200 -

Notificação de 1354252/16- (EMB HOSP) e 300 (EMB

07/08/2018 0777590/18-3 13/04/2016 Modificação 23/07/2018 Dizeres Legais VP/VPS

Alteração de 4 HOSP) comprimidos revestidos PósTexto de Bula – de liberação prolongada de 1,5 Registro RDC 60/12 mg CLONE (10452) – Caixa contendo 10, 15, 20, 30, GENÉRICO – 60, 100 (EMB FRAC), 200 Notificação de (EMB HOSP) e 300 (EMB

18/05/2021 1915614/21-6 N/A N/A N/A N/A Reações Adversas VPS

Alteração de HOSP) comprimidos revestidos Texto de Bula – de liberação prolongada de 1,5 RDC 60/12 mg

Comprimido revestido de (10452) – liberação prolongada de 1,5 mg. GENÉRICO – Embalagem contendo 10, 15, Notificação de

19/10/2022 4841621/22-9 NA NA NA NA Dizeres Legais VP/VPS 20, 30, 60, 100*, 200** ou

Alteração de 300** unidades. Texto de Bula – *Embalagem fracionável

RDC 60/12

**Embalagem hospitalar

  1. O QUE DEVO SABER ANTES

DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. QUAIS OS MALES QUE ESTE Comprimido revestido de

(10452) – MEDICAMENTO PODE ME liberação prolongada de 1,5 mg. GENÉRICO – CAUSAR? Embalagem contendo 10, 15, Notificação de

11/11/2022 4930968/22-4 NA NA NA NA VP/VPS 20, 30, 60, 100*, 200** ou

Alteração de

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 22 de jul. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.