Posologia (resumo)
Adultos e crianças acima de 12 anos
Tomar 1 comprimido de 750 mg, 3 a 5 vezes ao dia, com líquido, respeitando o intervalo de 4 a 6 horas entre as doses e o limite máximo de 4000 mg (5 comprimidos) por dia.
Adultos e crianças acima de 12 anos
Tomar 1 comprimido de 750 mg, 3 a 5 vezes ao dia, com líquido, independentemente das refeições. Dose máxima diária de 4000 mg (5 comprimidos), não excedendo 1000 mg por dose em intervalos de 4 a 6 horas.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (TYLAFLEX® paracetamol MEDQUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Comprimido 750 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a resfriados comuns, dor de cabeça, dor no corpo, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores leves associadas a artrites e cólicas menstruais.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Tylaflex® reduz a febre atuando no centro regulador da temperatura no Sistema Nervoso Central (SNC) e diminui a sensibilidade a dor. Seu efeito tem início 15 a 30 minutos após a administração oral e permanece por um período de 4 a 6 horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar Tylaflex® se possuir alergia ao paracetamol ou a qualquer componente de sua fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar mais do que a dose recomendada (superdose) para provocar maior alívio, pois pode causar sérios problemas de saúde. Você deve consultar seu médico se a dor ou febre continuarem ou piorarem, ou se surgirem novos sintomas, pois estes sintomas podem ser sinais de doenças graves. Uso com álcool: consumidores de doses abusivas de álcool devem consultar seu médico para saber se podem tomar Tylaflex® ou qualquer outro analgésico. Gravidez e Amamentação Se você estiver grávida ou amamentando, consulte o seu médico antes de usar este medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso em pacientes com problemas no fígado: Consulte seu médico antes de usar o medicamento. Uso em idosos: Até o momento não são conhecidas restrições específicas ao uso de Tylaflex® por pacientes idosos. Não existe necessidade de ajuste de dose neste grupo etário. Muito raramente, foram relatadas reações cutâneas graves em pacientes que administraram paracetamol. Os sintomas podem incluir: vermelhidão na pele, bolhas e erupções cutâneas. Se ocorrerem reações cutâneas ou piora de problemas de pele já existentes, interrompa o uso do medicamento e procure ajuda médica imediatamente. Não use outro produto que contenha paracetamol. O paracetamol nas doses terapêuticas não foi associado à irritação gástrica. A absorção de Tylaflex® é mais rápida se você estiver em jejum. Os alimentos podem afetar a velocidade da absorção, mas não a quantidade absorvida do medicamento. A interferência do paracetamol na metabolização de outros medicamentos e a influência destes medicamentos na ação e na toxicidade do paracetamol, em geral, não são relevantes. Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento se você está tomando flucloxacilina (penicilina – um antibiótico), varfarina (anticoagulante) ou outros derivados cumarínicos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico:
Comprimido oblongo, não sulcado, de cor branca, isento de material estranho. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso oral. Você deve tomar os comprimidos com líquido. O paracetamol pode ser administrado independentemente das refeições. Adultos e crianças acima de 12 anos: Tylaflex® 750 mg: 1 comprimido, 3 a 5 vezes ao dia. A dose diária máxima recomendada de paracetamol é de 4000 mg (5 comprimidos de Tylaflex ® 750 mg) administrada em doses fracionadas, não excedendo 1000 mg/dose (1 comprimido de Tylaflex® 750 mg), em intervalos de 4 a 6 horas, em um período de 24 horas. Duração do tratamento: depende do desaparecimento dos sintomas. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de tomar uma dose do medicamento, faça-o assim que se lembrar, no caso de ainda haver necessidade, e então ajuste o horário das próximas tomadas. Não tome a dose dobrada para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Este medicamento pode causar algumas reações desagradáveis inesperadas. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de tomar o medicamento. Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): urticária, coceira e vermelhidão no corpo, reações alérgicas a este medicamento, aumento das transaminases e erupção fixa medicamentosa. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? O uso de doses excessivas, acima das doses recomendadas (superdose) pode causar danos ao fígado. Em caso de superdose, procure ajuda médica ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes. Os sinais e sintomas iniciais que se seguem a uma dose potencialmente hepatotóxica de paracetamol são: perda de apetite, náusea, vômito, sudorese intensa, palidez e mal-estar geral. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
Comprimido
- 500 MG COM CT BL AL
(10450) Inclusão de Informações de
PLAS AMB X 500
advertências e precauções a respeito Medicamento Similar - 750 MG COM CT BL AL de uso em pacientes com
06/11/2014 1001738/14-1 – Notificação de NA NA NA NA VP/VPS PLAS AMB LAR X 12
hepatopatias e nefropatias que Alteração de Texto de - 750 MG COM CT BL AL haviam sido retiradas erroneamente Bula – RDC 60/12 da versão anterior de bula
PLAS AMB LAR X 200
Solução oral
II- INFORMAÇÕES AO
PACIENTE
- O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR (10450) ESTE MEDICAMENTO? Medicamento Similar – 6. COMO
19/12/2014 1139184/14-7 NA NA NA NA VP/VPS - 200 MG/ML SOL OR CT
Notificação de DEVO USAR ESTE FR PLAS GOT X 15 ML
Alteração de Texto de MEDICAMENTO? Bula – RDC 60/12 II- INFORMAÇÕES AO
PROFISSIONAL DE SAÚDE
- ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
- POSOLOGIA E MODO DE
USAR.
(10450) III – DIZERES LEGAIS
- 500 MG COM CT BL AL
Medicamento Similar –
PLAS AMB X 500
09/12/2016 2582269/16-1 Notificação de NA NA NA NA VP/VPS
- 750 MG COM CT BL AL
Alteração de Texto de
PLAS AMB LAR X 12
Bula – RDC 60/12
- 750 MG COM CT BL AL
PLAS AMB LAR X 200
200 MG/ML SOL OR CT
FR PLAS GOT X 15 ML
10. SUPERDOSE
II- INFORMAÇÕES AO - 500 MG COM CT BL AL
PACIENTE PLAS AMB X 500
(10450)
-
QUAIS OS - 750 MG COM CT BL AL
Medicamento Similar –
MALES ESTE PLAS AMB LAR X 12
27/12/2019 3587622/19-1 Notificação de NA NA NA NA VP
MEDICAMENTO - 750 MG COM CT BL AL
Alteração de Texto de PODE MECAUSAR? PLAS AMB LAR X 200 Bula – RDC 60/12
200 MG/ML SOL OR CT
FR PLAS GOT X 15 ML
Solução oral
II- INFORMAÇÕES AO
PACIENTE
- O QUE DEVO SABER
ANTES DEUSAR ESTE
MEDICAMENTO?
- COMO DEVO - 500 MG COM CT BL AL
(10450) USAR ESTE PLAS AMB X 500
Medicamento Similar MEDICAMENTO? - 750 MG COM CT BL AL
13/04/2021 1413507/21-8 – Notificação de NA NA NA NA II- INFORMAÇÕES AO VP/VPS PLAS AMB LAR X 12
Alteração de Texto PROFISSIONAL DE - 750 MG COM CT BL AL
de Bula – RDC 60/12 SAÚDE PLAS AMB LAR X 200
- ADVERTÊNCIAS E 200 MG/ML SOL OR CT
PRECAUÇÕES FR PLAS GOT X 15 ML
- POSOLOGIA E MODO
DE USAR
Identificação do medicamento
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome Genérico: paracetamol
Forma Farmacêutica e Apresentação (ões):
Comprimidos de 750 mg em embalagem contendo 200 comprimidos.
VIA ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
Composição:
Cada comprimido contém 750 mg de paracetamol. Excipientes: povidona, amido, amidoglicolato de sódio, amido pré-gelatinizado e ácido esteárico.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
M.S. nº. 1.0917.0061 Farm. Resp.: Dr. Jadir Vieira Junior - CRF-MG nº. 10.681
Registrado por:
MEDQUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
Rua Fernando Lamarca, 255, sala 201 Distrito Industrial
CEP: 36.092-030 – Juiz de Fora - MG
CNPJ: 17.875.154/0001-20
Fabricado por:
MEDQUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
Rua Fernando Lamarca, 255 Distrito Industrial CEP: 36.092-030 – Juiz de Fora - MG
CNPJ: 17.875.154/0003-91
Indústria Brasileira
SAC: 0800 032 4087
www.medquimica.ind.br sac@medquimica.com
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
(10450) PLAS AMB X 500 Medicamento Similar – - 750 MG COM CT BL AL
17/01/2017 0083901/17-9 Notificação de NA NA NA NA VP/VPS PLAS AMB LAR X 12
Alteração de Texto de - 750 MG COM CT BL AL Bula – RDC 60/12 PLAS AMB LAR X 200
200 MG/ML SOL OR CT
FR PLAS GOT X 15 ML
Inclusão de Informações de - 500 MG COM CT BL AL
(10450) advertências e precauções a PLAS AMB X 500
Medicamento Similar – respeito de uso em pacientes - 750 MG COM CT BL AL
22/01/2018 0154050/18-5 Notificação de NA NA NA NA com diabetes VP/VPS PLAS AMB LAR X 12
Alteração de Texto de - 750 MG COM CT BL AL Bula – RDC 60/12 PLAS AMB LAR X 200
200 MG/ML SOL OR CT
FR PLAS GOT X 15 ML
II- INFORMAÇÕES AO
PACIENTE
- O QUE DEVO SABER
ANTES DEUSAR ESTE - 500 MG COM CT BL AL
(10450) MEDICAMENTO? PLAS AMB X 500
Medicamento Similar – 9. O QUE FAZER SE - 750 MG COM CT BL AL
12/03/2018 0268109/18-9 Notificação de NA NA NA NA ALGUÉM USAR UMA VP/VPS PLAS AMB LAR X 12
Alteração de Texto de QUANTIDADE MAIOR - 750 MG COM CT BL AL
Bula – RDC 60/12 DO QUE A INDICADA PLAS AMB LAR X 200 - -
DESTE 200 MG/ML SOL OR CT
MEDICAMENTO? E FR PLAS GOT X 15 ML
II- INFORMAÇÕES AO
PROFISSIONAL DE
SAÚDE
- ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
Comprimido
II- INFORMAÇÕES AO
PROFISSIONAL DE
SAÚDE
O expediente (10450) II- INFORMAÇÕES AO
será gerado após Medicamento Similar PACIENTE
19/04/2022 o protocolo desta – Notificação de NA NA NA NA 4. O QUE DEVO SABER VP/VPS - 750 MG COM CT BL AL
petição Alteração de Texto de ANTES DE USAR ESTE PLAS AMB LAR X 200
Bula – RDC 60/12 MEDICAMENTO?
II- INFORMAÇÕES AO
PROFISSIONAL DE
SAÚDE
- INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS
Ajustes para padronização do layout e correções ortográficas em todo conteúdo da bula, tanto na versão para o paciente, quanto na versão para o profissional de saúde.
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do No. expediente Assunto Data do No. Do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações relacionadas
expediente expediente expediente provação (VP/VPS)
Atualização de texto conforme bula 500 MG COM CT BL AL
(10457) padrão. Submissão eletrônica apenas PLAS AMB X 500
Medicamento Similar - para disponibilização do texto de bula 750 MG COM CT BL AL
24/09/2013 0807539/13-5 Inclusão Inicial de Texto NA NA NA NA no Bulário eletrônico da ANVISA. VP/VPS PLAS AMB LAR X 12
de Bula – RDC 60/12 750 MG COM CT BL AL
PLAS AMB LAR X 200
200 MG/ML SOL OR CT FR
PLAS GOT X 15 ML
Notificação inicial de bula contemplando os itens mencionados, de acordo com a RDC 47/2009: Para que este medicamento é Indicado? 500 MG COM CT BL AL
(10450) Como esse medicamento funciona? PLAS AMB X 500
Medicamento Similar Quando não devo usar este 750 MG COM CT BL AL
23/04/2014 0308281/14-4 – Notificação de NA NA NA NA Medicamento? VP/VPS PLAS AMB LAR X 12
Alteração de Texto de O que devo saber antes de usar este 750 MG COM CT BL AL
Bula – RDC 60/12 medicamento? Onde, como e por PLAS AMB LAR X 200 200
quanto tempo MG/ML SOL OR CT FR Posso guardar este medicamento? PLAS GOT X 15 ML
(10450) Solução oral
Medicamento Similar II- INFORMAÇÕES AO - 200 MG/ML SOL OR CT FR
06/11/2014 1001738/14-1 – Notificação de NA NA NA NA PACIENTE. VP/VPS PLAS GOT X 15 ML
Alteração de Texto de 6. COMO DEVO USAR ESTE Bula – RDC 60/12 MEDICAMENTO?
II- INFORMAÇÕES AO
PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.