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Cloridrato de Terbinafina

Cloridrato de Terbinafina

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

250 mg comprimido caixa blíster alumínio plástico PVC transparente x 28

Concentracao
250 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido
Via de Administracao
oral
Quantidade
28
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos

Adultos: tomar 250 mg (um comprimido) uma vez ao dia, por via oral, com água, com ou sem alimentos.

oralcomprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA.
Classe Terapeutica
J2a - Agentes Sistêmicos para Infecções Fúngicas
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1832600890052
EAN (Codigo de Barras)
7896422504720
GGREM
525004004113117
Registro ANVISA
Numero do registro
183260089
Produto ANVISA
CLORIDRATO DE TERBINAFINA
Empresa
SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA.
CNPJ
10588595001092
Principio ativo
CLORIDRATO DE TERBINAFINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIMICOTICO
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
4 de mai. de 2015
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:35
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 108,94

Preco Consumidor (PMC)

R$ 150,16

PMC com ICMS

R$ 183,12

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (cloridrato de terbinafina Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido 250 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O cloridrato de terbinafina creme é utilizado para o tratamento de infecções fúngicas de pele causadas por dermatófitos como Trichophyton, Microsporum canis e Epidermophyton floccosum. Também é indicado para o tratamento de uma condição chamada pitiríase (tinea) versicolor causada por Pityrosporum orbiculare (pé-de-atleta, coceira da virilha, micoses do corpo). O cloridrato de terbinafina creme também é indicado para o tratamento de infecções de pele fúngicas por leveduras do gênero Candida.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O cloridrato de terbinafina creme é um antifúngico e funciona eliminando o fungo causador do problema de pele.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não use cloridrato de terbinafina creme se você for alérgico (hipersensibilidade) a terbinafina base ou a qualquer outro ingrediente de cloridrato de terbinafina creme (ver em composição). Se isto se aplica a você, comunique seu médico antes de usar cloridrato de terbinafina. Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 12 anos. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Como identificar se você está com micose? Pé-de-atleta ou frieira (tinea dos pés) aparece apenas nos pés (normalmente nos dois, mas nem sempre), frequentemente entre os dedos. Também pode aparecer no dorso, solas ou outras áreas dos pés. O tipo mais comum de pé-de-atleta causa rachaduras ou escamações na pele, mas também pode causar leve inchaço, bolhas ou extravasamento de líquido devido à inflamação. O cloridrato de terbinafina creme é indicado para pé-de-atleta quando ocorrer entre os dedos. Tinea (micose) de virilha aparece nas áreas do corpo em que a pele apresenta dobras especialmente em regiões úmidas. Está presente com frequência nas áreas da virilha e parte interna da coxa, normalmente em ambosos lados, porém na maioria dos casos, em um lado maior que o outro. Pode se espalhar da região entre as pernas para os glúteos ou em direção à barriga. Também pode aparecer nas dobras sob os seios, nas axilas ou em outras áreas com dobras. A erupção cutânea normalmente apresenta uma borda clara e pode apresentar bolhas. Provoca coceira. Tinea (micose) do corpo pode ocorrer em qualquer local do corpo, mas frequentemente é encontrada na cabeça, pescoço, rosto ou braços. Normalmente apresenta-se como placas circulares vermelhas. Também podem ocorrer placas escamosas e causar coceira. Candidíase cutânea ou monilíase (assadura) também ocorre em áreas de pele com dobras que encontram-se úmidas devido à transpiração (por exemplo, embaixo dos seios e nas axilas). Geralmente ocorre em pacientes idosos ou obesos, ou outros com outras condições como diabetes. Causa vermelhidão, coceira e descamação. Pitiríase versicolor (micose de praia) aparece na pele como placas escamosas que se transformam em manchas brancas devido à perda de pigmentação da

pele. As placas são mais visíveis no verão, quando a pele ao redor normalmente é bronzeada. Geralmente aparecem no tronco, pescoço e braços e podem ocorrer várias vezes dentro de meses, especialmente nos climas quentes e quando ocorre transpiração. Se você não estiver seguro sobre as causas de sua infecção, consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar cloridrato de terbinafina.

Precauções

  • Converse com seu médico ou farmacêutico antes de iniciar o uso do medicamento.

  • Se você tiver infecção fúngica nas unhas (fungos dentro e sob as unhas), com descoloração e alteração

da textura (unhas grossas, escamosas) você deve consultar um médico, pois cloridrato de terbinafina creme não é apropriado para este tipo de infecção.

  • É de uso exclusivo externo

  • Não use na boca ou engula

  • Se aplicado no rosto, mantenha afastado dos olhos.

  • O cloridrato de terbinafina pode ser irritante aos olhos. Se o produto acidentalmente entrar em contato

com os olhos, limpar e lavar o olho com água corrente. Se algum desconforto persistir, entre em contato com seu médico.

  • Como essas infecções são transmissíveis a outras pessoas, lembre-se de usar sua própria toalha e

roupas e não emprestá-las aos outros. Para se proteger de reinfecção, lave as roupas e toalhas frequentemente.

  • Esteja ciente de que em casos raros, a infecção fúngica subjacente pode ser agravada.

Idosos O cloridrato de terbinafina pode ser utilizado por pessoas acima de 65 anos.

Crianças e adolescentes O cloridrato de terbinafina creme não deve ser utilizado por crianças abaixo de 12 anos.

Outros medicamentos e cloridrato de terbinafina creme Antes de usar cloridrato de terbinafina, informe seu médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos que está usando ou que usou recentemente, incluindo aqueles que foram utilizados sem prescrição médica. Não aplique outros medicamentos nas áreas sendo tratadas.

Gravidez / amamentação / fertilidade Se você estiver grávida, amamentando, achando que possa estar grávida ou planejando engravidar, procure seu médico ou farmacêutico para informações quanto ao uso deste medicamento. Não deve ser usado durante a gravidez a não ser quando estritamente necessário. Não use cloridrato de terbinafina creme durante a amamentação, a não ser que os benefícios justifiquemos riscos, pois os ingredientes de cloridrato de terbinafina creme podem passar para o leite materno. Não permita que crianças entrem em contato com as áreas tratadas, incluindo os seios. Pergunte ao médico ou farmacêutico sobre recomendações sobre o uso de medicamentos. Ele ou ela pode discutir com você os potenciais riscos de usar cloridrato de terbinafina durante a gravidez ou amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Influência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas O cloridrato de terbinafina creme não tem influência na habilidade de dirigir ou operar máquinas.

Informações importantes sobre os componentes de cloridrato de terbinafina creme O cloridrato de terbinafina creme contém álcool esteárico que podem causar reações alérgicas locais (dermatite por contato). Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

Creme homogêneo, na cor branca, isenta de grumos e impurezas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá- lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Sempre use este medicamento exatamente conforme descrito na bula ou conforme a orientação do seu médico ou farmacêutico. Se não tiver certeza, verifique com seu médico ou farmacêutico. É importante o uso correto de cloridrato de terbinafina creme. Siga as instruções com cuidado.

Em casos de:

  • pé-de-atleta, micose da virilha ou micose do corpo: aplique o creme 1 vez ao dia, durante 1 semana.

  • micose de praia (pitiríase versicolor): aplique o creme 1 ou 2 vezes ao dia, durante 2 semanas.

  • monilíase, intertrigo ou brotoeja, assadura (candidíase cutânea): aplique o creme 1 ou 2 vezes ao

dia durante 1 a 2 semanas. Pode parecer micose do corpo (tinea corporis) ou coceira na virilha, mas ocorre em pacientes idosos ou obesos que possuem regiões úmidas com dobras na pele, ou outras condições como diabetes. O tratamento mais longo de 2 semanas pode ser necessário para o tratamento da cândida. A melhora dos sintomas normalmente ocorre dentro de alguns dias. O uso irregular ou a interrupção do tratamento antes do tempo aumenta as chances de a infecção voltar. Use cloridrato de terbinafina pelo período de tratamento recomendado, mesmo se a infecção já apresentar melhora após alguns dias. Infecções tendem a apresentar melhora em alguns dias, mas podem reaparecer se o creme não for passado regularmente ou o tratamento for interrompido antes de seu término. O cloridrato de terbinafina creme deve melhorar a condição da sua pele em alguns dias. O cloridrato de terbinafina creme continuará agindo mesmo após você ter completado o tratamento. Se não notar nenhuma melhora em 2 semanas do início do tratamento, por favor procure seu médico ou farmacêutico que irão orientar você.

Como usar:

Adultos e crianças acima de 12 anos. Para auxiliar no tratamento, mantenha a área infectada limpa lavando-a regularmente. Seque a área cuidadosamente sem esfregar. Tente não raspar a região infectada mesmo que ela esteja coçando, pois isso poderia causar ferimentos e demora no processo de cura ou espalhar a infecção. Como essas infecções são transmissíveis a outras pessoas, lembre-se de usar sua própria toalha e roupas e não emprestá-las aos outros. Para se proteger de reinfecção, lave as roupas e toalhas frequentemente. Se você estiver tratando infecções em áreas do corpo com dobras (submamária, dedos dos pés e das mãos, nádegas ou axila, região da virilha), você pode cobrir a área tratada com uma gaze, especialmente durante a noite. Neste caso, utilize uma gaze nova, seca e limpa a cada vez que aplicar o produto.

  • lave e seque a pele afetada e as áreas ao redor e lave as mãos.

  • quando for utilizar o produto, remova a tampa, e se for utilizar pela primeira vez, perfure o lacre da

bisnaga utilizando a ponta presente na tampa e depois aperte suavemente o tubo.

  • aplique apenas a quantidade necessária para cobrir com uma fina camada a pele infectada e a área ao

redor desta.

  • recoloque a tampa na bisnaga.

  • esfregue suavemente.

  • lave suas mãos após tocar a área infectada para que a infecção não se espalhe pelo seu corpo ou para

outras pessoas. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esquecer de aplicar cloridrato de terbinafina no horário correto, aplique assim que puder. Se você lembrar somente no momento da próxima aplicação, faça apenas uso da quantidade usual e continue com o tratamento normalmente. Não utilize uma dose dupla para repor uma dose esquecida. É importante tentar utilizar o produto nos horários corretos, pois a falta de aplicações pode facilitar o retorno da infecção. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Pare de usar cloridrato de terbinafina creme e procure ajuda médica imediatamente se você apresentar alguns dos sintomas abaixo que podem ser reações alérgicas:

  • dificuldade em respirar ou engolir

  • inchaço do rosto, lábios, língua e garganta.

  • coceira intensa da pele, com vermelhidão e caroços.

Alguns efeitos adversos são comuns (afetam menos de 1 pessoa em 10):

  • descamação da pele, coceira, alguns efeitos adversos são incomuns (afetam menos de 1 pessoa em 100)

  • lesões na pele, crostas, desordem da pele, mudança da cor da pele, vermelhidão, sensação de

queimação na pele, queimadura, irritação e dor no local da aplicação. Alguns efeitos adversos são raros (afetam menos de 1 a 10 pessoas em 1.000)

  • irritação dos olhos, pele seca, pele rachada, eczema, dermatite de contato, coceira - a sua condição da

pele pode piorar. Estes efeitos adversos são baseados em experiência pós-comercialização e sua frequência não pode ser estimada pelos dados obtidos:

  • reações alérgicas (hipersensibilidade), rash.

Caso o produto seja aplicado acidentalmente nos olhos, pode causar irritação. Se você apresentar outros efeitos indesejáveis, converse com seu médico ou farmacêutico. Isto inclui qualquer possível evento adverso não listado na bula. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se houver ingestão acidental de cloridrato de terbinafina creme, por favor, procure imediatamente seu médico ou farmacêutico que irá instruí-lo quanto ao que fazer. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

3. Características Farmacológicas
  1. Advertências ePrecauções
7. Cuidados de Armazenamento

VPS doMedicamento?

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

cloridrato de terbinafina “Medicamento Genérico, Lei nº 9.787 de 1999”

APRESENTAÇÃO

Creme de 10 mg/g. Embalagem contendo uma bisnaga com 20g.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada grama de creme contém:

cloridrato de terbinafina .................................................................................................................... 10 mg veículo* q.s.p ........................................................................................................................................ 1 g *simeticona, propilparabeno, metilparabeno, polissorbato 80, álcool cetoestearílico etoxilado, metabissulfito de sódio, hidróxido de sódio, oleato de decila, edetato dissódico di-hidratado, álcool cetoestearílico, citrato de sódio di-hidratado e água purificada.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0235.0480

Registrado e produzido: EMS S/A. Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP - CEP: 13186-901

CNPJ: 57.507.378/0003-65

Indústria brasileira

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

SAC: 0800 019 19 14

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 07/11/2025. bula-pac-022889-EMS-v1

VP

  1. o que devo saberantes de usar

(10452) – este medicamento? GENÉRICO–

  1. quando não devousar este Creme 1%.

Notificação de

29/11/2019 3301079/19-0 - - - - medicamento? VPS / VP Bisnaga com

Alteração de DizeresLegais 20g. Texto de Bula –

RDC 60/12

VPS Dizeres Legais (10452) –

GENÉRICO – Reações adversas VPS

Creme 1%. Notificação de

14/04/2021 1432180/21-7 N/A N/A N/A N/A Bisnaga com

Alteração de 20g. Texto de Bula –

N/A VP

RDC 60/12

Padronização interna

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR

ESTE MEDICAMENTO?

  1. O QUE DEVO SABER ANTESDE

USAR ESTEMEDICAMENTO? VP

  1. ONDE, COMO E POR

(10452) – QUANTO TEMPO Creme

GENÉRICO– POSSOGUARDAR ESTE dermatológico de

Notificação de MEDICAMENTO? 10 mg/g.

08/09/2025 1190100/25-8 III – DIZERES LEGAIS

Alteração de N/A N/A N/A N/A Embalagem

Texto de Bula – Padronização interna contendo uma

RDC 60/12 4. CONTRAINDICAÇÕES bisnaga com 20g.

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES VPS

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

  1. O que devo saber antes de usar Creme de 10 mg/g.

(10452) – este medicamento? Embalagem

  •         -                           N/A   N/A   N/A   N/A                                         VP
    

GENÉRICO– 3. Quando não devo usar esse contendo uma

Notificação de medicamento? bisnaga com 20g

Alteração de Texto 4. Contraindicações

de Bula – RDC 5. Advertências e Precauções VPS

60/12

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração de bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Data de Versões Apresentações

Nº. expediente Assunto Nº. expediente Assunto Itens de bula

expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

(10459) – Atualização de texto de bula GENÉRICO – conforme bula padrão publicada no Creme 1%. Inclusão bulário.

08/06/2015 0507657/15-9 VP/VPS Bisnaga com

Inicial de N/A N/A N/A N/A Submissão eletrônica para

20g. Texto de Bula disponibilização do texto de bula – RDC 60/12 no Bulário eletrônico da ANVISA. Quando não devo usar este medicamento? O que devo saberantes de usar este medicamento? Onde, como e porquanto tempo posso guardar este medicamento? Como devo usar este medicamento? VP (10452) – Quais os malesque este GENÉRICO– medicamento pode me causar? Creme 1%. Notificação de O que fazer se alguém usar uma

23/04/2019 - - - - Bisnaga com

0361954/19-1 Alteração de quantidade maior do que a indicada

20g. Texto de Bula deste medicamento? – RDC 60/12 Dizeres Legais

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.