Posologia (resumo)
geral
Tomar 1 comprimido (26,7 mg) uma vez ao dia, podendo ser administrado até 2 vezes ao dia (53,4 mg), por via oral, com líquido.
geral
Ingerir 1 comprimido (26,7 mg) uma vez ao dia, podendo ser administrado até 2 vezes ao dia (53,4 mg), com quantidade suficiente de água.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Vecasten® MARJAN INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA. Comprimidos revestidos 26,7 mg BULA DO PACIENTE). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
- PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento dos sintomas relacionados a varizes, tais como: dor, peso nas pernas, câimbras, prurido (coceira) e edema (inchaço). Também está indicado para tratamento da insuficiência venosa crônica (dificuldade de retorno do sangue das pernas para o coração), tromboflebite (coágulo associado à inflamação de veias), congestão linfática (acúmulo de líquido nos vasos linfáticos), síndrome pós-trombótica (conjunto de sinais e sintomas associados a um trombo – coágulo) e hemorroida (dilatação das veias do ânus e reto).
- COMO ESSE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Vecasten® diminui o inchaço causado por problemas circulatórios (venosos e linfáticos), por melhorar a circulação através de diferentes mecanismos.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar este medicamento se tiver hipersensibilidade (alergia) a qualquer componente da fórmula. Este medicamento é contraindicado para pacientes com úlceras gástricas ou duodenais (lesões presentes no estômago e intestino) e pacientes em tratamento com anticoagulantes (medicamentos que evitam a formação de coágulos de sangue) ou hemostáticos (medicamentos que interrompem o fluxo sanguíneo). Seu uso deve ser evitado por pacientes com insuficiência hepática (atividade do fígado diminuída) ou com elevação das enzimas hepáticas. Não utilizar em grávidas e lactantes sem avaliação médica do risco/benefício.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
- O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
Assim como todos os medicamentos, informe ao seu médico todas as plantas medicinais e fitoterápicos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais quando administradas ao mesmo tempo. Este medicamento deve ser utilizado com cautela por pacientes com função hepática prejudicada ou enzimas hepáticas elevadas. Este medicamento não está indicado para uso contínuo. Não há restrições específicas para o uso do extrato de Melilotus officinalis em idosos, desde que observadas as contraindicações e advertências comuns ao medicamento.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Interações Vecasten® – medicamentos O uso concomitante de Melilotus officinalis e anticoagulantes como varfarina, acetominofeno, ácido acetilsalicílico ou bromelaína podem aumentar o risco de sangramento e por isso deve haver cautela na prescrição desses fármacos.
Interações Vecasten® – exames laboratoriais O extrato de Melilotus officinalis pode causar aumento nos níveis das enzimas do fígado indicando dano hepático. Interações Vecasten® – doenças
Teoricamente, o uso de Vecasten® pode exacerbar doenças hepáticas. Assim, o uso do produto nestes casos deve ser evitado.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e azul de indigotina 132 laca de alumínio.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Este medicamento tem validade de 24 meses após a data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamentos com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Os comprimidos revestidos de Vecasten® são redondos, coloração azul claro. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral. Posologia: 1 comprimido (26,7 mg) uma vez ao dia, podendo ser administrado até 2 vezes ao dia (53,4 mg). Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao usuário.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, você pode tomar a dose assim que se lembrar. Não exceda a dose recomendada para cada dia. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, de seu médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A administração do extrato de Melilotus officinalis é geralmente bem tolerada. No entanto, as seguintes reações poderão ser observadas: Distúrbios Gastrintestinais: intolerâncias digestivas, diarreia e náuseas (enjoo). Distúrbios Cutâneos: reações alérgicas cutâneas. Distúrbios Geniturinários: aumento do fluxo menstrual. Distúrbios Neurológicos: cefaleia (dor de cabeça).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? A administração de doses elevadas de Melilotus officinalis pode provocar cefaleia (dor de cabeça), estupor, náuseas (enjoo) e dano hepático transitório em pacientes susceptíveis. Se você tomar uma dose muito grande deste medicamento acidentalmente, deve procurar um médico ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Contra-indicações e Alteração de TRANS X 30
25/04/2003 076126035 NA NA NA NA precauções. VP/VPS
bula 26,70 MG COM REV CT
BL AL PLAS PVC/PVDC
TRANS X 40
26,70 MG COM REV CT
BL AL PLAS PVC/PVDC
TRANS X 60
26,70 MG COM REV CT
BL AL PLAS PVC/PVDC
TRANS X 90
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÃO
Comprimidos revestidos de 26,7 mg em embalagens com 4, 30 e 60 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
1769 - 3. QUANDO NÃO 26,70 MG COM
MEDICAME DEVO USAR REV CT BL AL
12268 -
NTO ESTE AL X 4
Notificação da
FITOTERÁP MEDICAMENTO? 26,70 MG COM
051006525- alteração de
14/04/2025 ICO - NA NA NA 5. ONDE, COMO VP/VPS REV CT BL AL
2 rotulagem -
Notificação E POR QUANTO AL X 30
Adequação à
da Alteração TEMPO POSSO 26,70 MG COM
RDC nº 768/2022
de Texto de GUARDAR ESTE REV CT BL AL
Bula PRODUTO? AL X 60
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
Extrato seco de Melilotus officinalis..................... 26,7 mg (padronizado entre 4,0 a 5,4 mg de cumarina por comprimido). Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, bicarbonato de sódio, laurilsulfato de sódio, dióxido de titânio, azul de indigotina 132 laca de alumínio e simeticona.
- QUANDO NÃO REV CT BL AL
MEDICAME 12268 -
DEVO USAR AL X 4
NTO Notificação da
ESTE 26,70 MG COM
FITOTERÁPI alteração de
05/12/2025 NA NA NA NA MEDICAMENTO? VP/VPS REV CT BL AL
CO - rotulagem ,4. O QUE DEVO AL X 30 Notificação da Adequação à
SABER ANTES 26,70 MG COM
Alteração de RDC nº 768/2022
DE UTILIZAR REV CT BL AL
Texto de Bula
ESTE AL X 60
MEDICAMENTO?
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0155.0228 Responsável técnica: Regina H. V. S. Marques
CRF/SP 6.394
Registrado e produzido por:
Marjan Indústria e Comércio Ltda. Rua Gibraltar, 165 • Santo Amaro • São Paulo/SP CEP 04755-070 • CNPJ 60.726.692/0001-81
Produzido por:
Droxter Indústria, Comércio e Participações Ltda. Rua Vigário Taques Bitencourt, 258 • Santo Amaro São Paulo/SP • CEP 04755-060
Indústria Brasileira
SAC 0800 055 45 45
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 05/12/2025.
Cód. 408882
1769 - 26,70 MG COM
1798 -
MEDICAME REV CT BL AL
MEDICAMENT
NTO AL X 4
O
FITOTERÁP 26,70 MG COM
0476782/23- 07/12/202 FITOTERÁPICO
11/05/2023 ICO - 5022623/22-1 10/04/2023 Apresentação VP/VPS REV CT BL AL
6 2 - Inclusão de Notificação AL X 30 Nova da Alteração 26,70 MG COM Apresentação de Texto de REV CT BL AL Comercial Bula AL X 60
1769 - 26,70 MG COM
MEDICAME REV CT BL AL
NTO AL X 20
FITOTERÁP 26,70 MG COM
4671566/22-
09/09/2022 ICO - NA NA NA NA Apresentação VP/VPS REV CT BL AL
2 Notificação AL X 30 da Alteração 26,70 MG COM de Texto de REV CT BL AL Bula AL X 60 1769 MEDICAME
26,70 MG COM
NTO
REV CT BL AL
FITOTERÁP Composição AL X 20
17/01/2022 0215644221 ICO - NA NA NA NA Adequação de VP/VPS
26,70 MG COM
Notificação DCB.
REV CT BL AL
da Alteração AL X 30 de Texto de Bula
1769 - 26,70 MG COM
MEDICAME REV CT BL AL
NTO Composição - AL X 20
14/10/2021 4058455217 NA NA NA NA VP/VPS
FITOTERÁP Adequação de DCB 26,70 MG COM
ICO - REV CT BL AL
Notificação AL X 30
da Alteração de Texto de Bula
1769 MEDICAME NTO
26,70 MG COM REV
FITOTERÁP Dizeres legais
CT BL AL AL X 20
09/11/2020 3933787201 ICO - NA NA NA NA Composição - VP/VPS
26,70 MG COM REV
Notificação Adequação de DCB
CT BL AL AL X 30
da Alteração de Texto de Bula Alteração maior 10453 de excipiente MEDICAME Alteração ou NTO
0784149/19-3 inclusão de local Composição
FITOTERÁP 26,70 MG COM REV
0784568/19-5 de embalagem 4. O que devo saber
ICO - 23/07/201 CT BL AL AL X 20
01/06/2020 1725362204 0784768/19-8 primária 04/11/2019 antes de utilizar VP/VPS
Notificação 9 26,70 MG COM REV
0784353/19-4 Alteração ou este medicamento?
de Alteração CT BL AL AL X 30 inclusão de local Dizeres legais de Texto de de fabricação Bula Inclusão de novo
RDC 60/12
acondicionamento
26,70 MG COM REV
1769 -
CT BL AL PLAS
MEDICAME
PVC/PVDC TRANS X
NTO Composição 20
31/07/2017 1592362172 FITOTERÁP NA NA NA NA Adequação da DCB VP/VPS
26,70 MG COM REV
ICO -
CT BL AL PLAS
Notificação
PVC/PVDC TRANS X
da Alteração 30
de Texto de Bula
1769 -
26,70 MG COM REV
MEDICAME
CT BL AL PLAS
NTO Composição -
PVC/PVDC TRANS X
FITOTERÁPI Adequação da DCB 20
13/03/2017 0398202175 CO - NA NA NA NA 6. Como devo usar VP/VPS
26,70 MG COM REV
Notificação este medicamento?
CT BL AL PLAS
da Alteração Dizeres legais
PVC/PVDC TRANS X
de Texto de 30 Bula
26,70 MG COM REV
1769 -
CT BL AL PLAS
MEDICAMEN
PVC/PVDC TRANS X
TO Apresentação 20
17/09/2013 0786514137 FITOTERÁPIC NA NA NA NA VP/VPS
CT BL AL PLAS
da Alteração de
PVC/PVDC TRANS X
Texto de Bula 30
26,70 MG COM REV
1769 -
CT BL AL PLAS
MEDICAMEN
PVC/PVDC TRANS X
TO 20
06/09/2012 0728704126 FITOTERÁPIC NA NA NA NA Apresentação VP/VPS
26,70 MG COM REV
O - Notificação
CT BL AL PLAS
da Alteração de
PVC/PVDC TRANS X
Texto de Bula 30
10274 MEDICAME NTO
FITOTERÁPI
CO - Apresentação de 26,70 MG COM REV
Alteração de novo modelo de CT BL AL PLAS
23/07/2010 605299101 NA NA NA NA VP/VPS
Texto de Bula bula conforme PVC/PVDC TRANS
(que não RDC47/2009. X 20
possui Bula Padrão) adequação à
RDC 47/2009
Alteração de texto 1769 1699 - de bula em MEDICAME MEDICAMENT cumprimento a
NTO 26,70 MG COM REV
O exigência nº de
FITOTERÁPI 30/03/200 CT BL AL PLAS
20/07/2007 434328070 179437/07-0 FITOTERÁPICO 24/12/2007 expediente VP/VPS
CO - 7 PVC/PVDC TRANS
- Renovação de 337962/07 de
Notificação da X 20 Registro de 18.06.2007. Alteração de Medicamento. Adequação a RDC Texto de Bula nº 333/03.
26,70 MG COM REV CT
BL AL PLAS PVC/PVDC
TRANS X 15
26,70 MG COM REV CT
BL AL PLAS PVC/PVDC
TRANS X 20
26,70 MG COM REV CT
BL AL PLAS PVC/PVDC
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA DO PACIENTE
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.