Posologia (resumo)
Geral
Aplicar uma fina camada nas áreas afetadas, uma vez por dia.
geral
Aplicar uma fina camada de Topison® sobre a área afetada, uma vez ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 3 de ago. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (TOPISON® (furoato de mometasona) Creme dermatológico 1 mg/g Libbs Farmacêutica Ltda.). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Topison® é indicado para o alívio da inflamação e do prurido (coceira) nas doenças de pele que respondem ao tratamento com corticoides tópicos, como: psoríase (doenças com espessamento e descamação da pele), dermatite atópica e/ou dermatite alérgica de contato.
Topison® é indicado para o alívio da inflamação e do prurido (coceira) nas doenças de pele que respondem ao tratamento com corticoides tópicos, como: psoríase (doenças com espessamento e descamação da pele), dermatite atópica e/ou dermatite alérgica de contato.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Topison® é um corticoide sintético que age combatendo a inflamação e a coceira e provocando estreitamento dos vasos sanguíneos (propriedades vasoconstritivas). Um rápido início de ação foi observado após uma semana de tratamento.
Topison® é um corticoide sintético que age combatendo a inflamação e a coceira e provocando estreitamento dos vasos sanguíneos (propriedades vasoconstritivas). Um rápido início de ação foi observado após uma semana de tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas sensíveis ao furoato de mometasona e a outros corticosteroides ou que já tiveram algum tipo de reação alérgica ou reação incomum a qualquer um dos componentes da fórmula desse produto. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas sensíveis ao furoato de mometasona e a outros corticosteroides ou que já tiveram algum tipo de reação alérgica ou reação incomum a qualquer um dos componentes da fórmula desse produto. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Topison® pertence a um grupo de medicamentos chamados corticosteroides tópicos. Cremes, pomadas e outras formulações tópicas de corticosteroides são apresentadas em quatro potências: leve, moderadamente potente, potente e muito potente. Os profissionais de saúde geralmente se referem à potência do corticosteroide tópico, e não à sua concentração. Um corticosteroide potente tem um efeito muito mais forte do que um corticosteroide leve mesmo quando se utiliza a mesma quantidade. A quantidade de ativo que consta na embalagem do produto não indica a potência. Topison® é classificado como um corticosteroide potente. Seu médico irá recomendar um corticosteroide com a potência adequada para sua condição.
Advertências Se ocorrer irritação ou alergia durante o uso de Topison®, você deverá parar de usar o medicamento e deverá procurar seu médico para que ele indique um tratamento adequado. Em caso de infecção dermatológica, o seu médico deverá indicar o tratamento com antimicóticos (medicamento para fungos) ou antibióticos apropriados. Se uma resposta favorável não ocorrer rapidamente, ele irá suspender o uso de Topison® até que a infecção tenha sido controlada adequadamente. Qualquer um dos efeitos indesejáveis relatados devido ao uso de corticosteroides sistêmicos, incluindo supressão adrenal, pode também ocorrer com o uso de corticosteroides tópicos, principalmente em crianças e lactentes.
Gravidez e lactação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Como a segurança do uso de Topison® durante a gravidez não foi estabelecida, o produto deverá ser usado durante a gravidez apenas se os benefícios justificarem os riscos potenciais para o feto, mãe ou recém-nascido. Topison®, assim como qualquer corticosteroide, não deve ser usado por mulheres grávidas em grandes quantidades ou durante períodos prolongados. Não se sabe se a aplicação de corticosteroides na pele pode resultar em absorção suficiente para todo o organismo a ponto de produzir quantidades detectáveis no leite materno. Corticoides, administrados na forma sistêmica (por via oral ou através de injeções), são detectados no leite materno em quantidades que provavelmente não têm efeitos prejudiciais sobre as crianças que recebem leite materno. Entretanto, deve-se decidir entre descontinuar a amamentação ou descontinuar o tratamento, levando-se em conta a importância do tratamento para a mãe. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Uso em crianças 1 TOPI_v.14-26
As crianças poderão apresentar os seguintes efeitos indesejáveis com maior facilidade do que os adultos em decorrência da relação entre a área de superfície da pele e o peso corporal: supressão reversível da produção de corticoide pela glândula suprarrenal do paciente e síndrome de Cushing (quadro clínico decorrente do excesso de corticoides no sangue) induzidas por corticosteroides aplicados na pele. O uso de corticosteroides na pele em crianças deverá ser limitado à mínima dose compatível com um regime terapêutico efetivo. O tratamento contínuo com corticosteroides poderá interferir no crescimento e desenvolvimento das crianças.
Precauções Se não ocorrer melhora da lesão, após os primeiros dias de tratamento, deverá ser considerada a possibilidade de outro diagnóstico associado (p. ex., infecção bacteriana ou fúngica) que necessitará de tratamento específico prescrito por seu médico. A absorção por todo o organismo de corticoides usados sobre a pele poderá aumentar se forem tratadas áreas extensas ou com o uso de técnica oclusiva (curativos fechados). Nesses casos, deverão ser tomadas as precauções necessárias, assim como quando houver previsão de tratamento de longo prazo, especialmente em crianças e lactentes. O uso de Topison® deve ser feito pelo menor tempo possível, não ultrapassando quatro semanas. O uso contínuo por períodos prolongados pode aumentar o risco de efeitos locais e sistêmicos.
Interações medicamentosas Não foram relatadas interações medicamentosas clinicamente relevantes. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Topison® pertence a um grupo de medicamentos chamados corticosteroides tópicos. Cremes, pomadas e outras formulações tópicas de corticosteroides são apresentadas em quatro potências: leve, moderadamente potente, potente e muito potente. Os profissionais de saúde geralmente se referem à potência do corticosteroide tópico, e não à sua concentração. Um corticosteroide potente tem um efeito muito mais forte do que um corticosteroide leve mesmo quando se utiliza a mesma quantidade. A quantidade de ativo que consta na embalagem do produto não indica a potência. Topison® é classificado como um corticosteroide potente. Seu médico irá recomendar um corticosteroide com a potência adequada para sua condição.
Advertências Se ocorrer irritação ou alergia durante o uso de Topison®, você deverá parar de usar o medicamento e deverá procurar seu médico para que ele indique um tratamento adequado. Em caso de infecção dermatológica, o seu médico deverá indicar o tratamento com antimicóticos (medicamento para fungos) ou antibióticos apropriados. Se uma resposta favorável não ocorrer rapidamente, ele irá suspender o uso de Topison® até que a infecção tenha sido controlada adequadamente. Qualquer um dos efeitos indesejáveis relatados devido ao uso de corticosteroides sistêmicos, incluindo supressão adrenal, pode também ocorrer com o uso de corticosteroides tópicos, principalmente em crianças e lactentes.
Gravidez e lactação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Como a segurança do uso de Topison® durante a gravidez não foi estabelecida, o produto deverá ser usado durante a gravidez apenas se os benefícios justificarem os riscos potenciais para o feto, mãe ou recém-nascido.
Topison®, assim como qualquer corticosteroide, não deve ser usado por mulheres grávidas em grandes quantidades ou durante períodos prolongados. Não se sabe se a aplicação de corticosteroides na pele pode resultar em absorção suficiente para todo o organismo a ponto de produzir quantidades detectáveis no leite materno. Corticoides, administrados na forma sistêmica (por via oral ou através de injeções), são detectados no leite materno em quantidades que provavelmente não têm efeitos prejudiciais sobre as crianças que recebem leite materno. Entretanto, deve-se decidir entre descontinuar a amamentação ou descontinuar o tratamento, levando-se em conta a importância do tratamento para a mãe.
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Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Uso em crianças As crianças poderão apresentar os seguintes efeitos indesejáveis com maior facilidade do que os adultos em decorrência da relação entre a área de superfície da pele e o peso corporal: supressão reversível da produção de corticoide pela glândula suprarrenal do paciente e síndrome de Cushing (quadro clínico decorrente do excesso de corticoides no sangue) induzidas por corticosteroides aplicados na pele. O uso de corticosteroides na pele em crianças deverá ser limitado à mínima dose compatível com um regime terapêutico efetivo. O tratamento contínuo com corticosteroides poderá interferir no crescimento e desenvolvimento das crianças.
Precauções Se não ocorrer melhora da lesão, após os primeiros dias de tratamento, deverá ser considerada a possibilidade de outro diagnóstico associado (p. ex., infecção bacteriana ou fúngica) que necessitará de tratamento específico prescrito por seu médico. A absorção por todo o organismo de corticoides usados sobre a pele poderá aumentar se forem tratadas áreas extensas ou com o uso de técnica oclusiva (curativos fechados). Nesses casos, deverão ser tomadas as precauções necessárias, assim como quando houver previsão de tratamento de longo prazo, especialmente em crianças e lactentes. O uso de Topison® deve ser feito pelo menor tempo possível, não ultrapassando quatro semanas. O uso contínuo por períodos prolongados pode aumentar o risco de efeitos locais e sistêmicos.
Interações medicamentosas Não foram relatadas interações medicamentosas clinicamente relevantes. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 °C). Proteger da luz. Este medicamento tem prazo de validade de 24 meses após aberto. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Topison® é um creme homogêneo, de coloração branca e com odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 °C). Proteger da luz. Este medicamento tem prazo de validade de 24 meses após aberto. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Topison® é uma pomada homogênea, opaca e com odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dosagem Você deve aplicar uma fina camada de Topison® nas áreas afetadas, uma vez por dia. Como usar Topison® é indicado para uso dermatológico e deve ser usado de acordo com as instruções do item "Dosagem". Não faça curativos sobre a aplicação (curativos oclusivos), a não ser por indicação médica. Não utilizar Topison® em regiões de mucosa, tais como olhos, boca e vagina. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Dosagem Você deve aplicar uma fina camada de Topison® nas áreas afetadas, uma vez por dia. Como usar Topison® é indicado para uso dermatológico e deve ser usado de acordo com as instruções do item "Dosagem". Não utilizar Topison® em regiões de muscosa, tais como olhos, boca e vagina. Não faça curativos sobre a aplicação (curativos oclusivos), a não ser por indicação médica. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
No caso de esquecimento de alguma dose, aplique a medicação assim que possível e a mantenha no mesmo horário da aplicação até o término do tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
No caso de esquecimento de alguma dose, aplique a medicação assim que possível e a mantenha no mesmo horário da aplicação até o término do tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Junto com os efeitos necessários para seu tratamento, os medicamentos podem causar efeitos não desejados. Apesar de nem todos esses efeitos colaterais ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra.
Reações indesejáveis no local da aplicação de Topison® creme: parestesia (formigamento), prurido (coceira), sinais de atrofia cutânea (pele mais fina e frágil), abcesso, exacerbação da doença, eritema (vermelhidão), furunculose, acne, reações no local de aplicação e foliculite (inflamação dos folículos da pele).
As seguintes reações indesejáveis no local da aplicação foram relatadas pouco frequentemente com o uso de outros corticosteroides na pele: queimação, irritação, ressecamento, hipertricose (aumento de pelo), hipopigmentação (manchas mais claras que a pele), dermatite perioral (inflamação da pele ao redor da boca), dermatite de contato alérgica, maceração da pele, infecção secundária, estrias e miliária (brotoeja).
Experiência Pós-comercialização: Os relatórios pós-comercialização de reações adversas oftálmicas aos corticosteroides tópicos incluiu coriorretinopatia serosa central: visão turva, pressão aumentada nos olhos, dor nos olhos, visão distorcida. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
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Junto com os efeitos necessários para seu tratamento, os medicamentos podem causar efeitos não desejados. Apesar de nem todos esses efeitos colaterais ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra.
Reações indesejáveis no local da aplicação de Topison® pomada: ardor, prurido (coceira), parestesia (formigamento), dor aguda momentânea e sinais de atrofia cutânea (pele mais fina e frágil), sinais alérgicos, dermatite, eritema, furúnculos, aumento da zona de lesão, náusea, corrimento vaginal, acne, reações no local de aplicação e foliculite.
As seguintes reações indesejáveis no local da aplicação foram relatadas pouco frequentemente com o uso de outros corticosteroides na pele: queimação, irritação, ressecamento, hipertricose (aumento de pelo), hipopigmentação (manchas
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mais claras que a pele), dermatite perioral (inflamação da pele ao redor da boca), dermatite de contato alérgica, maceração da pele, infecção secundária, estrias e miliária (brotoeja).
Experiência Pós-comercialização: Os relatórios pós-comercialização de reações adversas oftálmicas aos corticosteroides tópicos incluiu coriorretinopatia serosa central: visão turva, pressão aumentada nos olhos, dor nos olhos, visão distorcida.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Reação de abstinência de esteroides: se usado por períodos prolongados, uma reação de abstinência, que pode parecer diferente da condição anterior, pode ocorrer em alguns pacientes durante o tratamento ou dentro de dias a semanas após a interrupção do tratamento, com algumas ou todas as seguintes características: vermelhidão na pele que pode se estender além da área tratada inicialmente, sensação de ardência, coceira intensa, descamação da pele ou feridas abertas com secreção. Se você está utilizando corticosteroides tópicos (na pele) de maneira excessiva e por muito tempo, poderá suprimir a função da glândula suprarrenal, acarretando os seguintes sintomas: desânimo, pressão baixa e glicose baixa no sangue podem aparecer após a interrupção do uso de medicamentos à base de corticoide. Caso isso ocorra, você deverá procurar o seu médico para que ele indique um tratamento apropriado dos sintomas. Os sintomas de hipercortisolismo agudo (excesso de corticoides no sangue) são geralmente reversíveis. Se necessário, o médico irá tratar o desequilíbrio dos minerais e em casos de toxicidade crônica, o médico poderá aconselhar suspender lentamente o uso dos corticosteroides. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
MEDICAMENTO? Reação de abstinência de esteroides: se usado por períodos prolongados, uma reação de abstinência, que pode parecer diferente da condição anterior, pode ocorrer em alguns pacientes durante o tratamento ou dentro de dias a semanas após a interrupção do tratamento, com algumas ou todas as seguintes características: vermelhidão na pele que pode se estender além da área tratada inicialmente, sensação de ardência, coceira intensa, descamação da pele ou feridas abertas com secreção. Se você está utilizando corticosteroides tópicos (na pele) de maneira excessiva e por muito tempo, poderá suprimir a função da glândula suprarrenal, acarretando os seguintes sintomas: desânimo, pressão baixa e glicose baixa no sangue podem aparecer após a interrupção do uso de medicamentos à base de corticoide. Caso isso ocorra, você deverá procurar o seu médico para que ele indique um tratamento apropriado dos sintomas. Os sintomas de hipercortisolismo agudo (excesso de corticoides no sangue) são geralmente reversíveis. Se necessário, o médico irá tratar o desequilíbrio dos minerais e em casos de toxicidade crônica, o médico poderá aconselhar suspender lentamente o uso dos corticosteroides. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
10. SUPERDOSE
10450 - SIMILAR
– Notificação de 1 MG/G CREM Alteração de Texto DERM CT FR
29/08/2025 1161118/25-0 NA NA NA NA APRESENTAÇÕES VP/VPS
de Bula - APLIC PLAS PET publicação no OPC X 140 G Bulário RDC 60/12
- O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E
10450 - SIMILAR
POR QUANTO
– Notificação de
TEMPO POSSO
Alteração de Texto
04/04/2025 0463588/25-8 - - - - GUARDAR ESTE Pomada e Creme
de Bula - VPS / VP MEDICAMENTO? publicação no
- COMO DEVO USAR
Bulário RDC 60/12 ESTE MEDICAMENTO?
-
DIZERES LEGAIS
-
ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
- CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO
DO MEDICAMENTO
- POSOLOGIA E
MODO DE USAR
- DIZERES LEGAIS
10450 - SIMILAR
– Notificação de Alteração de Texto
07/12/2021 4856321218 - - - - - APRESENTAÇÕES Creme
de Bula - VPS / VP publicação no Bulário RDC 60/12
10450 - SIMILAR
– Notificação de Alteração de Texto VPS
17/02/2021 0635604214 - - - -
de Bula - 9. REAÇÕES VPS Pomada e Creme
publicação no ADVERSAS Bulário RDC 60/12
- COMPOSIÇÃO
10450 - SIMILAR
– Notificação 8.QUAIS OS MALES
21/02/2018 0136537181 Alteração de Texto - - - - QUE ESTE VP/VPS Pomada e Creme
de Bula – RDC MEDICAMENTO 60/12 PODE ME CAUSAR?
- CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO
10450 - SIMILAR
1976- DO MEDICAMENTO
– Notificação VPS Alteração nos - ONDE, COMO E
04/01/2018 0004249188 Alteração de Texto 19/10/2012 0858383128 11/07/2016 Creme e Pomada
cuidados de POR QUANTO de Bula – RDC VP conservação TEMPO POSSO 60/12
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
10450 - SIMILAR 10450 -
– Notificação SIMILAR –
12/08/2015 0712189150 12/08/2015 0712189150 12/08/2015 - DIZERES LEGAIS VP/VPS Pomada
Alteração de Texto Notificação de Bula – RDC Alteração de
60/12 Texto de Bula – RDC 60/12 10450 -
10450 - SIMILAR
SIMILAR – – Notificação
Notificação Não aplicável Não se
19/08/2014 0683317149 Alteração de Texto 19/08/2014 0683317149 19/08/2014
Alteração de (versão inicial) aplica Creme e Pomada
de Bula – RDC Texto de Bula 60/12 – RDC 60/12
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES
Creme: 1 mg/g de furoato de mometasona em bisnaga com 10 g ou 20 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 02 ANOS
COMPOSIÇÃO ® Cada 1 g de Topison creme contém 1 mg de furoato de mometasona Excipientes: cera autoemulsificante, petrolato líquido, triglicerídeos de cadeia média, fenoxietanol com parabenos (metil, etil, butil, propil e isobutilparabeno), acetamida e água purificada.
Pomada: 1 mg/g de furoato de mometasona em embalagem com 20 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 02 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada 1 g de Topison® pomada contém 1 mg de furoato de mometasona. Excipientes: miristato de isopropila, fenoxietanol com parabenos (metil, etil, butil, propil e isobutilparabeno) e petrolato líquido/polietileno.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0033.0114
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda. Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar - São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por:
Libbs Farmacêutica Ltda. Embu das Artes– SP Indústria Brasileira www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 31/07/2026.
3 TOPI_v.14-26
TOPISON® (furoato de mometasona)
Pomada dermatológica
1 mg/g
Libbs Farmacêutica Ltda.
TOPISON® furoato de mometasona
Registro: 1.0033.0114
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda. Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2° andar – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda. Embu das Artes– SP Indústria Brasileira www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 31/07/2026.
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Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
VP
- O QUE DEVO
SABER ANTES DE
1 MG/G CREM
USAR ESTE
DERM CT BG AL
MEDICAMENTO?
10450 - SIMILAR X 10 G
- O QUE FAZER SE
– Notificação de 1 MG/G CREM Gerado no ALGUÉM USAR Alteração de Texto DERM CT BG AL
31/07/2026 momento do NA NA NA NA UMA QUANTIDADE VP/VPS
de Bula - X 20 G peticionamento MAIOR DO QUE A publicação no 1 MG/G POM
INDICADA DESTE
Bulário RDC 60/12 DERM CT BG AL MEDICAMENTO? X 20 G VPS
- ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 3 de ago. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.