Farmabook

Cloridrato de Propranolol

Cloridrato de Propranolol

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

40 mg comprimido caixa blíster alumínio plástico transparente x 30

Concentracao
40 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio plástico transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos - Hipertensão

Dose inicial de 80 mg, duas vezes ao dia, com limite máximo diário de 640 mg.

oralcomprimido

Adultos - Angina, ansiedade, enxaqueca e tremor essencial

Dose inicial de 40 mg, duas ou três vezes ao dia. Limites máximos diários: Angina (480 mg), Ansiedade (160 mg), Enxaqueca (240 mg), Tremor (160 mg).

oralcomprimido

Adultos - Arritmia, taquicardia por ansiedade, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e tireotoxicose

Dose de 10 a 40 mg, três ou quatro vezes ao dia. Limites máximos diários: Arritmia (240 mg), Taquicardia por ansiedade (160 mg), Cardiomiopatia (160 mg), Tireotoxicose (160 mg).

oralcomprimido

Adultos - Feocromocitoma (pré-operatório)

60 mg diários, por três dias (limite máximo diário de 60 mg).

oralcomprimido

Adultos - Feocromocitoma (casos malignos inoperáveis)

30 mg diários (limite máximo diário de 30 mg).

oralcomprimido

Crianças - Arritmias, feocromocitoma, tireotoxicose

Dose de 0,25 a 0,50 mg/kg, três ou quatro vezes ao dia.

oralcomprimido

Crianças - Enxaqueca (abaixo de 12 anos)

20 mg, duas ou três vezes ao dia.

oralcomprimido

Crianças - Enxaqueca (acima de 12 anos)

A mesma dose de adultos (40 mg iniciais, duas ou três vezes ao dia).

oralcomprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
LABORATÓRIOS OSÓRIO DE MORAES LTDA
Classe Terapeutica
C7a0 - Betabloqueadores Puros
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1050400510032
EAN (Codigo de Barras)
7898089301049
GGREM
522123020007406
Registro ANVISA
Numero do registro
105040051
Produto ANVISA
cloridrato de propranolol
Empresa
LABORATÓRIOS OSÓRIO DE MORAES LTDA
CNPJ
19791813000175
Principio ativo
CLORIDRATO DE PROPRANOLOL
Classe terapeutica ANVISA
BETABLOQUEADORES SIMPLES
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
25 de jun. de 2012
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:58
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 3,62

Preco Consumidor (PMC)

R$ 4,99

PMC com ICMS

R$ 6,08

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (cloridrato de propranolol Laboratórios Osório de Moraes Ltda. Comprimido 40 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Cloridrato de propranolol é um betabloqueador indicado para: controle de hipertensão (pressão alta), controle de angina pectoris (sensação de pressão e dor no peito), controle das arritmias cardíacas (alterações no ritmo dos batimentos cardíacos), prevenção da enxaqueca (dor de cabeça forte), controle do tremor essencial, controle da ansiedade e taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos) por ansiedade, controle adjuvante da tireotoxicose (aumento da secreção da glândula tireoide) e crise tireotóxica, controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (aumento do volume do coração e problemas no seu funcionamento), controle de feocromocitoma (tipo de tumor, geralmente benigno, localizado na glândula supra-renal). Neste caso, o tratamento com cloridrato de propranolol deve apenas ser iniciado na presença de um bloqueio alfa efetivo.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Cloridrato de propranolol é um medicamento betabloqueador, ou seja, inibe a estimulação dos receptores beta-adrenérgicos (beta-1 e beta-2) presentes no organismo (como no coração e nos vasos sanguíneos).

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Cloridrato de propranolol, assim como outros betabloqueadores, não deve ser utilizado na presença de: conhecida hipersensibilidade (alergia) ao propranolol e aos outros componentes da fórmula; hipotensão (pressão baixa); bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos); distúrbios graves da circulação arterial periférica (alterações na circulação sanguínea); síndrome do nó sino-atrial (um tipo de arritmia cardíaca); feocromocitoma (tipo de tumor, geralmente benigno, localizado na glândula supra-renal) não tratado; insuficiência cardíaca descompensada (problemas no funcionamento do coração); angina de Prinzmetal (sensação de pressão e dor no peito em repouso); choque

cardiogênico (problemas graves na circulação do coração); acidose metabólica (alto nível de ácidos no sangue); após jejum prolongado; bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau (bloqueio nos impulsos elétricos do coração); histórico de asma brônquica ou broncoespasmo (contrações nos brônquios do pulmão). Cloridrato de propranolol não deve ser utilizado por pacientes com predisposição à hipoglicemia, isto é, pacientes após jejum prolongado ou pacientes com reservas limitadas de certos hormônios, como o glucagon e adrenalina.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de cirurgia, informar ao médico anestesista que você está em tratamento com cloridrato de propranolol. Informe seu médico se você tem problemas pulmonares, circulatórios, cardíacos, hepáticos, renais ou de tireoide, ou se teve sintomas de baixa taxa de açúcar no sangue (hipoglicemia). Informe também se você tem diabetes, inchaço nos tornozelos, falta de ar e feocromocitoma (tipo de tumor, geralmente benigno, localizado na glândula suprarenal) que ainda não está sendo tratado com outros medicamentos. Informe ainda se você está de jejum ou se esteve em jejum recentemente. Cloridrato de propranolol pode bloquear/modificar os sinais e sintomas da hipoglicemia (baixa quantidade de açúcar no sangue), especialmente taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos). Cloridrato de propranolol pode causar hipoglicemia, mesmo em pacientes não-diabéticos, por exemplo, recém-nascidos, lactentes (crianças em fase de amamentação), crianças, pacientes idosos, pacientes submetidos à hemodiálise, pacientes com doença hepática crônica (doença no fígado) e pacientes com superdosagem. Deve-se ter cuidado ao administrar cloridrato de propranolol concomitantemente com terapia hipoglicêmica em pacientes diabéticos. Cloridrato de propranolol pode prolongar a resposta hipoglicêmica à insulina. Cloridrato de propranolol pode mascarar os sinais da tireotoxicose. Informe seu médico caso você apresente sintomas de redução da frequência cardíaca (diminuição dos batimentos cardíacos). Neste caso pode ser necessária a redução da dosagem. Se você sofre de doença cardíaca isquêmica (problemas no coração devido à circulação deficiente), o tratamento com cloridrato de propranolol não deve ser interrompido de repente. Neste caso ou pode-se substituir o tratamento com cloridrato de propranolol por doses equivalentes de outro medicamento ou suspende-se gradualmente o tratamento com cloridrato de propranolol. Antes de iniciar seu tratamento com cloridrato de propranolol informe seu médico se você possui histórico de reações anafiláticas (reações alérgicas). Informe seu médico se você tem problemas com cirrose descompensada. Houve relatos sugerindo que o tratamento com propranolol pode aumentar o risco de desenvolvimento de encefalopatia hepática.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir automóveis e operar máquinas: o uso de cloridrato de propranolol provavelmente não resultará em comprometimento da capacidade de dirigir automóveis ou operar máquinas. Entretanto, deve ser levado em consideração que ocasionalmente vertigem e fadiga podem ocorrer. Se você sentir um destes sintomas, não deve dirigir automóveis ou operar máquinas.

Uso durante a gravidez e lactação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Cloridrato de propranolol não deve ser administrado durante a gravidez, a menos que seu

uso seja essencial. Em geral, medicamentos chamados betabloqueadores podem diminuir o fluxo de sangue para a placenta. Isso pode estar relacionado a problemas como crescimento mais lento do bebê, nascimento de um bebê menor do que o esperado para a idade gestacional, morte do bebê antes do nascimento, aborto ou parto prematuro. A maioria dos medicamentos da classe do propranolol passa para o leite materno embora em quantidades variáveis. Portanto, a amamentação não é recomendada após a administração desses compostos. Informar ao médico se está amamentando. Este medicamento pode causar doping.

Interações medicamentosas. Cloridrato de propranolol modifica a taquicardia da hipoglicemia. Deve-se tomar cuidado ao se instituir o uso de cloridrato de propranolol concomitantemente a tratamento hipoglicêmico em pacientes diabéticos. O propranolol pode prolongar a resposta hipoglicêmica à insulina. Informe seu médico se estiver tomando outros medicamentos betabloqueadores (inclusive colírios) ou outros medicamentos para tratamento de problemas do coração e circulação (anti-hipertensivos, antiarrítmicos, por exemplo, disopiramida e amiodarona), bloqueadores do canal de cálcio (por exemplo, verapamil, diltiazem e nifedipino), agentes simpatomiméticos (por exemplo, adrenalina), cimetidina, hidralazina, ergotamina, diidroergotamina, inibidores da prostaglandina sintetase (por exemplo, indometacina e ibuprofeno), clorpromazina, anestésicos (por exemplo, lidocaína), quinidina, propafenona, rifampicina, teofilina, varfarina, tioridazina, inibidores da MAO (monoaminoxidase), álcool, anti-inflamatórios, medicamentos para diabetes, para tratamento de úlcera, para prevenção de trombose das veias, medicamentos para asma, para tuberculose, para enxaqueca e antidepressivos. O resultado do tratamento poderá ser alterado se cloridrato de propranolol for tomado ao mesmo tempo que estes medicamentos. Se você estiver tomando clonidina e cloridrato de propranolol ao mesmo tempo, você não deve parar de tomar a clonidina ou cloridrato de propranolol sem consultar o seu médico. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Cloridrato de propranolol 40 mg é comprimido branco, redondo, plano e sulcado em uma face. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar Os comprimidos de cloridrato de propranolol devem ser administrados por via oral,

engolidos inteiros com água.

Posologia Adultos

Hipertensão Dose inicial de 80 mg, duas vezes ao dia, que pode ser aumentada em intervalos semanais, de acordo com a resposta. A dose usual está na faixa de 160-320 mg por dia. A administração em conjunto com diuréticos ou outros medicamentos anti-hipertensivos causa uma diminuição adicional da pressão arterial. O limite máximo diário de administração de cloridrato de propranolol para o tratamento da hipertensão é de 640 mg. Angina, ansiedade, enxaqueca e tremor essencial Dose inicial de 40 mg, duas ou três vezes ao dia, que pode ser aumentada em igual quantidade, em intervalos semanais, de acordo com a resposta do paciente. Uma resposta adequada para ansiedade, enxaqueca e tremor essencial é geralmente observada na faixa de 80-160 mg/dia e, para angina, na faixa de 120-240 mg/dia. A mínima dose diária para tremor essencial pode ser de 40 mg. O limite máximo diário de administração de cloridrato de propranolol para cada um dos tratamentos listados abaixo é de:

  • Angina pectoris: 480 mg

  • Ansiedade: 160 mg

  • Enxaqueca: 240 mg

  • Tremor: 160 mg

Arritmia, taquicardia por ansiedade, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e tireotoxicose Dose de 10 a 40 mg, três ou quatro vezes ao dia. O limite máximo diário de administração de cloridrato de propranolol para cada um dos tratamentos listados abaixo é de:

  • Arritmia: 240 mg

  • Taquicardia por ansiedade: 160 mg

  • Cardiomiopatia: 160 mg

  • Tireotoxicose: 160 mg

Feocromocitoma (cloridrato de propranolol deve ser usado apenas na presença de efetivo bloqueio alfa). Pré-operatório: recomendam-se 60 mg diários, por três dias. Casos malignos inoperáveis: 30 mg diários. O limite máximo diário de administração de cloridrato de propranolol para o tratamento do feocromocitoma é de 60 mg para pré-operatório e de 30 mg para casos malignos inoperáveis. Tabela - Resumo das doses de cloridrato de propranolol para adultos (em doses divididas) Dose mínima/dia Dose máxima/dia

Hipertensão 160 mg 640 mg

Angina pectoris 80 mg 480 mg

Arritmias 30 mg 240 mg

Enxaqueca 80 mg 240 mg

Tremor 40 mg 160 mg

Ansiedade 80 mg 160 mg

Taquicardia por ansiedade 30 mg 160 mg

Tireotoxicose 30 mg 160 mg

Cardiomiopatia 30 mg 160 mg

Feocromocitoma 60 mg (pré-operatório) 60 mg

30 mg (manutenção) 30 mg

Pacientes idosos A dosagem de cloridrato de propranolol deve ser determinada individualmente, de acordo com a resposta clínica.

Crianças

A dose deve ser determinada individualmente. As doses recomendadas são:

Arritmias, feocromocitoma, tireotoxicose Dose de 0,25 a 0,50 mg/kg, três ou quatro vezes ao dia, como for necessário. Enxaqueca Abaixo de 12 anos: 20 mg, duas ou três vezes ao dia. Acima de 12 anos: a mesma dose de adultos. Insuficiência hepática ou renal Uma vez que a meia-vida pode ser aumentada em pacientes com insuficiência hepática ou renal significativa, deve-se ter cuidado quando estiver iniciando o tratamento e selecionando a dose inicial nestes pacientes. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Se você esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que lembrar. Não tome duas doses do medicamento ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Cloridrato de propranolol é geralmente bem tolerado. As seguintes reações adversas têm sido relatadas com o uso de cloridrato de propranolol:

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): fadiga (cansaço) e/ou lassitude (relaxamento) frequentemente passageira, bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos), extremidades frias, fenômeno de Raynaud (palidez, dormência e dor nos dedos), distúrbios do sono e pesadelos.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrointestinais náuseas, vômito e diarreia.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): vertigem (tontura), trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas no sangue), piora da insuficiência cardíaca (problemas no funcionamento do coração), precipitação do bloqueio cardíaco (bloqueio nos impulsos elétricos do coração), hipotensão postural (diminuição da pressão sanguínea ao passar para a posição ereta), alucinações, psicoses (problemas mentais que geralmente causam mudança de personalidade), alterações de humor, confusão, púrpura (manchas na pele), alopecia (queda de cabelo), reações cutâneas psoriasiformes (manchas vermelhas na pele cobertas com escamas), agravamento da psoríase (manchas vermelhas na pele cobertas com escamas), exantema (erupções na pele), parestesia (sensação anormal de picada e formigamento na pele), olhos secos, distúrbios visuais (alterações na visão), broncoespasmo (contração dos

brônquios do pulmão) em pacientes com asma brônquica ou história de queixas asmáticas (algumas vezes com resultado fatal). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipoglicemia (diminuição de açúcar no sangue), aumento dos anticorpos antinucleares (ANA) e miastenia grave (fraqueza muscular). Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. A interrupção, quando necessária, deve ser realizada gradualmente e sob supervisão médica. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE

A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Os sintomas de superdosagem podem incluir bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos), hipotensão (diminuição da pressão arterial), insuficiência cardíaca aguda (coração fraco) e broncoespasmo (contração dos brônquios do pulmão). O tratamento geral deve incluir: monitorização cuidadosa, tratamento em unidade de terapia intensiva, o uso de lavagem gástrica, carvão ativado e um laxante para prevenir a absorção de qualquer fármaco ainda presente no trato gastrointestinal, o uso de plasma ou substitutos do plasma para tratar hipotensão e choque. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

9. REAÇÕES ADVERSAS

10452 – GENÉRICO 10452 – GENÉRICO VPS

(Adequação frase VigiMed)

– Notificação de – Notificação de Comprimido

25/01/2024 0098160249 - - - III) DIZERES LEGAIS

Alteração de Texto Alteração de Texto de 40,0 mg

(Adequações à RDC VP e VPS de Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12

768/2022)

Adequação dos itens:

10452 – 3.QUANDO NÃO DEVO

GENÉRICO – 10452 – GENÉRICO USAR ESTE

NA – Gerado Notificação de – Notificação de MEDICAMENTO?

Comprimido

10/07/2025 no momento do - - - 4. O QUE DEVO SABER VP e VPS

peticionamento Alteração de Texto Alteração de Texto de ANTES DE 40,0 mg

de Bula – RDC Bula – RDC 60/12 USAR ESTE

60/12 MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO E POR

QUANTO

TEMPO POSSO GUARDAR

ESTE MEDICAMENTO?

4. CONTRAINDICAÇÕES
  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES.

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO

DO MEDICAMENTO.

Identificação do medicamento

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

cloridrato de propranolol.

APRESENTAÇÕES

Comprimidos de 40 mg em embalagens com 6000 comprimidos. Comprimidos de 40 mg em embalagens com 500 comprimidos. Comprimidos de 40 mg em cartuchos com 40 comprimidos. Comprimidos de 40 mg em cartuchos com 30 comprimidos.

USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO*

*Vide Posologia.

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido de cloridrato de propranolol 40 mg contém 40 mg de cloridrato de propranolol. Excipientes: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício e estearato de magnésio.

Dizeres legais

III) DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0504.0051 Farm. Resp.: Maria Angelina Nardy Mattos - CRF-MG nº 10437

Registrado e produzido por:

LABORATÓRIOS OSÓRIO DE MORAES LTDA.

Av. Cardeal Eugênio Pacelli, nº

2281 CEP: 32.210-001

Cidade Industrial – Contagem – MG

CNPJ: 19.791.813/0001-75

Indústria Brasileira

Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 031 0844 (Ligação Gratuita).

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em

22/04/2025.

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10459 – GENÉRICO 10459 – GENÉRICO –

– Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de Comprimido

08/04/2015 0303575151 - - - Adequação à RDC 47/2009 VP e VPS

Texto de Bula – RDC Texto de Bula – RDC 40,0 mg

60/12 60/12

10452 – GENÉRICO 10452 – GENÉRICO

– Notificação de – Notificação de Adequação do item: Comprimido

05/11/2020 3883139202 - - - VPS

Alteração de Texto Alteração de Texto de 9. REAÇÕES ADVERSAS 40,0 mg

de Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 10452 – GENÉRICO 10452 – GENÉRICO I) Identificação do

– Notificação de – Notificação de Comprimido

01/12/2022 5000679229 - - - medicamento VPS

Alteração de Texto Alteração de Texto de 40,0 mg

(apresentações) de Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 10452 – GENÉRICO 10452 – GENÉRICO I) Identificação do

– Notificação de – Notificação de Comprimido

22/02/2023 0177015233 - - - medicamento VP e VPS

Alteração de Texto Alteração de Texto de 40,0 mg

(apresentações) de Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.