Farmabook

Nistatina

Nistatina

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

25.000 UI/g creme vag caixa bisnaga alumínio x 60 g + 14 aplicador

Concentracao
25.000 ui/g
Forma Farmaceutica
Creme vag
Via de Administracao
vaginal
Quantidade
60 g
Embalagem
Bisnaga alumínio
Acessorios
14 aplicador

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral

Aplicar um aplicador cheio por via intravaginal, uma vez ao dia, durante 14 dias.

intravaginalcreme

Casos graves

Aplicar dois aplicadores cheios por via intravaginal, uma vez ao dia, conforme orientação médica.

intravaginalcreme

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
Classe Terapeutica
G1b - Antifúngicos Ginecológicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1037003050011
EAN (Codigo de Barras)
7896112189107
GGREM
520715501166114
Registro ANVISA
Numero do registro
103700305
Produto ANVISA
NISTATINA
Empresa
LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
CNPJ
17159229000176
Principio ativo
NISTATINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIMICOTICO
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
5 de jun. de 2000
Data de vencimento
30 de jun. de 2035
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:44
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 15,15

Preco Consumidor (PMC)

R$ 20,88

PMC com ICMS

R$ 25,47

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação. A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

A nistatina creme é indicada para o tratamento de candidíase vaginal (monilíase – infecção na mucosa da vagina com lesões esbranquiçadas).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A nistatina age no combate a fungos sensíveis a este medicamento, como Candida albicans (monília ou sapinho) e outros. A nistatina liga-se à parede das células dos fungos sensíveis e a altera, causando a sua destruição. A nistatina não apresenta atividade contra bactérias, protozoários ou vírus.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar este medicamento se for alérgico à nistatina ou aos demais componentes da fórmula.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar este medicamento para tratamento na boca, tópico (uso externo – na pele) ou em infecções oftálmicas (infecções nos olhos).

Você deve evitar o contato entre o preservativo (camisinha) ou o diafragma de borracha (dispositivo de barreira inserido na vagina) e este medicamento, pois os componentes deste medicamento podem danificar a borracha (látex) e, neste caso, gravidez e doenças sexualmente transmissíveis podem não ser evitadas. Este efeito é temporário e ocorre somente durante o tratamento. Fale com seu médico, se necessitar de mais informações.

Se ocorrer irritação ou hipersensibilidade (alergia) ao tratamento com nistatina, interrompa o uso e informe o médico.

Não use este medicamento em grandes áreas do corpo quando existirem feridas ou queimaduras, pois pode causar intoxicação e levar à morte.

Este medicamento deve ser usado apenas por adultos. O uso por crianças representa risco à saúde.

Uso por idosos Não há recomendações especiais para pacientes idosos.

Gravidez Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Se você estiver grávida, utilize nistatina apenas após a prescrição do médico, pois ele estabelecerá se os benefícios para a mãe justificam o risco potencial para o feto. Quando indicado pelo seu médico, você poderá utilizar este medicamento durante a gravidez e deverá tomar cuidado no sentindo de evitar pressão excessiva do aplicador contra o colo uterino.

Lactantes Não é conhecido se a nistatina é excretada no leite humano. Deve-se ter cautela quando a nistatina for prescrita a lactantes.

Precauções higiênicas A fim de afastar a possibilidade de reinfecção, você deve manter rigorosa higiene pessoal. As mãos devem ser cuidadosamente lavadas antes e após a aplicação do medicamento. Além das medidas higiênicas habituais, as seguintes precauções são de grande vantagem para prevenir reinfecção: 1) Após cada micção (ato de urinar), enxugar a vulva sem esfregar o papel higiênico. 2) A fim de evitar uma possível contaminação do trato genital com germes provenientes do reto após a defecação, cuidar para que o material possivelmente infectado não entre em contato com a genitália.

nistatina - creme - Bula para o paciente 2

  1. Tolhas e lençóis, assim como a roupa íntima, devem ser mudados diariamente e lavados com detergente. 4) Enquanto persistir a infecção, existe a possibilidade de transmissão a outras pessoas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. A nistatina creme, apresenta-se como creme homogêneo, de cor amarela e isento de grumos. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A nistatina creme deve ser aplicada por via intravaginal. Você não deve utilizar este medicamento para tratamento na boca, tópico (uso externo – na pele) ou em infecções oftálmicas (infecções nos olhos). Antes de usar, ver item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento? ” Precauções higiênicas.

Modo de usar:

Coloque a bisnaga com a tampa virada para cima, em seguida, realize leves batidas sobre uma superfície plana e aguarde alguns segundos para que o produto se deposite na parte inferior da bisnaga e não haja o desperdício ao romper o lacre e siga as instruções de uso conforme ilustrações abaixo:

  1. Remova a tampa e perfure completamente o lacre da bisnaga, utilizando o lado externo da tampa.

  2. Adapte o aplicador ao bico da bisnaga.

  3. Puxe o êmbolo até o final do curso e em seguida aperte delicadamente a base da bisnaga de maneira a

forçar a entrada do creme no aplicador, preenchendo todo seu espaço vazio do mesmo, com cuidado para que o creme não extravase o êmbolo.

nistatina - creme - Bula para o paciente 3

  1. Desencaixe o aplicador e tampe a bisnaga imediatamente.

  2. Para aplicar o produto a paciente deve deitar-se de costas e o aplicador deve ser introduzido na vagina

suavemente, sem causar desconforto. Em seguida, empurrar lentamente o êmbolo com o dedo indicador até o final de seu curso, depositando assim todo o creme na vagina.

  1. A cada aplicação, utilizar um novo aplicador e após o uso, inutilizá-lo.

Durante a gestação, deve-se tomar cuidado para evitar pressão excessiva do aplicador contra o colo uterino.

Posologia Geralmente uma aplicação diária (um aplicador cheio) por via intravaginal durante 14 dias é suficiente. Em casos mais graves poderá haver necessidade de quantidades maiores (dois aplicadores cheios), dependendo da duração do tratamento e da resposta clínica e laboratorial. As aplicações não deverão ser interrompidas durante o período menstrual. Nas reinfecções e nos casos de suspeita de foco de candidíase nas porções terminais do aparelho digestivo, o médico poderá recomendar o uso associado de nistatina de uso oral. O tempo de duração do seu tratamento deve estar de acordo com a orientação médica.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

VP

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esqueceu de aplicar nistatina creme no horário pré-estabelecido, procure seu médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

nistatina - creme - Bula para o paciente 4

A nistatina creme é praticamente atóxica, porém se você apresentar irritação, seu médico deverá ser informado. A nistatina é geralmente bem tolerada mesmo em terapia prolongada. Você poderá apresentar irritação e sensibilidade, incluindo sensação de queimação e coceira.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Não há informações conhecidas a respeito de superdosagem.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.

nistatina - creme - Bula para o paciente 5

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Interações medicamentosas A interação com outros medicamentos é desconhecida.

Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Bula - RDC 60/12 60/12

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

VPS

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

nistatina Medicamento Genérico Lei n° 9.787, 1999.

APRESENTAÇÃO

Creme. Embalagem contendo 1 bisnaga com 60g + 14 aplicadores.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: VAGINAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada 4g de creme contém:

nistatina........................................................................................................................................100.000 U.I. excipientes q.s.p. ........................................................................................................................................ 4g (cloreto de benzalcônio, metilparabeno, propilparabeno, polawax (uniox C), borato de sódio, metabissulfito de sódio, edetato dissódico e água).

nistatina - creme - Bula para o paciente 1

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS:

Registro: 1.5584.0547

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registrado e Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 1-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015

C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10

nistatina - creme - Bula para o paciente 6

Anexo B

ALTERAÇÃO DA LOGOMARCA DA

10452 - GENÉRICO - 10452 - GENÉRICO

EMPRESA DETENTORA DO REGISTRO

  • Notificação de

Notificação de 1. INDICAÇÕES

02/08/2021 3014493/21-0 02/08/2021 3014493/21-0 Alteração de Texto 02/08/2021 Creme

Alteração de Texto de 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA de Bula - RDC

ALTERAÇÃO DA LOGOMARCA DA

EMPRESA DETENTORA DO REGISTRO

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

ESTE MEDICAMENTO?

10452 - GENÉRICO - 10452 - GENÉRICO 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO VP

  • Notificação de POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Notificação de

26/03/2025 26/03/2025 Alteração de Texto 26/03/2025 III – DIZERES LEGAIS Creme

Alteração de Texto de de Bula - RDC 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Bula - RDC 60/12 60/12 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO

VPS

MEDICAMENTO

5

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10459 - GENÉRICO - 10459 - GENÉRICO

Inclusão Inicial de - Inclusão Inicial de

22/05/2018 0408257/18-5 22/05/2018 0408257/18-5 22/05/2018 VERSÃO INICIAL VP/VPS Creme

Texto de Bula – RDC Texto de Bula –

60/12 RDC 60/12

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

ESTE MEDICAMENTO?

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.