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Finasterida

Finasterida

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

1 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio alumínio x 30

Concentracao
1 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Tomar 1 comprimido de 1mg diariamente, com ou sem alimentos.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
Classe Terapeutica
D11a - Outras Preparações Dermatologicas
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1037005920064
EAN (Codigo de Barras)
7896112190844
GGREM
520714010090306

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
103700592
Produto ANVISA
FINASTERIDA
Empresa
LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
CNPJ
17159229000176
Principio ativo
FINASTERIDA
Classe terapeutica ANVISA
INIBIDOR DA ALFA-REDUTASE
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
3 de jun. de 2013
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 13:20
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 60,12

Preco Consumidor (PMC)

R$ 80,65

PMC com ICMS

R$ 98,36

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (finasterida Comprimido revestido 1mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Seu médico prescreveu finasterida 5 mg porque você apresenta uma condição conhecida como hiperplasia prostática benigna (HPB), ou seja, sua próstata, localizada próximo da bexiga, aumentou de tamanho, causando dificuldades para a passagem da urina. Este medicamento é para uso somente em homens.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O medicamento finasterida 5 mg pertence a um grupo de medicamentos chamado "inibidores da 5-alfaredutase".

Este medicamento reduz a próstata nos homens quando está inchada. A próstata se situa embaixo da bexiga (mas apenas nos homens). Ela produz o fluido encontrado no sêmen. Uma próstata inchada pode levar a uma condição chamada "hiperplasia prostática benigna" ou HPB.

O que é HPB? Se você tem HPB, significa que sua próstata está inchada. Ela pode pressionar o tubo pelo qual a urina atravessa, ao sair do corpo.

Isso pode levar a problemas como:

  • sensação que precisa urinar com mais frequência, especialmente à noite

  • sensação que necessita urinar imediatamente

  • dificuldade em começar a urinar

  • ao urinar, o fluxo de urina é fraco

  • ao urinar, o fluxo para e recomeça

  • sensação de não esvaziamento completo da bexiga

Em alguns homens, a HPB pode ocasionar problemas mais sérios, como:

  • infecções do trato urinário

  • incapacidade súbita de urinar

  • necessidade de cirurgia

O que mais você deve saber sobre a HPB?

  • A HPB não é câncer e não leva ao câncer, mas as duas condições podem estar presentes ao mesmo

tempo.

1

  • Antes de iniciar o uso de finasterida 5 mg, o seu médico fará alguns testes simples para verificar se você

tem câncer de próstata. Converse com seu médico se tiver alguma dúvida sobre isso.

  1. Onde, como e por quanto tempo posso

(10452) - guardar este medicamento? (10452) - 8. Quais os males que este medicamento GENÉRICO GENÉRICO pode me causar? – Notificação Comprimidos – Notificação de

24/10/2022 4858147223 de 24/10/2022 4858147223 24/10/2022 VPS: VP/VPS Revestidos

Alteração de

Alteração de Identificação do medicamento: 5mg

Texto de Bula – Texto de Bula apresentações

RDC 60/12

– RDC 60/12 4. contraindicações;

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve tomar finasterida 5 mg se você:

  • é mulher (porque este medicamento é indicado para homens);

  • tem alergia (hipersensibilidade) à finasterida ou a qualquer outro componente deste medicamento.

Não tome finasterida 5 mg se alguma das situações acima se aplicar a você. Se não tiver certeza, fale com o seu médico. Mulheres e crianças não devem tomar finasterida 5 mg. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres e crianças. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C). Proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto:

Comprimido circular revestido, de cor azul, biconvexo, com inscrição “E” em um lado e “61” no outro lado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tome um comprimido revestido de finasterida 5 mg diariamente, com ou sem alimentos. Tome este medicamento por via oral. Siga as orientações de seu médico. Lembre-se que leva muitos anos até que sua próstata aumente o suficiente para causar sintomas de HPB. Da mesma forma, finasterida 5 mg pode tratar seus sintomas e controlar a doença apenas se você continuar o tratamento por um longo período.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esquecer de tomar um comprimido, pule a dose esquecida. Tome a dose seguinte como de costume. Não tome uma dose dobrada para compensar uma dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, finasterida 5 mg pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestam em todas as pessoas. Os seguintes efeitos secundários podem ocorrer com este medicamento:

Reações alérgicas. Pare de tomar finasterida 5 mg e contate imediatamente um médico se sentir algum dos seguintes sintomas:

  • Inchaço da face, lábios, língua ou garganta, dificuldade em engolir e dificuldades respiratórias

(angioedema)

  • Erupções cutâneas, coceira ou nódulos sob a pele (urticária)

Outros efeitos colaterais podem incluir:

  • não conseguir ter uma ereção (impotência);

  • ter menos vontade de fazer sexo;

  • ter problemas com a ejaculação, por exemplo, uma diminuição na quantidade de esperma liberada

durante o ato sexual. Essa diminuição na quantidade de sêmen não parece afetar a função sexual normal.

Estes efeitos secundários acima podem desaparecer depois de algum tempo se continuar a tomar finasterida 5 mg. Se não, eles geralmente regridem depois de parar de usar este medicamento. Outros efeitos colaterais relatados em alguns homens são:

  • inchaço da mama ou sensibilidade

3

  • palpitações (sentir o batimento cardíaco);

  • alterações no funcionamento do fígado, que podem ser comprovadas por um exame de sangue;

  • dor nos testículos;

  • sangue no sêmen (hematospermia);

  • incapacidade de ter uma ereção que pode continuar depois de parar a medicação;

  • infertilidade masculina e/ou baixa qualidade do sêmen. Melhora na qualidade do sêmen foi relatada após

a interrupção da medicação;

  • depressão;

  • diminuição do desejo sexual que pode continuar depois de parar a medicação;

  • problemas com a ejaculação que podem continuar depois de parar a medicação;

  • ansiedade.

Você deve informar imediatamente ao seu médico quaisquer alterações em seu tecido mamário, como nódulos, dor, aumento ou aparecimento de secreção, pois podem ser sinais de uma doença grave, como câncer de mama.

Informe ao seu médico se algum dos efeitos secundários se agravar ou se perceber quaisquer efeitos secundários não mencionados nesta bula. Pode ajudar se você tomar nota do que aconteceu, quando começou e quanto tempo durou.

O que mais você deve saber sobre a finasterida 5 mg? O medicamento finasterida 5 mg não está indicado para tratar câncer de próstata.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Se você tomar muitos comprimidos por engano, entre em contato com seu médico imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Advertências e precauções

Fale com o seu médico antes de tomar finasterida 5 mg se:

  • sua parceira está grávida ou planeja engravidar. Você deve utilizar um preservativo ou outro método

contraceptivo de barreira quando tomar finasterida 5 mg. Isso é necessário porque o seu sêmen pode conter uma pequena quantidade do fármaco e pode afetar o desenvolvimento normal dos órgãos sexuais do bebê.

  • você vai fazer um exame de sangue chamado PSA. Isto porque a finasterida 5 mg pode afetar os

resultados deste teste. Se tiver dúvidas, fale com o seu médico antes de tomar finasterida 5 mg.

Alterações de humor e depressão Alterações do humor, como humor deprimido, depressão e, com menor frequência, pensamentos suicidas, foram relatadas em pacientes tratados com finasterida 5 mg. Se você tiver algum destes sintomas, contate seu médico o mais rapidamente possível. O uso deste medicamento pode contribuir para o aparecimento de problemas relacionados à disfunção sexual (como diminuição da libido ou disfunção erétil), o que segundo relatos, podem contribuir para alterações de humor e ideação suicida em alguns pacientes. Os pacientes devem ser acompanhados quanto ao surgimento de sintomas psiquiátricos e, se estes ocorrerem, devem ser aconselhados a procurar orientação médica.

Gravidez e amamentação: Finasterida 5 mg não deve ser tomada por mulheres. Não toque em comprimidos de finasterida 5 mg triturados ou partidos se estiver grávida ou planeja engravidar (os comprimidos inteiros são revestidos para evitar o contato com o medicamento durante a utilização normal). Isso é necessário porque este medicamento pode afetar o desenvolvimento normal dos órgãos sexuais do bebê. Se uma mulher que estiver grávida entrar em contato com comprimidos de finasterida 5 mg triturados ou partidos, deve falar com o seu médico. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

Uso pediátrico: A finasterida 5 mg não é indicada para o uso em crianças.

Dirigir ou operar máquinas: A finasterida 5 mg não é susceptível de afetar sua capacidade de dirigir veículos, utilizar ferramentas ou operar máquinas.

Atenção: Contém lactose.

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, azul de indigotina 132 laca de alumínio e óxido de ferro amarelo que podem, eventualmente, causa reações alérgicas.

Interações medicamentosas:

O medicamento finasterida 5 mg pode ser tomado com ou sem alimentos. O medicamento finasterida 5 mg geralmente não afeta o efeito de outros medicamentos.

2

Se você tem dúvidas, questione seu médico. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com finasterida, devido ao dano que ele pode causar à pessoa que receber o sangue.

– Notificação VP e VPS: Comprimidos

– Notificação de

25/04/2019 0375640198 de 25/04/2019 0375640198 25/04/2019 Apresentações VP/VPS Revestidos

Alteração de Alteração de 5mg Texto de Bula – Texto de Bula

RDC 60/12

– RDC 60/12 (10452) (10452) -

GENÉRICO VP:

GENÉRICO

– Notificação Quais os males que este medicamento Comprimidos

– Notificação de

19/11/2020 4084203207 de 19/11/2020 4084203207 19/11/2020 pode me causar? VP/VPS Revestidos

Alteração de VPS:

Alteração de 5mg Texto de Bula – Reações adversas Texto de Bula

RDC 60/12

– RDC 60/12

VP:

Características farmacológicas Advertências e precauções

5

7. Cuidados de armazenamento do

medicamento;

medicamento; III) Dizeres legais

VP:

  1. Quando não devo usar este

(10452) - medicamento? (10452) - 4. O que devo saber antes de usar este GENÉRICO GENÉRICO medicamento? – Notificação Comprimidos – Notificação de Dizeres legais.

15/08/2025 --- de 15/08/2025 --- 15/08/2025 VP/VPS Revestidos

Alteração de

Alteração de VPS: 5mg

Texto de Bula – Texto de Bula 4. Contraindicações;

RDC 60/12

– RDC 60/12 5. Advertências e precauções Dizeres legais.

 VPS – Via para o profissional de saúde;  VP – Via para o paciente

7

9. Reações adversas.

(10452) - (10452) - VP: Comprimidos

Identificação do medicamento

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

finasterida Medicamento Genérico Lei n°.: 9.787, de 1999.

09/04/2025 0487678257 GENÉRICO 09/04/2025 0487678257 GENÉRICO 09/04/2025 4. O que devo saber antes de usar este VP/VPS Revestidos

– Notificação – Notificação de medicamento? 5mg

6

de Alteração de 5. Onde, como e por quanto tempo posso

Alteração de Texto de Bula – guardar este medicamento?

APRESENTAÇÃO

Comprimidos revestidos 5 mg: em embalagens com 30 comprimidos revestidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de finasterida contém:

finasterida.................................................................................................................................................5 mg Excipientes q.s.p........................................................................................................1 comprimido revestido Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, amido prégelatinizado, docusato de sódio, estearato de magnésio e opadry 20A50535 Blue (hiprolose, hipromelose, dióxido de titânio, talco, azul de indigotina 132 laca de alumínio e óxido de ferro amarelo).

Dizeres legais

III) DIZERES LEGAIS

Registro: 1.5167.0030

Produzido por:

Aurobindo Pharma Limited Bachupally, Telangana State – Índia

Importado e Registrado por:

Aurobindo Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. Via Principal 06E, Qd. 09, Md. 12-15, DAIA Anápolis-Goiás

CNPJ: 04.301.884/0001-75

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 21/07/2025.

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Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração da Bula

Dados da Submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do N° Assunto Data do N° Do Assunto Data de Itens de Bula Versões Apresentações

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10459 – 10459 – Atualização de texto de bula conforme GENÉRICO – bula padrão publicada no bulário. GENÉRICO – Comprimidos Inclusão Inicial Submissão eletrônica para

05/02/2014 0090851147 05/02/2014 0090851147 Inclusão Inicial de 0090851147 VPS Revestidos

de Texto de disponibilização do texto de bula no Texto de Bula – 5mg Bula – RDC Bulário eletrônico da ANVISA.

RDC 60/12

60/12 (10452) (10452) GENÉRICO GENÉRICO – Notificação Comprimidos – Notificação de

29/11/2017 2246716175 de 29/11/2017 2246716175 29/11/2017 Dizeres Legais VP/VPS Revestidos

Alteração de Alteração de 5mg Texto de Bula – Texto de Bula

RDC 60/12

– RDC 60/12

VP:

Para que este medicamento é indicado? Como este medicamento funciona? Quando não devo usar este medicamento? O que devo saber antes de usar este (10452) - medicamento? (10452) GENÉRICO Como devo usar este medicamento? GENÉRICO

– Notificação O que devo fazer quando eu me esquecer Comprimidos

– Notificação de

14/02/2019 0139533195 de 14/02/2019 0139533195 14/02/2019 de usar este medicamento? VP/VPS Revestidos

Alteração de Quais os males que este medicamento Alteração de 5mg Texto de Bula – pode me causar? Texto de Bula RDC 60/12 O que fazer se alguém usar uma – RDC 60/12 quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

VPS:

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.