Posologia (resumo)
Geral
Aplique uma fina camada sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia; em casos mais graves ou conforme orientação médica, pode ser necessária a aplicação 2 vezes ao dia, por no máximo 2 semanas.
Crianças menores de 12 anos
Aplique pequenas quantidades sobre a área afetada da pele, 1 a 2 vezes ao dia, por no máximo 2 semanas.
Adultos e crianças (limite semanal)
Não utilizar mais que 45 gramas por semana.
Geral
Aplicar uma fina camada sobre a área afetada 1 vez ao dia; em casos mais graves ou conforme orientação médica, pode ser necessária a aplicação 2 vezes ao dia. Não utilizar por períodos maiores que 2 semanas e não exceder 45 gramas por semana.
Crianças menores de 12 anos
Aplicar pequenas quantidades sobre a área afetada, respeitando o limite máximo de 45 gramas por semana e não ultrapassando 2 semanas de uso.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Cetocort® Pomada dermatológica 20mg/g+0,5mg/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de micoses (doenças inflamatórias da pele) que foram afetadas ou possam ser afetadas por fungos ou leveduras.
Este medicamento é destinado ao tratamento de micoses (doenças inflamatórias da pele) que foram afetadas ou possam ser afetadas por fungos ou leveduras.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Cetocort® é um medicamento para ser aplicado na pele. Age como anti-inflamatório (combate a inflamação) e contra a micose: infecção fúngica da pele que pode estar associada a inflamação.
Cetocort® é um medicamento para ser aplicado na pele. Age como anti-inflamatório (combate a inflamação) e contra a micose: infecção fúngica da pele que pode estar associada a inflamação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Cetocort® não deve ser usado em pacientes que apresentam alergia a quaisquer componentes do medicamento. Cetocort® não deve ser utilizado em determinadas infecções da pele, tais como: varicela (catapora), herpes simples ou zoster, tuberculose cutânea ou sífilis cutânea. Procure orientação médica caso você tenha alguma destas doenças antes de usar o medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Cetocort® não deve ser usado em pacientes que apresentem alergia a quaisquer componentes do medicamento. Cetocort® não deve ser utilizado em determinadas infecções da pele, tais como: varicela (catapora), herpes simples ou zoster, tuberculose cutânea ou sífilis cutânea. Procure orientação médica caso você tenha alguma destas doenças antes de usar o medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Durante o tratamento com Cetocort®, você não deve usar cosméticos sobre a área da pele tratada. Se ocorrer irritação no local onde o produto foi aplicado, procure orientação médica, pois somente o médico poderá avaliar a evolução do tratamento e decidir quando e como o tratamento deve ser descontinuado. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser usado durante a amamentação, exceto sob orientação médica. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Cetocort® não deve ser usado em áreas extensas, em grande quantidade e por períodos maiores que 2 semanas. Em crianças menores de 12 anos, devem ser utilizadas pequenas quantidades de Cetocort®. Não há contraindicação relativa a idade (faixas etárias). Não existe prova suficiente de que outros medicamentos causem modificações importantes no efeito habitual deste medicamento, ou seja, que interajam com Cetocort®. Porém, podem surgir algumas interações com certos medicamentos, se utilizados durante o tratamento com Cetocort®, dentre eles estão medicamentos prejudiciais ao fígado, ciclosporinas; famotidina; isoniazida; rifampicina; fenitoína; terfenadina; indinavir; saquinavir; ritonavir e/ou cisaprida, anticoagulantes tais como: dicumarol. Evite a ingestão de bebida alcoólica durante o tratamento. Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Durante o tratamento com Cetocort®, você não deve usar cosméticos sobre a área da pele tratada. Se ocorrer irritação no local onde o produto foi aplicado, procure orientação médica, pois somente o médico poderá avaliar a evolução do tratamento e decidir quando e como o tratamento deve ser descontinuado. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser usado durante a amamentação, exceto sob orientação médica. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Cetocort® não deve ser usado em áreas extensas, em grande quantidade e por períodos maiores que 2 semanas. Em crianças menores de 12 anos, devem ser utilizadas pequenas quantidades de Cetocort®. Adultos e crianças não devem usar mais que 45 gramas por semana. Não há contraindicação relativa a idade (faixas etárias). Não existe prova suficiente de que outros medicamentos causem modificações importantes no efeito habitual deste medicamento, ou seja, que interajam com Cetocort®. Porém, podem surgir algumas interações com certos medicamentos, se utilizados durante o tratamento com Cetocort®, dentre eles estão medicamentos prejudiciais ao fígado, ciclosporinas; famotidina; isoniazida; rifampicina; fenitoína; terfenadina; indinavir; saquinavir; ritonavir e/ou cisaprida, anticoagulantes tais como: dicumarol. Evite a ingestão de bebida alcoólica durante o tratamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO? ARMAZENAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30ºC). PROTEGER DO CALOR. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: Creme homogêneo de cor branca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
MEDICAMENTO? ARMAZENAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30ºC). PROTEGER DO CALOR. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: Pomada de cor branca que pode apresentar porções contendo líquido incolor. Informamos que na composição do produto há óleos de consistência pastosa e líquida. Dependendo das condições em que o produto é estocado ou transportado, passando por mudanças drásticas da temperatura em um curto período de tempo, pode ocasionar separação desses óleos ou ainda o óleo de consistência pastosa pode estar parcialmente líquido, então, dessa forma ao abrir o produto pode haver escoamento de um líquido incolor. Se isso ocorrer, o produto poderá ser utilizado normalmente. Informamos que a qualidade do produto não foi afetada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Cetocort® deve ser utilizado apenas sob orientação médica. A via de administração é a pele (uso tópico). O produto deve ser aplicado somente na pele. Não usar de outra maneira (por via de administração não recomendada), pois pode causar riscos. Aplicação em outras áreas que não seja a pele, como por exemplo, os olhos e mucosas (boca, vagina e anus) pode causar reações adversas (efeitos não desejados) e não trazer benefícios.
Aplique uma fina camada do creme sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia. Em casos mais graves ou conforme orientação médica, pode ser necessária a aplicação 2 vezes ao dia. Cetocort® não deve ser utilizado por períodos maiores que 2 semanas. Em crianças menores de 12 anos, devem ser usadas pequenas quantidades de Cetocort®. Adultos e crianças não devem utilizar mais que 45 gramas por semana.
Instruções para abrir a bisnaga:
1-Para sua segurança, esta bisnaga está bem lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes. 2-Agite a bisnaga antes de perfurar o lacre, visando diminuir a pressão de ar no momento de abertura. 3-Coloque a bisnaga com a tampa virada para cima, em seguida, realize leves batidas sobre uma superfície plana e aguarde alguns segundos para que o produto se deposite na parte inferior da bisnaga e não haja o desperdício ao romper o lacre. 4-Retire a tampa da bisnaga (fig.1). 5-Com a parte pontiaguda superior da tampa perfure o lacre da bisnaga (fig.2).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Cetocort® deve ser utilizado apenas sob orientação médica. A via de administração é a pele (uso tópico). O produto deve ser aplicado somente na pele. Não usar de outra maneira (por via de administração não recomendada), pois pode causar riscos. Aplicação em outras áreas que não seja a pele, como por exemplo, os olhos e mucosas (boca, vagina e anus) pode causar reações adversas (efeitos não desejados) e não trazer benefícios. Aplique uma fina camada da pomada sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia. Em casos mais graves ou conforme orientação médica, pode ser necessária a aplicação 2 vezes ao dia. Cetocort® não deve ser utilizado por períodos maiores que 2 semanas. Em crianças menores de 12 anos, devem ser usadas pequenas quantidades de Cetocort®. Adultos e crianças não devem utilizar mais que 45 gramas por semana.
Instruções para abrir a bisnaga:
- Para sua segurança, esta bisnaga está bem lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos
cortantes.
- Agite a bisnaga antes de perfurar o lacre, visando diminuir a pressão de ar no momento de
abertura.
-
Retire a tampa da bisnaga (fig.1).
-
Com a parte pontiaguda superior da tampa perfure o lacre da bisnaga (fig.2).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Retomar o tratamento até o alívio dos sinais e sintomas da doença. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
MEDICAMENTO? Retomar o tratamento até o alívio dos sinais e sintomas da doença. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A literatura cita as seguintes reações adversas, sem frequência conhecidas: As reações indesejáveis (reações adversas) que podem ser atribuídas ao uso do medicamento são: ardência, coceira, irritação, ressecamento, foliculites (são infecções bacterianas que se iniciam no folículo piloso, podendo acometer qualquer área com pelos, inclusive o couro cabeludo), hipertricose (desenvolvimento anormal de pelos numa região que não os tem ou que normalmente só apresenta uma penugem), dermatite perioral, maceração cutânea, infecção secundária, atrofia cutânea, dermatite de contato, miliária e/ou estrias. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
A literatura cita as seguintes reações adversas, sem frequência conhecidas: Ardência, coceira, irritação, ressecamento, foliculites (são infecções bacterianas que se iniciam no folículo piloso, podendo acometer qualquer área com pelos, inclusive o couro cabeludo), hipertricose (desenvolvimento anormal de pelos numa região que não os tem ou que normalmente só apresenta uma penugem), dermatite perioral, maceração cutânea, infecção secundária, atrofia cutânea, dermatite de contato, miliária e/ou estrias. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO? A aplicação exagerada sobre a pele pode levar à vermelhidão, inchaço e sensação de queimação que desaparecerão quando o tratamento for suspenso (descontinuado). Em caso de uso excessivo
e/ou ingestão acidental, cuidados devem ser tomados, tais como: entrar imediatamente em contato com seu médico ou procurar um pronto-socorro, informando a quantidade utilizada, horário da utilização e os sintomas. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
A aplicação exagerada sobre a pele pode levar à vermelhidão, inchaço e sensação de queimação que desaparecerão quando o tratamento for suspenso (descontinuado). Em caso de uso excessivo e/ou ingestão acidental, cuidados devem ser tomados, tais como: entrar imediatamente em contato com seu médico ou procurar um pronto-socorro, informando a quantidade utilizada, horário da utilização e os sintomas. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÃO
Creme dermatológico 20mg/g+0,5mg/g Embalagem contendo 1 bisnaga com 30g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Pomada dermatológica 20mg/g+0,5mg/g Embalagem contendo 1 bisnaga com 30g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama do creme dermatológico contém:
cetoconazol................................................................................................................................20mg dipropionato de betametasona (equivalente a 0,5mg de betametasona).................................0,64mg Excipiente q.s.p...............................................................................................................................1g Excipientes: álcool cetoestearílico/polissorbato 60, petrolato branco, edetato dissódico, propilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno, metabissulfito de sódio, hidróxido de sódio e água de osmose reversa.
Cada grama da pomada dermatológica contém:
cetoconazol................................................................................................................................20mg dipropionato de betametasona (equivalente a 0,5mg de betametasona).................................0,64mg Excipiente q.s.p...............................................................................................................................1g Excipientes: lanolina, propilparabeno, petrolato líquido e petrolato branco.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro no 1.0370.0246 Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva CRF-GO no 2.659
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76 VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA CEP 75132-140 – Anápolis – GO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro no 1.0370.0246 Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva CRF-GO no 2.659
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76 VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA CEP 75132-140 – Anápolis – GO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N°. do Assunto Data do N°. do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
28/09/2014 0807925/14-1 10457 - 28/09/2014 0807925/14-1 10457 - 28/09/2014 Versão inicial VP -20mg/g + 0,5mg/g crem
SIMILAR – SIMILAR – derm ct bg al x 30g.
Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de Texto de Bula - Texto de Bula RDC – 60/12 RDC – 60/12
13/03/2017 0395923/17-6 10756 - 13/03/2017 0395923/17-6 10756 - 13/03/2017 Identificação do VP -20mg/g + 0,5mg/g crem
SIMILAR - SIMILAR - medicamento derm ct bg al x 30g.
Notificação de Notificação de alteração de texto alteração de texto de bula para de bula para adequação à adequação à intercambialidade intercambialidade
27/03/2017 0488652/17-6 10450 - 27/03/2017 0488652/17-6 10450 - 27/03/2017 5. Onde, como e por VP -20mg/g + 0,5mg/g crem
SIMILAR – SIMILAR – quanto tempo posso derm ct bg al x 30g.
Notificação de Notificação de guardar este
Alteração de Alteração de medicamento?
Texto de Bula – Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
24/10/2019 2577028/19-4 10450 - 24/10/2019 2577028/19-4 10450 - 24/10/2019 2. Como este VP -20mg/g + 0,5mg/g crem
SIMILAR – SIMILAR – medicamento derm ct bg al x 30g.
Notificação de Notificação de funciona?
Alteração de Alteração de 4. O que devo saber
Texto de Bula – Texto de Bula – antes de usar este
RDC 60/12 RDC 60/12 medicamento?
- Como devo usar
este medicamento?
- Quais os males que
este medicamento pode me causar?
12/11/2021 4491749/21-3 10450 - 12/11/2021 4491749/21-3 10450 - 12/11/2021 N/A VP -20mg/g + 0,5mg/g crem
SIMILAR – SIMILAR – derm ct bg al x 30g.
Notificação de Notificação de Alteração de Alteração de Texto de Bula – Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
15/05/2023 0490392/23-7 10450 - 15/05/2023 0490392/23-7 10450 - 15/05/2023 6. Como devo usar VP -20mg/g + 0,5mg/g crem
SIMILAR – SIMILAR – este medicamento? derm ct bg al x 30g.
Notificação de Notificação de Dizeres legais (SAC)
Alteração de Alteração de Texto de Bula – Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
31/08/2023 - 10450 - 31/08/2023 - 10450 - 31/08/2023 Via de administração VP -20mg/g + 0,5mg/g crem
SIMILAR – SIMILAR – Dizeres legais derm ct bg al x 30g.
Notificação de Notificação de 3. Quando não devo
Alteração de Alteração de usar este
Texto de Bula – Texto de Bula – medicamento?
RDC 60/12 RDC 60/12 4. O que devo saber
antes de usar este medicamento?
- Onde, como e por
quanto tempo posso guardar este medicamento?
Cetocort® Pomada dermatológica 20mg/g+0,5mg/g
MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Cetocort® cetoconazol dipropionato de betametasona
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE
REFERÊNCIA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N°. do Assunto Data do N°. do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
28/09/2014 0807925/14-1 10457 - 28/09/2014 0807925/14-1 10457 - 28/09/2014 Versão inicial VP -20mg/g + 0,5mg/g pom
SIMILAR – SIMILAR – derm ct bg al x 30g.
Inclusão Inicial Inclusão Inicial de Texto de Bula de Texto de Bula
- RDC – 60/12 - RDC – 60/12
13/03/2017 0395923/17-6 10756 - 13/03/2017 0395923/17-6 10756 - 13/03/2017 Identificação do VP -20mg/g + 0,5mg/g pom
SIMILAR - SIMILAR - medicamento derm ct bg al x 30g.
Notificação de Notificação de alteração de alteração de texto de bula texto de bula para adequação à para adequação à intercambialidad intercambialidad e e
27/03/2017 0488652/17-6 10450 - 27/03/2017 0488652/17-6 10450 - 27/03/2017 5. Onde, como e por VP -20mg/g + 0,5mg/g pom
SIMILAR – SIMILAR – quanto tempo posso derm ct bg al x 30g.
Notificação de Notificação de guardar este
Alteração de Alteração de medicamento?
Texto de Bula – Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
29/05/2018 0430858/18-1 10450 - 29/05/2018 0430858/18-1 10450 - 29/05/2018 5. Onde, como e por VP -20mg/g + 0,5mg/g pom
SIMILAR – SIMILAR – quanto tempo posso derm ct bg al x 30g.
Notificação de Notificação de guardar este
Alteração de Alteração de medicamento?
Texto de Bula – Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
24/10/2019 2577028/19-4 10450 - 24/10/2019 2577028/19-4 10450 - 24/10/2019 2. Como este VP -20mg/g + 0,5mg/g pom
SIMILAR – SIMILAR – medicamento derm ct bg al x 30g.
Notificação de Notificação de funciona?
Alteração de Alteração de 4. O que devo saber
Texto de Bula – Texto de Bula – antes de usar este
RDC 60/12 RDC 60/12 medicamento?
- Onde, como e por
quanto tempo posso guardar este medicamento?
- Como devo usar
este medicamento?
- Quais os males que
este medicamento pode me causar?
12/11/2021 4491749/21-3 10450 - 12/11/2021 4491749/21-3 10450 - 12/11/2021 N/A VP -20mg/g + 0,5mg/g pom
SIMILAR – SIMILAR – derm ct bg al x 30g.
Notificação de Notificação de Alteração de Alteração de Texto de Bula – Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
28/08/2023 0908716/23-1 10450 - 28/08/2023 0908716/23-1 10450 - 28/08/2023 Dizeres legais (SAC) VP -20mg/g + 0,5mg/g pom
SIMILAR – SIMILAR – derm ct bg al x 30g.
Notificação de Notificação de Alteração de Alteração de Texto de Bula – Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
31/08/2023 - 10450 - 31/08/2023 - 10450 - 31/08/2023 Via administração VP -20mg/g + 0,5mg/g pom
SIMILAR – SIMILAR – Dizeres legais derm ct bg al x 30g.
Notificação de Notificação de 3. Quando não devo
Alteração de Alteração de usar este
Texto de Bula – Texto de Bula – medicamento?
RDC 60/12 RDC 60/12 4. O que devo saber
antes de usar este medicamento?
- Onde, como e por
quanto tempo posso guardar este medicamento?
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.