Farmabook

Sepurin

Cloreto de Metiltionínio; Metenamina

Sem Tarja
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

(120+20) comprimido revestido caixa blíster alumínio plástico transparente x 20

Concentracao
(120+20)
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
20
Embalagem
Blíster alumínio plástico transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Tomar 2 comprimidos, 3 a 4 vezes ao dia, por via oral, sem partir, abrir ou mastigar.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
LABORATÓRIO GROSS S. A.
Classe Terapeutica
G4a9 - Outros Anti-séptcos Urinários
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1044400660026
EAN (Codigo de Barras)
7890282801401
GGREM
517701301119418
Registro ANVISA
Numero do registro
104440066
Produto ANVISA
SEPURIN
Empresa
LABORATÓRIO GROSS S. A.
CNPJ
33145194000172
Principio ativo
METENAMINA, CLORETO DE METILTIONÍNIO
Classe terapeutica ANVISA
ANTISSEPTICOS URINARIOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
29 de dez. de 2000
Data de vencimento
Ultimo refresh
5 de mai. de 2026, 11:23
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 30,91

Preco Consumidor (PMC)

R$ 41,46

PMC com ICMS

R$ 50,57

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (SEPURIN Laboratório Gross S.A. Comprimido revestido 120 mg de metenamina + 20 mg de cloreto de metiltionínio). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é indicado em infecções na bexiga (cistites), na prevenção de infecção de bexiga em pacientes em uso de sonda e na prevenção de infecção de bexiga em pessoas com infecções urinárias que ocorrem com frequência.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Sepurin® é um medicamento com ação antisséptica e antibacteriana em infecções das vias urinárias. Seu início de ação varia de 24 a 48 horas, e o efeito perdura por até 12 horas após a última tomada.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você tem doença urológica, história de alergia aos componentes do produto (veja na seção Composição), doenças hepáticas (do fígado), metemoglobinemia, doenças nefrológicas (renais), está grávida ou planeja engravidar, está amamentando, irá fazer algum exame de laboratório (exame de urina), tem alergia ao ácido acetilsalicílico (aspirina) ou é diabético, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento. Informe ao seu médico se você faz uso dos seguintes medicamentos (ordem alfabética): acetazolamida, amitriptilina, antiácidos, bambuterol, bicarbonato de sódio, bupropion, buspirona, carbamazepina, carbinoxamina, ciclobenzaprina, citalopram, citrato de potássio, clomipramina, dapsona, desvenlafaxina, doxilamina, duloxetina, escitalopram, fenilefrina, fenoterol, fentanila, fluoxetina, fluvoxamina, formoterol, hidroclorotiazida, imipramina, indacaterol, indapamida, linezolida, maprotilina, mirtazapina, nateglinida, nefazodona, paroxetina, ritodrina, salmeterol, selegilina, sertralina, sulfadiazina, sulfametoxazol, sumatriptan, terbutalina, tramadol, tranilcipromina, trazodona, triptofan e venlafaxina. Este medicamento é contra-indicado para menores de 12 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou com insuficiência de sacarose-isomaltase.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Sendo um dos componentes do Sepurin® um corante, a urina do paciente que utiliza o produto pode tornar-se azulada ou esverdeada e pode também haver alteração na coloração das fezes; estas mudanças são esperadas e não significam efeito colateral da medicação. O fato de Sepurin® proporcionar melhora da ardência ao urinar, não significa necessariamente que a cura da doença na bexiga foi obtida; é necessário buscar auxílio médico. A ingestão de frutas (exceto ameixa, pêssego, cereja, damasco e cranberry), leite e derivados, pode diminuir o efeito de Sepurin®. Colher urina para exame somente após 24 horas da última tomada de Sepurin®. Sepurin® pode interagir com os seguintes medicamentos: acetazolamida, amitriptilina, antiácidos, bambuterol, bicarbonato de sódio, bupropion, buspirona, carbamazepina, carbinoxamina, ciclobenzaprina, citalopram, citrato de potássio,

clomipramina, dapsona, desvenlafaxina, doxilamina, duloxetina, escitalopram, fenilefrina, fenoterol, fentanila, fluoxetina, fluvoxamina, formoterol, hidroclorotiazida, imipramina, indacaterol, indapamida, linezolida, maprotilina, mirtazapina, nateglinida, nefazodona, paroxetina, ritodrina, salmeterol, selegilina, sertralina, sulfadiazina, sulfametoxazol, sumatriptan, terbutalina, tramadol, tranilcipromina, trazodona, triptofan e venlafaxina. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Não foram realizados estudos controlados em pacientes menores de 12 anos. Atenção: Contém sacarose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido e deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Atenção: Contém o(s) corante(s) cloreto de metiltionínio, carbonato de cálcio, azul brilhante e amarelo tartrazina. Este produto contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e da umidade. O comprimido deve ser utilizada imediatamente após a sua remoção do blister. Os comprimidos de Sepurin® são redondos e de coloração verde brilhante. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Sepurin® é para ser tomado por via oral. Tomar 2 comprimidos 3 a 4 vezes ao dia, até consulta médica. A dosagemmáxima é a determinada pela posologia do produto. É aconselhável não beber muito líquido e não esvaziar a bexiga num prazo menor do que duas horas após a ingestão do medicamento. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Consulte o farmacêutico ou o seu médico para orientação sobre como proceder. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Sepurin® pode causar os seguintes males, por ordem de frequência: dor abdominal, náusea, vômitos, reações de pele e ardência ao urinar. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO?

Tomar bastante líquidos para aliviar a ardência na bexiga e procurar atendimento médico. Sintomas podem ser: dor de estômago, diarréia, e ardência intensa ao urinar. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Tomar bastante líquidos para aliviar a ardência na bexiga e procurar atendimento médico. Sintomas podem ser: dor de estômago, diarréia, e ardência intensa ao urinar. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

SEPURIN

Laboratório Gross S.A.

Comprimido revestido 120 mg de metenamina + 20 mg de cloreto de metiltionínio

SEPURIN® metenamina cloreto de metiltionínio

APRESENTAÇÃO

120 mg de metenamina e 20 mg de cloreto de metiltionínio por comprmido. Caixa com 20 comprimidos revestidos.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

metenamina ..................................................................... 120 mg cloreto de metiltionínio ....................................................... 20 mg Excipiente q.s.p .............................................................. 1 comprimido Excipientes: celulose microcristalina, estearato de magnésio, talco, carbonato de cálcio, goma laca, sacarose, goma arábica, corante azul brilhante, corante amarelo tartrazina, cera branca de abelha, cera de carnaúba, álcool etílico, benzina e água de osmose reversa.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0444.0066 Registrado e produzido por: LABORATÓRIO GROSS S.A.

CNPJ: 33.145.194/0001-72

Rua Padre Ildefonso Penãlba, Nº. 389 Rio de Janeiro – RJ - CEP 20775-020 Indústria Brasileira www.gross.com.br Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 709 7770; sac@gross.com.br

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 22/12/2025.

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº Assunto Data do Nº Assunto Data da Itens de bula Versões Apresentações

expediente expediente expediente expediente aprovaçã (VP/VPS) relacionadas

o

10450 - N/A N/A N/A N/A VP: VP/VPS Caixa com 20

SIMILAR – Item 3– Quando não comprimidos

Notificação de devo usar este revestidos

Alteração de medicamento? Texto de Bula Item 4– Oque devo – RDC 60/12 saber antes de usar este medicamento? Item 5– Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? Item 6– Como devo usar este medicamento?

DIZERES LEGAIS

VPS:

Item 4 – Contra-indicações Item 5– Advertências e precauções Item 7 – Cuidados e armazenamentos do medicamento Item 8 – Posologia e

modo de usar

DIZERES LEGAIS

29/11/2024 1639107/24-0 10450 - N/A N/A N/A N/A VP: VP/VPS Caixa com 20

SIMILAR – Item 3– Quando não drágeas

Notificação de devo usar este Alteração de medicamento? Texto de Bula Item 4– Oque devo – RDC 60/12 saber antes de usar este medicamento?

DIZERES LEGAIS

VPS:

Item 4 – Contra indicações Item 5– Advertências e precauções

DIZERES LEGAIS

09/08/2019 1957893/19- 10450 – N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS: VP Caixa com 20

8 SIMILAR – Alteração do drágeas

nome do Notificação de responsável técnico e Alteração de número de inscrição no Texto de Bula Conselho Regional – de RDC 60/12 Farmácia

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.