Posologia (resumo)
Geral
A dose usualmente recomendada é de um comprimido de 30 mg uma vez por dia, por via oral, com ou sem comida, ingerido com um copo de água. A faixa de dose aprovada é de 15 mg a 45 mg, conforme orientação médica.
Geral
Dose inicial de 15 mg ou 30 mg, uma vez ao dia, via oral, independentemente da alimentação; faixa de dose de 15 mg a 45 mg.
Insuficiência cardíaca (classes I ou II pela NYHA)
Dose inicial de 15 mg, uma vez ao dia, via oral.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 29 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
DIAGLITS (cloridrato de pioglitazona) contém uma substância chamada cloridrato de pioglitazona. DIAGLITS é um medicamento antidiabético indicado juntamente com dieta e exercícios físicos para melhorar o controle da glicemia (níveis de açúcar no sangue) em pacientes com diabetes mellitus tipo II (não insulino-dependente). Este é um tipo de diabetes que usualmente se desenvolve na vida adulta.
DIAGLITS pode ser utilizado sozinho ou em combinação com outros medicamentos para diabetes como sulfonilureias, metformina ou insulina, principalmente quando a dieta e os exercícios associados ao DIAGLITS não resultarem no controle adequado da glicemia. O acompanhamento de diabetes tipo II deverá também incluir aconselhamento nutricional, redução de peso quando indicado e exercícios. Estas medidas são importantes não só para tratamento primário do diabetes tipo II, mas também para manter a eficácia do tratamento medicamentoso.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
DIAGLITS ajuda a controlar o nível de açúcar do seu sangue quando você tiver diabetes tipo II, ajudando seu organismo a utilizar a insulina produzida da melhor maneira. DIAGLITS pode ser usado em pacientes que não podem tomar metformina, ou quando o tratamento com dieta e exercícios falhou em controlar o açúcar no sangue e pode ser associado a outras terapias (como metformina, sulfonilureia ou insulina) que podem ter falhado em prover o controle adequado do açúcar no sangue.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilizar DIAGLITS:
-
Se você apresenta hipersensibilidade (alergia) à pioglitazona ou a qualquer um dos componentes de DIAGLITS;
-
Se você tem insuficiência cardíaca ou já teve no passado.
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4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Informe ao seu médico antes de você utilizar este medicamento:
- Se você retiver líquidos (retenção de fluidos) ou tiver problemas de insuficiência cardíaca, especialmente se você tiver
mais que 75 anos de idade. Se você toma medicamentos anti-inflamatórios que também podem causar retenção de fluidos e inchaço, você também deve informar seu médico;
-
Se você tem ou já teve câncer de bexiga;
-
Se você apresentar uma doença diabética específica dos olhos, chamada edema macular (inchaço na mácula do olho -
parte de trás do olho);
- Se você possui cistos nos ovários (síndrome dos ovários policísticos). Pode haver um aumento da possibilidade de
engravidar, porque você pode ovular novamente enquanto tomar DIAGLITS. Se isso se aplica a você, use métodos contraceptivos adequados para evitar a possibilidade de uma gravidez não-planejada;
- Se você apresentar uma doença em seu fígado ou coração. Antes de iniciar o tratamento com DIAGLITS, uma amostra
de seu sangue será retirada para avaliar sua função hepática. Esta avaliação pode se repetir periodicamente. Alguns pacientes com diabetes mellitus tipo II há muito tempo e doença do coração ou derrame prévio que foram tratados com DIAGLITS e insulina apresentaram o desenvolvimento de insuficiência cardíaca. Informe ao seu médico assim que possível se você apresentar sinais de insuficiência cardíaca como perda de fôlego ou rápido aumento de peso ou inchaço localizado (edema);
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.
- Se você tiver diabetes tipo I, pois, a pioglitazona exerce seu efeito antidiabético somente na presença de alguma
produção de insulina pelo corpo e por isso, não se recomenda seu uso no tratamento de pacientes com diabetes tipo I ou para o tratamento de cetoacidose diabética;
- Se você apresentar alterações dos níveis de hemoglobina do sangue (pigmento das células vermelhas do sangue), pois,
pode ocorrer alguma pequena diminuição dos níveis de hemoglobina no sangue daqueles que utilizam pioglitazona. Se você usa DIAGLITS associado a outros medicamentos para diabetes, é mais provável que o nível de açúcar no sangue caia abaixo do nível normal (hipoglicemia). Você também pode apresentar redução do volume de sangue (anemia).
Fratura dos ossos: Um número maior de fratura nos ossos foi verificado nos pacientes, especialmente mulheres, em tratamento com pioglitazona. Seu médico considerará isso quando estiver tratando seu diabetes.
Crianças: O uso em pacientes abaixo de 18 anos não é recomendado.
Gravidez e amamentação:
Informe ao seu médico se você:
-
Está, acha que está ou planeja engravidar;
-
Está amamentando ou planeja amamentar seu bebê.
Seu médico informará se você deve descontinuar este medicamento.
Dirigir ou operar máquinas: DIAGLITS não irá afetar sua habilidade de dirigir ou utilizar máquinas, mas preste atenção se você apresentar visão anormal.
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Informação importante sobre alguns excipientes de DIAGLITS: este medicamento contém lactose monoidratada. Se você foi informado pelo seu médico que possui intolerância a alguns açúcares, verifique com seu médico antes de tomar
DIAGLITS.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Interações medicamentosas Informe ao seu médico ou farmacêutico se você estiver usando ou tiver tomado recentemente qualquer outro medicamento, incluindo aqueles isentos de prescrição médica. Geralmente, você pode utilizar outros medicamentos enquanto estiver sob tratamento com DIAGLITS. Entretanto, alguns medicamentos têm maior probabilidade de afetar a quantidade de açúcar no seu sangue:
-
Genfibrozila (usado para reduzir o colesterol);
-
Rifampicina (usado para tratar tuberculose e outras infecções).
Informe ao seu médico ou farmacêutico se estiver tomando um deles. O açúcar de seu sangue será avaliado e pode ser necessário alterar sua dose de DIAGLITS.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspectos físicos:
DIAGLITS 30 mg é um comprimido circular, plano, branco, com a impressão “32” em um lado e “H” no outro lado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
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A dose usualmente recomentada é de um comprimido de DIAGLITS tomado uma vez por dia por via oral. Se necessário, seu médico poderá prescrever uma dose diferente.
As doses iniciais mais comuns recomendadas de DIAGLITS são de 15 mg ou 30 mg e a faixa de dose aprovada é de 15 mg a 45 mg. Seu médico indicará a dose que você deve tomar.
DIAGLITS com comida ou bebida: você pode tomar os comprimidos com ou sem comida. Você deve engolir os comprimidos com um copo de água.
Se você tem a impressão de que o efeito de DIAGLITS está muito fraco, informe ao seu médico.
Quando DIAGLITS é usado em combinação com outros medicamentos utilizados para tratar diabetes (como insulina, clorpropamida, glibenclamida, gliclazida, tolbutamida) seu médico informará se é necessário que você reduza a dose de seus medicamentos.
Seu médico pedirá a você para fazer exames de sangue periodicamente durante o tratamento com DIAGLITS. Isso será feito para confirmar que seu fígado está funcionando normalmente.
Se você estiver seguindo uma dieta para diabéticos, você deve continuar com ela enquanto estiver tomando DIAGLITS.
Seu peso deve ser avaliado em intervalos regulares; se seu peso aumentar, informe ao seu médico.
DIAGLITS deve ser usado todos os dias para funcionar adequadamente. Se você parar de usar DIAGLITS, o açúcar de seu sangue pode subir. Converse com seu médico antes de interromper este tratamento.
Se você possui mais perguntas sobre o uso deste medicamento, converse com seu médico ou farmacêutico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tome DIAGLITS diariamente como foi prescrito. Entretanto, se você esquecer de uma dose, você deve simplesmente tomar o próximo comprimido no horário usual. Não dobrar a próxima dose para repor o comprimido que esqueceu de tomar no horário certo. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, DIAGLITS pode causar reações adversas, mesmo que nem todo mundo as apresente. Em particular, os pacientes apresentaram as seguintes reações adversas sérias: Insuficiência cardíaca ocorreu frequentemente (1 a 10 usuários em 100) em pacientes tomando DIAGLITS em combinação com insulina. Os sintomas são perda de fôlego incomum ou rápido ganho de peso ou inchaço localizado (edema). Se você apresentar qualquer um destes, especialmente se você tiver mais de 65 anos de idade, procure aconselhamento médico imediatamente.
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Câncer de bexiga ocorreu pouco frequentemente (1 a 10 usuários em 1000) em pacientes tomando DIAGLITS. Sinais e sintomas incluem sangue na urina, dor ao urinar ou uma necessidade repentina de urinar. Se você apresentar qualquer um destes, informe ao seu médico quanto antes for possível.
Inchaço localizado (edema) também ocorreu muito frequentemente em pacientes tomando DIAGLITS em combinação com insulina. Se você apresentar essa reação adversa, converse com seu médico quanto antes possível. Fraturas nos ossos ocorreram frequentemente (1 a 10 usuários em 100) em pacientes mulheres tomando DIAGLITS. Se você apresentar essa reação adversa, converse com seu médico quanto antes possível.
Visão turva devido ao inchaço (ou fluido) na parte de trás do olho (frequência desconhecida) também foi relatada em pacientes tomando DIAGLITS. Se você apresentar este sintoma pela primeira vez, converse com seu médico quanto antes possível. Além disso, se você já possui visão turva e o sintoma piore, converse com seu médico quanto antes possível. Reações alérgicas também foram relatadas (frequência desconhecida) em pacientes tomando DIAGLITS. Se você possui uma reação alérgica séria, incluindo urticária e inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta que pode dificultar para respirar ou engolir, pare de usar este medicamento e procure seu médico imediatamente. Outras reações adversas que foram apresentadas por alguns pacientes tomando DIAGLITS foram:
Frequentes (afetam 1 a 10 usuários em 100):
-
Infecção respiratória;
-
Visão anormal;
-
Ganho de peso;
-
Formigamento;
Pouco frequentes (afetam 1 a 10 usuários em 1000):
-
Inflamação da cavidade nasal (sinusite);
-
Dificuldade para dormir (insônia);
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada pelos dados disponíveis)
-
Aumento das enzimas do fígado;
-
Reações alérgicas;
Outras reações adversas que foram apresentadas por alguns pacientes tomando DIAGLITS com outros medicamentos antidiabéticos foram:
Muito frequentes (afeta mais de 1 usuário em 10):
- Redução do nível de açúcar no sangue (hipoglicemia)
Frequentes (afetam 1 a 10 usuários em 100):
-
Dor de cabeça
-
Tontura
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-
Dor nas articulações
-
Impotência
-
Dor nas costas
-
Perda de fôlego
-
Pequena redução na contagem de células vermelhas do sangue
-
Gases
-
Formigamento
Pouco frequentes (afetam 1 a 10 usuários em 1000):
-
Açúcar e proteínas na urina
-
Aumento de enzimas
-
Sensação de tontura (vertigem)
-
Suor
-
Cansaço
-
Aumento de apetite
-
Inflamação da cavidade nasal (sinusite)
-
Insônia
Se qualquer uma das reações adversas for mais séria, ou se você observar qualquer reação adversa não listada nesta bula, por favor, informe ao seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Se você acidentalmente tomar mais comprimidos, ou se outra pessoa ou criança tomar seu medicamento, informe ao seu médico ou farmacêutico imediatamente. O nível de açúcar do seu sangue pode cair abaixo do nível normal e pode ser aumentado pela ingestão de açúcar. É recomendado que você tenha pacotes de açúcar, doces, biscoitos ou suco adoçado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 30 mg. Embalagens contendo 15, 30 ou 60 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de DIAGLITS 30 mg contém:
Cloridrato de pioglitazona .................................................................................................................................33,07 mg** (**Equivalente a 30 mg de pioglitazona base)
Excipientes (lactose monoidratada, hiprolose, carmelose cálcica, estearato de magnésio)
q.s.p................................................................................................................................................................... 1 comprimido
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0535.0243
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Produzido por:
Aurobindo Pharma Limited Bachupally, Telangana – Índia
Importado, Registrado e Comercializado por:
LABORATÓRIO GLOBO S.A.
Rodovia MG 424, km 8,8 São José da Lapa – MG Cep: 33.350-000 www.globopharma.com.br
CNPJ: 17.115.437/0001-73
Indústria Brasileira
SIG – 0800 031 21 25 Serviço de Informações Globo sig@globopharma.com.br
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Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Nº expediente Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
30 MG COM CT
BL AL AL X 15
Inclusão Inicial de Texto
10457 - SIMILAR 30 MG COM CT
de Bula devido a
- Inclusão Inicial BL AL AL X 30
22/11/2023 1297794/23-1 NA NA NA NA publicação de registro do VP/VPS
de Texto de Bula – medicamento DIAGLITS
RDC 60/12 30 MG COM CT
comprimido
BL AL AL X 60
30 MG COM CT
10450 - SIMILAR BL AL AL X 15
Atualização de texto de – Notificação de bula conforme bula padrão Alteração de Texto 30 MG COM CT
28/08/2025 1153500/25-6 NA NA NA NA publicada no Bulário VP/VPS
de Bula - BL AL AL X 30 Eletrônico da Anvisa em publicação no
12/06/2025
Bulário RDC 60/12 30 MG COM CT
BL AL AL X 60
Alteração do texto de bula conforme a RDC nº 768/2022, RDC nº 981/2025, RDC n° 30 MG COM CT
10450 - SIMILAR 770/2022 e a IN n° BL AL AL X 15
– Notificação de 200/2022: Alteração de Texto 30 MG COM CT
NA NA NA NA NA NA VP/VPS
de Bula - Item “4. O QUE DEVO BL AL AL X 30
publicação no SABER ANTES DE
Bulário RDC 60/12 USAR ESTE 30 MG COM CT
MEDICAMENTO?” da BL AL AL X 60 VP e Item 5. “ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES”
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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 29 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.