Posologia (resumo)
Adultos e adolescentes maiores de 12 anos
Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5 ml, 3 vezes ao dia, por via oral.
Crianças abaixo de 2 anos
Crianças abaixo de 2 anos: 2,5 ml, 2 vezes ao dia, por via oral.
Crianças de 2 a 5 anos
Crianças de 2 a 5 anos: 2,5 ml, 3 vezes ao dia, por via oral.
Crianças de 6 a 12 anos
Crianças de 6 a 12 anos: 5 ml, 3 vezes ao dia, por via oral.
Crianças (cálculo por peso)
Crianças: 0,5 mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia, por via oral.
Adultos e adolescentes maiores de 12 anos
Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5 ml por via oral, 3 vezes ao dia.
Crianças abaixo de 2 anos
Crianças abaixo de 2 anos: 2,5 ml, 2 vezes ao dia.
Crianças de 2 a 5 anos
Crianças de 2 a 5 anos: 2,5 ml, 3 vezes ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos
Crianças de 6 a 12 anos: 5 ml, 3 vezes ao dia.
Crianças (cálculo por peso)
Crianças: 0,5 mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Spectoflux® (cloridrato de ambroxol) Laboratório Globo S.A. Xarope 30 mg/5 mL (adulto) 15 mg/5 mL (pediátrico)). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
SPECTOFLUX® é indicado para o tratamento das doenças broncopulmonares (brônquios e pulmões) agudas e crônicas para facilitar a expectoração (soltar o catarro do peito) quando houver acúmulo de secreção.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
SPECTOFLUX® favorece a expectoração, ou seja, ajuda na eliminação do catarro das vias respiratórias, alivia a tosse, desobstrui os brônquios e, devido ao leve efeito anestésico local, alivia a irritação da garganta associada à tosse com catarro. O início de ação ocorre em até 2 horas após o uso.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar SPECTOFLUX® se tiver alergia ao cloridrato de ambroxol (substância ativa) ou a outros componentes da fórmula e se tiver intolerância à frutose.
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4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
SPECTOFLUX® xarope adulto e pediátrico contém 4,05 g de sorbitol por dose diária máxima recomendada (15 mL). Se você tiver intolerância à frutose, não deve usar este medicamento. SPECTOFLUX® xarope pediátrico pode causar leve efeito laxativo. Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves associadas a substâncias expectorantes como o cloridrato de ambroxol, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta e, confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado. Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento e procurar um médico imediatamente. Se você tiver insuficiência renal, deverá consultar um médico antes de usar SPECTOFLUX®. Caso os sintomas não melhorem, ou piorem, durante o tratamento de problemas respiratórios agudos, procure orientação médica. Não foram realizados estudos sobre efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas. Não há evidências sobre o efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas com base em dados da pós-comercialização.
SPECTOFLUX® somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos de idade sob prescrição médica.
Fertilidade, Gravidez e Amamentação O cloridrato de ambroxol passa para a placenta e pode chegar ao bebê em gestação, mas não há evidências de efeitos prejudiciais ao bebê. O uso de cloridrato de ambroxol não é recomendado principalmente durante os três primeiros meses de gravidez. O cloridrato de ambroxol passa para o leite materno. Mesmo que não seja esperado nenhum efeito desfavorável para a criança amamentada, SPECTOFLUX® não é recomendado se você estiver amamentando. Não há evidências de efeitos nocivos sobre a fertilidade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê
Interações Medicamentosas Não se conhecem interações prejudiciais com outras medicações. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Atenção: Contém sorbitol
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5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. SPECTOFLUX® xarope adulto é uma solução límpida, transparente e incolor, com odor característico de pêssego. SPECTOFLUX® xarope pediátrico é uma solução límpida, transparente e incolor, com odor característico de framboesa. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Meça a quantidade correta utilizando o copo-medida. SPECTOFLUX® pode ser ingerido com ou sem alimentos. SPECTOFLUX® somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos de idade sob prescrição médica.
XAROPE ADULTO:
Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5 ml por via oral, 3 vezes ao dia. Este regime é adequado para o tratamento de doenças agudas do trato respiratório e para o tratamento inicial de condições crônicas até 14 dias.
XAROPE PEDIÁTRICO:
Crianças abaixo de 2 anos: 2,5 ml – 2 vezes ao dia Crianças de 2 a 5 anos: 2,5 ml – 3 vezes ao dia. Crianças de 6 a 12 anos: 5 ml – 3 vezes ao dia. A dose de SPECTOFLUX® xarope pediátrico pode ser calculada à razão de 0,5 mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
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– Reações comuns: disgeusia (alteração do paladar); hipoestesia da faringe (diminuição da sensibilidade da faringe); náusea (enjoo); hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade da boca). – Reações incomuns: vômitos; diarreia; dispepsia (indigestão); dor abdominal; boca seca. – Reações raras: garganta seca; erupção cutânea (surgimento de manchas, coceira, placas elevadas, descamação na pele); urticária (placas vermelhas e elevadas na pele e com coceira). – Reações com frequência desconhecida: reação/choque anafilático; hipersensibilidade (alergia); edema angioneurótico (inchaço dos lábios, língua e garganta); prurido (coceira). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Até o momento não se conhecem sintomas específicos de intoxicação por dose excessiva de SPECTOFLUX®. Com base em superdose acidental e/ou relatos de erros na medicação, os sintomas observados são os efeitos adversos conhecidos de SPECTOFLUX® nas doses recomendadas e pode ser necessário tratamento sintomático.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
COMPOSIÇÃO:
Cada 5 mL do xarope adulto contém:
cloridrato de ambroxol ……….……………………………………………………………................ 30 mg (equivalente a 27,4 mg de ambroxol) excipientes (aroma de pêssego, ciclamato de sódio, hietelose, mentol, propilenoglicol, ácido benzoico, sorbitol e água purificada) q.s.p. …………………………………………...................................….... 5 mL
Cada 5 mL do xarope pediátrico contém:
cloridrato de ambroxol ……………………………………...……………..........……………...…..... 15 mg (equivalente a 13,7 mg de ambroxol) excipientes (aroma de framboesa, ciclamato de sódio, hietelose, mentol, propilenoglicol, ácido benzoico, sorbitol e água purificada) q.s.p. ………………………………………..........................……..…....... 5 mL
APRESENTAÇÕES
60/12 – 15 mg/5 mL
- CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS
- REAÇÕES ADVERSAS
Adequação à Bula Padrão disponibilizada no Bulário
10450 – SIMILAR – Eletrônico em 07/12/2016: Xarope Adulto –
Notificação de Alteração 30 mg/5 mL
23/12/2016 2642191/16-7 NA NA NA NA VP
de Texto de Bula – RDC - APRESENTAÇÕES Xarope Pediátrico
60/12 - O QUE DEVO SABER ANTES – 15 mg/5 mL
DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? 10450 – SIMILAR – Xarope Adulto – Notificação de Alteração 30 mg/5 mL
03/04/2017 0530200/17-5 NA NA NA NA Correções ortográficas. VP / VPS
de Texto de Bula – RDC Xarope Pediátrico 60/12 – 15 mg/5 mL 10450 – SIMILAR – Xarope Adulto – Notificação de Alteração 30 mg/5 mL
06/05/2020 1405492/20-2 NA NA NA NA Atualização dos Dizeres Legais VP / VPS
de Texto de Bula – RDC Xarope Pediátrico 60/12 – 15 mg/5 mL 10450 – SIMILAR – Xarope Adulto – Notificação de Alteração 30 mg/5 mL
22/06/2020 1981933/20-1 NA NA NA NA Correções ortográficas. VPS
de Texto de Bula – RDC Xarope Pediátrico 60/12 – 15 mg/5 mL 10450 – SIMILAR – Xarope Adulto – Notificação de Alteração 30 mg/5 mL
31/03/2021 1230981/21-8 NA NA NA NA Adequação à RDC 406/2020. VPS
de Texto de Bula – RDC Xarope Pediátrico 60/12 – 15 mg/5 mL
15/09/2022 4697354/22-2 10450 – SIMILAR – NA NA NA NA Atualização dos Dizeres Legais VP / VPS Xarope Adulto –
Aripiprazol_Bula_Paciente Página 6 de 7
Notificação de Alteração 30 mg/5 mL de Texto de Bula – RDC Xarope Pediátrico 60/12 – 15 mg/5 mL Adequação do texto de bula para harmonizar com a RDC nº 768/2022, RDC n° 770/2022 e a IN n° 200/2022: ITEM 4. “O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?”; ITEM 5. “ONDE, COMO E POR
10450 – SIMILAR – QUANTO TEMPO POSSO Xarope Adulto –
Notificação de Alteração GUARDAR ESTE 30 mg/5 mL
NA NA de Texto de Bula – RDC NA NA NA NA VP / VPS
MEDICAMENTO?” da VP Xarope Pediátrico 60/12 – 15 mg/5 mL ITEM 5. “ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES”; ITEM 7. “CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO” da VPS
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS:
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Registro: 1.0535.0132
Registrado, produzido e comercializado por:
LABORATÓRIO GLOBO S.A.
Rodovia MG 424, km 8,8 São José da Lapa – MG Cep: 33.350-000 www.globopharma.com.br
CNPJ: 17.115.437/0001-73
Indústria Brasileira
SIG – 0800 031 21 25 Serviço de Informações Globo sig@globopharma.com.br
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Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Xarope Adulto – 10457 – SIMILAR – 30 mg/5 mL
10/07/2013 0556234/13-1 Inclusão Inicial de Texto NA NA NA NA Inclusão inicial de texto de bula VP/VPS
Xarope Pediátrico de Bula – RDC 60/12 – 15 mg/5 mL Adequação à Bula Padrão disponibilizada no Bulário
Eletrônico em 05/11/2014:
10450 – SIMILAR – Xarope Adulto – Notificação de Alteração 30 mg/5 mL
03/02/2015 0095924/15-3 NA NA NA NA - FORMA FARMACÊUTICA E VP/VPS
de Texto de Bula – RDC Xarope Pediátrico
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.