Farmabook

Spectoflux

Cloridrato de Ambroxol

Sem Tarja
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

3 mg/ml xarope caixa frasco vidro âmbar x 120 ml + copo dosador

Concentracao
3 mg/ml
Forma Farmaceutica
Xarope
Via de Administracao
oral
Quantidade
120 ml
Embalagem
Frasco vidro âmbar
Acessorios
Copo dosador

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos e adolescentes maiores de 12 anos

Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5 ml, 3 vezes ao dia, por via oral.

oralxarope adulto

Crianças abaixo de 2 anos

Crianças abaixo de 2 anos: 2,5 ml, 2 vezes ao dia, por via oral.

oralxarope pediátrico

Crianças de 2 a 5 anos

Crianças de 2 a 5 anos: 2,5 ml, 3 vezes ao dia, por via oral.

oralxarope pediátrico

Crianças de 6 a 12 anos

Crianças de 6 a 12 anos: 5 ml, 3 vezes ao dia, por via oral.

oralxarope pediátrico

Crianças (cálculo por peso)

Crianças: 0,5 mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia, por via oral.

oralxarope pediátrico

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
LABORATÓRIO GLOBO SA
Classe Terapeutica
R5c - Expectorantes
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1053501320055
EAN (Codigo de Barras)
7899620911178
GGREM
517615060022003

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
105350132
Produto ANVISA
SPECTOFLUX
Empresa
LABORATÓRIO GLOBO SA
CNPJ
17115437000173
Principio ativo
CLORIDRATO DE AMBROXOL
Classe terapeutica ANVISA
EXPECTORANTES BALSAMICOS E MUCOLITICO
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
27 de mai. de 2003
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 21:19
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 14,78

Preco Consumidor (PMC)

R$ 19,83

PMC com ICMS

R$ 24,17

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Spectoflux® (cloridrato de ambroxol) Laboratório Globo S.A. Xarope 30 mg/5 mL (adulto) 15 mg/5 mL (pediátrico)). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

SPECTOFLUX® é indicado para o tratamento das doenças broncopulmonares (brônquios e pulmões) agudas e crônicas para facilitar a expectoração (soltar o catarro do peito) quando houver acúmulo de secreção.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

SPECTOFLUX® favorece a expectoração, ou seja, ajuda na eliminação do catarro das vias respiratórias, alivia a tosse, desobstrui os brônquios e, devido ao leve efeito anestésico local, alivia a irritação da garganta associada à tosse com catarro. O início de ação ocorre em até 2 horas após o uso.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar SPECTOFLUX® se tiver alergia ao cloridrato de ambroxol (substância ativa) ou a outros componentes da fórmula e se tiver intolerância à frutose.

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4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

SPECTOFLUX® xarope adulto e pediátrico contém 4,05 g de sorbitol por dose diária máxima recomendada (15 mL). Se você tiver intolerância à frutose, não deve usar este medicamento. SPECTOFLUX® xarope pediátrico pode causar leve efeito laxativo. Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves associadas a substâncias expectorantes como o cloridrato de ambroxol, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta e, confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado. Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento e procurar um médico imediatamente. Se você tiver insuficiência renal, deverá consultar um médico antes de usar SPECTOFLUX®. Caso os sintomas não melhorem, ou piorem, durante o tratamento de problemas respiratórios agudos, procure orientação médica. Não foram realizados estudos sobre efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas. Não há evidências sobre o efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas com base em dados da pós-comercialização.

SPECTOFLUX® somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos de idade sob prescrição médica.

Fertilidade, Gravidez e Amamentação O cloridrato de ambroxol passa para a placenta e pode chegar ao bebê em gestação, mas não há evidências de efeitos prejudiciais ao bebê. O uso de cloridrato de ambroxol não é recomendado principalmente durante os três primeiros meses de gravidez. O cloridrato de ambroxol passa para o leite materno. Mesmo que não seja esperado nenhum efeito desfavorável para a criança amamentada, SPECTOFLUX® não é recomendado se você estiver amamentando. Não há evidências de efeitos nocivos sobre a fertilidade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê

Interações Medicamentosas Não se conhecem interações prejudiciais com outras medicações. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Atenção: Contém sorbitol

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5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. SPECTOFLUX® xarope adulto é uma solução límpida, transparente e incolor, com odor característico de pêssego. SPECTOFLUX® xarope pediátrico é uma solução límpida, transparente e incolor, com odor característico de framboesa. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Meça a quantidade correta utilizando o copo-medida. SPECTOFLUX® pode ser ingerido com ou sem alimentos. SPECTOFLUX® somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos de idade sob prescrição médica.

XAROPE ADULTO:

Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5 ml por via oral, 3 vezes ao dia. Este regime é adequado para o tratamento de doenças agudas do trato respiratório e para o tratamento inicial de condições crônicas até 14 dias.

XAROPE PEDIÁTRICO:

Crianças abaixo de 2 anos: 2,5 ml – 2 vezes ao dia Crianças de 2 a 5 anos: 2,5 ml – 3 vezes ao dia. Crianças de 6 a 12 anos: 5 ml – 3 vezes ao dia. A dose de SPECTOFLUX® xarope pediátrico pode ser calculada à razão de 0,5 mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

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– Reações comuns: disgeusia (alteração do paladar); hipoestesia da faringe (diminuição da sensibilidade da faringe); náusea (enjoo); hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade da boca). – Reações incomuns: vômitos; diarreia; dispepsia (indigestão); dor abdominal; boca seca. – Reações raras: garganta seca; erupção cutânea (surgimento de manchas, coceira, placas elevadas, descamação na pele); urticária (placas vermelhas e elevadas na pele e com coceira). – Reações com frequência desconhecida: reação/choque anafilático; hipersensibilidade (alergia); edema angioneurótico (inchaço dos lábios, língua e garganta); prurido (coceira). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Até o momento não se conhecem sintomas específicos de intoxicação por dose excessiva de SPECTOFLUX®. Com base em superdose acidental e/ou relatos de erros na medicação, os sintomas observados são os efeitos adversos conhecidos de SPECTOFLUX® nas doses recomendadas e pode ser necessário tratamento sintomático.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

COMPOSIÇÃO:

Cada 5 mL do xarope adulto contém:

cloridrato de ambroxol ……….……………………………………………………………................ 30 mg (equivalente a 27,4 mg de ambroxol) excipientes (aroma de pêssego, ciclamato de sódio, hietelose, mentol, propilenoglicol, ácido benzoico, sorbitol e água purificada) q.s.p. …………………………………………...................................….... 5 mL

Cada 5 mL do xarope pediátrico contém:

cloridrato de ambroxol ……………………………………...……………..........……………...…..... 15 mg (equivalente a 13,7 mg de ambroxol) excipientes (aroma de framboesa, ciclamato de sódio, hietelose, mentol, propilenoglicol, ácido benzoico, sorbitol e água purificada) q.s.p. ………………………………………..........................……..…....... 5 mL

APRESENTAÇÕES

60/12 – 15 mg/5 mL

  • CARACTERÍSTICAS

FARMACOLÓGICAS

  • REAÇÕES ADVERSAS

Adequação à Bula Padrão disponibilizada no Bulário

10450 – SIMILAR – Eletrônico em 07/12/2016: Xarope Adulto –

Notificação de Alteração 30 mg/5 mL

23/12/2016 2642191/16-7 NA NA NA NA VP

de Texto de Bula – RDC - APRESENTAÇÕES Xarope Pediátrico

60/12 - O QUE DEVO SABER ANTES – 15 mg/5 mL

DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? 10450 – SIMILAR – Xarope Adulto – Notificação de Alteração 30 mg/5 mL

03/04/2017 0530200/17-5 NA NA NA NA Correções ortográficas. VP / VPS

de Texto de Bula – RDC Xarope Pediátrico 60/12 – 15 mg/5 mL 10450 – SIMILAR – Xarope Adulto – Notificação de Alteração 30 mg/5 mL

06/05/2020 1405492/20-2 NA NA NA NA Atualização dos Dizeres Legais VP / VPS

de Texto de Bula – RDC Xarope Pediátrico 60/12 – 15 mg/5 mL 10450 – SIMILAR – Xarope Adulto – Notificação de Alteração 30 mg/5 mL

22/06/2020 1981933/20-1 NA NA NA NA Correções ortográficas. VPS

de Texto de Bula – RDC Xarope Pediátrico 60/12 – 15 mg/5 mL 10450 – SIMILAR – Xarope Adulto – Notificação de Alteração 30 mg/5 mL

31/03/2021 1230981/21-8 NA NA NA NA Adequação à RDC 406/2020. VPS

de Texto de Bula – RDC Xarope Pediátrico 60/12 – 15 mg/5 mL

15/09/2022 4697354/22-2 10450 – SIMILAR – NA NA NA NA Atualização dos Dizeres Legais VP / VPS Xarope Adulto –

Aripiprazol_Bula_Paciente Página 6 de 7

Notificação de Alteração 30 mg/5 mL de Texto de Bula – RDC Xarope Pediátrico 60/12 – 15 mg/5 mL Adequação do texto de bula para harmonizar com a RDC nº 768/2022, RDC n° 770/2022 e a IN n° 200/2022: ITEM 4. “O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?”; ITEM 5. “ONDE, COMO E POR

10450 – SIMILAR – QUANTO TEMPO POSSO Xarope Adulto –

Notificação de Alteração GUARDAR ESTE 30 mg/5 mL

NA NA de Texto de Bula – RDC NA NA NA NA VP / VPS

MEDICAMENTO?” da VP Xarope Pediátrico 60/12 – 15 mg/5 mL ITEM 5. “ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES”; ITEM 7. “CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO” da VPS

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS:

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.

Registro: 1.0535.0132

Registrado, produzido e comercializado por:

LABORATÓRIO GLOBO S.A.

Rodovia MG 424, km 8,8 São José da Lapa – MG Cep: 33.350-000 www.globopharma.com.br

CNPJ: 17.115.437/0001-73

Indústria Brasileira

SIG – 0800 031 21 25 Serviço de Informações Globo sig@globopharma.com.br

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Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

Xarope Adulto – 10457 – SIMILAR – 30 mg/5 mL

10/07/2013 0556234/13-1 Inclusão Inicial de Texto NA NA NA NA Inclusão inicial de texto de bula VP/VPS

Xarope Pediátrico de Bula – RDC 60/12 – 15 mg/5 mL Adequação à Bula Padrão disponibilizada no Bulário

Eletrônico em 05/11/2014:

10450 – SIMILAR – Xarope Adulto – Notificação de Alteração 30 mg/5 mL

03/02/2015 0095924/15-3 NA NA NA NA - FORMA FARMACÊUTICA E VP/VPS

de Texto de Bula – RDC Xarope Pediátrico

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.