Farmabook

Norfloxacino

Norfloxacino

Vermelha c/ Restrição
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

400 mg comprimido revestido caixa strip alumínio x 14

Concentracao
400 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
14
Embalagem
Strip alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Infecção do trato urinário

Tomar 1 comprimido (400 mg) duas vezes ao dia (12 em 12 horas), por 3 a 10 dias.

oralcomprimido revestido

Infecções urinárias recorrentes

Tomar 1 comprimido (400 mg) duas vezes ao dia (12 em 12 horas), por até 12 semanas.

oralcomprimido revestido

Prostatite crônica

Tomar 1 comprimido (400 mg) duas vezes ao dia (12 em 12 horas), por 4 semanas.

oralcomprimido revestido

Inflamação do estômago e intestino

Tomar 1 comprimido (400 mg) duas vezes ao dia (12 em 12 horas), por 5 dias.

oralcomprimido revestido

Gonorreia

Tomar dose única de 2 comprimidos (800 mg).

oralcomprimido revestido

Febre tifoide

Tomar 1 comprimido (400 mg) três vezes ao dia (8 em 8 horas), por 14 dias.

oralcomprimido revestido

Prevenção de infecção bacteriana do estômago e intestino

Tomar 1 comprimido (400 mg) uma vez ao dia, iniciando 24 horas antes da exposição e continuando por 48 horas após a partida.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
LABORATÓRIO GLOBO SA
Classe Terapeutica
J1g1 - Fluorquinolonas Orais
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1053501640017
EAN (Codigo de Barras)
7898060132686
GGREM
517609201111112
Registro ANVISA
Numero do registro
105350164
Produto ANVISA
NORFLOXACINO
Empresa
LABORATÓRIO GLOBO SA
CNPJ
17115437000173
Principio ativo
NORFLOXACINO
Classe terapeutica ANVISA
ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
3 de ago. de 2009
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 15:13
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 23,60

Preco Consumidor (PMC)

R$ 32,53

PMC com ICMS

R$ 39,67

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (norfloxacino Laboratório Globo S.A. Comprimido revestido 400 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O norfloxacino é indicado para o tratamento das seguintes infecções:

• infecções do trato urinário;

• inflamação do estômago e intestino (gastroenterite) causada por alguns tipos de bactérias;

• gonorreia;

• febre tifoide.

O norfloxacino é indicado também para a prevenção de infecções nos seguintes casos:

• contagem baixa de leucócitos – nesses casos, seu corpo fica mais sensível a infecções causadas por bactérias que

fazem parte da flora intestinal;

• quando você visitar locais em que possa ficar exposto a bactérias que possam causar inflamação do estômago e

intestinos (gastroenterite).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O norfloxacino é um antibiótico de amplo espectro para o tratamento de alguns tipos de infecção bacteriana. O que são infecções do trato urinário? As infecções do trato urinário podem afetar uma ou várias partes do sistema urinário. Podem ocorrer em pacientes de ambos os sexos. Essas infecções são causadas pela presença e pelo crescimento de bactérias no sistema urinário. Essas bactérias originam-se mais frequentemente no intestino, onde são necessárias para seu funcionamento normal. São introduzidas no sistema urinário pela abertura da uretra. Na mulher, a infecção mais comum envolve a bexiga e é denominada de cistite. No homem, a infecção pode afetar a próstata e chama-se prostatite. As bactérias podem migrar em direção aos rins e infectá-los. Os sintomas de uma infecção do trato urinário podem incluir urgência em urinar frequentemente e em pequenas quantidades e queimação dolorosa ao urinar. As infecções do trato urinário devem ser tratadas para evitar o envolvimento dos rins. O que é gonorreia? A gonorreia é uma infecção que pode ocorrer em homens e mulheres, geralmente contraída durante a relação sexual. Podem ser acometidos por essa infecção a uretra, a cérvix, o reto e a garganta. Os sintomas de infecção da uretra podem incluir sensação de queimação ao urinar e/ou secreção de cor verde-amarelada. Os sintomas variam de leve a grave. O tratamento é importante, pois a gonorreia pode provocar complicações sérias, como infecções dos túbulos renais.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar este medicamento se tiver hipersensibilidade a qualquer componente do produto ou a antibióticos quinolônicos (por exemplo: ciprofloxacino, lomefloxacino ou ofloxacino).

Bula do Paciente

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas médicos que tenha atualmente ou teve no passado, especialmente os seguintes:

  • hipersensibilidade a antibióticos;

  • histórico de convulsões ou predisposição a elas;

  • qualquer tipo de problema nos rins;

  • qualquer tipo de arritmia cardíaca;

  • se lhe foi diagnosticado um aumento ou “protuberância” de um grande vaso sanguíneo (aneurisma aórtico ou

aneurisma periférico de grande vaso);

  • se você teve um episódio anterior de dissecção da aorta (uma ruptura na parede da aorta);

  • se você foi diagnosticado com insuficiência nas válvulas cardíacas (regurgitação das válvulas cardíacas);

  • se você tem histórico familiar de aneurisma da aorta ou dissecção da aorta ou doença valvar congênita, ou outros

fatores de risco ou condições predisponentes (por exemplo, doenças do tecido conjuntivo, como síndrome de Marfan ou síndrome de Ehlers-Danlos, síndrome de Turner, síndrome de Sjogren [uma doença inflamatória autoimune] ou distúrbios vasculares, como arterite de Takayasu, arterite de células gigantes, doença de Behçet, hipertensão ou aterosclerose conhecida, ou artrite reumatoide [uma doença das articulações] ou endocardite [uma infecção do coração]);

  • se você sentir dor súbita e forte em seu abdômen, peito ou costas, que podem ser sintomas de aneurisma da aorta e

dissecção, vá imediatamente para um pronto-socorro. O seu risco pode aumentar se estiver sendo tratado com corticosteroides sistémicos;

  • se você começar a sentir um rápido início de falta de ar, especialmente quando se deitar na cama, ou notar um inchaço

nos tornozelos, pés ou abdômen, ou um novo início de palpitações cardíacas (sensação de batimento cardíaco rápido ou irregular), você deve informar um médico imediatamente.

  • se você já teve problemas de saúde mental.

Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser potencialmente fatal (morte súbita). Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com risco de morte. Avise seu médico se você tiver bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), insuficiência cardíaca ou outras doenças do coração, ou se você souber que tem baixo nível de potássio ou de magnésio no sangue. Avise seu médico se você estiver utilizando outros medicamentos, especialmente medicamentos que causam prolongamento do intervalo QT (alteração do ritmo do coração no eletrocardiograma), medicamentos para arritmia (para corrigir o ritmo do coração) ou medicamentos diuréticos (remédios para eliminar água do corpo).

Aneurisma e dissecção da aorta, e regurgitação/incompetência da válvula cardíaca:

  • Estudos epidemiológicos relatam um aumento do risco de aneurisma e dissecção da aorta, particularmente em

pacientes idosos, e de regurgitação valvar aórtica e mitral (regurgitação da válvula cardíaca), após a ingestão de fluoroquinolonas. Foram relatados casos de aneurisma e dissecção aórtica (lesão na parede da artéria), algumas vezes complicados por ruptura (incluindo fatais), e de regurgitação/incompetência de qualquer uma das válvulas cardíacas em pacientes recebendo fluoroquinolonas. Portanto, as fluoroquinolonas devem ser usadas apenas após avaliação cuidadosa do risco-benefício e após consideração de outras opções terapêuticas em pacientes com história familiar positiva de aneurisma ou doença valvar congênita, ou em pacientes diagnosticados com aneurisma aórtico pré-existente e /ou dissecção aórtica, ou na presença de outros fatores de risco ou condições predisponentes:

• para aneurisma e dissecção aórtica e regurgitação/incompetência da válvula cardíaca (por exemplo, doenças do tecido

conjuntivo, como síndrome de Marfan ou síndrome de Ehlers-Danlos, síndrome de Turner, doença de Bechet, hipertensão, artrite reumatoide [doença das articulações]) ou adicionalmente;

• para aneurisma de aorta e dissecção (por exemplo, distúrbios vasculares, como arterite de Takayasu ou arterite de

células gigantes, ou aterosclerose conhecida ou síndrome de Sjogren [doença inflamatória autoimune]) ou adicionalmente;

• para regurgitação/incompetência da válvula cardíaca (por exemplo, endocardite infecciosa). O risco de aneurisma e

dissecção da aorta e de sua ruptura também podem ser aumentados em pacientes tratados concomitantemente com corticosteroides sistêmicos. Em caso de dor súbita abdominal, no peito ou nas costas, os pacientes devem ser aconselhados a consultar imediatamente um médico em um pronto-socorro.

Bula do Paciente

Os pacientes devem ser aconselhados a procurar assistência médica imediata em caso de dispneia aguda (falta de ar), novo aparecimento de palpitações cardíacas ou desenvolvimento de edema (inchaço) do abdômen ou extremidades inferiores.

Não é recomendado o uso de norfloxacino para o tratamento da pielonefrite aguda ou crônica, caso existam alternativas terapêuticas. O comprimido de norfloxacino 400 mg só deve ser utilizado para infecções não complicadas se outros antibióticos normalmente recomendados para o tratamento inicial das infecções relevantes forem considerados inadequados ou se todos estes tiverem falhado (vide “Advertências e Precauções” e “Reações Adversas”).

Recomendações oficiais para o uso apropriado de antibióticos devem ser observadas, especialmente recomendações de uso para prevenir o aumento da resistência a antibióticos. O comprimido de norfloxacino 400 mg só deve ser utilizado na profilaxia se outros antibióticos normalmente recomendados para a profilaxia forem considerados inadequados (ver “Advertências e Precauções” e “Reações Adversas”).

As fluoroquinolonas, incluindo o comprimido de norfloxacino 400 mg, podem levar a efeitos indesejáveis irreversíveis em diferentes sistemas do organismo e podem ocorrer simultaneamente em um paciente. Os efeitos indesejáveis mais comumente observados são tendinite e ruptura de tendões, artralgias, e efeitos no sistema nervoso central e periférico. A exemplo do que ocorre com outras quinolonas, tendinite e/ou ruptura de tendão, artralgias e efeitos nos sistemas nervosos periférico e central.

Gravidez e amamentação Ainda não foi estabelecido o uso seguro de norfloxacino em mulheres grávidas. Se você estiver grávida ou pretende engravidar, informe seu médico que lhe ajudará a avaliar os benefícios do medicamento e os possíveis riscos.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso pediátrico Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

Alteração na capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas Como o norfloxacino pode causar tontura em alguns pacientes, você deve saber qual sua reação ao uso deste medicamento antes de dirigir, operar máquinas ou participar de outras atividades que exijam alerta mental ou coordenação motora.

Interações medicamentosas Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento, incluindo aqueles obtidos sem prescrição e principalmente probenecida, nitrofurantoína, teofilina, clozapina, ropinirol, tacrina, tizanidina, ciclosporina, varfarina ou outros anticoagulantes orais, gliburida (uma sulfonilureia), suplementos de ferro ou zinco e polivitamínicos que os contenham em sua formulação, antiácidos ou sucralfato, cafeína; fenbufeno ou outros anti-inflamatórios não-esteroidais (AINES), didanosina, quinidina, procainamida, sotalol, amiodarona, cisaprida, eritromicina, antipsicóticos ou antidepressivos tricíclicos. O norfloxacino pode prolongar o efeito da cafeína.

Você deve evitar exposição prolongada ou excessiva à luz solar. Foram relatadas reações na pele em alguns pacientes. Diarreia é um problema comum causado por antibióticos que, em geral, termina quando o paciente para de tomar o antibiótico. Algumas vezes, após o início do tratamento com antibióticos, os pacientes podem apresentar fezes aquosas e sanguinolentas (com ou sem cólicas estomacais e febre) mesmo dois ou mais meses após terem tomado a última dose do antibiótico. Se isso ocorrer, os pacientes deverão entrar em contato com seu médico o mais rapidamente possível.

Atenção: Contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.

É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.

Bula do Paciente

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

O norfloxacino deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto:

Norfloxacino é um comprimido revestido branco, oblongo, biconvexo, liso. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento deve ser tomado com água, no mínimo uma hora antes ou duas horas depois das refeições ou da ingestão de leite. Não deve ser tomado em um intervalo inferior a duas horas da ingestão de suplementos de ferro, zinco ou de polivitamínicos que os contenham em sua formulação, antiácidos, sucralfato ou formulações orais de didanosina. A posologia usual para infecção do trato urinário é de um comprimido duas vezes por dia (12 em 12 horas). A duração do tratamento pode variar de três a dez dias. Para infecções urinárias recorrentes, seu médico pode prescrever norfloxacino por até 12 semanas. Nos casos de prostatite crônica, recomenda-se o tratamento por 4 semanas. É importante seguir as recomendações de seu médico, especialmente sobre a duração do tratamento, mesmo ocorrendo alívio dos sintomas após as doses iniciais. Para inflamação do estômago e intestino, a posologia usual é de um comprimido duas vezes por dia (12 em 12 horas), durante cinco dias. Para gonorreia, recomenda-se usualmente uma dose única de dois comprimidos. A posologia usual para febre tifoide é de um comprimido três vezes por dia (8 em 8 horas), por 14 dias. Para prevenção de infecção em pessoas com contagem baixa de leucócitos, a dose e a duração do tratamento serão determinadas pelo médico, dependendo da condição do paciente. Para prevenção de infecção bacteriana do estômago e intestino, a posologia usual é de um comprimido de norfloxacino por dia, com início 24 horas antes da chegada a regiões em que você possa ficar exposto às bactérias e continuando por 48 horas após a partida. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tente tomar norfloxacino conforme prescrito por seu médico. No entanto, se esquecer de tomar uma dose, você deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem duplicar a dose. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Qualquer medicamento pode apresentar efeitos adversos ou indesejáveis, denominados efeitos colaterais. Em geral, o norfloxacino é bem tolerado. Os efeitos adversos mais frequentes incluem:

• Comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): náusea.

• Incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, tontura, erupção

cutânea, azia, dores/cólicas abdominais e diarreia. Raramente podem ocorrer outros efeitos adversos (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), alguns deles potencialmente graves.

• Desconhecido (não podem ser estimados pelos dados disponíveis): áreas mais escuras da pele (hiperpigmentação),

ataque de pânico, dor ardente nos nervos (neuralgia) e síndrome associada com a diminuição da excreção de água e baixos níveis de sódio (SIADH). Pare de tomar norfloxacino e entre em contato com seu médico imediatamente em qualquer um dos seguintes casos:

• desenvolvimento de reações alérgicas, como inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou da garganta (com dificuldade

para respirar ou engolir) ou urticária;

• se apresentar qualquer erupção cutânea acompanhada de febre e mal estar;

Bula do Paciente

• desenvolvimento de reações na pele, incluindo reação grave à luz solar, como vermelhidão, inchaço ou formação de

bolhas;

• desenvolvimento de dor nos tendões (tendinite, ruptura do tendão);

• piora dos sintomas de miastenia grave;

• náuseas;

• creatinina sérica elevada;

• fosfatase alcalina elevada e LDH;

• desenvolvimento de quaisquer sintomas de distúrbios mentais;

• desenvolvimento de quaisquer alterações na audição;

• desenvolvimento de polineuropatias sensitivas ou sensorimotoras que podem ser acompanhadas por parestesia,

hipoestesia, disestesia ou sensação de fraqueza;

• desenvolvimento de quaisquer alterações na visão (como ver clarões ou flashes de luz);

• desenvolvimento de dor, queimação, formigamento (ou dormência) e/ou fraqueza nos braços ou pernas.

Casos de alargamento, enfraquecimento ou ruptura da parede da aorta (aneurismas e dissecções), que podem se romper e ser fatais, e casos de insuficiência de válvulas cardíacas, foram reportados em pacientes em uso de fluoroquinolonas. Casos muito raros de reações adversas prolongadas (até meses ou anos) ou permanentes, como inflamações dos tendões, ruptura dos tendões, dores nas articulações, dores nos membros, dificuldade em andar, sensações anormais como parestesia, formigamento, cócegas, ardor, dormência ou dor (neuropatia), fadiga, distúrbios da memória e da concentração, efeitos na saúde mental (que podem incluir distúrbios do sono, ansiedade, ataques de pânico, depressão e ideação suicida), bem como distúrbios da audição, da visão, do paladar e do olfato, têm sido associados à administração de antibióticos do grupo das quinolonas e fluoroquinolonas, em alguns casos independentemente de fatores de risco préexistentes. Seu médico possui uma lista mais completa dos efeitos adversos. Informe ao seu médico ou procure cuidados médicos imediatamente no caso de ocorrência destes e de outros sintomas incomuns.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Se você tomou uma quantidade maior que a indicada, entre em contato com seu profissional de saúde ou obtenha auxílio médico imediatamente. Esses pacientes devem beber o suficiente para manter a hidratação adequada. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

5. Advertências e Precauções REV CT BL

Bula – RDC – RDC 60/12

10. Superdose TRANS X 14

.400MG COM

REV CT BL

AL/PLAS

TRANS X 490

400MG COM

REV CT BL

AL/PLAS

TRANS X 6

.400MG COM 10452 -

VP REV CT BL

GENÉRICO 10452 -

  1. Onde, como e por quanto tempo posso AL/PLAS
  •                               GENÉRICO -
    

guardar este medicamento? TRANS X 7

Notificação 0710775/20- Notificação de

09/03/2020 0710775/20-7 09/03/2020 VP/VPS

de Alteração 7 Alteração de

VPS .400MG COM

de Texto de Texto de Bula

7. Cuidados de armazenamento do REV CT BL

Bula – RDC – RDC 60/12 medicamento AL/PLAS 60/12

TRANS X 14

.400MG COM

REV CT BL

AL/PLAS

TRANS X 490

10452 - 400MG COM

10452 -

GENÉRICO VP/ VPS REV CT BL

GENÉRICO -

  •                                                                                                                   AL/PLAS
    

2766166/20- Notificação de

18/08/2020 2766166/20-1 Notificação 18/08/2020 18/08/2020 III – Dizeres Legais VP/VPS TRANS X 6

1 Alteração de de Alteração Texto de Bula de Texto de .400MG COM – RDC 60/12 Bula – RDC REV CT BL

Bula do Paciente

60/12 AL/PLAS

TRANS X 7

.400MG COM

REV CT BL

AL/PLAS

TRANS X 14

.400MG COM

REV CT BL

AL/PLAS

TRANS X 490

400MG COM

REV CT BL

AL/PLAS

TRANS X 6

.400MG COM 10452 -

REV CT BL

GENÉRICO 10452 -

AL/PLAS

  •                               GENÉRICO -
    

TRANS X 7

Notificação 3992753/20- Notificação de 9.Reações adversas

13/11/2020 3992753/20-9 13/11/2020 13/11/2020 VPS

de Alteração 9 Alteração de .400MG COM de Texto de Texto de Bula

REV CT BL

Bula – RDC – RDC 60/12 AL/PLAS 60/12

TRANS X 14

.400MG COM

REV CT BL

AL/PLAS

TRANS X 490

400MG COM

10452 -

REV CT BL

GENÉRICO 10452 - VP

AL/PLAS

  •                               GENÉRICO -                     4.O que devo saber antes de usar este
    

TRANS X 6

Notificação 0638069/21- Notificação de medicamento?

17/02/2021 0638069/21-7 17/02/2021 17/02/2021 VP/VPS

de Alteração 7 Alteração de VPS

.400MG COM

de Texto de Texto de Bula 8.Quais os males que este medicamento

REV CT BL

Bula – RDC – RDC 60/12 pode me causar?

AL/PLAS 60/12

TRANS X 7

Bula do Paciente

.400MG COM

REV CT BL

AL/PLAS

TRANS X 14

.400MG COM

REV CT BL

AL/PLAS

TRANS X 490

10452 -

GENÉRICO 10452 -

  •                                GENÉRICO -                                                                       400MG COM
    

Notificação Notificação de REV CT BL

19/01/2022 0246405/22-8 19/01/2022 0246405/22-8 19/01/2022 Dizeres Legais VP/VPS

de Alteração Alteração de AL/PLAS

de Texto de Texto de Bula TRANS X 14

Bula – RDC – RDC 60/12 60/12

400MG COM

REV CT BL

AL/PLAS

TRANS X 6

VP

  1. O que devo saber antes de usar este 400MG COM

10452 medicamento? REV CT BL

GENÉRICO 10452 -

  1. Onde, como e por quanto tempo posso AL/PLAS
  •                                GENÉRICO -
    

guardar este medicamento? TRANS X 7 Notificação Notificação de

11/04/2024 0462138/24-1 11/04/2024 0462138/24-1 11/04/2024 Dizeres legais VP/VPS

de Alteração Alteração de

VPS 400MG COM

de Texto de Texto de Bula

60/12 medicamento TRANS X 14 Dizeres legais

400MG COM

REV CT BL

AL/PLAS

TRANS X 490

10452 - 10452 - VP 400MG COM

23/04/2025 - GENÉRICO 23/04/2025 - GENÉRICO - 23/04/2025 4. O que devo saber antes de usar este VP/VPS REV CT BL

  •                                  Notificação de                            medicamento?                             AL/PLAS
    

Bula do Paciente

Notificação Alteração de 8. Quais os males que este medicamento TRANS X 14

de Alteração Texto de Bula pode me causar?

de Texto de – RDC 60/12 VPS

Bula – RDC 5. Advertências e precauções 60/12 9. Reações adversas

Identificação do medicamento

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

norfloxacino Medicamento genérico, Lei n° 9.787, de 1999.

APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos de 400mg: embalagens contendo 6, 7, 14 e 490 comprimidos revestidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

norfloxacino................................... 400 mg Excipientes*q.s.p.:........................ 1 comprimido *celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dibeenato de glicerila, dióxido de silício coloidal, copolímero de metacrilato de butila, metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato de metila, dióxido de titânio, estearato de magnésio, talco e macrogol.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.4381.0170

Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo – SP

CEP: 01228-200 - CNPJ: 02.814.497/0001-07

Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Pouso Alegre - MG Indústria Brasileira

0800 704 46 47

cimedremedios.com.br

VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.

Bula do Paciente

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Versões

Data do N° do Data do N° do Data da

Assunto Assunto Itens de bula (VP/VPS Apresentações

Expediente expediente Expediente expediente aprovação

) relacionadas . Para quê este medicamento é indicado? .Como este medicamento funciona? .Quando não devo usar este .400MG COM medicamento?

REV CT BL

.O que devo saber antes de usar este AL/PLAS medicamento?

TRANS X 6

. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? .400MG COM . Como devo usar este medicamento?

REV CT BL

. O que devo fazer quando eu me AL/PLAS 10459 – esquecer de usar este medicamento?

10459 – TRANS X 7

GENÉRICO . Quais os males que este medicamento GENÉRICO – – Inclusão pode me causar?

0720613/15- Inclusão .400MG COM

13/08/2015 0720613/15-5 Inicial de 13/08/2015 13/08/2015 . o que fazer se alguém usar uma VP/VPS

5 Inicial de REV CT BL

Texto de quantidade maior do que a indicada deste Texto de Bula AL/PLAS Bula RDC medicamento?

RDC 60/12 TRANS X 14

60/12 . Indicações . Resultados de eficácia .400MG COM . Características farmacológicas

REV CT BL

. Contra – indicações AL/PLAS . Advertências e precauções

TRANS X 490

. Interações medicamentosas (EMB HOSP) . Cuidados de armazenamento do medicamento . Posologia e modo de usar . Reações adversas . Superdose

10452 - 10452 - VP .400MG COM

GENÉRICO GENÉRICO - 4. O que devo saber antes de usar este REV CT BL

0254934/19-

21/03/2019 0254934/19-4 - 21/03/2019 Notificação de 21/03/2019 medicamento? VP/VPS AL/PLAS

4

Notificação Alteração de 8. Quais os males que este medicamento TRANS X 6

de Alteração Texto de Bula pode me causar?

Bula do Paciente

de Texto de – RDC 60/12 9. O que fazer se alguém usar uma .400MG COM

Bula – RDC quantidade maior do que a indicada deste REV CT BL

60/12 medicamento? AL/PLAS

TRANS X 7

VPS 4.Contraindicações .400MG COM

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.