Posologia (resumo)
Adultos - Tricomoníase
Administrar dose única de 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg), preferencialmente à noite, após o jantar; a mesma dose é recomendada para o cônjuge.
Amebíase intestinal e giardíase
Administrar 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg) em dose única, preferencialmente à noite, após o jantar.
Amebíase hepática
Administrar 1,5 g a 2,0 g por dia durante 5 a 7 dias, preferencialmente à noite, após o jantar.
Adultos - Tricomoníase
Administrar 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg) em dose única, por via oral, com líquido, preferencialmente à noite após o jantar. A mesma dose é recomendada para o cônjuge.
Amebíase intestinal e giardíase
Administrar 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg) em dose única, por via oral, com líquido, preferencialmente à noite após o jantar.
Amebíase hepática
Administrar 1,5 g a 2,0 g por dia, por via oral, durante 5 a 7 dias, com líquido, preferencialmente à noite após o jantar.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Secnimax® (secnidazol) Laboratório Globo S.A. Comprimido 1000 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de:
-
giardíase (doença causada pelo protozoário Giardia lamblia);
-
amebíase intestinal sob todas as formas (doença causada pela presença de amebas no intestino);
-
amebíase hepática (doença causada pela presença de amebas no fígado);
-
tricomoníase (doença sexualmente transmissível, causada pelo protozoário Trichomonas vaginalis).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O secnidazol, princípio ativo do SECNIMAX® é um medicamento parasiticida (que elimina parasitas), utilizado no tratamento de giardíase, amebíase intestinal sob todas as formas, amebíase no fígado e tricomoníase.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
SECNIMAX® não deve ser utilizado nos seguintes casos:
- alergia aos derivados imidazólicos ou a qualquer componente do produto (vide “Quais os males que este medicamento
pode me causar?”);
- suspeita de gravidez, durante a gravidez, durante a amamentação (vide “O que devo saber antes de usar este
medicamento?”).
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e precauções
SECNIMAX®_Bula_Paciente Página 2 de 11
As parasitoses intestinais são amplamente difundidas em crianças e adultos de todas as classes sociais. Para evitá-las deve-se: a) lavar as mãos antes de comer e após defecar; b) comer de preferência alimentos cozidos; c) beber água filtrada ou esfriada após fervura; d) manter as unhas cortadas; e) conservar os alimentos longe de insetos; f) comer de preferência verduras frescas e lavadas em água corrente; g) evitar andar descalço e não pisar nem nadar em águas paradas.
Observando estas recomendações, pode-se evitar que as parasitoses intestinais atinjam a sua família. Deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com SECNIMAX® e até, 4 dias após o seu término. O secnidazol deve ser utilizado com precaução em doentes com doença orgânica ativa do sistema nervoso central.
Alteração na capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas Casos de vertigem foram reportados relacionados ao uso de secnidazol.
Gravidez Estudos em animais não revelaram evidências de efeitos teratogênicos. Os resultados deste estudo não podem ser extrapolados para humanos na ausência de dados específicos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico ou cirurgião-dentista em caso de suspeita de gravidez.
Lactação O secnidazol é excretado no leite materno.
Gravidez e amamentação Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez durante ou após o tratamento com SECNIMAX®. Informe ao seu médico se estiver amamentado. SECNIMAX® não deve ser utilizado em caso de suspeita de gravidez, na gravidez e durante a amamentação, devido à falta de estudos relativos à segurança neste grupo de pacientes. (Vide 3. Quando não devo usar este medicamento?)
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Fertilidade Não foram observados efeitos na fertilidade em humanos em relação ao uso de SECNIMAX.
Populações especiais
SECNIMAX®_Bula_Paciente Página 3 de 11
Pacientes idosos Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento em pacientes idosos.
Outros grupos Recomenda-se evitar a administração de SECNIMAX® aos pacientes com antecedentes de discrasia sanguínea (alteração envolvendo os elementos celulares do sangue, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas) e distúrbios neurológicos.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Medicamento-medicamento
Associações desaconselháveis:
- dissulfiram: risco de surto delirante, estado confusional; reações psicóticas foram relatadas em pacientes que usavam
secnidazol e disulfiram concomitantemente. Evitar a ingestão de medicamentos contendo álcool durante o tratamento com secnidazol.
Associações que necessitam precaução de uso:
- anticoagulantes orais (descrito com a varfarina): aumento do efeito anticoagulante (que impede a coagulação do sangue)
e do risco de sangramento por diminuição do metabolismo do fígado. Recomenda-se controles frequentes da taxa de protrombina (substância presente no sangue que participa da coagulação) e o médico deve adaptar a dose dos anticoagulantes orais durante o tratamento com secnidazol e até 8 dias após o seu término.
Medicamento-substância química, com destaque para o álcool
Associações desaconselháveis:
Álcool: calor, vermelhidão, vômito, taquicardia. Deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com SECNIMAX® e, por até 4 dias após o seu término.
Medicamento-exame laboratorial
-
discrasias sanguíneas, caracterizadas por anormalidades no sangue podem ser identificadas com o uso de secnidazol;
-
secnidazol pode acarretar a elevação de ureias nitrogenadas (produto do metabolismo das proteínas)
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Durante o consumo este produto deve ser mantido no cartucho de cartolina e armazenado em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
SECNIMAX®_Bula_Paciente Página 4 de 11
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento Comprimido oblongo, sulcado, levemente amarelado e homogêneo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
SECNIMAX® deve ser administrado com líquido, por via oral, em uma das refeições, preferencialmente à noite, após o jantar.
INDICAÇÕES ADULTOS
Dose única de 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg); a mesma Tricomoníase dose é recomendada para o cônjuge. Amebíase intestinal e giardíase 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg), em dose única. Amebíase hepática 1,5 g/dia a 2,0 g/dia durante 5 a 7 dias
Não há estudos dos efeitos de SECNIMAX® administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
SECNIMAX®_Bula_Paciente Página 5 de 11
Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis).
Distúrbios do sangue e do sistema linfático Leucopenia moderada (diminuição do número de glóbulos brancos no sangue), reversível com a suspensão do tratamento
Distúrbios do sistema imunológico Reações de hipersensibilidade (febre, eritema (vermelhidão), urticária (erupção na pele, geralmente de origem alérgica, que causa coceira), angioedema (inchaço em região subcutânea ou em mucosas, geralmente de origem alérgica) e reação anafilática (alérgica) (vide “Quando não devo usar este medicamento?”).
Distúrbios do sistema nervoso Vertigens (tontura), parestesias (sensação anormal como ardor, formigamento e coceira, percebidos na pele e sem motivo aparente), fenômenos de incoordenação (ataxia – dificuldade de coordenação dos movimentos), polineurites sensitivo-motoras (inflamação de um nervo periférico ou craniano), neuropatia periférica sensório motora (inflamação de um nervo periférico)
Distúrbios gastrointestinal Náuseas, vômitos, gastralgia (dor no estômago), dor abdominal superior (dor epigástrica), alteração do paladar (gosto metálico), glossites (inflamação da língua) e estomatites (inflamação da mucosa da boca).
Distúrbios dos tecidos cutâneos e subcutâneos Rash (lesão da pele com vermelhidão e saliência).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Neste caso, será realizada lavagem gástrica o mais precocemente possível e tratamento sintomático de acordo com o necessário.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Neste caso, será realizada lavagem gástrica o mais precocemente possível e tratamento sintomático de acordo com o necessário.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES
Comprimidos 1000 mg: embalagem contendo 2 ou 4 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
secnidazol ................................................................................................................................................................. 1000 mg excipientes (celulose microcristalina, povidona, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de silício e água purificada) q.s.p..................................................................................................................................................1 comprimido
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0535.0110
Produzido, Registrado e Comercializado por:
LABORATÓRIO GLOBO S.A.
SECNIMAX®_Bula_Paciente Página 6 de 11
Rodovia MG 424 – Km 8,8 São José da Lapa / MG
CEP: 33.350-000
CNPJ 17.115.437/0001-73
Indústria Brasileira
SIG – 0800 031 21 25 Serviço de Informações Globo sig@laboratorioglobo.com.br
SECNIMAX®_Bula_Paciente Página 7 de 11
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
1000 MG
COM CT BL
AL PLAS
10457 - SIMILAR - PVC TRANS
Inclusão de texto de bula Inclusão Inicial de X2
25/09/2014 0803334/14-0 NA NA NA NA conforme bula padrão VP/VPS
Texto de Bula - RDC 1000 MG publicada no bulário.
60/12 COM CT BL
AL PLAS
PVC TRANS
X4 10186 – SIMILAR – - Alteração dos cuidados de
Alteração de armazenamento: “Durante o 1000 MG
Equipamento com consumo, Secnimax deve ser COM CT BL
17/05/2013 0371474/13-8 23/06/2016
Diferente Desenho e mantido no cartucho de AL PLAS
10450 – SIMILAR –
Princípio de cartolina, conservado em PVC TRANS
Notificação de
Funcionamento temperatura ambiente (15º a X2
05/09/2016 2251724/16-3 Alteração de Texto VP/VPS
30ºC); 1000 MG de Bula – RDC
COM CT BL
60/12 10202 – SIMILAR –
- Alteração moderada de AL PLAS
17/05/2013 0371477/13-2 Alteração Moderada 23/06/2016
excipiente (alteração da PVC TRANS de Excipiente fórmula): substituição do álcool X4 etílico por água purificada. Inclusão da frase de 1000 MG intercambialidade de
COM CT BL
medicamentos similares com AL PLAS 10756 – SIMILAR – medicamento de referência,
PVC TRANS
Notificação de conforme preconizado pela X2
09/09/2016 2266851/16-9 alteração de texto de NA NA NA NA Resolução RDC Nº 58, de 10 VP/VPS
1000 MG bula para adequação de Outubro de 2014:
COM CT BL
a Intercambialidade “MEDICAMENTO SIMILAR AL PLAS
EQUIVALENTE AO
PVC TRANS
MEDICAMENTO
X4 REFERÊNCIA” 10450 – SIMILAR – 1000 MG
Notificação de Atualização de Bula conforme COM CT BL
01/03/2018 0158616/18-5 Alteração de Texto NA NA NA NA Bula Padrão publicado em VP/VPS AL PLAS
de Bula – RDC 30/11/2017 PVC TRANS
60/12 X2
SECNIMAX®_Bula_Paciente Página 8 de 11
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
1000 MG
COM CT BL
AL PLAS
PVC TRANS
X4 1000 MG
COM CT BL
AL PLAS 10450 – SIMILAR –
PVC TRANS
Notificação de X2
25/04/2018 0324352/18-4 Alteração de Texto NA NA NA NA Correções ortográficas VP/VPS
1000 MG de Bula – RDC
COM CT BL
60/12RDC 60/12
AL PLAS
PVC TRANS
X4 1000 MG
COM CT BL
AL PLAS 10450 – SIMILAR –
PVC TRANS
Notificação de Atualização de Bula conforme X2
07/12/2018 1155569/18-6 Alteração de Texto NA NA NA NA Bula Padrão publicado em VP/VPS
1000 MG de Bula – RDC 02/10/2018
COM CT BL
60/12 AL PLAS
PVC TRANS
X4 1000 MG
COM CT BL
AL PLAS 10450 – SIMILAR –
PVC TRANS
Notificação de Atualização dos Dizeres X2
29/02/2020 0616368/20-8 Alteração de Texto NA NA NA NA VP/VPS
Legais. 1000 MG de Bula – RDC
COM CT BL
60/12 AL PLAS
PVC TRANS
X4
10450 – SIMILAR – Atualização de bula conforme 1000 MG
11/02/2021 0558914/21-2 Notificação de NA NA NA NA Bula Padrão publicada no VP/VPS COM CT BL
Alteração de Texto Bulário Eletrônico da ANVISA AL PLAS
SECNIMAX®_Bula_Paciente Página 9 de 11
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
de Bula – publicação em 04/12/2020. PVC TRANS
no Bulário RDC X2
60/12 1000 MG
COM CT BL
AL PLAS
PVC TRANS
X4 1000 MG
COM CT BL
10450 – SIMILAR – AL PLAS
Notificação de Atualização de bula conforme PVC TRANS
Alteração de Texto Bula Padrão publicada no X2
18/08/2021 3247137/21-1 NA NA NA NA VP/VPS
de Bula – publicação Bulário Eletrônico da ANVISA 1000 MG
no Bulário RDC em 25/06/2021. COM CT BL
60/12 AL PLAS
PVC TRANS
X4 1000 MG
COM CT BL
10450 – SIMILAR – AL PLAS Notificação de PVC TRANS
Alteração de Texto Atualização dos Dizeres X2
02/06/2022 4248870/22-3 NA NA NA NA VP/VPS
de Bula – publicação Legais. 1000 MG
no Bulário RDC COM CT BL
60/12 AL PLAS
PVC TRANS
X4 Adequação dos itens abaixo 1000 MG para adequação à RDC nº
COM CT BL
768/2022:
10450 – SIMILAR – AL PLAS
- Item “5. ONDE, COMO E
Notificação de PVC TRANS
POR QUANTO TEMPO
Alteração de Texto X2
22/02/2024 0212753/24-0 NA NA NA NA POSSO GUARDAR ESTE VP/VPS
de Bula – publicação 1000 MG MEDICAMENTO?” da VP e no Bulário RDC COM CT BL item “7. CUIDADOS DE
60/12 AL PLAS
ARMAZENAMENTO DO
PVC TRANS
MEDICAMENTO”. X4
- Dizeres Legais.
SECNIMAX®_Bula_Paciente Página 10 de 11
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Adequação dos itens abaixo para adequação à RDC nº
768/2022: 1000 MG
- Item “3. QUANDO NÃO COM CT BL
10450 – SIMILAR – DEVO USAR ESTE AL PLAS
Notificação de MEDICAMENTO?” e “4. O PVC TRANS
Alteração de Texto QUE DEVO SABER ANTES X2
31/07/2025 0990877/25-6 NA NA NA NA VP/VPS
de Bula – publicação DE USAR ESTE 1000 MG
no Bulário RDC MEDICAMENTO?” da VP e COM CT BL
60/12 item “4. AL PLAS
CONTRAINDICAÇÕES” e “5. PVC TRANS
ADVERTÊNCIAS E X4
PRECAUÇÕES” da VPS.
Adequação dos itens abaixo para adequação à RDC nº 1000 MG 768/2022: - Item “3. QUANDO COM CT BL 10452 –
NÃO DEVO USAR ESTE AL PLAS
GENÉRICO– MEDICAMENTO?” e PVC TRANS Notificação de “4. O QUE DEVO SABER X2
NA NA Alteração de Texto NA NA NA NA VP/VPS
de Bula – ANTES DE USAR ESTE 1000 MG
publicação no MEDICAMENTO?” da bula COM CT BL
Bulário RDC 60/12 VP e item “4. AL PLAS
CONTRAINDICAÇÕES” e “5. PVC TRANS
ADVERTÊNCIAS E X4
PRECAUÇÕES” da VPS
SECNIMAX®_Bula_Paciente Página 11 de 11
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 8 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: Secnimax®.