Penetro
Ácido Benzóico; Eucaliptol; Mentol; Terpina Monoidratada
Posologia (resumo)
Adultos
Adicionar 5 mL (uma colher de chá) de Penetro em 150 mL de água fervendo e inalar os vapores por 5 minutos, 3 vezes ao dia.
Geral
Adicionar uma colher de chá (5 mL) de Penetro em 150 mL de água fervendo e inalar os vapores, 3 vezes ao dia, com duração de 5 minutos cada inalação.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (PENETRO® eucaliptol 33 mg/mL terpina monoidratada 22 mg/mL mentol 22 mg/mL Solução – Via Inalatória – Uso Adulto Megalab). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Penetro® é um medicamento destinado ao tratamento de congestão e obstrução nasal aguda de intensidade moderada a grave.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Penetro® promove o descongestionamento das vias aéreas superiores e inferiores. Sua ação é imediata. O eucaliptol possui ação anti-inflamatória e de frescor, facilita a remoção da secreção. A terpina monoidratada possui propriedade expectorante. O mentol possui ação antisséptica nas vias aéreas. A ação dos componentes em conjunto proporciona uma ação fluidificante e desobstrutiva da mucosa nasal e com livre penetração no nariz e pulmão, o que facilita a expectoração.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Penetro® não deve ser utilizado por pacientes que tenham alergia a qualquer um dos componentes de sua formulação.
Pacientes asmáticos devem solicitar orientação médica antes de utilizar este medicamento.
Megalabs Brasil Av. Luis Carlos Prestes 290 /201-202 +55 21 3369 8500 +55 21 3369 8522 Rio de Janeiro – CEP: 22775-055
SAC: 0800 707 0987
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao médico se estiver amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
A utilização do produto é por via inalatória. Portanto, não deve ser ingerido.
Não são conhecidas interações com outros medicamentos ou com outros meios de interação.
Atenção: Contém álcool (etanol). Este produto contém álcool em sua composição (0,5 mL/mL).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este medicamento não foi estudado em pacientes apresentando: rinite perene, desvio de septo, pólipos, sinusite crônica, ou com qualquer outro fator estrutural ou na mucosa nasal.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO? Penetro® deve ser guardado em sua embalagem original, com o frasco bem fechado. Armazenar em temperature ambiente (entre 15°C e 30° C). Proteger da luz.
Penetro® é uma solução límpida, incolor ou levemente amarelada.
Atenção: Penetro® possui alto teor alcoólico e para evitar o risco de combustão, o produto não pode ser colocado em contato ou próximo ao fogo e faíscas.
Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Atenção: a utilização do produto é por via inalatória. Portanto, não deve ser ingerido.
VIA INALATÓRIA:
Com o devido cuidado, colocar água fervendo em um copo (150 mL). Em seguida, adicionar uma colher de chá (5 mL) de Penetro®. Misturar e adaptar o funil inalador no copo e inalar os vapores descongestionantes. Recomenda-se fazer 3 inalações ao dia, com duração de 5 minutos cada inalação.
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Uso em pacientes idosos e crianças: Não há até o momento estudos específicos. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Por se tratar de um produto utilizado por inalação, cuja ação é imediata, caso você tenha esquecido ou estiver impossibilitado de usá-lo nos horários predeterminados, tão logo seja possível, retorne ao seu uso conforme recomendado. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Em caso de sensibilidade aumentada a algum componente da fórmula, as reações adversas que podem ocorrer são: Reação muito comum (> 1/10): tontura, ardência nasal e náuseas. Reação comum (> 1/100 e < 1/10): hiperemia conjuntival, sonolência, ardência ocular, escurecimento visual e lacrimejamento.
Caso seja observada alguma reação não desejada, suspenda o uso do medicamento e procure orientação médica.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Caso você tenha utilizado uma dose maior do que a indicada, você sentirá uma sensação de ardência. Neste caso, recomenda-se lavar o interior do nariz com água potável e suspender o uso do medicamento.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
PENETRO® eucaliptol 33 mg/mL terpina monoidratada 22 mg/mL mentol 22 mg/mL
APRESENTAÇÃO
Frascos contendo 45 mL. eucaliptol (33 mg/mL), terpina monoidratada (22 mg/mL), mentol (22 mg/mL).
SOLUÇÃO - VIA INALATÓRIA
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada mL contém:
eucaliptol............................................... 33 mg; terpina monoidratada............................ 22 mg; mentol.................................................... 22 mg. Excipientes* .......................................... q.s.p. 1 mL *ácido benzóico, álcool etílico, propilenoglicol, nonoxinol 9 e água purificada.
Este produto contém álcool em sua composição (0,5mL/mL).
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro 1.0143.0027
Registrado e produzido por:
Megalabs Farmacêutica S.A. Rua Simões da Mota, 57 – Rio de Janeiro –RJ
CNPJ 33.026.055/0001-20
SAC 0800 707 0987
sac@megalabs.com.br www.megalabsbrasil.com.br
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Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um professional de saúde. Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.
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Anexo B
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados das alterações / inclusão do rótulo Dados das alterações / inclusão do rótulo
Data do Nº Assunto Data do Nº Assunto Descrição da Apresentações
expediente expediente expediente expediente alteração / relacionadas
inclusão
14/06/2007 34617307-4 1538 – Notificação BP/BPS SOL INAL CT FR VD AMB X
de alteração de Atualização no item 45 ML
texto de bula Modo de uso Adequação na DCB SOL INAL CT FR PLAS PET
AMB X 45 ML
14/07/2010 593226/10-2 10270 - BP/BPS SOL INAL CT FR VD AMB X
MEDICAMENTO Adequação à RDC 45 ML
NOVO - Alteração 47/09 de Texto de Bula - SOL INAL CT FR PLAS PET Adequação à RDC AMB X 45 ML 47/2009
23/06/2014 0491530/14-5 10458 - BP/BPS SOL INAL CT FR VD AMB X
MEDICAMENTO 45 ML
NOVO - Inclusão Inclusão inicial de SOL INAL CT FR PLAS PET texto de bula, AMB X 45 ML
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Inicial de Texto de conforme RDC Bula - RDC 60/12 60/2012
03/08/2020 2556164/20-2 10451 - 05/05/2020 1409316/20-2 7143 - AFE - Alteração BP/BPS SOL INAL CT FR VD AMB X
MEDICAMENTO - Medicamentos e Alteração da razão 45 ML
NOVO - Notificação Insumos social do detentor
de Alteração de Farmacêuticos - do registro SOL INAL CT FR PLAS PET
Texto de Bula - RDC Indústria - Razão AMB X 45 ML
60/12 Social
23/09/2020 3249992/20-2 10451 - 27/01/2017 0160523/17-2 1488 - BPS SOL INAL CT FR VD AMB X
MEDICAMENTO MEDICAMENTO Inclusão da 45 ML
NOVO - Notificação NOVO - Inclusão de apresentação do
de Alteração de Novo frasco plástico e da SOL INAL CT FR PLAS PET
Texto de Bula - RDC Acondicionamento sua respectiva AMB X 45 ML
60/12 validade no item 7.
29/03/2021 1204380/21-0 10451 - BPS SOL INAL CT FR VD AMB X
MEDICAMENTO Frase obrigatória 45 ML
NOVO - Notificação item 9. Reações
de Alteração de Adversas. SOL INAL CT FR PLAS PET
Texto de Bula - RDC AMB X 45 ML 60/12
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30/01/2023 0094116/23-7 10451 - BPS/BP SOL INAL CT FR VD AMB X
MEDICAMENTO Alteração RT 45 ML
NOVO - Notificação de Alteração de SOL INAL CT FR PLAS PET Texto de Bula - RDC AMB X 45 ML 60/12
03/06/2025 0750593/25-3 10451 – BPS/BP SOL INAL CT FR VD AMB X 45
MEDICAMENTO Adequação à RDC ML
NOVO – Notificação 768/2022 (Dizeres
de Alteração de Texto Legais) e IN 200 SOL INAL CT FR PLAS PET
de Bula - RDC 60/12 AMB X 45 ML (Inclusão de frases de alerta)
15/12/2025 10451 – BPS/BP SOL INAL CT FR VD AMB X 45
MEDICAMENTO Adequação à ML
NOVO – Notificação atualização da RDC
de Alteração de Texto 768/2022 (Dizeres SOL INAL CT FR PLAS PET
de Bula - RDC 60/12 AMB X 45 ML Legais) e IN 200 (Inclusão de frases de alerta)
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SAC: 0800 707 0987
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.