Stilgrip
Cloridrato de Fenilefrina; Maleato de Clorfenamina; Paracetamol
Posologia (resumo)
Adultos (de 18 a 60 anos)
Dissolver 1 a 2 sachês em uma xícara de água (quente ou frio) a cada 4 horas, até o limite máximo de 5 sachês ao dia.
Crianças (de 6 a 12 anos)
Dissolver 1 sachê em uma xícara de água (quente ou frio) a cada 4 horas, até o limite máximo de 5 sachês ao dia.
Adultos (de 18 a 60 anos)
1 a 2 sachês a cada 4 horas, dissolvidos em uma xícara de água (quente ou frio), com limite máximo de 5 sachês ao dia.
Crianças (de 6 a 12 anos)
1 sachê a cada 4 horas, dissolvido em uma xícara de água (quente ou frio), com limite máximo de 5 sachês ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 30 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (STILGRIP® Kley Hertz Farmacêutica S.A. Pó para solução oral 400 mg paracetamol + 4 mg cloridrato fenilefrina + 4 mg male). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Stilgrip® contém substâncias que agem contra os sintomas de gripes e resfriados. Stilgrip® alivia a obstrução nasal, coriza, febre, cefaleia e dores musculares presentes nos estados gripais.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Stilgrip® atua a nível de Sistema Nervoso Central promovendo a diminuição da febre e da sensibilidade à dor. Além disso, bloqueia a liberação de certas substâncias responsáveis pelos efeitos alérgicos, diminuindo edema, coriza e rinite, possibilitando o descongestionamento nasal. O início do efeito ocorre em 15 minutos após a administração.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O produto é contraindicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Não deve ser administrado a pacientes com hipertensão, doença cardíaca, diabetes, glaucoma, hipertrofia da próstata, doença renal crônica, insuficiência hepática grave, disfunção tireoidiana, gravidez e lactação sem controle médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O medicamento não deve ser administrado concomitantemente com inibidores da MAO (monoaminoxidase), como a fenelzina, com barbitúricos, como o fenobarbital ou com álcool.
Alterações em exames laboratoriais:
Os testes da função pancreática utilizando a bentiromida ficam invalidados, a menos que o uso do medicamento seja descontinuado 3 (três) dias antes da realização do exame. Pode produzir falsos valores aumentados quando da determinação do ácido 5-hidroxilindolacético, quando for utilizado o reagente nitrosonaftol.
ATENÇÃO: ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO COM OUTROS PRODUTOS
CONTENDO PARACETAMOL.
NÃO CONSUMIR BEBIDAS ALCOÓLICAS. VOCÊ NÃO DEVE DIRIGIR VEÍCULOS OU OPERAR
MÁQUINAS DURANTE TODO O TRATAMENTO, POIS SUA HABILIDADE E CAPACIDADE DE
REAÇÃO PODEM ESTAR PREJUDICADAS.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
ATENÇÃO: CONTÉM FENILALANINA. CONTÉM SACARINA SÓDICA E ASPARTAMO
(EDULCORANTES).
ATENÇÃO: CONTÉM 3.602 MG DE SACAROSE (TIPO DE AÇÚCAR) / SACHÊ. ESTE MEDICAMENTO
NÃO DEVE SER USADO POR PESSOAS COM SÍNDROME DE MÁ-ABSORÇÃO DE
GLICOSEGALACTOSE.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER USADO POR PESSOAS COM INSUFICIÊNCIA DE
SACAROSEISOMALTASE. ATENÇÃO: DEVE SER USADO COM CAUTELA POR PORTADORES DE
DIABETES.
Pacientes idosos: é recomendado o uso sob orientação médica.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade. Número de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas do medicamento: pó branco a levemente amarelado com odor característico de limão.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
USO ORAL Adultos (de 18 a 60 anos): 1 a 2 sachês a cada 4 horas. Crianças (de 6 a 12 anos): 1 sachê a cada 4 horas. Modo de administração: Dissolver o conteúdo do sachê em uma xícara de água. Consumir quente ou frio. Duração do tratamento: conforme orientação médica. Limite máximo diário: Não tomar mais de 5 sachês ao dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvida sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Uma vez aberto, os sachês devem ser consumidos imediatamente. O sachê de Stilgrip® só deve ser aberto no momento da utilização.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento de alguma dose, seguir o tratamento conforme as dosagens recomendadas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Durante o tratamento, embora raramente, podem surgir reações adversas características, tais como: sedação, sonolência, vertigem, hipotensão, sudorese, palpitações, ansiedade, tremor, insônia, desconforto gástrico, irritações cutâneas. O uso prolongado pode provocar discrasias sanguíneas e necrose papilar renal. Caso surjam reações desagradáveis como tontura, vertigem, taquicardia, palpitações, hipertensão, desconforto gástrico e reações alérgicas cutâneas durante o tratamento com Stilgrip®, aconselha-se suspender o medicamento e comunicar ao médico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou lavagem gástrica. A N-acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para toxicidade induzida pelo paracetamol, devendo ser instituída nas primeiras 24 horas. Medidas de manutenção do estado geral devem ser observadas, como hidratação, balanço hídrico, eletrolítico e correção de hipoglicemia.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES
Pó para solução oral contendo 400 mg de paracetamol + 4 mg de cloridrato de fenilefrina + 4 mg de maleato de clorfeniramina em sachê de 5 g.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada sachê de STILGRIP® contém:
paracetamol................................................................................................................................................................ 400 mg maleato de clorfeniramina............................................................................................................................................. 4 mg cloridrato de fenilefrina.................................................................................................................................................. 4mg Excipientes q.s.p........................................................................................................................................................ 1 sachê Excipientes: ácido cítrico, sacarina sódica di-hidratada, aspartamo, sacarose, aroma idêntico ao natural de limão, aroma idêntico ao natural de mel e dióxido de silício.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0689.0049 Farmacêutica Responsável: Márcia Cruz - CRF-RS: 5945
Fabricado e Registrado por:
KLEY HERTZ FARMACÊUTICA S.A.
Rua Comendador Azevedo, 224 – Porto Alegre, RS
CNPJ: 92.695.691/0001-03
Indústria Brasileira
SAC: 0800 704 9001
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 26/05/2023.
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA
Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados da alteração de bula
Data do Data do Data de Versões
N° expediente Assunto N° expediente Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas
expediente expediente aprovação (VP/VPS)
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
SIMILAR – 5. ONDE, COMO E POR 400 MG + 4 MG + 4 MG PO
Notificação de QUANTO TEMPO POSSO SOL OR CT 50 ENV AL PLAS
Alteração de Texto de GUARDAR ESTE PE X 5 G
-
- - - - - MEDICAMENTO? 8. QUAIS VP e VPS
Bula – 400 MG + 4 MG + 4 MG PO
OS MALES QUE ESTE
publicação no Bulário MEDICAMENTO PODE ME SOL OR CT 5 ENV AL PLAS
RDC 60/12 CAUSAR? PE X 5 G
Alteração dos DIZERES LEGAIS SIMILAR – 400 MG + 4 MG + 4 MG PO
Notificação de 6. COMO DEVO USAR ESTE SOL OR CT 50 ENV AL PLAS
Alteração de Texto de MEDICAMENTO? PE X 5 G
31/08/2023 0925570231 - - - - VP e VPS
Bula – Alteração dos DIZERES 400 MG + 4 MG + 4 MG PO
publicação no Bulário LEGAIS SOL OR CT 5 ENV AL PLAS
RDC 60/12 PE X 5 G
SIMILAR – Notificação de RDC 73/2016 - SIMILAR -
400 MG + 4 MG + 4 MG PO
Alteração de Texto de Inclusão de local de embalagem Alteração dos DIZERES
19/05/2023 0509023/23-1 28/04/2023 0435107/23-0 28/04/2023 VP e VPS SOL OR CT 50 ENV
Bula – primária LEGAIS
AL/PAST X 5G
publicação no Bulário do medicamento
RDC 60/12
11133 - RDC 73/2016 -
SIMILAR – SIMILAR - Exclusão de local de Notificação de fabricação do medicamento;
19/07/2021 2806453/21-4 19/07/2021 400 MG + 4 MG + 4 MG PO
Alteração de Texto de 11127 - RDC 73/2016 - Alteração dos DIZERES
03/08/2021 3025677/21-0 22/07/2021 2855778/21-6 22/07/2021 VP e VPS SOL OR CT 50 ENV
Bula – SIMILAR - Exclusão de local de LEGAIS
28/07/2021 2941092/21-4 28/07/2021 AL/PAST X 5G
publicação no Bulário embalagem primária do RDC 60/12 medicamento;
11130 - RDC 73/2016 -
Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados da alteração de bula
Data do Data do Data de Versões
N° expediente Assunto N° expediente Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas
expediente expediente aprovação (VP/VPS)
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
SIMILAR – 5. ONDE, COMO E POR 400 MG + 4 MG + 4 MG PO
Notificação de QUANTO TEMPO POSSO SOL OR CT 50 ENV AL PLAS
Alteração de Texto de GUARDAR ESTE PE X 5 G
-
- - - - - MEDICAMENTO? 8. QUAIS VP e VPS
Bula – 400 MG + 4 MG + 4 MG PO
OS MALES QUE ESTE
publicação no Bulário MEDICAMENTO PODE ME SOL OR CT 5 ENV AL PLAS
RDC 60/12 CAUSAR? PE X 5 G
Alteração dos DIZERES LEGAIS SIMILAR - Exclusão de local de embalagem secundária do medicamento.
SIMILAR – Notificação de Alteração de frase obrigatória
400 MG + 4 MG + 4 MG PO
Alteração de Texto de conforme RDC 406/2020 no
07/04/2021 1333932/21-0 - - - - VPS SOL OR CT 50 ENV
Bula – item “9. REAÇÕES
AL/PAST X 5G
publicação no Bulário ADVERSAS”
RDC 60/12
SIMILAR – RDC 73/2016 - SIMILAR -
400 MG + 4 MG + 4 MG PO
Notificação de Inclusão de local de embalagem Alteração dos DIZERES
04/08/2020 2573159/20-9 10/07/2020 2222317/20-7 10/07/2020 VP e VPS SOL OR CT 50 ENV
Alteração de Texto de primária LEGAIS
AL/PAST X 5G
Bula – RDC 60/12 do medicamento
SIMILAR – RDC 73/2016 - SIMILAR -
400 MG + 4 MG + 4 MG PO
Notificação de Inclusão de local de fabricação Alteração dos DIZERES
22/05/2020 1608090/20-4 04/05/2020 1394307/20-3 04/05/2020 VP e VPS SOL OR CT 50 ENV
Alteração de Texto de de medicamento de liberação LEGAIS
AL/PAST X 5G
Bula – RDC 60/12 convencional
Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados da alteração de bula
Data do Data do Data de Versões
N° expediente Assunto N° expediente Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas
expediente expediente aprovação (VP/VPS)
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
SIMILAR – 5. ONDE, COMO E POR 400 MG + 4 MG + 4 MG PO
Notificação de QUANTO TEMPO POSSO SOL OR CT 50 ENV AL PLAS
Alteração de Texto de GUARDAR ESTE PE X 5 G
-
- - - - - MEDICAMENTO? 8. QUAIS VP e VPS
Bula – 400 MG + 4 MG + 4 MG PO
OS MALES QUE ESTE
publicação no Bulário MEDICAMENTO PODE ME SOL OR CT 5 ENV AL PLAS
RDC 60/12 CAUSAR? PE X 5 G
Alteração dos DIZERES LEGAIS
SIMILAR – SIMILAR – Notificação de 400 MG + 4 MG + 4 MG PO Notificação de Alteração dos DIZERES
24/04/2020 1262151/20-0 24/04/2020 1262151/20-0 Alteração de Texto de Bula – 24/04/2020 VP e VPS SOL OR CT 50 ENV
Alteração de Texto de LEGAIS
RDC 60/12 AL/PAST X 5G
Bula – RDC 60/12
SIMILAR – Inclusão das informações
SIMILAR - ALTERAÇÃO 400 MG + 4 MG + 4 MG PO
Notificação de 043118 6 /14 - relacionadas a alterações pós-
04/12/2018 1141164/18-3 30/05/2014 MAIOR DE EXCIPIENTE 10/09/2018 VP e VPS SOL OR CT 50 ENV
Alteração de Texto de 8 registro deferidas pela
AL/PLAST X 5G
Bula – RDC 60/12 ANVISA
SIMILAR – Inclusão 400 MG + 4 MG + 4 MG PO SIMILAR – Inclusão Inicial de
13/06/2016 1917607/16-4 Inicial de Texto de 13/06/2016 1917607/16-4 13/06/2016 - VP e VPS SOL OR CT 50 ENV
Texto de Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 AL/PLAST X 5G
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 30 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.