Farmabook

Jp Glicose

Glicose

Tarja Vermelha
Específico
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

50 mg/ml solução injetável intravenosa caixa 50 bolsa plástico sistema fechado x 100 ml

Concentracao
50 mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução injetável intravenosa
Via de Administracao
intravenosa
Quantidade
100 ml
Embalagem
50 bolsa plástico sistema fechado

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral

A taxa de infusão intravenosa ideal é de aproximadamente 6 a 7 mg/kg/minuto, não excedendo a taxa máxima de 0,5 g/kg/hora para evitar glicosúria.

IntravenosaSolução injetável

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
JP INDUSTRIA FARMACEUTICA S/A
Classe Terapeutica
K1b3 - Soluções Carbohidratos <10%
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1049100200441
EAN (Codigo de Barras)
7896137650156
GGREM
514901606156410

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
104910020
Produto ANVISA
JP GLICOSE
Empresa
JP INDUSTRIA FARMACEUTICA S/A
CNPJ
55972087000150
Principio ativo
GLICOSE
Classe terapeutica ANVISA
NUTRIENTES PARENTERAIS
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
30 de out. de 1989
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 21:00
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 337,51

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação. A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

1. INDICAÇÕES

Deve considerar para fins de administração, dados clínicos e não encontraram nenhuma evidência de tal efeito, Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

As soluções injetáveis de glicose nas concentrações de 5% e

laboratoriais, como níveis glicêmicos e glicosúria. Outro aspecto especialmente se o feto é bem oxigenado, e relataram que o Guarde-o em sua embalagem original. No preparo e administração das Soluções Parenterais (SP),

10% são indicadas como fonte de água, calorias e diurese

refere-se à suspensão abrupta de tratamentos prolongados, número dos pacientes incluído em tais relatórios foi devem ser seguidas as recomendações da Comissão de

osmótica. As soluções de glicose de 5 a 10% são indicadas em

condição em que se elevam os níveis de insulina circulante, frequentemente pequeno e os critérios de seleção não Não armazenar as soluções parenterais Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto à:

casos de desidratação, reposição calórica, nas hipoglicemias e

podendo desencadear uma hipoglicemia momentânea pós- homogêneos. adicionadas de medicamentos.

como veículo para diluição de medicamentos compatíveis. suspensão. Deve ter cuidado também com a administração - desinfecção do ambiente e de superfícies; higienização das A solução de glicose 5% é frequentemente a concentração Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.

prolongada ou a infusão rápida de grandes volumes de soluções ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO mãos; uso de EPIs e

empregada na depleção de fluido, sendo usualmente

isosmóticas, devido a possível ocorrência de edema pulmonar, POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

administrada através de uma veia periférica. Já as soluções de

hipopotassemia, hiper-hidratação e intoxicação hídrica, MÉDICA OU DO CIRURGIÃO DENTISTA. - desinfecção de ampolas, frascos, bolsas, pontos de adição dos

glicose de concentrações mais elevadas, como a glicose 10%, Todo medicamento deve ser mantido ocasionados pelo aumento do volume do líquido extracelular. A medicamentos e conexões das linhas de infusão.

por serem hiperosmóticas, são usadas geralmente como uma Uso pediátrico, geriátrico e em outros grupos de risco fora do alcance das crianças.

monitoração frequente de concentrações de glicose, de fonte de carboidratos. Desta maneira, a glicose é a fonte

eletrólitos particularmente de potássio no plasma faz-se Uso pediátrico 1 – Fazer a assepsia do ponto de adição dos medicamentos e

preferida de carboidratos em regimes parenterais de nutrição, 7. POSOLOGIA E MODO DE USAR

necessário antes, durante e após a administração da solução Em estudo placebo-controlado realizado em mulheres conexões das linhas de infusão da embalagem primária

sendo frequentemente usada também em soluções de A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado.

de glicose. saudáveis, que se encontravam em estágio final de gestação, (bolsa/frasco) utilizando álcool 70%;

reidratação para prevenção e/ou tratamento da desidratação, A dosagem deve ser determinada por um médico e é A solução de glicose não deve ser usada como solubilizante verificou-se que a administração de 100 g de glicose uma hora ocasionada pela diarreia. dependente da idade, do peso, das condições clínicas do para o sangue, pois causa aglutinação dos eritrócitos e, antes do fim da gestação, não provocou nenhum efeito adverso

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JP Indústria Farmacêutica S.A. JP Indústria Farmacêutica S.A. JP Indústria Farmacêutica S.A. JP Indústria Farmacêutica S.A.

BOLSA FRASCO Para adição de medicamentos: intolerância a glicose.

Atenção: Verificar se há incompatibilidade entre o Num evento de sobrecarga de fluidos ou solutos durante a medicamento e a solução e, quando for o caso, se há Posologia: O preparo e administração da Solução Parenteral devem terapia parenteral, reavalie as condições do paciente e institua incompatibilidade entre os medicamentos. o tratamento corretivo apropriado. A embalagem (frasco/bolsa) possui dois sítios, sendo um obedecer à prescrição, precedida de criteriosa avaliação, pelo

para o equipo e um sítio próprio para a administração e farmacêutico, da compatibilidade físico-química e da interação Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001,

adição de medicamentos nas soluções parenterais. medicamentosa que possam ocorrer entre os seus se você precisar de mais orientações.

componentes.

Para administração de medicamentos antes da administração A dose de glicose é variável e dependente das necessidades do DIZERES LEGAIS

da solução parenteral: paciente. As concentrações de glicose no plasma devem ser monitoradas, a taxa máxima que pode ser infundida sem causar REGISTRO M.S.: 1 – Preparar o sítio de injeção fazendo sua assepsia;

2 – Girar o twist-off até rompê-lo completamente; 2 – Utilizar uma seringa com agulha estéril para perfurar o sítio glicosúria é 0,5 g/kg de peso corporal/hora. No entanto, o ideal

é que a solução de glicose intravenosa seja fornecida em uma - Glicose 5%: próprio para administração de medicamentos e injetar o Bolsa PVC 100 mL: 1.0491.0020.044-1

BOLSA FRASCO medicamento na solução parenteral; taxa de aproximadamente 6 a 7 mg/kg/minuto.

O uso da solução de glicose é indicado para correção de Bolsa PVC 250 mL: 1.0491.0020.045-1 3 – Misturar o medicamento completamente na solução Bolsa PVC 500 mL: 1.0491.0020.027-1 parenteral; hipoglicemia infantil, podendo ser utilizada em nutrição parenteral de crianças. Bolsa PVC 1000 mL: 1.0491.0020.028-1 4 – Pós liofilizados devem ser reconstituídos/suspendidos no Frasco Polietileno 100 mL: 1.0491.0020.030-1 diluente estéril e apirogênico adequado antes de ser A dose e a taxa de infusão intravenosa de glicose devem ser selecionadas com cuidado em pacientes pediátricos, Frasco Polietileno 250 mL: 1.0491.0020.032-8 adicionados à solução parenteral. Frasco Polietileno 500 mL: 1.0491.0020.034-4 particularmente nos neonatos e nas crianças com baixo peso ao nascer porque aumenta o risco de hiperglicemia/hipoglicemia. Frasco de Polietileno 1000 mL: 1.0491.0020.035-2

BOLSA FRASCO A solução de glicose 5% pode ser administrada em pacientes

diabéticos, mesmo em coma, porém, é fundamental o controle - Glicose 10% adequado da cetose e, se necessário, deve-se recorrer à Bolsa PVC 250 mL: 1.0491.0020.041-7

3 – Conectar o equipo de irrigação da solução. Consultar as administração de insulina. Bolsa PVC 500 mL: 1.0491.0020.042-5

instruções de uso do equipo; A avaliação clínica e as determinações laboratoriais periódicas Bolsa PVC 1000 mL: 1.0491.0020.043-3

são necessárias para monitorar mudanças em concentrações Frasco Polietileno 250 mL: 1.0491.0020.037-9

BOLSA FRASCO Frasco Polietileno 500 mL: 1.0491.0020.039-5

da glicose e do eletrólito do sangue, e o balanço do líquido e de eletrólitos durante a terapia parenteral prolongada ou sempre Frasco Polietileno 1000 mL: 1.0491.0020.040-9 que a condição do paciente permitir tal avaliação.

Responsável Técnico:

8. REAÇÕES ADVERSAS Ana Cristina S. A. de Carvalho CRF - SP nº 24.332

As reações adversas podem ocorrer devido à solução ou à técnica de administração e incluem resposta febril, infecção no Registrado e Fabricado por:

Para administração de medicamentos durante a administração ponto de injeção, trombose venosa ou flebite irradiando-se a JP Indústria Farmacêutica S.A.

da solução parenteral: partir do ponto de injeção, extravasamento e hipervolemia. Se Av. Presidente Castelo Branco, 999 – Lagoinha

1 – Fechar a pinça do equipo de infusão; ocorrer reação adversa, suspender a infusão, avaliar o paciente, Ribeirão Preto – SP

2 – Preparar o sítio próprio para administração de aplicar terapêutica corretiva apropriada e guardar o restante da Fone: (16) 3512 3500 – Fax (16) 3512-3555

medicamentos, fazendo sua assepsia; solução para posterior investigação, se necessário. CNPJ: 55.972.087/0001-50

3 – Utilizar seringa com agulha estéril para perfurar o sítio e Algumas destas reações podem ser devido aos produtos de Serviço Atendimento ao Cliente – SAC: 0800 0183111

adicionar o medicamento na solução parenteral; degradação presentes após autoclavação. A infusão Indústria Brasileira

4 – Suspender a embalagem pela alça de sustentação; 4 – Misturar o medicamento completamente na solução intravenosa pode conduzir ao desenvolvimento de distúrbios

parenteral; USO RESTRITO A HOSPITAIS

líquidos e eletrólitos incluindo a hipocalemia, o

5 – Administrar a solução, por gotejamento, conforme 5 – Prosseguir a administração. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

hipomagnesemia, e a hipofosfatemia. prescrição médica. Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada

BOLSA FRASCO Em casos de eventos adversos, notifique pelo

pela Anvisa em 15/12/2020. Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.

9. SUPERDOSE

A infusão de grandes volumes da solução de glicose 5% e 10% ETM 270 Rev. 09 pode causar hipervolemia, resultando em diluições eletrolíticas do soro, estados congestivos e edemas pulmonares. A infusão muito rápida de glicose pode ocasionar distúrbios neurológicos como depressão e coma, devidos aos fenômenos de hiperosmolaridade, principalmente em portadores de nefropatias crônicas. Nestes casos, a infusão deve ser interrompida e a terapia de apoio deve ser instalada. Nas doses usuais indicadas pelo médico não há relatos de superdosagem, exceto em pacientes diabéticos com

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Identificação do medicamento

COMPOSIÇÃO: catabolizada. A glicose pode ainda ser convertida em gordura,

através da AcetilCoA. Requer, por isso, constante equilíbrio cautela em pacientes diabéticos, pois uma infusão rápida pode 5. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS embalagem e retirar a bolsa.

Glicose 5% entre as necessidades metabólicas do organismo e a sua oferta. causar hiperglicemia, assim como em pacientes mal nutridos Não são conhecidas interações medicamentosas até o BOLSA

Glicose monoidratada*.....................................................50 mg* A glicose atinge o seu pico plasmático 40 minutos após sua com deficiência de tiamina, intolerância a carboidratos, momento.

Água para injeção q.s.p........................................................1 mL administração em pacientes hipoglicêmicos. septicemia. A administração intravenosa da glicose aos Para minimizar o risco de possíveis incompatibilidades da

  • Equivalente a 45,5 mg de glicose anidra pacientes com deficiência de tiamina e outras vitaminas do mistura das soluções de glicose com outras medicações que

Conteúdo calórico.......................................................170 Kcal/L 3. CONTRAINDICAÇÕES complexo B pode precipitar o desenvolvimento da encefalopatia possam ser prescritas, devem ser verificadas a presença de

OSMOLARIDADE...................................................252 mOsm/L As soluções de glicose sem eletrólitos não devem ser de Wernicke. turbidez ou precipitação imediatamente após a mistura, antes e

pH..................................................................................3,5 – 6,5 administradas simultaneamente a infusão de sangue devido à As soluções de glicose não devem ser administradas em durante a administração.

possibilidade de coagulação. pacientes com insuficiência renal e após ataque isquêmico. Glicose 10% Em caso de dúvida, consulte um farmacêutico. O uso da solução de glicose é contraindicado nas seguintes

Glicose monoidratada*...................................................100 mg* situações: hiper-hidratação, hiperglicemia, diabetes, acidose, Gravidez: categoria C.

Água para injeção q.s.p.......................................................1 mL 6. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO

desidratação hipotônica e hipocalemia. Não foram efetuados estudos de reprodução animal com

  • Equivalente a 9,1 mg de glicose anidra solução de glicose 5% e 10%. Também não se sabe se a MEDICAMENTO

O uso de solução de glicose hipertônica (concentração acima

Conteúdo calórico.......................................................340 Kcal/L de 5% de glicose) é contra indicado em pacientes com solução de glicose 5% e 10% pode causar dano ao feto quando O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente

OSMOLARIDADE...................................................505 mOsm/L hemorragia intracraniana ou intraespinhal, delirium tremens em administrada a uma mulher grávida. Administrar somente se (15ºC a 30ºC). Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a

pH .................................................................................3,5 – 6,5 pacientes desidratados, síndrome de má absorção glicose- claramente necessário. embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento

galactose e aos pacientes com hipersensibilidade aos produtos Estudos verificaram que quando administrada durante o Prazo de validade: 24 meses após a Data de Fabricação.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS PARA de solução descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode

do milho. trabalho de parto, a carga de glicose da mãe pode conduzir no estar comprometida. Se for necessária medicação suplementar,

PROFISSIONAIS DE SAÚDE feto, à hiperglicemia, à hiperinsulinemia, e à acidose fetal, com Número de lote e datas de fabricação e validade:

vide embalagem. seguir as instruções descritas a seguir antes de preparar a

  1. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES hipoglicemia neonatal subsequente e icterícia. Outros estudos solução para administração.

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.