Farmabook

Hycimet

Cimetidina

Tarja Vermelha
Similar
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

150 mg/ml solução injetável caixa 100 ampola vidro âmbar x 2 ml

Concentracao
150 mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução injetável
Via de Administracao
injetável
Quantidade
2 ml
Embalagem
100 ampola vidro âmbar

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos (Via intramuscular)

Administrar 300mg (1 ampola) a cada 4 a 6 horas, nas nádegas.

IntramuscularSolução injetável

Adultos (Infusão intravenosa intermitente)

Administrar 300mg diluído em 100mL de solução intravenosa compatível, durante um período não inferior a 30 minutos. Dose diária total máxima de 2400mg (8 ampolas).

IntravenosaSolução injetável

Adultos (Infusão intravenosa contínua)

Administrar 300mg diluído em 100mL de cloreto de sódio a 0,9%, com velocidade média não superior a 75mg/h durante 24 horas. Dose máxima de 2400mg/dia (8 ampolas).

IntravenosaSolução injetável

Adultos (Injeção intravenosa simples)

Administrar 300mg em até 20mL de solução intravenosa compatível, por no mínimo 2 minutos. Dose diária de 800mg a 1600mg.

IntravenosaSolução injetável

Crianças (Recém-nascidos)

Administrar 10 a 15mg/kg/dia, divididos a cada 4 a 6 horas.

Intramuscular ou IntravenosaSolução injetável

Crianças (Menores de 1 ano)

Administrar 20mg/kg/dia, divididos a cada 4 a 6 horas.

Intramuscular ou IntravenosaSolução injetável

Crianças (De 1 a 12 anos)

Administrar 20 a 25mg/kg/dia, divididos a cada 4 a 6 horas.

Intramuscular ou IntravenosaSolução injetável

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 22 de set. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
HYPOFARMA - INSTITUTO DE HYPODERMIA E FARMÁCIA LTDA
Classe Terapeutica
A2b1 - Antagonistas Receptores H2
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1038700250029
EAN (Codigo de Barras)
7898122910313
GGREM
511816010010104
Registro ANVISA
Numero do registro
103870025
Produto ANVISA
HYCIMET
Empresa
HYPOFARMA - INSTITUTO DE HYPODERMIA E FARMÁCIA LTDA
CNPJ
17174657000178
Principio ativo
CIMETIDINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIACIDOS E ANTIULCEROSOS
Categoria regulatoria
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Data de registro
9 de ago. de 1999
Data de vencimento
—
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 21:06
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 106,06

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (HYCIMET® Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. Solução injetável 150 mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado ao tratamento de úlceras no estômago e intestino, ao tratamento e prevenção de sangramentos das úlceras, tratamento de azia e outras condições causadas pelo excesso de ácido no estômago.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A cimetidina reduz a acidez do seu estômago. Age rapidamente após a administração intramuscular ou intravenosa, diminuindo a agressão ácida e o desconforto causados pelo excesso de acidez.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A cimetidina é contraindicada para mulheres grávidas e no período de lactação, para pessoas asmáticas ou com doença cardíaca, nos casos de úlcera gástrica maligna e para pacientes com hipersensibilidade (alergia) conhecida ao fármaco ou a qualquer outro componente da fórmula.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

O medicamento deve ser administrado com cautela a pacientes com problemas nos rins ou fígado. Até o momento a experiência com o uso de cimetidina em pacientes grávidas é limitada e dados adequados sobre o uso durante a amamentação não são disponíveis. Porém, sabe-se que a cimetidina atravessa a barreira placentária e é encontrada em altas concentrações no leite materno. Assim, a cimetidina não deve ser usada durante a gravidez e lactação.

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

A cimetidina interfere tanto na absorção quanto no metabolismo de algumas substâncias, portanto pode apresentar as seguintes interações: ação diminuída por antiácidos, anticolinérgicos e metoclopramida; aumentar a ação e reações adversas de antidepressivos tricíclicos, benzodiazepina, bloqueador de canal de cálcio, cafeína, carbamazepina, cloroquina, fenitoína, lidocaína, metronidazol, propranolol, teofilina e varfarina. Pode diminuir a ação do cetoconazol, digoxina, fluconazol, indometacina, tetraciclina e sais de ferro. Pode provocar aumento de reações adversas de analgésicos narcóticos. Não fumar, nem ingerir bebida alcoólica durante o tratamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

O produto deve ser mantido em sua embalagem original, conservado em temperatura ambiente (15 a 30°C). Proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: Solução límpida, incolor a ligeiramente amarelo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar -Segure a ampola inclinada a um ângulo de aproximadamente 45°. -Apoie a ponta dos polegares no estrangulamento da ampola. -Com o dedo indicador envolva a parte superior da ampola, pressionando-a para trás até sua abertura. A cimetidina pode ser usada por via intramuscular ou intravenosa. A aplicação da injeção deve ser feita por um profissional competente, observando-se as devidas informações técnicas. Fazer higiene rigorosa com álcool no local da aplicação. A aplicação deve ser feita lentamente.

Adultos:

-Via intramuscular: Administrar 300mg de cimetidina (1 ampola), a cada 4 a 6 horas. A aplicação deve ser feita nas nádegas. -Via intravenosa: Infusão intermitente: Administrar lentamente 300mg do medicamento diluído em 100mL de solução intravenosa compatível, aplicados durante um período nunca inferior a 30 minutos. A dose diária total não deve exceder 2400mg (8 ampolas). Infusão contínua: 300mg de cimetidina diluído em 100mL de solução de cloreto de sódio a 0,9%. A infusão intravenosa contínua deve ter, normalmente, velocidade média que não exceda 75mg/h durante 24 horas. A dose máxima para infusão intravenosa não deve exceder 2400mg/dia (8 ampolas). Para injeção simples: Administrar 300mg em até 20mL de uma solução intravenosa compatível, por no mínimo 2 minutos. A dose diária é de 800mg a 1600mg, em doses individuais.

Crianças:

-Recém-nascidos: Administrar 10 a 15mg/kg/dia, divididos a cada 4 a 6 horas. -Menores de 1 ano: Administrar 20mg/kg/dia, divididos a cada 4 a 6 horas. -De 1 a 12 anos: Administrar 20 a 25mg/kg/dia, divididos a cada 4 a 6 horas.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você tenha se esquecido de utilizar uma das doses deste medicamento, utilize a dose assim que você se lembrar. Caso esteja perto do momento da utilização da próxima dose não utilize uma dose duplicada, omita a dose esquecida. Continue normalmente a utilizar as próximas doses, nos horários normais. Se tiver esquecido diversas doses, solicitamos que informe ao seu médico e siga as orientações dele.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Raramente, a cimetidina pode ser associada com alguns efeitos colaterais graves: sinais repentinos de reação alérgica como manchas vermelhas na pele, coceira, inchaço na face, ou outras partes do corpo, respiração ofegante, chiado no peito ou dificuldade para respirar. Se estes sintomas ocorrerem, procure tratamento imediatamente. Alguns pacientes do sexo masculino podem apresentar crescimento das mamas, contate seu médico se isto lhe ocorrer. Outros efeitos que ocorrem raramente são: diarreia; reações alérgicas, geralmente na pele; úlceras na boca, infecção na garganta; contundir-se mais facilmente; problemas renais (os sintomas incluem alteração na quantidade e coloração da urina, náuseas, vômitos, confusão, febre e manchas vermelhas); confusão (usualmente em pacientes idosos ou gravemente enfermos); inflamação do fígado, podendo causar um ou mais dos seguintes sintomas: náusea, vômito, perda de apetite, sensação de mal-estar, febre, coceira, olhos e pele amarelos e urina escura; batimento cardíaco diminuído ou irregular, tontura, cansaço, desmaio; sensação de tristeza, depressão; ver/sentir/ouvir coisas que não estão realmente ali (alucinações). Estas condições devem voltar ao normal quando você para de usar cimetidina. Se você sentir estes efeitos colaterais ou qualquer efeito colateral não mencionado nesta bula, por favor, informe seu médico. A injeção intramuscular pode provocar dor leve e transitória no local da aplicação.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Se você utilizou acidentalmente, uma dose maior do que deveria, avise seu médico imediatamente e procure atendimento em um hospital. Como não existe antídoto específico para intoxicação por cimetidina, o seu médico realizará um tratamento sintomático e de suporte.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÕES

Solução injetável 150 mg/mL Caixa com 100 ampolas de vidro âmbar com 2 mL

USO INTRAMUSCULAR

USO INTRAVENOSO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada mL solução injetável contém:

cimetidina ............................................................................................................................................150 mg Veículo q.s.p............................................................................................................................................1 mL Excipientes: ácido clorídrico e água para injetáveis.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

MS 1.0387.0025

Farm. Resp.: Cristal Mel Guerra e Silva CRF -MG nº: 26.287

Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. R. Dr. Irineu Marcellini, 303 – Ribeirão das Neves – MG C.N.P.J: 17.174.657/0001 – 78

Indústria Brasileira www.hypofarma.com.br Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) 08007045144

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Versão: 1.C

Anexo B Histórico de Alteração para a Bula

Dados da submissão Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

eletrônica

Data do Data de Versões Apresentações

Data do expediente Nº expediente Assunto Nº expediente Assunto Itens de bula

expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10457 -

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150 MG SOL INJ

Inclusão - Inclusão Inicial Inclusão inicial de

23/12/2013 1076102/13-1 23/12/2013 1076102/13-1 23/12/2013 VP / VPS CX 100 AMP VD

Inicial de de Texto de Bula – texto de bula

AMB X 2 ML

Texto de Bula RDC 60/12 – RDC 60/12 10756 -

SIMILAR -

10756 - SIMILAR -Alteração dos dizeres Notificação de legais e adequação a

  • Notificação de

alteração de formatação. Alteração 150 MG SOL INJ

alteração de texto

18/11/2015 1006307/15-2 texto de bula 18/11/2015 1006307/15-2 18/11/2015 de texto de bula para VP / VPS CX 100 AMP VD

de bula para

para adequação a AMB X 2 ML

adequação a adequação a intercambialidade intercambialidade intercambialid ade

10450 – Harmonização da bula

SIMILAR – 10450 – SIMILAR conforme as

Notificação – Notificação de informações prestadas 150 MG SOL INJ

09/07/2018 0546680/18-6 de 09/07/2018 0546680/18-6 Alteração de Texto 09/07/2018 pela Bula Padrão, VP / VPS CX 100 AMP VD

Alteração de Bula – RDC publicada no Bulário AMB X 2 ML

de Texto de 60/12 Eletrônico em

Bula – RDC 29/06/2017 60/12 10450 – SIMILAR – 10450 – SIMILAR

Notificação – Notificação de 150 MG SOL INJ

de Atualização dos

26/02/2020 0582999/20-2 26/02/2020 0582999/20-2 Alteração de Texto 26/02/2020 VP / VPS CX 100 AMP VD

Alteração dizeres legais de Bula – RDC AMB X 2 ML de Texto de 60/12 Bula – RDC 60/12

10450 – SIMILAR – 10450 – SIMILAR

Notificação – Notificação de 150 MG SOL INJ

de Alteração Bula

27/11/2020 4189329/20-8 27/11/2020 4189329/20-8 Alteração de Texto 27/11/2020 VP / VPS CX 100 AMP VD

Alteração Profissional de Bula – RDC AMB X 2 ML de Texto de 60/12 Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – 10450 – SIMILAR

Notificação – Notificação de 150 MG SOL INJ

de Alteração dizeres

04/03/2021 0850215/21-3 04/03/2021 0850215/21-3 Alteração de Texto 04/03/2021 VP / VPS CX 100 AMP VD

Alteração legais de Bula – RDC AMB X 2 ML de Texto de 60/12 Bula – RDC 60/12 10450 – Apresentações SIMILAR – 10450 – SIMILAR Notificação 4. O que devo saber

*será gerado *será gerado – Notificação de 150 MG SOL INJ

de antes de usar este

21/09/2026 após 21/09/2026 após Alteração de Texto 21/08/2026 VP/VPS CX 100 AMP VD

Alteração medicamento?

peticionamento peticionamento de Bula – RDC AMB X 2 ML

de Texto de 60/12 5. Advertências e

Bula – RDC precauções 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 22 de set. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.