Posologia (resumo)
Constipação intestinal crônica - Lactentes
5 mL por dia, preferencialmente em uma única tomada pela manhã ou à noite, pura ou misturada a líquidos/alimentos.
Constipação intestinal crônica - Crianças de 1 a 5 anos
5 a 10 mL por dia, preferencialmente em uma única tomada pela manhã ou à noite, pura ou misturada a líquidos/alimentos.
Constipação intestinal crônica - Crianças de 6 a 12 anos
10 a 15 mL por dia, preferencialmente em uma única tomada pela manhã ou à noite, pura ou misturada a líquidos/alimentos.
Constipação intestinal crônica - Acima de 12 anos e adultos
15 a 30 mL por dia, preferencialmente em uma única tomada pela manhã ou à noite, pura ou misturada a líquidos/alimentos.
Encefalopatia hepática, pré-coma e coma hepático
Iniciar com 60 mL ao dia, podendo chegar a 150 mL ao dia em casos graves.
Lactentes (Constipação Intestinal Crônica)
5 mL ao dia, via oral, preferencialmente em uma única tomada pela manhã ou à noite, podendo ser misturado a líquidos ou alimentos.
Crianças de 1 a 5 anos (Constipação Intestinal Crônica)
5 a 10 mL ao dia, via oral, preferencialmente em uma única tomada pela manhã ou à noite, podendo ser misturado a líquidos ou alimentos.
Crianças de 6 a 12 anos (Constipação Intestinal Crônica)
10 a 15 mL ao dia, via oral, preferencialmente em uma única tomada pela manhã ou à noite, podendo ser misturado a líquidos ou alimentos.
Acima de 12 anos e adultos (Constipação Intestinal Crônica)
15 a 30 mL ao dia, via oral, preferencialmente em uma única tomada pela manhã ou à noite, podendo ser misturado a líquidos ou alimentos. A posologia pode ser ajustada para obter duas ou três evacuações diariamente.
Encefalopatia hepática, pré-coma e coma hepático
Iniciar com 60 mL ao dia, podendo chegar a 150 mL ao dia em casos graves, via oral, preferencialmente em uma única tomada pela manhã ou à noite, podendo ser misturado a líquidos ou alimentos.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Laquixan lactulose Hipolabor Farmacêutica Ltda. Xarope 667 mg/mL 1). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Laquixan está indicado para tratar os sintomas da constipação intestinal (prisão de ventre) e para a prevenção e o tratamento de encefalopatia, incluindo as etapas de pré-coma e coma hepático.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A ação esperada de Laquixan (lactulose) é a de restabelecer a função regular do intestino, pois intensifica o acúmulo de água no bolo fecal. Os primeiros efeitos serão obtidos após a sua utilização por alguns dias seguidos (até quatro dias), especialmente em quem está substituindo um laxante pela lactulose. Seu efeito pode ser desejável também em pessoas com mau funcionamento do fígado, numa condição específica chamada “encefalopatia hepática” (EH), melhorando seu nível de consciência. Laquixan é estabelecido como a terapia de primeira linha para a EH principalmente devido à vasta experiência clínica com seu uso. Atua através da redução do pH do cólon, favorecendo a conversão da amônia em forma não absorvível (NH4+) sendo eliminado pelas fezes.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Laquixan é contraindicado em:
· Pessoas alérgicas ou sensíveis a qualquer um dos componentes da fórmula; · Casos de intolerância a açúcares como lactose, galactose, frutose; · Casos de gastrite, úlceras pépticas, sangramento ou a obstrução intestinal, diverticulite etc.; · Preparo intestinal de pessoas que serão submetidas a exames proctológicos (colonoscopia, retosigmoidoscopia) com o uso de eletrocautério.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pressão alta: Pessoas com pressão alta e com desidratação devem ter cuidado na administração de Laquixan, pois tais condições podem ser agravadas com o uso desse medicamento. Diabetes: Além da lactulose, o medicamento contém pequenas quantidades de galactose e lactose. Isso deve ser levado em consideração especialmente ao se administrar Laquixan a diabéticos, pelo fato de haver relatos de casos em que houve o aumento nos níveis sanguíneos de glicose (açúcar) com a administração do xarope. Os diabéticos devem consultar o médicoassistente para reavaliar o controle da glicemia. Encefalopatia hepática: Esses pacientes devem estar sob cuidados médicos constantes, pelo risco de acidose quando Laquixan for usado em altas doses. Crianças e Idosos: O uso de Laquixan em crianças somente deve ser realizado com orientação médica, após a conclusão de que os sintomas intestinais não são decorrentes de outras doenças. Pacientes idosos debilitados em tratamento contínuo com Laquixan devem consultar periodicamente um médico para a avaliação dos sais do sangue (sódio, potássio, cloro e bicarbonato). Gestação: O uso de Laquixan em mulheres grávidas ou durante o aleitamento deve ser feito sob orientação médica. Informe ao seu médico se estiver grávida ou amamentando.
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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Exames laboratoriais: Informe o uso de Laquixan ao seu médico antes de se submeter a qualquer exame proctológico (colonoscopia, retosigmoidoscopia). Medicamentos: Os antibióticos podem diminuir a ação da lactulose no intestino, reduzindo seus efeitos esperados. Laquixan não deve ser administrado juntamente com outros laxantes ou antiácidos, pois pode ocorrer aumento ou diminuição dos seus efeitos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.
Atenção: Contém galactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/mL. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/mL. Atenção: Contém frutose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/mL
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da umidade. Aspectos físicos: frasco plástico âmbar 120 mL + copo dosador graduado Características organolépticas: líquido viscoso límpido amarelo a amarronzado Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem. Após aberto, válido por 24 meses. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Laquixan pode ser administrado preferencialmente em uma única tomada pela manhã ou à noite, sozinha ou com alimentos, ou ainda misturada a suco de fruta, leite, iogurte, água ou qualquer líquido, ou conforme orientação médica. Posologia
CONSTIPAÇÃO INTESTINAL CRÔNICA
Lactentes: 5 mL/dia Crianças de 1 a 5 anos: 5 a 10 mL/dia Crianças de 6 a 12 anos: 10 a 15 mL/dia Acima de 12 anos e adultos: 15 a 30 mL/dia A posologia pode ser ajustada para que se obtenham duas ou três evacuações por dia conforme orientação médica.
ENCEFALOPATIA HEPÁTICA, PRÉ-COMA E COMA HEPÁTICO.
Iniciar com 60 mL ao dia, podendo chegar, em casos graves, a 150 mL ao dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer-se de tomar uma dose de Laquixan, deve tomá-la assim que possível, caso não esteja perto da próxima tomada. Se você já estiver perto do horário da próxima tomada deverá simplesmente continuar a administração no mesmo horário de costume, sem tomar duas doses para compensar aquela que foi esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
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8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
O uso de Laquixan em diabéticos pode alterar o controle da glicemia (açúcar), pois pode haver discreta absorção dos açúcares que o compõem. Além disso, o uso de Laquixan por períodos prolongados pode causar alteração dos sais do sangue, especialmente em idosos. O uso de doses altas de Laquixan em encefalopatia hepática pode causar aumento dos gases intestinais, flatulência, ruídos, arrotos, aumento da sede, normalmente transitórios. Náuseas e vômito têm sido relatados com pouca frequência. Caso ocorra diarreia em resposta à lactulose, você deve consultar o seu médico para reavaliar o uso de Laquixan.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Se alguém tomar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento, procure auxílio médico. Esperam-se sintomas como diarreia, espasmos e cólicas abdominais, sede, fraqueza, fadiga e vômito. Como pode ocorrer uma desidratação, recomenda-se a ingestão de bastante líquido, principalmente em pacientes idosos e crianças.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES:
667 mg/mL: Caixa com 50 frascos de 120 mL + 50 copos dosadores
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL de Laquixan xarope contém:
lactulose ..............................................................................................................................................................................667 mg
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1343.0214 Farm. Resp.: Dr. Renato Silva CRF-MG: n° 10.042
Registrado e produzido por:
HIPOLABOR FARMACÊUTICA Ltda. Rod BR 262 - Km 12,3 Borges /Sabará – MG
CEP: 34.735-010
CNPJ: 19.570.720/0001-10
SAC 0800 031 1133
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Venda proibida ao comércio.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 12/02/2026.
Rev.02
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Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do No. Data de Versões Apresentações
No. expediente Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10461 –
- CX 50 FR PLAS
ESPECÍFICO –
PET AMB 120 ML +
Inclusão Inicial Registro de 50 COP
27/07/22 4457241/22-9 de Texto de Bula 12/07/2021 2704508/21-1 27/06/2022 NA VP
medicamento - CX 100 FR PLAS – publicação no
PET AMB 120 ML +
Bulário RDC 100 COP 60/12 10454 –
- Substituição do
ESPECÍFICO – DOU n° 183 - CX 50 FR PLAS
nome genérico
Notificação de de PET AMB 120 ML +
Alteração do “lactulose” para o
Alteração de 26/09/2022, 50 COP
18/10/22 4831627/22-4 08/09/2022 4663881/22-4 nome nome comercial VP
Texto de Bula – RE n° 3.134 - CX 100 FR PLAS
comercial aprovado
publicação no de PET AMB 120 ML +
“Laquixan” ao
Bulário RDC 22/09/2022 100 COP
longo do texto 60/12 10454 – - Adequação das
ESPECÍFICO – bulas do paciente - CX 50 FR PLAS
Notificação de e profissional de PET AMB 120 ML +
Alteração de saúde conforme 50 COP
19/12/25 1628528/25-7 NA NA NA NA VP
Texto de Bula – RDC nº 768/2022 - CX 100 FR PLAS
publicação no e instruções PET AMB 120 ML +
Bulário RDC normativas 100 COP
60/12 relacionadas 10454 –
- Adequação das
ESPECÍFICO – bulas do paciente NA – objeto de Notificação de e profissional de - CX 50 FR PLAS pleito desta Alteração de
12/02/26 NA NA NA NA saúde conforme VP PET AMB 120 ML +
notificação Texto de Bula – instrução 50 COP eletrônica publicação no normativa IN Bulário RDC
200/2022.
60/12
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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.