Posologia (resumo)
Administração inicial
Administrar 6 mg (uma ampola) como bolus intravenoso em período de um a dois segundos.
Administração subsequente
Se a primeira dose não resultar na suspensão da taquicardia supraventricular dentro de um a dois minutos, administrar 12 mg (duas ampolas) como bolus intravenoso; se necessário, repetir a dose de 12 mg (dose máxima de 12 mg por administração).
Geral
Dose inicial de 6 mg em bolus intravenoso rápido (1 a 2 segundos); se a taquicardia persistir, podem ser administradas uma segunda ou terceira dose de 12 mg após intervalo de 1 a 2 minutos. Doses únicas superiores a 12 mg não são recomendadas.
Geral (Esquema Alternativo)
Dose inicial de 3 mg em bolus intravenoso rápido (2 segundos), seguida de uma segunda dose de 6 mg após 1 a 2 minutos e uma terceira dose de 12 mg após 1 a 2 minutos, se a taquicardia persistir.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (adenosina Hipolabor Farmacêutica Ltda. Solução Injetável 3 mg/mL 1). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
É indicado para tratar a taquicardia paroxística supraventricular (TPSV), convertendo-a ao ritmo sinusal, incluindo a taquicardia associada à síndrome de Wolff-Parkinson-White.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A adenosina é um medicamento com ação no miocárdio (músculo do coração) e no sistema de condução, tratando os batimentos cardíacos irregulares (arritmias).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Está contraindicado no caso de reação alérgica à adenosina ou a qualquer componente de sua formulação, para pacientes com pressão baixa ou certos problemas do coração.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Avise seu médico se você estiver grávida ou se tiver histórico de problemas respiratórios como asma, enfisema ou bronquite. Mulheres grávidas: somente deve ser administrado neste período quando estritamente necessário, pois, apesar de não se poder prever efeito fetal, a adenosina é amplamente distribuída pelo organismo. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Avise seu médico se você estiver utilizando qualquer outro tipo de medicamento como os que contenham digoxina, carbamazepina ou teofilina; e inclusive os que não precisam de prescrição médica (“venda livre”). Evite ingerir grandes quantidades de cafeína, encontrada, por exemplo, em café, chá e em alguns refrigerantes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
O medicamento é para aplicação única. Não deve ser colocado sob refrigeração. A quantidade não utilizada deve ser descartada.
Aspecto do medicamento:
A solução injetável é límpida, incolor e deve estar livre de partículas visíveis.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Seu médico irá lhe prescrever a dose exata de adenosina e lhe dirá com que frequência será administrada. A adenosina deve ser administrada somente por profissional especializado, exclusivamente por via intravenosa. Risco de uso por via de administração não recomendada: este medicamento deve ser administrado somente pela via intravenosa. Administração inicial: 6 mg (uma ampola) administrados como bolus intravenoso em período de um a dois segundos. Administração subsequente: se a primeira dose não resultar na suspensão da taquicardia supraventricular dentro de um a dois minutos, deverá ser administrado 12 mg (duas ampolas) como bolus intravenoso. Se necessário, repetir a dosede 12 mg. Não são recomendadas doses superiores a 12 mg. Para assegurar que a solução alcance a circulação sistêmica, adenosina deve ser administrada diretamente na veia.
- Instruções para abertura da ampola
-
Deixar a ampola na posição de aproximadamente 45° (minimizando o risco de que partículas caiam dentro da ampola).
-
Com a ponta do dedo polegar fazer apoio no estrangulamento (lado oposto ao ponto de tinta e a incisão). Com o dedo
indicador envolver a parte superior da ampola (balão), pressionando-a para trás.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): rubor facial (vermelhidão) e respiração ofegante/dispneia (dificuldade para respirar). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, pressão no peito (desconforto), atordoamento e náusea. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): sudorese (transpiração excessiva), palpitações, dor no peito e hipotensão (pressão baixa); hiperventilação (devido ao aumento da frequência ou da intensidade da respiração) e pressão na cabeça; vertigem (tontura), formigamento nos braços, torpor (fraqueza/moleza no corpo), alterações na visão, sensação de queimação, peso na nuca e braços e dor nas costas; gosto metálico, sensação de aperto na garganta e pressão na virilha.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Seus efeitos adversos são geralmente de curta duração.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
adenosina “Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÃO
Solução injetável de 3 mg/mL. Embalagem contendo 50 ampolas de vidro âmbar com 2 mL.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada ampola com 2 mL contém:
adenosina*.................................................................................................................................................................................6 mg veículo** q.s.p .........................................................................................................................................................................2 mL *Cada 1 mL da solução injetável contém 3 mg de adenosina. **cloreto de sódio e água para injetáveis.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1011.0054
Registrado e produzido por:
Newcom Farmacêutica Ltda. Avenida Brasil Norte nº 1255, Bairro Cidade Jardim Anápolis/GO - CEP 75080-240
CNPJ: 59.088.333/0001-67
INDÚSTRIA BRASILEIRA
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
SAC: 08000191914
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 22/10/2024.
10452 –
GENÉRICO -
- O QUE DEVO SABER ANTES 3 MG/ML SOL INJ
Notificação de
20/01/2025 0082274/25-8 NA NA NA NA DE USAR ESTE VP IV CX 50 AMP VD
Alteração de MEDICAMENTO? AMB X 2 ML Texto de Bula –
RDC 60/12
10459 -
GENÉRICO -
Inclusão Inicial de 3 MG/ML SOL INJ
12/09/2024 1256151/24-6 Texto de Bula – NA NA NA NA NA VPS IV CX 50 AMP VD
publicação no AMB X 2 ML Bulário RDC 60/12
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração para Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do Data de Versões Apresentações
Nº expediente Assunto Nº expediente Assunto Itens de bula
expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
- ONDE, COMO E POR
10452 - 11198 - QUANTO TEMPO POSSO VP
GENÉRICO - GENÉRICO - GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO? Solução injetável de 3 Notificação de Solicitação de DIZERES LEGAIS mg/mL. Embalagem Alteração de Transferência de
-
- 16/12/2025 1608776/25-5 27/04/2026 contendo 50 ampolas
Texto de Bula – Titularidade de de vidro âmbar com 2
publicação no Registro IDENTIFICAÇÃO DO
mL.
Bulário RDC (operação MEDICAMENTO
60/12 comercial) 7. CUIDADOS DE
VPS
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 20 de jul. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.