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Sulfato de Terbutalina

Sulfato de Terbutalina

Tarja Vermelha
Genérico
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

0,5 mg/ml solução injetável caixa 100 ampola vidro âmbar x 1 ml

Concentracao
0,5 mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução injetável
Via de Administracao
injetável
Quantidade
1 ml
Embalagem
100 ampola vidro âmbar

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos (via subcutânea)

0,5 mL a 1 mL por via subcutânea, até o máximo de quatro vezes ao dia.

subcutâneasolução injetável

Crianças (via subcutânea)

¼ a ½ da dose do adulto, a critério médico.

subcutâneasolução injetável

Infusão intravenosa

Diluir 5 mg (10 ampolas) em 1.000 mL de soro glicosado 5% e administrar a uma velocidade de 20 a 30 gotas/minuto.

intravenosasolução injetável

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
HIPOLABOR FARMACEUTICA LTDA
Classe Terapeutica
R3a2 - Antiasmáticos/dpoc Agonistas B2 Sistêmicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1134301760035
EAN (Codigo de Barras)
7898123908913
GGREM
511612503159115

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
113430176
Produto ANVISA
sulfato de terbutalina
Empresa
HIPOLABOR FARMACEUTICA LTDA
CNPJ
19570720000110
Principio ativo
SULFATO DE TERBUTALINA
Classe terapeutica ANVISA
BRONCODILATADORES
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
17 de fev. de 2010
Data de vencimento
17 de fev. de 2035
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 12:52
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 354,31

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (sulfato de terbutalina Hipolabor Farmacêutica Ltda. Solução Injetável 0,5 mg/mL 1). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O sulfato de terbutalina é destinado ao tratamento de asma brônquica (doença caracterizada por crises com dificuldade de respiração e chiado característico), bronquite crônica (doença inflamatória em estruturas do pulmão), enfisema (doença respiratória caracterizada por destruição de estruturas do pulmão) e outras doenças pulmonares que apresentem broncoespasmo (estreitamento das vias aéreas). Também é indicado como relaxante do músculo uterino no manuseio do trabalho de parto prematuro não complicado.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O sulfato de terbutalina atua no alívio rápido da falta de ar e também no relaxamento do músculo do útero de mulheres em trabalho de parto prematuro. Seu efeito ocorre dentro de 5 a 15 minutos após a administração subcutânea (injeção debaixo da pele). O efeito máximo é alcançado dentro de 30 minutos e dura até 4 horas. Quando administrado através de infusão (administração contínua do medicamento diluído em soro por via intravenosa) seu efeito ocorre dentro de 30 minutos a 1 hora.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O sulfato de terbutalina é contraindicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula.

Gravidez e trabalho de parto O sulfato de terbutalina é contraindicado em casos de infecção intrauterina (infecção no útero), préeclâmpsia grave (inchaço generalizado e aumento da pressão arterial), placenta prévia (complicação da gravidez causada pelo posicionamento da placenta que se situa entre o canal cervical e o feto), hemorragia pré-parto (perda de sangue antes do parto) de qualquer causa, compressão do cordão umbilical ou qualquer outra condição da mãe ou do feto que contraindique o prolongamento da gravidez.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e precauções Informe seu médico caso você tenha problemas de coração, de tireoide, diabetes ou histórico de convulsões. Pacientes diabéticos devem fazer controles mais frequentes da glicose no sangue, devido ao risco de hiperglicemia (aumento da glicose no sangue). Devem ser tomados cuidados especiais em pacientes com asma (doença pulmonar). Informe ao seu médico se você tem histórico de dor forte no tórax (angina), doença cardíaca (do coração), problemas no ritmo cardíaco (batimentos do coração), pressão alta ou problemas de circulação. Tratamentos com outros medicamentos podem afetar os níveis de potássio no sangue, que devem ser monitorados (vide “Interações medicamentosas” abaixo).

Gravidez e amamentação Recomenda-se cuidado durante o primeiro trimestre da gravidez. A terbutalina passa para o leite materno, entretanto, nas doses terapêuticas, não é provável a influência na criança.

Como para qualquer outro medicamento, este somente deve ser usado durante a gravidez e amamentação se, a critério médico, os benefícios superarem os possíveis riscos.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em crianças Apesar das doses terapêuticas para crianças com menos de 12 anos já terem sido estabelecidas, ainda estão sendo realizados estudos para confirmação da eficácia e da segurança do medicamento nesta faixa etária.

Uso em pacientes idosos Não há recomendações especiais relacionadas com a idade do paciente.

Dirigir veículos ou operar máquinas O sulfato de terbutalina não afeta a habilidade de operar máquinas ou dirigir veículos.

Interações medicamentosas Betabloqueadores (como o propranolol), especialmente os não seletivos, podem inibir parcialmente ou totalmente os efeitos dos agonistas beta (grupo de medicamentos como o sulfato de terbutalina). A solução injetável de sulfato de terbutalina não deve ser misturada com soluções básicas (alcalinas; pH > 7,0). Hipocalemia (diminuição do potássio no sangue) pode resultar de terapia com agonistas beta-2, e pode ser potencializada com tratamento concomitante com derivados de xantina, esteroides e diuréticos.

Interferência em exames laboratoriais Podem ocorrer hiperglicemia (aumento da quantidade de açúcar no sangue) e hipocalemia (diminuição de potássio no sangue).

Este medicamento pode causar doping.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz. Após preparo, válido por 12 horas. Não armazenar ou reutilizar o produto após aberto. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

Solução incolor, límpida e isenta de partículas estranhas visíveis. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

É necessário adquirir a agulha separadamente. Para aspiração do produto da embalagem, recomenda-se o uso de agulha com bisel longo. O seu médico irá prescrever a dose exata e informar com qual frequência deverá tomá-la. O sulfato de terbutalina é aplicado através da via subcutânea (injeção debaixo da pele) ou por infusão (administração contínua do medicamento diluído em soro por via intravenosa). Um profissional da saúde irá aplicar este medicamento.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Seu médico saberá quando deverá ser aplicada a próxima dose de sulfato de terbutalina.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Se você notar os seguintes efeitos adversos, converse com seu médico:

  • náusea (enjoo) ou boca seca;

  • tremor, nervosismo, palpitação (batimentos fortes do coração), dor de cabeça e cãibras musculares;

  • distúrbios do sono e de comportamento (p. ex.: agitação, hiperatividade e inquietação).

Informe ao seu médico imediatamente caso note algum dos efeitos adversos a seguir:

  • reação alérgica: coceira e urticária (alergia com coceira e vermelhidão), inchaço nas mãos ou rosto,

inchaço ou formigamento na boca ou garganta, sensação de aperto no peito, dificuldade ao respirar;

  • dor no tórax com batimento cardíaco rápido, vibrante ou irregular;

  • tontura, sonolência ou desmaio;

  • exantema (alteração na cor da pele, com inchaço em algumas regiões) ou urticária (alergia com coceira e

vermelhidão);

  • dor, vermelhidão ou inchaço debaixo da pele onde a injeção foi administrada;

  • convulsões.

O sulfato de terbutalina pode causar diminuição dos níveis de potássio no sangue. Quando sulfato de terbutalina é utilizado para tratamento de parto prematuro, podem ocorrer os seguintes efeitos adversos:

  • hiperglicemia (aumento da quantidade de açúcar no sangue) em mães diabéticas;

  • acidose láctica (acúmulo de ácido láctico) em mães diabéticas;

  • edema pulmonar (acúmulo de líquido no pulmão);

  • aumento da tendência ao sangramento em cesarianas.

Nas pacientes diabéticas deve-se monitorar a glicose e o balanço acidobásico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Se houver suspeita de que quantidades significantes deste medicamento tenham sido usadas, procurar atendimento médico imediatamente. Os possíveis sinais e sintomas da superdose são: náusea (enjoo), vômito, hipertensão (pressão alta), cefaleia (dor de cabeça), diaforese (suor excessivo), palidez, ansiedade, tremor, cãibras musculares, palpitações (batimentos fortes do coração) e arritmia (batimentos irregulares do coração). Pode ocorrer queda da pressão sanguínea. Em casos mais graves de superdose os possíveis sinais e sintomas são: convulsões, derrame (ocorre quando uma parte do cérebro deixa de receber sangue resultando em danos permanentes), edema pulmonar (acúmulo de líquido no pulmão), cianose (coloração azulada da pele e membranas), isquemia (diminuição da oferta de sangue) ou infarto do miocárdio (parada do coração), arritmias (batimentos do coração irregulares), acidose (sangue ácido), hipocalemia (diminuição de potássio no sangue) e necrose tecidual (morte de tecidos em partes do corpo). Quando a superdose ocorre em trabalho de parto prematuro pode ocorrer edema pulmonar. Neste caso uma dose normal de um diurético (como furosemida) deve ser aplicada intravenosamente. Caso ocorra aumento na tendência ao sangramento em cesariana deve-se administrar betabloqueador intravenosamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Posologia e modo de usar Instruções para abertura da ampola
  1. Deixar a ampola na posição de aproximadamente 45° (minimizando o risco de que partículas caiam

dentro da ampola).

  1. Com a ponta do dedo polegar fazer apoio no estrangulamento (lado oposto ao ponto de tinta e a

incisão). Com o dedo indicador envolver a parte superior da ampola (balão), pressionando-a para trás.

Via subcutânea

  • Adultos: 0,5 mL a 1mL por via subcutânea (injeção debaixo da pele), até o máximo de quatro vezes ao

dia.

  • Crianças: ¼ a ½ da dose do adulto, a critério médico.

A dose de 0,5 mg não deverá ser excedida em um período de 4 horas.

  • Trabalho de parto prematuro: as doses de sulfato de terbutalina devem ser individualizadas, tomando-se

em referência a supressão das contrações uterinas (diminuição das contrações do útero), aumento da frequência cardíaca (batimentos do coração) e alterações na pressão sanguínea, que são fatores limitantes do uso de beta-2 estimulantes (medicamentos como sulfato de terbutalina) nesta indicação. Esses parâmetros deverão ser cuidadosamente controlados durante a administração do medicamento pelo profissional de saúde.

Via infusão Diluir 5 mg (10 ampolas) em 1.000 mL de soro glicosado 5% (a solução preparada contém 5 mcg/mL) e administrar intravenosamente a uma velocidade de 20 a 30 gotas/minuto. A solução preparada deve ser utilizada dentro de 12 horas.

O sulfato de terbutalina não deve ser diluído em soluções básicas (alcalinas; pH > 7,0). Solução salina deve ser evitada, pois pode aumentar o risco de edema pulmonar. Se a solução salina tiver que ser usada, o paciente deve ser cuidadosamente monitorado. O sulfato de terbutalina pode ser adicionado a soluções de infusão em garrafas de vidro ou bolsas plásticas de PVC. Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

  1. COMO ESTE MEDICAMENTO

FUNCIONA?

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE

USAR ESTE MEDICAMENTO?

0,5 MG/ML SOL

  1. COMO DEVO USAR ESTE

VP INJ/DIL INFUS

10452 - Genérico MEDICAMENTO? SC IV – Notificação de 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR

13/11/2024 1565438/24-8 Alteração de NA NA NA NA UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A

Texto de bula - INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

RDC 60/12 DIZERES LEGAIS

– Notificação de 0,5 MG/ML SOL

29/09/2023 1039896/23-5 Alteração de NA NA NA NA INJ/DIL INFUS

Texto de bula - 6. COMO DEVO USAR ESTE SC IV

VP RDC 60/12 MEDICAMENTO?

10459 -

GENÉRICO - 0,5 MG/ML SOL

Inclusão Inicial de Texto de Bula –

14/04/2021 1428935/21-1 Inclusão Inicial de NA NA NA NA VP e VPS INJ/DIL INFUS

RDC 60/12

Texto de Bula - SC IV

RDC 60/12

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
  1. CARACTERÍSTICAS 0,5 MG/ML SOL

FARMACOLÓGICAS VPS INJ/DIL INFUS

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome genérico: sulfato de terbutalina “Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”

APRESENTAÇÃO

Solução injetável de 0,5 mg/mL. Embalagem contendo 50 ampolas de vidro transparente com 1 mL.

USO POR INFUSÃO / SUBCUTÂNEO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada ampola de 1 mL contém:

sulfato de terbutalina.............................................................................................................................0,5 mg veículo* q.s.p...........................................................................................................................................1 mL *cloreto de sódio, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.1011.0027

Registrado e produzido por:

Newcom Farmacêutica Ltda. Avenida Brasil Norte nº 1255, Bairro Cidade Jardim Anápolis/GO - CEP 75080-240

CNPJ: 59.088.333/0001-67

INDÚSTRIA BRASILEIRA

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE

SAC: 08000191914

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 03/12/2025.

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE

10452 - Genérico USAR ESTE MEDICAMENTO? VP

– Notificação de 6. COMO DEVO USAR ESTE 0,5 MG/ML SOL

02/03/2026 0202045/26-9 Alteração de NA NA NA NA MEDICAMENTO? INJ/DIL INFUS

Texto de bula - SC IV

RDC 60/12 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

VPS

10452 - Genérico

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração para Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Data de Versões Apresentações

Nº expediente Assunto Nº expediente Assunto Itens de bula

expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

11198 - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

GENÉRICO - 5. ONDE, COMO E POR QUANTO Solução injetável

10452 - Genérico Solicitação de TEMPO POSSO GUARDAR ESTE VP de 0,5 mg/mL.

– Notificação de Transferência MEDICAMENTO? Embalagem

  •         -           Alteração de     16/12/2025    1608505/25-1           de         28/04/2026            DIZERES LEGAIS                                 contendo
    

Texto de bula - Titularidade 50 ampolas de

RDC 60/12 de Registro IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO vidro transparente

(operação 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO com 1 mL.

VPS comercial) DO MEDICAMENTO

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 27 de out. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.