Farmabook

Fosfato de Sitagliptina

Fosfato de Sitagliptina Monoidratado

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Nao informado
Apresentacao

25 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio alumínio x 30

Concentracao
25 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio alumínio
Informacoes Regulatorias
Laboratorio
SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
A10n1 - Antidiabéticos Inibidores Dpp-iv Puros
CMED
Ativo
ANVISA
Nao informado
Registro ANVISA
1004706600043
EAN (Codigo de Barras)
7897595635631
GGREM
511524060082506
Registro ANVISA
Numero do registro
100470660
Produto ANVISA
fosfato de sitagliptina
Empresa
SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
61.286.647/0001-16
Principio ativo
FOSFATO DE SITAGLIPTINA MONOIDRATADO
Categoria regulatoria
REGISTRADO
Data de registro
—
Data de vencimento
1 de mar. de 2034
Ultimo refresh
—
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 37,38

Preco Consumidor (PMC)

R$ 51,52

PMC com ICMS

R$ 62,84

Bula do medicamento

Transcrita por IA

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Seu médico prescreveu fosfato de sitagliptina para ajudar a reduzir seus níveis de açúcar no sangue, que estão aumentados por causa do diabetes tipo 2. O fosfato de sitagliptina pode ser utilizado isoladamente ou em combinação com alguns outros medicamentos que diminuem os níveis de açúcar no sangue e deverá ser associado à dieta e a um programa de exercícios que seu médico lhe recomendará. O que é diabetes tipo 2? Diabetes tipo 2 é um distúrbio no qual seu organismo não produz insulina em quantidade suficiente, e a insulina produzida não age tão bem como deveria. Seu organismo também pode produzir muito açúcar. Quando isto ocorre, o açúcar (glicose) no sangue aumenta e pode causar problemas graves de saúde. O principal objetivo do tratamento do diabetes é normalizar os níveis de açúcar no sangue. A redução e o controle dos níveis de açúcar no sangue podem ajudar a prevenir ou retardar as complicações do diabetes, como doença cardíaca, doença renal, perda da visão e amputação de membros. Como já foi mencionado, níveis altos de açúcar no sangue podem ser reduzidos por meio de dieta e exercícios e com o uso de alguns medicamentos.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O fosfato de sitagliptina pertence a uma classe de medicamentos denominados inibidores da DPP-4 (inibidores da dipeptidil peptidase-4) que reduz os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. O diabetes tipo 2 também é denominado diabetes não-insulino-dependente.

• fosfato de sitagliptina ajuda a melhorar os níveis de insulina após as refeições.

• fosfato de sitagliptina diminui a quantidade de açúcar produzida pelo organismo.

• fosfato de sitagliptina age quando os níveis de açúcar no sangue estão altos, especialmente após uma

refeição; fosfato de sitagliptina também reduz os níveis de açúcar no sangue entre as refeições.

• é improvável que fosfato de sitagliptina por si só cause níveis muito baixos de açúcar no sangue

(hipoglicemia), porque ele não age quando os níveis de açúcar no sangue já estão baixos.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve tomar fosfato de sitagliptina se: for alérgico a qualquer um dos seus ingredientes (veja

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Gravidez e amamentação: mulheres grávidas ou que pretendem engravidar devem consultar seu médico antes de tomar fosfato de sitagliptina. O uso de fosfato de sitagliptina não é recomendado durante a gravidez. Ainda não se sabe se fosfato de sitagliptina passa para o leite materno, por isso você não deve usar fosfato de sitagliptina se estiver amamentando ou se planeja amamentar. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano - O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Crianças: fosfato de sitagliptina não é eficaz em crianças e adolescentes de 10 a 17 anos de idade. O fosfato de sitagliptina não foi estudado em crianças com menos de 10 anos de idade. Idosos: nos estudos, fosfato de sitagliptina demonstrou boa ação e foi bem tolerado por pacientes adultos mais idosos, por isso não é necessário ajuste de dose com base na idade. Precauções: informe ao seu médico se você apresenta ou já apresentou:

• diabetes tipo 1;

• cetoacidose diabética (níveis elevados de cetonas no sangue ou na urina);

• problemas renais ou outros problemas clínicos;

• uma reação alérgica a fosfato de sitagliptina.

Enquanto estiver tomando fosfato de sitagliptina Foram relatados casos de inflamação do pâncreas (pancreatite) em pacientes que usavam fosfato de sitagliptina. A pancreatite pode ser uma doença grave, até fatal. Pare de tomar fosfato de sitagliptina e entre em contato com seu médico se sentir dor estomacal forte e persistente, com ou sem vômitos, porque você pode estar com pancreatite.

fosfato de sitagliptina comprimido revestido - Bula para o paciente 3

Casos de reações na pele denominadas penfigoide bolhoso, que podem exigir tratamento hospitalar, foram relatados entre os pacientes tratados com fosfato de sitagliptina. Caso você desenvolva bolhas ou ruptura (erosão) na pele, informe o seu médico. Ele poderá orientá-lo a parar de tomar fosfato de sitagliptina. Dirigir veículos ou operar máquinas: não existem informações sugestivas de que fosfato de sitagliptina afete sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Interações medicamentosas: fosfato de sitagliptina pode ser tomado com a maioria dos medicamentos. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que esteja tomando, inclusive aqueles obtidos com receita médica, de venda livre e suplementos fitoterápicos (medicamentos feitos a partir de vegetais).

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. O fosfato de sitagliptina 25 mg apresenta-se como comprimido revestido, de cor rosa, redondo, biconvexo com a gravação "II1" de um lado e liso do outro lado. O fosfato de sitagliptina 50 mg apresenta-se como comprimido revestido, de cor bege claro, redondo, biconvexo com a gravação "II4" de um lado e liso do outro lado; O fosfato de sitagliptina 100 mg apresenta-se como comprimido revestido, de cor bege, redondo, biconvexo com a gravação "II3" de um lado e liso do outro lado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Dosagem Tome fosfato de sitagliptina exatamente como seu médico prescreveu. A dose recomendada deve ser tomada da seguinte maneira:

• 1 comprimido de 100 mg,

• uma vez ao dia,

• por via oral, com ou sem alimentos.

Seu médico poderá lhe receitar uma dose mais baixa, caso você apresente problemas renais. Como usar Seu médico poderá lhe prescrever fosfato de sitagliptina associado a alguns outros medicamentos que reduzem os níveis de açúcar no sangue. A dieta e a prática de exercícios podem ajudar o seu organismo a utilizar melhor o açúcar existente no sangue. É importante que você mantenha a dieta recomendada pelo seu médico, os exercícios e o programa de perda de peso enquanto estiver tomando fosfato de sitagliptina. Continue a tomar fosfato de sitagliptina pelo tempo prescrito pelo seu médico. Assim, você continuará a controlar os níveis de açúcar no sangue. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Caso não se lembre até o horário da próxima dose, pule a dose esquecida e continue tomando a dose usual. Não tome uma dose em dobro de fosfato de sitagliptina. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos medicamentos, fosfato de sitagliptina pode causar reações adversas, embora nem todos pacientes são afetados por elas. Pare de tomar fosfato de sitagliptina e procure um médico imediatamente se notar as seguintes reações adversas graves:

fosfato de sitagliptina comprimido revestido - Bula para o paciente 4

• Dor severa e persistente no abdômen (região do estômago) que possa atingir suas costas com ou sem

náusea e vômito, uma vez que estes podem ser sinais de inflamação no pâncreas (pancreatite). Se você tiver uma reação alérgica grave (frequência desconhecida), incluindo erupção cutânea, urticária, bolhas na pele / descamação da pele e inchaço do rosto, lábios, língua e garganta que possam causar dificuldade em respirar ou engolir, pare de tomar fosfato de sitagliptina e procure seu médico imediatamente. Seu médico poderá prescrever um medicamento para tratar sua reação alérgica e um medicamento diferente para seu diabetes. Os seguintes termos são usados para descrever a frequência com que as reações adversas foram relatadas:

• Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes usando este medicamento)

Alguns pacientes apresentaram as seguintes reações adversas após acrescentar sitagliptina ao tratamento com metformina: Comuns: baixos níveis de açúcar no sangue, náuseas, flatulência, vômitos. Incomuns: dor de estômago, diarreia, constipação, sonolência. Alguns pacientes apresentaram diferentes tipos de desconforto estomacal quando iniciaram a combinação de sitagliptina e metformina ao mesmo tempo (frequência é comum). Alguns pacientes apresentaram as seguintes reações adversas quando usaram sitagliptina em combinação com uma sulfonilureia e metformina: Muito comum: baixos níveis de açúcar no sangue. Comum: constipação. Alguns pacientes apresentaram as seguintes reações adversas quando usaram sitagliptina e pioglitazona: Comuns: flatulência, inchaço das mãos ou pernas. Alguns pacientes apresentaram as seguintes reações adversas quando usaram sitagliptina em combinação com pioglitazona e metformina: Comuns: inchaço das mãos ou pernas. Alguns pacientes apresentaram as seguintes reações adversas quando usaram sitagliptina em combinação com insulina (com ou sem metformina): Comuns: resfriado. Incomuns: boca seca. Alguns pacientes apresentaram as seguintes reações adversas quando usaram sitagliptina isoladamente em estudos clínicos, ou após a aprovação com o uso isolado e/ou com outros medicamentos para diabetes: Comuns: baixos níveis de açúcar no sangue, dor de cabeça, infecção do trato respiratório superior, nariz entupido ou escorrendo e dor de garganta, osteoartrite, dor no braço ou perna. Incomuns: tontura, constipação, coceira. Raros: número reduzido de plaquetas. Frequência desconhecida: problemas renais (algumas vezes com necessidade de diálise), vômitos, dor nas articulações, dores musculares, dor nas costas, doença pulmonar intersticial, penfigoide bolhoso (um tipo de bolha na pele). Informe ao seu médico se apresentar qualquer efeito adverso incomum ou se algum efeito adverso conhecido não desaparecer ou piorar. Seu médico poderá lhe dar informações mais detalhadas sobre fosfato de sitagliptina e diabetes. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Se você tomar mais do que a dose prescrita de fosfato de sitagliptina, entre em contato com seu médico imediatamente. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

fosfato de sitagliptina comprimido revestido - Bula para o paciente 5

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

fosfato de sitagliptina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.

APRESENTAÇÕES

Comprimido revestido Embalagens contendo 30 comprimidos revestidos de 25mg, 50mg ou 100mg.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÕES

Cada comprimido revestido de 25 mg contém:

fosfato de sitagliptina anidro (equivalente a 25 mg de sitagliptina) ............................................... 31.014 mg excipientes q.s.p. ...................................................................................................... 1 comprimido revestido (celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo)

Cada comprimido revestido de 50 mg contém:

fosfato de sitagliptina anidro (equivalente a 50 mg de sitagliptina) ............................................... 62.028 mg excipientes q.s.p. ...................................................................................................... 1 comprimido revestido (celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo)

Cada comprimido revestido de 100 mg contém:

fosfato de sitagliptina anidro (equivalente a 100 mg de sitagliptina) ........................................... 124.056 mg excipientes q.s.p. ...................................................................................................... 1 comprimido revestido (celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo)

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Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS:

Registro: 1.5584.0666

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015

C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10

Produzido por: Intas Pharmaceuticals Ltd. Plot n° 5-14 Pharmez, Dist. Ahmedabad – Índia

Importado por: Accord Farmacêutica Ltda. São Paulo-SP

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/10/2025.

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Anexo B Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10459 - GENÉRICO – 10459 - GENÉRICO –

Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de Comprimido

22/10/2024 1448608/24-4 22/10/2024 1448608/24-4 22/10/2024 Versão Inicial VP/VPS

Texto de Bula – RDC Texto de Bula – RDC revestido

60/12 60/12

Alteração de Texto de Bula para harmonização 10452 - GENÉRICO - ao novo marco de rotulagem onde foram

Notificação de realizados adequação de texto conforme disposto Comprimido

  •          -                                      -               -                   -                   -                                                          VP/VPS
    

Alteração de Texto de na RDC nº 768/2022, bem como a inclusão de revestido

Bula – RDC 60/12 frases de alerta em atendimento a RDC 770/2022 e IN 200/2022.

Fosfato de sitagliptina comprimido revestido - Bula para o paciente 14

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 18 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.