Farmabook

Sinvastatina

Sinvastatina

Tarja Vermelha
Genérico
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

20 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio plástico PVC/PVDC transparente x 150

Concentracao
20 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
150
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC/PVDC transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral

Dose inicial de 20 mg ou 40 mg, uma vez ao dia, à noite. Tomar com água ou outra bebida, com ou sem alimentos. Não partir ou mastigar o comprimido.

OralComprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
C10a1 - Estatinas, Inibidores da Redutase Hmg-coa
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1004704720521
EAN (Codigo de Barras)
7897595631121
GGREM
511522040076106
Registro ANVISA
Numero do registro
100470472
Produto ANVISA
SINVASTATINA
Empresa
SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
61286647000116
Principio ativo
SINVASTATINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTILIPEMICOS
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
21 de dez. de 2009
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 14:30
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 315,60

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (sinvastatina Bula do Paciente Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda Comprimidos revestidos 10 mg, 20 mg e 40 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

A sinvastatina é indicada para reduzir os riscos à saúde decorrentes das doenças cardiovasculares. Se você tem doença arterial coronariana (DAC), diabetes, já teve derrame ou outra doença vascular (independentemente dos níveis sanguíneos do seu colesterol), a sinvastatina: pode prolongar sua vida ao reduzir o risco de infarto do miocárdio (ataque cardíaco) ou de derrame, reduzir a necessidade de cirurgia para melhorar o fluxo sanguíneo nas pernas e nos órgãos essenciais, tal como o coração, reduzir a necessidade de hospitalização por dor no peito (conhecida como angina). A sinvastatina reduz os níveis de colesterol no sangue. O colesterol pode causar doença arterial coronariana (DAC) ao estreitar os vasos sanguíneos que transportam oxigênio e nutrientes para o coração. Esse entupimento, ou endurecimento das artérias, é denominado aterosclerose. A aterosclerose pode causar dor no peito (conhecida como angina) e infarto do miocárdio (ataque cardíaco). A sinvastatina também retarda a progressão da aterosclerose e reduz o desenvolvimento de mais aterosclerose.

A sinvastatina é indicada para reduzir os riscos à saúde decorrentes das doenças cardiovasculares. Se você tem doença arterial coronariana (DAC), diabetes, já teve derrame ou outra doença vascular (independentemente dos níveis sanguíneos do seu colesterol), a sinvastatina pode prolongar sua vida ao reduzir o risco de infarto do miocárdio (ataque cardíaco) ou de derrame, reduzir a necessidade de cirurgia para melhorar o fluxo sanguíneo nas pernas e nos órgãos essenciais, tal como o coração, reduzir a necessidade de hospitalização por dor no peito (conhecida como angina). A sinvastatina reduz os níveis de colesterol no sangue. O colesterol pode causar doença arterial coronariana (DAC) ao estreitar os vasos sanguíneos que transportam oxigênio e nutrientes para o coração. Esse entupimento, ou endurecimento das artérias, é denominado aterosclerose. A aterosclerose pode causar dor no peito (conhecida como angina) e infarto do miocárdio (ataque cardíaco). A sinvastatina também retarda a progressão da aterosclerose e reduz o desenvolvimento de mais aterosclerose.

riscos à saúde decorrentes das doenças cardiovasculares. Se você tem doença arterial coronariana (DAC), diabetes, já teve derrame ou outra doença vascular (independentemente dos níveis sanguíneos do seu colesterol), a sinvastatina:

• pode prolongar sua vida ao reduzir o risco de infarto do miocárdio (ataque cardíaco) ou de derrame;

• reduzir a necessidade de cirurgia para melhorar o fluxo sanguíneo nas pernas e nos órgãos essenciais, tal

como o coração;

• reduzir a necessidade de hospitalização por dor no peito (conhecida como angina).

A sinvastatina reduz os níveis de colesterol no sangue. O colesterol pode causar doença arterial coronariana (DAC) ao estreitar os vasos sanguíneos que transportam oxigênio e nutrientes para o coração. Esse entupimento, ou endurecimento das artérias, é denominado aterosclerose. A aterosclerose pode causar dor no peito (conhecida como angina) e infarto do miocárdio (ataque cardíaco). A sinvastatina também retarda a progressão da aterosclerose e reduz o desenvolvimento de mais aterosclerose.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A sinvastatina reduz os níveis do mau colesterol (colesterol LDL) e de substâncias gordurosas chamadas triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (colesterol HDL) no sangue. A sinvastatina pertence à classe dos medicamentos denominados inibidores da hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) redutase. A sinvastatina diminui a produção de colesterol pelo fígado (a maior fonte de colesterol no organismo) e aumenta a remoção de colesterol da corrente sanguínea pelo fígado. A sinvastatina reduz de forma significativa os níveis do mau colesterol (colesterol LDL) e dos triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (colesterol HDL). Ao tomar sinvastatina e fazer dieta, você estará controlando a quantidade de colesterol que ingere e a quantidade que o seu organismo produz. Níveis altos de colesterol podem resultar de vários fatores, inclusive de alimentação rica em gorduras saturadas (gorduras que ficam sólidas quando expostas ao ar, tal como a manteiga), de algumas doenças ou distúrbios genéticos e da falta de exercícios físicos. A redução dos níveis altos de colesterol pode ajudar a diminuir o seu risco de ter doença arterial coronariana (DAC). A DAC pode ser decorrente de muitas causas e o risco de você ter DAC pode aumentar na presença de um ou mais dos seguintes fatores: níveis altos de colesterol no sangue, hipertensão arterial (pressão alta), tabagismo, diabetes, obesidade, pessoas com DAC na família - principalmente parentes de primeiro grau,

sexo masculino e após a menopausa. Os cinco primeiros fatores de DAC podem ser controlados com sua ajuda.

A sinvastatina reduz os níveis do mau colesterol (colesterol LDL) e de substâncias gordurosas chamadas triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (colesterol HDL) no sangue. A sinvastatina pertence à classe dos medicamentos denominados inibidores da hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) redutase. A sinvastatina diminui a produção de colesterol pelo fígado (a maior fonte de colesterol no organismo) e aumenta a remoção de colesterol da corrente sanguínea pelo fígado. A sinvastatina reduz de forma significativa os níveis do mau colesterol (colesterol LDL) e dos triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (colesterol HDL). Ao tomar sinvastatina e fazer dieta, você estará controlando a quantidade de colesterol que ingere e a quantidade que o seu organismo produz. Níveis altos de colesterol podem resultar de vários fatores, inclusive de alimentação rica em gorduras saturadas (gorduras que ficam sólidas quando expostas ao ar, tal como a manteiga), de algumas doenças ou distúrbios genéticos e da falta de exercícios físicos. A redução dos níveis altos de colesterol pode ajudar a diminuir o seu risco de ter doença arterial coronariana (DAC). A DAC pode ser decorrente de muitas causas e o risco de você ter DAC pode aumentar na presença de um ou mais dos seguintes fatores: níveis altos de colesterol no sangue, hipertensão arterial (pressão alta), tabagismo, diabetes, obesidade, pessoas com DAC na família - principalmente parentes de primeiro grau; sexo masculino e após a menopausa.

Os cinco primeiros fatores de DAC podem ser controlados com sua ajuda.

(colesterol LDL) e de substâncias gordurosas chamadas triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (colesterol HDL) no sangue. A sinvastatina pertence à classe dos medicamentos denominados inibidores da hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) redutase. A sinvastatina diminui a produção de colesterol pelo fígado (a maior fonte de colesterol no organismo) e aumenta a remoção de colesterol da corrente sanguínea pelo fígado. A sinvastatina reduz de forma significativa os níveis do mau colesterol (colesterol LDL) e dos triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (colesterol HDL). Ao tomar sinvastatina e fazer dieta, você estará controlando a quantidade de colesterol que ingere e a quantidade que o seu organismo produz. Níveis altos de colesterol podem resultar de vários fatores, inclusive de alimentação rica em gorduras saturadas (gorduras que ficam sólidas quando expostas ao ar, tal como a manteiga), de algumas doenças ou distúrbios genéticos e da falta de exercícios físicos. A redução dos níveis altos de colesterol pode ajudar a diminuir o seu risco de ter doença arterial coronariana (DAC). A DAC pode ser decorrente de muitas causas e o risco de você ter DAC pode aumentar na presença de um ou mais dos seguintes fatores:

• níveis altos de colesterol no sangue;

• hipertensão arterial (pressão alta);

• tabagismo;

• diabetes;

• obesidade;

• pessoas com DAC na família - principalmente parentes de primeiro grau;

• sexo masculino; e

• após a menopausa.

Os cinco primeiros fatores de DAC podem ser controlados com sua ajuda.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve tomar sinvastatina se for alérgico (a) a qualquer um de seus componentes, tiver doença ativa do fígado, estiver grávida ou amamentando, estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos: Alguns medicamentos antifúngicos (como itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol); Inibidores da protease do HIV (como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir), certos inibidores da protease do vírus da hepatite C (tais como boceprevir ou telaprevir), certos antibióticos (como eritromicina, claritromicina ou telitromicina), antidepressivo nefazodona, medicamentos contendo cobicistate, genfibrozila (um derivado do ácido fíbrico para redução do colesterol); Ciclosporina ou danazol. Pergunte a seu médico se não tiver certeza se o seu medicamento está listado acima.

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.

Você não deve tomar sinvastatina se for alérgico (a) a qualquer um de seus componentes, tiver doença ativa do fígado, estiver grávida ou amamentando, estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos: alguns medicamentos antifúngicos (como itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol); inibidores da protease do HIV (como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir), certos inibidores da protease do vírus da hepatite C (tais como boceprevir ou telaprevir), certos antibióticos (como eritromicina, claritromicina ou telitromicina), antidepressivo nefazodona, medicamentos contendo cobicistate, genfibrozila (um derivado do ácido fíbrico para redução do colesterol); Ciclosporina ou danazol. Pergunte a seu médico se não tiver certeza se o seu medicamento está listado acima.

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.

Você não deve tomar sinvastatina se:

• for alérgico (a) a qualquer um de seus componentes;

• tiver doença ativa do fígado;

• estiver grávida ou amamentando;

• estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:

  • alguns medicamentos antifúngicos (como itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol);

  • inibidores da protease do HIV (como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir);

  • certos inibidores da protease do vírus da hepatite C (tais como boceprevir ou telaprevir);

  • certos antibióticos (como eritromicina, claritromicina ou telitromicina);

  • o antidepressivo nefazodona;

  • medicamentos contendo cobicistate;

  • genfibrozila (um derivado do ácido fíbrico para redução do colesterol);

  • ciclosporina;

  • danazol.

Pergunte a seu médico se não tiver certeza se o seu medicamento está listado acima. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que estiver apresentando ou tenha apresentado, inclusive alergias. Informe ao seu médico se você consome quantidades consideráveis de bebidas alcoólicas ou já teve doença(s) do fígado. Informe ao seu médico se você é asiático.

Gravidez e Amamentação: a sinvastatina não deve ser utilizada por mulheres grávidas, que estejam tentando engravidar ou sob suspeita de estarem grávidas. Se engravidar durante o tratamento com sinvastatina, pare de tomar o medicamento e procure seu médico imediatamente. Mulheres que estejam tomando sinvastatina não devem amamentar.

Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano.

Crianças: a sinvastatina não é recomendada para uso pediátrico.

Idosos: Não há precauções especiais.

Interações Medicamentosas: você deve informar a qualquer médico que lhe prescrever um novo medicamento que você está tomando sinvastatina. É muito importante informar ao seu médico se você for tomar sinvastatina associada a qualquer um dos medicamentos listados a seguir, pois o risco de problemas musculares nessa situação é maior (veja 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?): agentes antifúngicos (como o itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol); inibidores da protease do HIV (tais como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir); agentes antivirais para hepatite C (tais como boceprevir, telaprevir, elbasvir ou grazoprevir), os antibióticos eritromicina, claritromicina, telitromicina, ácido fusídico e daptomicina; o antidepressivo nefazodona; medicamentos contendo cobicistate; ciclosporina; danazol; derivados do ácido fíbrico (como a genfibrozila e o bezafibrato); amiodarona (medicamento utilizado para o tratamento de arritmias cardíacas); verapamil, diltiazem ou anlodipino (medicamentos utilizados para o tratamento de hipertensão arterial, angina ou outras doenças cardíacas); lomitapida (um medicamento utilizado para tratar uma condição genética grave e rara de colesterol). Também é importante informar ao seu médico se estiver tomando anticoagulantes (medicamentos que evitam a formação de coágulos sanguíneos), tais como varfarina e femprocumona ou acenocumarol, colchicina (um medicamento utilizado para gota), ácido nicotínico ou fenofibrato, outro derivado do ácido fíbrico. Se estiver tomando ticagrelor (medicamento antiagregante plaquetário), doses superiores a 40 mg de sinvastatina por dia não são recomendadas.

Interações com Alimentos: o suco de toranja (grapefruit) possui componentes que interferem no metabolismo de certos medicamentos, como a sinvastatina. Evite o consumo de suco de toranja durante o tratamento. Atenção: Contém lactose. Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que estiver apresentando ou tenha apresentado, inclusive alergias. Informe ao seu médico se você consome quantidades consideráveis de bebidas alcoólicas ou já teve doença(s) do fígado. Informe ao seu médico se você é asiático.

Gravidez e Amamentação: a sinvastatina não deve ser utilizada por mulheres grávidas, que estejam tentando engravidar ou sob suspeita de estarem grávidas. Se engravidar durante o tratamento com sinvastatina, pare de tomar o medicamento e procure seu médico imediatamente. Mulheres que estejam tomando sinvastatina não devem amamentar. Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez.

Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano.

Crianças: a sinvastatina não é recomendada para uso pediátrico.

Idosos: Não há precauções especiais.

Interações Medicamentosas: você deve informar a qualquer médico que lhe prescrever um novo medicamento que você está tomando sinvastatina. É muito importante informar ao seu médico se você for tomar sinvastatina associada a qualquer um dos medicamentos listados a seguir, pois o risco de problemas musculares nessa situação é maior (veja 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?): agentes antifúngicos (como o itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol); inibidores da protease do HIV (tais como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir); agentes antivirais para hepatite C (tais como boceprevir, telaprevir, elbasvir ou grazoprevir), os antibióticos eritromicina, claritromicina, telitromicina, ácido fusídico e daptomicina; o antidepressivo nefazodona; medicamentos contendo cobicistate; ciclosporina; danazol; derivados do ácido fíbrico (como a genfibrozila e o bezafibrato); amiodarona (medicamento utilizado para o tratamento de arritmias cardíacas); verapamil, diltiazem ou anlodipino (medicamentos utilizados para o tratamento de hipertensão arterial, angina ou outras doenças cardíacas); lomitapida (um medicamento utilizado para tratar uma condição genética grave e rara de colesterol).

Também é importante informar ao seu médico se estiver tomando anticoagulantes (medicamentos que evitam a formação de coágulos sanguíneos), tais como varfarina e femprocumona ou acenocumarol, colchicina (um medicamento utilizado para gota), ácido nicotínico ou fenofibrato, outro derivado do ácido fíbrico.

Se estiver tomando ticagrelor (medicamento antiagregante plaquetário), doses superiores a 40 mg de sinvastatina por dia não são recomendadas.

Interações com Alimentos: o suco de toranja (grapefruit) possui componentes que interferem no metabolismo de certos medicamentos, como a sinvastatina. Evite o consumo de suco de toranja durante o

tratamento.

Atenção: Contém lactose. Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que estiver apresentando ou tenha apresentado, inclusive alergias. Informe ao seu médico se você consome quantidades consideráveis de bebidas alcoólicas ou já teve doença(s) do fígado. Informe ao seu médico se você é asiático. Gravidez e Amamentação: a sinvastatina não deve ser utilizada por mulheres grávidas, que estejam tentando engravidar ou sob suspeita de estarem grávidas. Se engravidar durante o tratamento com sinvastatina, pare de tomar o medicamento e procure seu médico imediatamente. Mulheres que estejam tomando sinvastatina não devem amamentar. Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez. Crianças: a sinvastatina não é recomendada para uso pediátrico. Idosos: Não há precauções especiais. Interações Medicamentosas: você deve informar a qualquer médico que lhe prescrever um novo medicamento que você está tomando sinvastatina. É muito importante informar ao seu médico se você for tomar sinvastatina associada a qualquer um dos medicamentos listados a seguir, pois o risco de problemas musculares nessa situação é maior (veja ” QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?): agentes antifúngicos (como o itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol); inibidores da protease do HIV (tais como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir); agentes antivirais para hepatite C (tais como boceprevir, telaprevir, elbasvir ou grazoprevir), os antibióticos eritromicina, claritromicina, telitromicina, ácido fusídico e daptomicina; o antidepressivo nefazodona; medicamentos contendo cobicistate; ciclosporina; danazol; derivados do ácido fíbrico (como a genfibrozila e o benzafibrato); amiodarona (medicamento utilizado para o tratamento de arritmias cardíacas); verapamil, diltiazem ou anlodipino (medicamentos utilizados para o tratamento de hipertensão arterial, angina ou outras doenças cardíacas); lomitapida (um medicamento utilizado para tratar uma condição genética grave e rara de colesterol). Também é importante informar ao seu médico se estiver tomando anticoagulantes (medicamentos que evitam a formação de coágulos sanguíneos), tais como varfarina e femprocumona ou acenocumarol, colchicina (um medicamento utilizado para gota), ácido nicotínico ou fenofibrato, outro derivado do ácido fíbrico.

Se estiver tomando ticagrelor (medicamento antiagregante plaquetario), doses superiores a 40 mg de sinvastatina por dia não são recomendadas.

Interações com Alimentos: o suco de toranja (grapefruit) possui componentes que interferem no metabolismo de certos medicamentos, como a sinvastatina. Evite o consumo de suco de toranja durante o tratamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

A sinvastatina de 10 mg: comprimido revestido na cor marrom avermelhada, oblongo, biconvexo e monossectado. A sinvastatina de 40 mg: comprimido revestido na cor marrom avermelhada, oblongo e biconvexo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

A sinvastatina de 20 mg: comprimido revestido na cor marrom avermelhada, oblongo e biconvexo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

A sinvastatina de 80 mg: comprimido revestido na cor marrom avermelhada, oblongo e biconvexo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Geralmente em dose única à noite. Você deve tomar sinvastatina com água ou outra bebida. A sinvastatina pode ser tomada com ou sem alimentos.

DOSE A dose inicial de sinvastatina geralmente é de 20 mg ou 40 mg por dia. A sinvastatina começa a agir em cerca de 2 semanas. O médico também poderá prescrever doses mais baixas, principalmente se você estiver tomando certos medicamentos acima listados ou tiver certos tipos de doença renal. Continue tomando sinvastatina, a menos que o seu médico lhe diga para parar. Se você parar de tomar sinvastatina, seus níveis de colesterol podem aumentar novamente. Se você não conseguir atingir a sua meta de colesterol LDL utilizando sinvastatina 40 mg, seu médico deve mudar para outro medicamento para reduzir o colesterol. Os pacientes que tiverem dúvidas ou preocupações sobre o seu tratamento devem consultar o seu médico ou farmacêutico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Geralmente em dose única à noite. Você deve tomar sinvastatina com água ou outra bebida. A sinvastatina pode ser tomada com ou sem alimentos.

DOSE A dose inicial de sinvastatina geralmente é de 20 mg ou 40 mg por dia. A sinvastatina começa a agir em cerca de 2 semanas. O médico também poderá prescrever doses mais baixas, principalmente se você estiver tomando certos medicamentos acima listados ou tiver certos tipos de doença renal. Continue tomando sinvastatina, a menos que o seu médico lhe diga para parar. Se você parar de tomar sinvastatina, seus níveis de colesterol podem aumentar novamente. Se você não conseguir atingir a sua meta de colesterol LDL utilizando sinvastatina 40 mg, seu médico deve mudar para outro medicamento para reduzir o colesterol. Os pacientes que tiverem dúvidas ou preocupações sobre o seu tratamento devem consultar o seu médico ou farmacêutico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Geralmente em dose única à noite. Você deve tomar sinvastatina com água ou outra bebida. A sinvastatina pode ser tomada com ou sem alimentos.

DOSE A dose inicial de sinvastatina geralmente é de 20mg ou 40 mg por dia e começa a agir em cerca de 2 semanas. O médico também poderá prescrever doses mais baixas, principalmente se você estiver tomando certos medicamentos acima listados ou tiver certos tipos de doença renal. Continue tomando sinvastatina, a menos que o seu médico lhe diga para parar. Se você parar de tomar sinvastatina, seus níveis de colesterol podem aumentar novamente.

Devido ao aumento de risco de desenvolver lesões musculares, a dose de 80 mg não deve ser administrada para pacientes que estão iniciando o tratamento ou para pacientes que já fazem uso de doses menores de sinvastatina. A dose de 80 mg só deve ser utilizada por pessoas que: estão tomando sinvastatina 80 mg cronicamente (há 12 meses ou mais) sem apresentar lesão muscular ou que não precisem tomar outros medicamentos com sinvastatina que aumentariam sua chance de ter lesão muscular.

Se você não conseguir atingir a sua meta de colesterol LDL utilizando sinvastatina 40 mg, seu médico deve mudar para outro medicamento para reduzir o colesterol. Os pacientes que tiverem dúvidas ou preocupações sobre o seu tratamento devem consultar o seu médico ou farmacêutico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tente tomar sinvastatina conforme a prescrição médica. Entretanto, se você deixou de tomar uma dose, deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Tente tomar sinvastatina conforme a prescrição médica. Entretanto, se você deixou de tomar uma dose, deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Tente tomar sinvastatina conforme a prescrição médica. Entretanto, se você deixou de tomar uma dose, deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como qualquer outro medicamento, a sinvastatina pode causar efeitos adversos, embora não seja todo mundo que os apresente.

Você deve procurar seu médico imediatamente se sentir dor, sensibilidade ou fraqueza musculares. Em raras ocasiões, problemas musculares podem ser graves, incluindo rompimento muscular, resultando em dano renal que pode ser fatal.. Esse risco é ainda maior para pacientes idosos (65 anos ou mais), pacientes do sexo feminino, pacientes com função renal anormal e pacientes com problemas de tireoide.

Visite regularmente seu médico para checar o nível do seu colesterol e efeitos adversos. Seu médico pode solicitar exames de sangue de rotina para verificar o funcionamento do seu fígado antes e depois do início do tratamento e se você tiver quaisquer sintomas de problemas no fígado enquanto estiver tomando

sinvastatina. Entre em contato com o seu médico imediatamente se você tiver os seguintes sintomas de problemas no fígado: sentir-se cansado ou fraco, perda de apetite, dor no abdome superior, urina escura, amarelamento da pele ou da parte branca dos olhos. As seguintes reações adversas graves e raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) foram relatadas. Se alguma dessas reações adversas graves acontecer, pare de tomar o medicamento e informe seu médico imediatamente ou vá ao pronto socorro do hospital mais próximo: dor, sensibilidade, fraqueza ou cãibra muscular. Em raras ocasiões, esses problemas musculares podem ser graves, incluindo ruptura muscular resultando em dano renal; e muito raramente (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) ocorreram mortes; reações de hipersensibilidade (alérgicas) incluindo: inchaço da face, língua e garganta, que podem causar dificuldade para respirar e/ou engolir; dor muscular grave geralmente nos ombros e quadris; erupção cutânea com fraqueza muscular nos membros e pescoço; dor ou inflamação das articulações (polimialgia reumática); inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite); hematomas incomuns, erupções cutâneas e inchaço (dermatomiosite), urticária, sensibilidade cutânea ao sol, febre, rubor; falta de ar (dispneia) e mal-estar; quadro de doença semelhante a lúpus (incluindo erupção cutânea, distúrbios articulares e efeitos nas células do sangue); inflamação do fígado com os seguintes sintomas: pele e olhos amarelados, coceira, urina escura ou fezes de cor clara, sensação de cansaço e fraqueza, perda de apetite: insuficiência hepática (muito rara); inflamação do pâncreas frequentemente com dor abdominal grave.

As seguintes reações adversas também foram relatadas raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): baixa contagem de glóbulos vermelhos no sangue (anemia); dormência ou fraqueza dos braços e pernas; dor de cabeça, sensação de formigamento, tontura; visão borrada, visão deficiente; distúrbios digestivos (dor abdominal, constipação, flatulência, indigestão, diarreia, náusea, vômitos); erupção cutânea, coceira, queda de cabelo; erupções liquenoides (erupções cutâneas descamativas); fraqueza; problemas para dormir (muito raro - ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento); memória fraca (muito raro), perda de memória, confusão; aumento de mamas (muito raro). As seguintes reações adversas também foram relatadas, mas a frequência não pode ser estimada a partir das informações disponíveis (frequência desconhecida): disfunção erétil; depressão; inflamação dos pulmões, causando problemas respiratórios, incluindo tosse persistente e/ou falta de ar ou febre; problemas de tendão, algumas vezes complicado pela ruptura do tendão; dor, sensibilidade ou fraqueza muscular que em casos muito raros podem não passar depois de parar com a sinvastatina, miastenia gravis; miastenia ocular.

Possíveis reações adversas adicionais relatadas com algumas estatinas: distúrbios do sono, incluindo pesadelos; problemas sexuais; diabetes. Isto é mais provável se você tiver altos níveis de açúcares e gorduras no sangue, estiver com sobrepeso e tiver pressão arterial elevada. O seu médico irá monitorar você enquanto estiver tomando este medicamento; dor muscular, sensibilidade ou fraqueza constantes que podem não passar depois que você parar de tomar sinvastatina (frequência desconhecida). Valores Laboratoriais: Foram observadas elevações da função do fígado e de enzimas musculares (creatina quinase) no sangue em alguns testes laboratoriais. Informe ao seu médico se apresentar qualquer sintoma incomum ou se qualquer sintoma que você já conhece persistir ou piorar. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do sistema de atendimento.

Como qualquer outro medicamento, a sinvastatina pode causar efeitos adversos, embora não seja todo mundo que os apresente.

Você deve procurar seu médico imediatamente se sentir dor, sensibilidade ou fraqueza musculares. Em raras ocasiões, problemas musculares podem ser graves, incluindo rompimento muscular, resultando em dano renal que pode ser fatal.. Esse risco é ainda maior para pacientes idosos (65 anos ou mais), pacientes do sexo feminino, pacientes com função renal anormal e pacientes com problemas de tireoide.

Visite regularmente seu médico para checar o nível do seu colesterol e efeitos adversos. Seu médico pode solicitar exames de sangue de rotina para verificar o funcionamento do seu fígado antes e depois do início do tratamento e se você tiver quaisquer sintomas de problemas no fígado enquanto estiver tomando sinvastatina. Entre em contato com o seu médico imediatamente se você tiver os seguintes sintomas de problemas no fígado: sentir-se cansado ou fraco, perda de apetite, dor no abdome superior, urina escura, amarelamento da pele ou da parte branca dos olhos.

As seguintes reações adversas graves e raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) foram relatadas. Se alguma dessas reações adversas graves acontecer, pare de tomar o medicamento e informe seu médico imediatamente ou vá ao pronto socorro do hospital mais próximo: dor, sensibilidade, fraqueza ou cãibra muscular. Em raras ocasiões, esses problemas musculares podem ser graves, incluindo ruptura muscular resultando em dano renal; e muito raramente (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) ocorreram mortes; reações de hipersensibilidade (alérgicas) incluindo: inchaço da face, língua e garganta, que podem causar dificuldade para respirar e/ou engolir; dor muscular grave geralmente nos ombros e quadris; erupção cutânea com fraqueza muscular nos membros e pescoço; dor ou inflamação das articulações (polimialgia reumática); inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite); hematomas incomuns, erupções cutâneas e inchaço (dermatomiosite), urticária, sensibilidade cutânea ao sol, febre, rubor; falta de ar (dispneia) e mal-estar; quadro de doença semelhante a lúpus (incluindo erupção cutânea, distúrbios articulares e efeitos nas células do sangue); inflamação do fígado com os seguintes sintomas: pele e olhos amarelados, coceira, urina escura ou fezes de cor clara, sensação de cansaço e fraqueza, perda de apetite: insuficiência hepática (muito rara); inflamação do pâncreas frequentemente com dor abdominal grave. As seguintes reações adversas também foram relatadas raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): baixa contagem de glóbulos vermelhos no sangue (anemia); dormência ou fraqueza dos braços e pernas; dor de cabeça, sensação de formigamento, tontura; visão borrada, visão deficiente; distúrbios digestivos (dor abdominal, constipação, flatulência, indigestão, diarreia, náusea, vômitos); erupção cutânea, coceira, queda de cabelo; erupções liquenoides (erupções cutâneas descamativas); fraqueza; problemas para dormir (muito raro - ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento); memória fraca (muito raro), perda de memória, confusão; aumento de mamas (muito raro). As seguintes reações adversas também foram relatadas, mas a frequência não pode ser estimada a partir das informações disponíveis (frequência desconhecida): disfunção erétil; depressão; inflamação dos pulmões, causando problemas respiratórios, incluindo tosse persistente e/ou falta de ar ou febre; problemas de tendão, algumas vezes complicado pela ruptura do tendão; dor, sensibilidade ou fraqueza muscular que em casos muito raros podem não passar depois de parar com a sinvastatina; miastenia gravis; miastenia ocular. Possíveis reações adversas adicionais relatadas com algumas estatinas: distúrbios do sono, incluindo pesadelos; problemas sexuais; diabetes. Isto é mais provável se você tiver altos níveis de açúcares e gorduras no sangue, estiver com sobrepeso e tiver pressão arterial elevada. O seu médico irá monitorar você enquanto estiver tomando este medicamento; dor muscular, sensibilidade ou fraqueza constantes que podem não passar depois que você parar de tomar sinvastatina (frequência desconhecida). Valores Laboratoriais: Foram observadas elevações da função do fígado e de enzimas musculares (creatina quinase) no sangue em alguns testes laboratoriais. Informe ao seu médico se apresentar qualquer sintoma incomum ou se qualquer sintoma que você já conhece persistir ou piorar. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do sistema de atendimento.

Como qualquer outro medicamento, a sinvastatina pode causar efeitos adversos, embora não seja todo mundo que os apresente. Você deve procurar seu médico imediatamente se sentir dor, sensibilidade ou fraqueza musculares. Em raras ocasiões, problemas musculares podem ser graves, incluindo rompimento muscular, resultando em dano renal que pode ser fatal.

O risco de ruptura muscular é maior para pacientes que tomam doses mais altas de sinvastatina, particularmente a dose de 80 mg.

Esse risco é ainda maior para pacientes idosos (65 anos ou mais), pacientes do sexo feminino, pacientes com função renal anormal e pacientes com problemas de tireoide. Visite regularmente seu médico para checar o nível do seu colesterol e efeitos adversos. Seu médico pode solicitar exames de sangue de rotina para verificar o funcionamento do seu fígado antes e depois do início do tratamento e se você tiver quaisquer sintomas de problemas no fígado enquanto estiver tomando sinvastatina. Entre em contato com o seu médico imediatamente se você tiver os seguintes sintomas de problemas no fígado:

• sentir-se cansado ou fraco;

• perda de apetite;

• dor no abdome superior;

• urina escura;

• amarelamento da pele ou da parte branca dos olhos.

As seguintes reações adversas graves e raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) foram relatadas. Se alguma dessas reações adversas graves acontecer, pare de tomar o medicamento e informe seu médico imediatamente ou vá ao pronto socorro do hospital mais próximo: dor, sensibilidade, fraqueza ou cãibra muscular. Em raras ocasiões, esses problemas musculares podem ser graves, incluindo ruptura muscular resultando em dano renal; e muito raramente (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) ocorreram mortes; reações de hipersensibilidade (alérgicas) incluindo: inchaço da face, língua e garganta, que podem causar dificuldade para respirar e/ou engolir; dor muscular grave geralmente nos ombros e quadris; erupção cutânea com fraqueza muscular nos membros e pescoço; dor ou inflamação das articulações (polimialgia reumática); inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite); hematomas incomuns, erupções cutâneas e inchaço (dermatomiosite), urticária, sensibilidade cutânea ao sol, febre, rubor; falta de ar (dispneia) e mal-estar; quadro de doença semelhante a lúpus (incluindo erupção cutânea, distúrbios articulares e efeitos nas células do sangue); inflamação do fígado com os seguintes sintomas: pele e olhos amarelados, coceira, urina escura ou fezes de cor clara, sensação de cansaço e fraqueza, perda de apetite: insuficiência hepática (muito rara); inflamação do pâncreas frequentemente com dor abdominal grave. As seguintes reações adversas também foram relatadas raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): baixa contagem de glóbulos vermelhos no sangue (anemia); dormência ou fraqueza dos braços e pernas; dor de cabeça, sensação de formigamento, tontura; visão borrada, visão deficiente; distúrbios digestivos (dor abdominal, constipação, flatulência, indigestão, diarreia, náusea, vômitos); erupção cutânea, coceira, queda de cabelo; erupções liquenoides (erupções cutâneas descamativas); fraqueza; problemas para dormir (muito raro - ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento); memória fraca (muito raro), perda de memória, confusão; aumento de mamas (muito raro). As seguintes reações adversas também foram relatadas, mas a frequência não pode ser estimada a partir das informações disponíveis (frequência desconhecida): disfunção erétil; depressão; inflamação dos pulmões, causando problemas respiratórios, incluindo tosse persistente e/ou falta de ar ou febre; problemas de tendão, algumas vezes complicado pela ruptura do tendão; dor, sensibilidade ou fraqueza muscular que em casos muito raros podem não passar depois de parar com a sinvastatina. Possíveis reações adversas adicionais relatadas com algumas estatinas: distúrbios do sono, incluindo pesadelos; problemas sexuais; diabetes. Isto é mais provável se você tiver altos níveis de açúcares e gorduras no sangue, estiver com sobrepeso e tiver pressão arterial elevada. O seu médico irá monitorar você enquanto estiver tomando este medicamento; dor muscular, sensibilidade ou fraqueza constantes que podem não passar depois que você parar de tomar sinvastatina (frequência desconhecida). Valores Laboratoriais: Foram observadas elevações da função do fígado e de enzimas musculares (creatina quinase) no sangue em alguns testes laboratoriais. Informe ao seu médico se apresentar qualquer sintoma incomum ou se qualquer sintoma que você já conhece persistir ou piorar. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do sistema de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Procure seu médico imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DESTE MEDICAMENTO? Procure seu médico imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DESTE MEDICAMENTO? Procure seu médico imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

8. Posologia e Modo de Usar 20mg: 10, 20, 30, 40, 60, 450

Alteração de Texto

Alteração de Texto

Alteração de Texto

9. Reações adversas (embalagem hospitalar) e 500

de Bula – RDC 60/12 (embalagem hospitalar) comprimidos 40mg e 80mg: 10, 20, 30, 40 e 60 comprimidos

Comprimidos revestidos: 10mg: 10, 20, 30, 60 (embalagem fracionável), 90

(embalagem hospitalar) comprimidos 40mg e 80mg: 10, 20, 30, 40 e 60 comprimidos VP

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE Comprimido revestido, embalagens MEDICAMENTO? contendo:

  1. QUAIS OS MALES QUE

sinvastatina 10 mg: 10, 20, 30, 60*, ESTE MEDICAMENTO PODE 90*, 450** e 500** (10452) –

GENÉRICO -

ME CAUSAR? sinvastatina 20 mg: 10, 20, 30, 40, 60,

30/06/2020 2095356/20-9 Notificação de N/A N/A N/A N/A VP e VPS 450** e 500**

VPS Alteração de Texto

  1. ADVERTÊNCIAS E

sinvastatina 40 mg: 10, 20, 30, 40 e 60 de Bula – RDC 60/12 sinvastatina 80 mg: 10, 20, 30, 40 e 60

PRECAUÇÕES

*embalagem fracionável

  1.    INTERAÇÕES                 **embalagem hospitalar
    

MEDICAMENTOSAS

Comprimidos revestidos está disponível em quatro dosagens, em embalagens com:

  • sinvastatina 10 mg: 10, 20, 30, 60*,

90*, 450** e 500** comprimidos (10452) – revestidos

GENÉRICO -

09/04/2021 1360148/21-2 Notificação de N/A N/A N/A N/A 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS

  • sinvastatina 20 mg: 10, 20, 30, 40, 60,

Alteração de Texto 450** e 500** comprimidos revestidos de Bula – RDC 60/12 - sinvastatina 40 mg: 10, 20, 30, 40 e 60 comprimidos revestidos

  • sinvastatina 80 mg: 10, 20, 30, 40 e

60 comprimidos revestidos embalagem fracionável embalagem hospitalar Comprimido revestido de 10 mg, em embalagem contendo 10, 20, 30, 60, 90, 450* ou 500** comprimidos revestidos. Comprimido revestido de 20 mg, em embalagem contendo 10, 20, 30, 40,

  1. O QUE DEVO SABER

(10452) – VP 60, 450** ou 500** comprimidos

ANTES DE USAR ESTE

GENÉRICO –

27/09/2021 3818946/21-3 MEDICAMENTO? revestidos.

Notificação de N/A N/A N/A N/A

Alteração de texto de Comprimido revestido de 40 mg, em

  1.    INTERAÇÕES
    

Bula – RDC 60/12 VPS embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou

MEDICAMENTOSAS

60 comprimidos revestidos. Comprimido revestido de 80 mg, em embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou 60 comprimidos revestidos. *Embalagem fracionável **Embalagem hospitalar

  1. COMO ESTE

MEDICAMENTO

FUNCIONA?

  1. O QUE DEVO

SABER ANTES DE VP

USAR ESTE Comprimido revestido de 10 mg, em MEDICAMENTO? embalagem contendo 10, 20, 30, 60*, 90*, 450** ou 500** comprimidos

  1. COMO DEVO revestidos.

USAR ESTE Comprimido revestido de 20 mg, em

(10452) – MEDICAMENTO? embalagem contendo 10, 20, 30, 40,

24/04/202 0403499/23-2 GENÉRICO – 60, 450** ou 500** comprimidos

Notificação de 8. QUAIS OS MALES revestidos.

3 N/A N/A N/A N/A QUE ESTE

Alteração de Comprimido revestido de 40 mg, em

texto de Bula MEDICAMENTO embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou

– RDC 60/121 PODE ME CAUSAR? 60 comprimidos revestidos.

Comprimido revestido de 80 mg, em

  1. ADVERTÊNCIAS E VPS

embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou

PRECAUÇÕES

60 comprimidos revestidos. *Embalagem fracionável

  1. POSOLOGIA E

**Embalagem hospitalar

MODO DE USAR

Comprimido revestido de 10 mg, em embalagem contendo 10, 20, 30, 60*, 90*, 450** ou 500** comprimidos

  1. QUAIS OS revestidos.

MALES QUE ESTE

VP MEDICAMENTO Comprimido revestido de 20 mg, em

(10452) – PODE ME embalagem contendo 10, 20, 30, 40,

GENÉRICO – CAUSAR? 60, 450** ou 500** comprimidos

18/12/2023 1438445/23-7 Notificação de revestidos.

N/A N/A N/A N/A

Alteração de

texto de Bula 5. Comprimido revestido de 40 mg, em

– RDC 60/121 ADVERTÊNCIAS E embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou

PRECAUÇÕES 60 comprimidos revestidos. VPS

  1. REAÇÕES *Embalagem fracionável

ADVERSAS **Embalagem hospitalar

  1. QUANDO NÃO VP Comprimido revestido de 10 mg, em

DEVO USAR ESTE embalagem contendo 10, 20, 30, 60*, MEDICAMENTO? 90*, 450** ou 500** comprimidos revestidos.

  1. O QUE DEVO

SABER ANTES DE Comprimido revestido de 20 mg, em

(10452) – USAR ESTE embalagem contendo 10, 20, 30, 40,

GENÉRICO – MEDICAMENTO? 60, 450** ou 500** comprimidos

    • Notificação de N/A N/A N/A N/A revestidos.

Alteração de 5. ONDE, COMO E

texto de Bula – POR QUANTO Comprimido revestido de 40 mg, em

RDC 60/121 TEMPO POSSO embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou

GUARDAR ESTE 60 comprimidos revestidos. MEDICAMENTO? Comprimido revestido de 80 mg, em III. DIZERES embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou LEGAIS 60 comprimidos revestidos.

  1.        VPS
    

de Bula – RDC 60/12 (embalagem hospitalar) comprimidos 40mg e 80mg: 10, 20, 30, 40 e 60 comprimidos

Comprimidos revestidos: 10mg: 10, 20, 30, 60 (embalagem fracionável), 90

(embalagem hospitalar) comprimidos 40mg e 80mg: 10, 20, 30, 40 e 60 comprimidos VP

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE Comprimido revestido, embalagens MEDICAMENTO? contendo:

  1. QUAIS OS MALES QUE

sinvastatina 10 mg: 10, 20, 30, 60*, ESTE MEDICAMENTO PODE 90*, 450** e 500** (10452) –

GENÉRICO -

ME CAUSAR? sinvastatina 20 mg: 10, 20, 30, 40, 60,

30/06/2020 2095356/20-9 Notificação de N/A N/A N/A N/A VP e VPS 450** e 500**

VPS Alteração de Texto

  1. ADVERTÊNCIAS E

sinvastatina 40 mg: 10, 20, 30, 40 e 60 de Bula – RDC 60/12 sinvastatina 80 mg: 10, 20, 30, 40 e 60

PRECAUÇÕES

*embalagem fracionável

  1.    INTERAÇÕES                 **embalagem hospitalar
    

MEDICAMENTOSAS

Comprimidos revestidos está disponível em quatro dosagens, em embalagens com:

  • sinvastatina 10 mg: 10, 20, 30, 60*,

90*, 450** e 500** comprimidos (10452) – revestidos

GENÉRICO -

  • sinvastatina 20 mg: 10, 20, 30, 40, 60,

09/04/2021 1360148/21-2 Notificação de N/A N/A N/A N/A 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS

Alteração de Texto 450** e 500** comprimidos revestidos de Bula – RDC 60/12 - sinvastatina 40 mg: 10, 20, 30, 40 e 60 comprimidos revestidos

  • sinvastatina 80 mg: 10, 20, 30, 40 e

60 comprimidos revestidos embalagem fracionável embalagem hospitalar Comprimido revestido de 10 mg, em embalagem contendo 10, 20, 30, 60, 90, 450* ou 500** comprimidos revestidos. Comprimido revestido de 20 mg, em embalagem contendo 10, 20, 30, 40,

  1. O QUE DEVO SABER

(10452) – VP 60, 450** ou 500** comprimidos

ANTES DE USAR ESTE

GENÉRICO – MEDICAMENTO? revestidos.

Notificação de N/A N/A N/A N/A

Alteração de texto de Comprimido revestido de 40 mg, em

27/09/2021 3818946/21-3 6. INTERAÇÕES

embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou Bula – RDC 60/12 VPS

MEDICAMENTOSAS

60 comprimidos revestidos. Comprimido revestido de 80 mg, em embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou 60 comprimidos revestidos. *Embalagem fracionável **Embalagem hospitalar

  1. COMO ESTE

MEDICAMENTO

FUNCIONA?

  1. O QUE DEVO

SABER ANTES DE VP

USAR ESTE Comprimido revestido de 10 mg, em MEDICAMENTO? embalagem contendo 10, 20, 30, 60*, 90*, 450** ou 500** comprimidos

  1. COMO DEVO revestidos.

USAR ESTE Comprimido revestido de 20 mg, em

(10452) – MEDICAMENTO? embalagem contendo 10, 20, 30, 40,

24/04/2023 0403499/23-2 GENÉRICO – 60, 450** ou 500** comprimidos

Notificação de 8. QUAIS OS MALES revestidos.

N/A N/A N/A N/A QUE ESTE

Alteração de Comprimido revestido de 40 mg, em

texto de Bula MEDICAMENTO embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou

– RDC 60/121 PODE ME CAUSAR? 60 comprimidos revestidos.

VPS Comprimido revestido de 80 mg, em

  1. ADVERTÊNCIAS E

embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou

PRECAUÇÕES

60 comprimidos revestidos. *Embalagem fracionável

  1. POSOLOGIA E

**Embalagem hospitalar

MODO DE USAR

Comprimido revestido de 10 mg, em embalagem contendo 10, 20, 30, 60*, 90*, 450** ou 500** comprimidos

  1. QUAIS OS revestidos.

MALES QUE ESTE

VP MEDICAMENTO Comprimido revestido de 20 mg, em

(10452) – PODE ME embalagem contendo 10, 20, 30, 40,

GENÉRICO – CAUSAR? 60, 450** ou 500** comprimidos

  •         -         Notificação de                                                     revestidos.
    

N/A N/A N/A N/A

Alteração de 5.

texto de Bula ADVERTÊNCIAS E Comprimido revestido de 40 mg, em

– RDC 60/121 PRECAUÇÕES embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou

VPS 60 comprimidos revestidos.

  1. REAÇÕES

ADVERSAS *Embalagem fracionável **Embalagem hospitalar

  1. QUANDO NÃO VP Comprimido revestido de 10 mg, em

DEVO USAR ESTE embalagem contendo 10, 20, 30, 60*, MEDICAMENTO? 90*, 450** ou 500** comprimidos revestidos.

  1. O QUE DEVO

SABER ANTES DE Comprimido revestido de 20 mg, em

(10452) – USAR ESTE embalagem contendo 10, 20, 30, 40,

GENÉRICO – MEDICAMENTO? 60, 450** ou 500** comprimidos

    • Notificação de N/A N/A N/A N/A revestidos.

Alteração de 5. ONDE, COMO E

texto de Bula – POR QUANTO Comprimido revestido de 40 mg, em

RDC 60/121 TEMPO POSSO embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou

GUARDAR ESTE 60 comprimidos revestidos. MEDICAMENTO? Comprimido revestido de 80 mg, em III. DIZERES embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou LEGAIS 60 comprimidos revestidos.

  1.        VPS
    

de Bula – RDC 60/12 (embalagem hospitalar) comprimidos 40mg e 80mg: 10, 20, 30, 40 e 60 comprimidos

Comprimidos revestidos: 10mg: 10, 20, 30, 60 (embalagem fracionável), 90

(embalagem hospitalar) comprimidos 40mg e 80mg: 10, 20, 30, 40 e 60 comprimidos VP

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE Comprimido revestido, embalagens MEDICAMENTO? contendo:

  1. QUAIS OS MALES QUE

sinvastatina 10 mg: 10, 20, 30, 60*, ESTE MEDICAMENTO PODE 90*, 450** e 500** (10452) –

GENÉRICO -

ME CAUSAR? sinvastatina 20 mg: 10, 20, 30, 40, 60,

30/06/2020 2095356/20-9 Notificação de N/A N/A N/A N/A VP e VPS 450** e 500**

VPS Alteração de Texto

  1. ADVERTÊNCIAS E

sinvastatina 40 mg: 10, 20, 30, 40 e 60 de Bula – RDC 60/12 sinvastatina 80 mg: 10, 20, 30, 40 e 60

PRECAUÇÕES

*embalagem fracionável

  1.    INTERAÇÕES                 **embalagem hospitalar
    

MEDICAMENTOSAS

Comprimidos revestidos está disponível em quatro dosagens, em embalagens com:

  • sinvastatina 10 mg: 10, 20, 30, 60*,

90*, 450** e 500** comprimidos (10452) – revestidos

GENÉRICO -

  • sinvastatina 20 mg: 10, 20, 30, 40, 60,

09/04/2021 1360148/21-2 Notificação de N/A N/A N/A N/A 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS

Alteração de Texto 450** e 500** comprimidos revestidos de Bula – RDC 60/12 - sinvastatina 40 mg: 10, 20, 30, 40 e 60 comprimidos revestidos

  • sinvastatina 80 mg: 10, 20, 30, 40 e

60 comprimidos revestidos embalagem fracionável embalagem hospitalar Comprimido revestido de 10 mg, em embalagem contendo 10, 20, 30, 60, 90, 450* ou 500** comprimidos revestidos. Comprimido revestido de 20 mg, em embalagem contendo 10, 20, 30, 40,

  1. O QUE DEVO SABER

(10452) – VP 60, 450** ou 500** comprimidos

ANTES DE USAR ESTE

GENÉRICO – MEDICAMENTO? revestidos.

27/09/2021 3818946/21-3 Notificação de N/A N/A N/A N/A

Alteração de texto de Comprimido revestido de 40 mg, em

  1.    INTERAÇÕES
    

Bula – RDC 60/12 VPS embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou

MEDICAMENTOSAS

60 comprimidos revestidos. Comprimido revestido de 80 mg, em embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou 60 comprimidos revestidos. *Embalagem fracionável **Embalagem hospitalar

  1. COMO ESTE

MEDICAMENTO

FUNCIONA?

  1. O QUE DEVO

SABER ANTES DE VP

USAR ESTE Comprimido revestido de 10 mg, em MEDICAMENTO? embalagem contendo 10, 20, 30, 60*, 90*, 450** ou 500** comprimidos

  1. COMO DEVO revestidos.

USAR ESTE Comprimido revestido de 20 mg, em

(10452) – MEDICAMENTO? embalagem contendo 10, 20, 30, 40,

24/04/2023 0403499/23-2 GENÉRICO – 60, 450** ou 500** comprimidos

Notificação de 8. QUAIS OS MALES revestidos.

N/A N/A N/A N/A QUE ESTE

Alteração de Comprimido revestido de 40 mg, em

texto de Bula MEDICAMENTO embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou

– RDC 60/121 PODE ME CAUSAR? 60 comprimidos revestidos.

Comprimido revestido de 80 mg, em

  1. ADVERTÊNCIAS E

embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou

PRECAUÇÕES VPS 60 comprimidos revestidos.

*Embalagem fracionável

  1. POSOLOGIA E

**Embalagem hospitalar

MODO DE USAR

1. INDICAÇÕES (embalagem fracionável), 450
  1. RESULTADOS   DE
    

(10452) – (embalagem hospitalar) e 500 EFICÁCIA GENÉRICO - (embalagem hospitalar) comprimidos

  1. RESULTADOS   DE
    

(10452) – (embalagem hospitalar) e 500 EFICÁCIA GENÉRICO - (embalagem hospitalar) comprimidos

  1. RESULTADOS   DE
    

(10452) – (embalagem hospitalar) e 500 EFICÁCIA GENÉRICO - (embalagem hospitalar) comprimidos

4. CONTRAINDICAÇÕES

22/11/2019 3224512/19-2 Notificação de N/A N/A N/A N/A VPS

  1. POSOLOGIA E MODO DE 20mg: 10, 20, 30, 40, 60, 450

Alteração de Texto USAR. (embalagem hospitalar) e 500 de Bula – RDC 60/12

  1. INTERAÇÕES

MEDICAMENTOSA

S

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENT

O DO

MEDICAMENTO

III. DIZERES

LEGAIS

sinvastatina

LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

Comprimido revestido

20 mg

22/11/2019 3224512/19-2 Notificação de N/A N/A N/A N/A VPS

  1. POSOLOGIA E MODO DE 20mg: 10, 20, 30, 40, 60, 450

Alteração de Texto USAR. (embalagem hospitalar) e 500 de Bula – RDC 60/12

  1. INTERAÇÕES

MEDICAMENTOSA

S

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENT

O DO

MEDICAMENTO

III. DIZERES

LEGAIS

sinvastatina

LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

Comprimido revestido

80 mg

22/11/2019 3224512/19-2 Notificação de N/A N/A N/A N/A VPS

  1. POSOLOGIA E MODO DE 20mg: 10, 20, 30, 40, 60, 450

Alteração de Texto USAR. (embalagem hospitalar) e 500 de Bula – RDC 60/12

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

sinvastatina “Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”.

sinvastatina “Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”.

sinvastatina “Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”.

APRESENTAÇÕES

Comprimido revestido de 10 mg, em embalagem contendo 10, 20, 30, 60*, 90*, 450** ou 500** comprimidos revestidos. Comprimido revestido de 40 mg, em embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou 60 comprimidos revestidos. *Embalagem fracionável **Embalagem hospitalar

USO ORAL

USO ADULTO

Comprimido revestido de 20 mg, em embalagem contendo 10, 20, 30, 40, 60, 450** ou 500** comprimidos revestidos. *Embalagem fracionável **Embalagem hospitalar

USO ORAL

USO ADULTO

Comprimido revestido de 80 mg, em embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou 60 comprimidos revestidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de 10 mg contém:

sinvastatina............................................................................................................................................ 10 mg excipiente* q.s.p ................................................................................................................................ com rev

Cada comprimido revestidode 40 mg contém:

sinvastatina ........................................................................................................................................... 40 mg excipiente* q.s.p ................................................................................................................................ com rev *butil-hidroxitolueno, dióxido de silício, celulose microcristalina, lactose monoidratada, amido prégelatinizado, croscarmelose sódica, ácido ascórbico, ácido cítrico, copovidona, ácido esteárico, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, etilcelulose, hipromelose, macrogol.

Cada comprimido revestido de 20 mg contém:

sinvastatina ........................................................................................................................................... 20 mg excipiente* q.s.p ................................................................................................................................ com rev *butil-hidroxitolueno, dióxido de silício, celulose microcristalina, lactose monoidratada, amido prégelatinizado, croscarmelose sódica, ácido ascórbico, ácido cítrico, copovidona, ácido esteárico, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, etilcelulose, hipromelose, macrogol.

Cada comprimido revestido de 80 mg contém:

sinvastatina............................................................................................................................................ 80 mg excipiente* q.s.p ................................................................................................................................ com rev *butil-hidroxitolueno, dióxido de silício, celulose microcristalina, lactose monoidratada, amido prégelatinizado, croscarmelose sódica, ácido ascórbico, ácido cítrico, copovidona, ácido esteárico, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, etilcelulose, hipromelose, macrogol.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.6773.0576

Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP – CEP: 13186-901

CNPJ: 05.044.984/0001-26

Indústria Brasileira

Produzido por: EMS S/A Hortolândia/SP

Ou

Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Manaus/AM

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

SAC: 0800 050 06 00

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/01/2025.

bula-pac-674052-LEG-v2

11/07/2018 0555219/18-2 Modificação Pós-Registro - 23/07/2018

CLONE

Comprimidos revestidos: 10mg: 10, 20, 30, 60 (embalagem fracionável), 90 (embalagem fracionável), 450 (10452) – (embalagem hospitalar) e 500

  1. Quais os males que este

GENÉRICO - (embalagem hospitalar) comprimidos medicamento pode causar?/

02/05/2019 0395357/19-2 Notificação de N/A N/A N/A N/A VP e VPS

Registro: 1.6773.0576

Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP – CEP: 13186-901

CNPJ: 05.044.984/0001-26

Indústria Brasileira

Produzido por: EMS S/A Hortolândia/SP

Ou

Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Manaus/AM

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

SAC: 0800 050 06 00

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/01/2025.

bula-pac-674052-LEG-v2

MS-1.6773.0576

Farm. Resp.: Dra. Maria Betânia Pereira CRF-SP n.º 37.788

Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP – CEP: 13186-901

CNPJ: 05.044.984/0001-26

INDÚSTRIA BRASILEIRA

Fabricado e embalado por: EMS S/A Hortolândia/SP

Ou

Para as concentrações de 10 mg, 20 mg e 40 mg: Fabricado por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Manaus/AM

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

bula-pac-674052-LEG-100821

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data de Versões

Data do Data do Nº do

Nº expediente Assunto Assunto aprovaç Itens de bula (VP/VP Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente ão S)

Comprimidos revestidos de 20mg, (10459) – 40mg e 80mg – embalagem comercial Submissão eletrônica para com 10, 20, 30, 40 e 60 comprimidos. GENÉRICO – disponibilização do texto de

27/03/2018 0236120/18-5 Inclusão Inicial de N/A N/A N/A N/A VP e VPS Comprimidos revestidos de 10mg –

bula no Bulário eletrônico da Texto de Bula – embalagem comercial com 10, 20 e 30 ANVISA. RDC60/12 comprimidos e embalagem fracionável com 60 e 90 comprimidos.

Comprimidos revestidos de 20mg,

20/03/2018 0215343/18-2

40mg e 80mg – embalagem comercial com 10, 20, 30, 40 e 60 comprimidos. (10506) - GENÉRICO - 23/07/2018 Modificação Pós-Registro - Comprimidos revestidos de 10mg – CLONE embalagem comercial com 10, 20 e 30 (10452) – comprimidos e embalagem fracionável GENÉRICO - VP e

21/08/2018 0823450/18-7 Notificação de

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data de Versões

Data do Data do Nº do

Nº expediente Assunto Assunto aprovaç Itens de bula (VP/VP Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente ão S)

Comprimidos revestidos de 20mg, (10459) – 40mg e 80mg – embalagem comercial Submissão eletrônica para com 10, 20, 30, 40 e 60 comprimidos. GENÉRICO – disponibilização do texto de bula

27/03/2018 0236120/18-5 Inclusão Inicial de N/A N/A N/A N/A VP e VPS Comprimidos revestidos de 10mg –

no Bulário eletrônico da Texto de Bula – embalagem comercial com 10, 20 e 30 ANVISA. RDC60/12 comprimidos e embalagem fracionável com 60 e 90 comprimidos.

Comprimidos revestidos de 20mg,

20/03/2018 0215343/18-2 (10506) - GENÉRICO -

23/07/2018 40mg e 80mg – embalagem comercial Modificação Pós-Registro - com 10, 20, 30, 40 e 60 comprimidos.

(10452) – CLONE Comprimidos revestidos de 10mg –

GENÉRICO -

21/08/2018 0823450/18-7 Notificação de embalagem comercial com 10, 20 e 30

VP e VPS

Alteração de Texto Dizeres Legais comprimidos e embalagem fracionável

de Bula – RDC 60/12 com 60 e 90 comprimidos.

11/07/2018 0555219/18-2 (10506) - GENÉRICO - 23/07/2018

Modificação Pós-Registro CLONE

Comprimidos revestidos: 10mg: 10, 20, 30, 60 (embalagem fracionável), 90 (embalagem fracionável), 450 (10452) – (embalagem hospitalar) e 500

  1. Quais os males que este

GENÉRICO - (embalagem hospitalar) comprimidos medicamento pode causar?/

02/05/2019 0395357/19-2 Notificação de N/A N/A N/A N/A VP e VPS

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data de Versões

Data do Data do Nº do

Nº expediente Assunto Assunto aprovaç Itens de bula (VP/VP Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente ão S)

Comprimidos revestidos de 20mg, (10459) – 40mg e 80mg – embalagem comercial Submissão eletrônica para com 10, 20, 30, 40 e 60 comprimidos. GENÉRICO – disponibilização do texto de bula

0236120/18-5 27/03/2018 Inclusão Inicial de N/A N/A N/A N/A VP e VPS Comprimidos revestidos de 10mg –

no Bulário eletrônico da Texto de Bula – embalagem comercial com 10, 20 e 30 ANVISA. RDC60/12 comprimidos e embalagem fracionável com 60 e 90 comprimidos.

0215343/18-2 Comprimidos revestidos de 20mg,

20/03/2018 (10506) - GENÉRICO - 23/07/2018

40mg e 80mg – embalagem comercial Modificação Pós-Registro - com 10, 20, 30, 40 e 60 comprimidos.

(10452) – CLONE Comprimidos revestidos de 10mg –

GENÉRICO -

21/08/2018 0823450/18-7 Notificação de VP e VPS embalagem comercial com 10, 20 e 30

Alteração de Texto Dizeres Legais comprimidos e embalagem fracionável

de Bula – RDC 60/12 com 60 e 90 comprimidos. (10506) - GENÉRICO -

11/07/2018 0555219/18-2 Modificação Pós-Registro - 23/07/2018

CLONE

Comprimidos revestidos: 10mg: 10, 20, 30, 60 (embalagem fracionável), 90 (embalagem fracionável), 450 (10452) – (embalagem hospitalar) e 500

  1. Quais os males que este

GENÉRICO - (embalagem hospitalar) comprimidos medicamento pode causar?/

02/05/2019 0395357/19-2 Notificação de N/A N/A N/A N/A VP e VPS

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.