Posologia (resumo)
Adultos e crianças maiores de 12 anos
Ingerir 7,5 mL, 2 vezes ao dia (de 12 em 12 horas). Duração média de 5 a 7 dias, podendo ser prolongado por até 28 dias em adultos conforme orientação médica.
Crianças entre 6 e 12 anos
Ingerir 5 mL, 2 vezes ao dia (de 12 em 12 horas). Duração média de 5 a 7 dias.
Crianças entre 2 e 5 anos
Ingerir 2,5 mL, 2 vezes ao dia (de 12 em 12 horas). Duração média de 5 a 7 dias.
Crianças de 1 ano
Ingerir 2,5 mL, 1 vez ao dia. Duração média de 5 a 7 dias.
Adultos e crianças maiores de 12 anos
Ingerir 7,5 mL, via oral, 2 vezes ao dia (de 12 em 12 horas), por 5 a 7 dias, podendo ser prolongado por até 28 dias conforme orientação médica.
Crianças entre 6 e 12 anos
Ingerir 5 mL, via oral, 2 vezes ao dia (de 12 em 12 horas), por 5 a 7 dias.
Crianças entre 2 e 5 anos
Ingerir 2,5 mL, via oral, 2 vezes ao dia (de 12 em 12 horas), por 5 a 7 dias.
Crianças de 1 ano
Ingerir 2,5 mL, via oral, 1 vez ao dia, por 5 a 7 dias.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação. A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? É indicado para o tratamento de infecções agudas e crônicas do trato respiratório e ouvido, infecções de nariz e garganta como rinofaringites, amigdalites, sinusites e bronquites.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? É indicado para o tratamento de infecções agudas e crônicas do trato respiratório e ouvido, infecções de nariz e garganta como rinofaringites, amigdalites, sinusites e bronquites.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Possui atividade antimicrobiana e de modulação do sistema de defesa.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Pacientes com tendência a sangramentos, doenças renais e hepáticas. Hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula. Imunoflan® Xarope contém açúcar, por isso deve ser usado com cautela por pacientes diabéticos.
Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Precauções e advertências Atenção: Imunoflan® Xarope contém 627 mg de sacarose por mL, devendo ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Imunoflan® Xarope não deve ser usado por pessoas com síndrome da má-absorção de glicose-galactose e por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Imunoflan® Xarope contém álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico.
Interações medicamentosas Não utilizar com anticoagulantes, anti-inflamatórios não-esteroidais (como o ácido acetilsalicílico) e medicamentos inibidores da agregação plaquetária.
Informe seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se está amamentando. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Cuidados de conservação Imunoflan® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz, do calor e da umidade. Manter o frasco bem fechado.
Prazo de validade 24 meses após a data de fabricação impressa no cartucho. Após aberto, válido por 3 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
Características físicas Forma líquida de cor castanha avermelhada.
Características organolépticas Cheiro (odor) aromático com notas de laranja e sabor adocicado com notas de laranja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Pacientes com tendência a sangramentos, doenças renais e hepáticas. Hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Precauções e advertências Imunoflan® Xarope sem Açúcar contém álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico.
Interações medicamentosas Não utilizar com anticoagulantes, anti-inflamatórios não-esteroidais (como o ácido acetilsalicílico) e medicamentos inibidores da agregação plaquetária.
Informe seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se está amamentando. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Cuidados de conservação Imunoflan® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz, do calor e da umidade. Manter o frasco bem fechado.
Prazo de validade 36 meses após a data de fabricação impressa no cartucho. Após aberto, válido por 3 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
Características físicas Forma líquida de cor castanha avermelhada.
Características organolépticas Cheiro (odor) aromático com notas de laranja e sabor adocicado com notas de laranja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Modo de usar Agitar o produto antes de usar.
Posologia Adultos e crianças maiores de 12 anos: ingerir 7,5 mL, 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas. Crianças entre 6 e 12 anos: ingerir 5 mL, 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas.
Crianças entre 2 e 5 anos: ingerir 2,5 mL, 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas. Crianças de 1 ano: ingerir 2,5 mL, 1 vez ao dia. A duração média do tratamento é de 5 a 7 dias e não deve ser interrompido mesmo após o desaparecimento dos sintomas, conforme prescrição médica. Em adultos, o tratamento pode, conforme orientação médica, ser prolongado por até 28 dias.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Para a correta administração de doses deste medicamento, é recomendada a utilização de qualquer um dos acessórios dosadores (copo ou seringa) disponíveis na embalagem do produto, conforme a preferência do paciente.
Instruções de uso da seringa dosadora:
- Coloque a tampa interna (adaptador) que acompanha a seringa dosadora no frasco de
Imunoflan®.
-
Pressione o adaptador ao frasco de Imunoflan® até que ele encaixe completamente.
-
Encaixe a seringa dosadora no orifício da tampa interna do frasco, vire o frasco de cabeça
para baixo e puxe o êmbolo até a marca correspondente à quantidade a ser administrada em mL, conforme posologia.
-
Administre o conteúdo da seringa diretamente na boca do paciente.
-
Tampe o frasco sem retirar o adaptador.
-
Após a administração, lave a seringa com água e guarde-a na respectiva caixa para que
possa ser utilizada novamente.
A seringa dosadora foi desenvolvida exclusivamente para a administração de Imunoflan® e não deve ser utilizada para outros medicamentos.
Posologia Adultos e crianças maiores de 12 anos: ingerir 7,5 mL, 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas. Crianças entre 6 e 12 anos: ingerir 5 mL, 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas. Crianças entre 2 e 5 anos: ingerir 2,5 mL, 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas. Crianças de 1 ano: ingerir 2,5 mL, 1 vez ao dia. A duração média do tratamento é de 5 a 7 dias e não deve ser interrompido mesmo após o desaparecimento dos sintomas, conforme prescrição médica. Em adultos, o tratamento pode, conforme orientação médica, ser prolongado por até 28 dias.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Para a correta administração de doses deste medicamento, é recomendada a utilização de qualquer um dos acessórios dosadores (copo ou seringa) disponíveis na embalagem do produto, conforme a preferência do paciente.
Instruções de uso da seringa dosadora:
- Coloque a tampa interna (adaptador) que acompanha a seringa dosadora no frasco de
Imunoflan®.
-
Pressione o adaptador ao frasco de Imunoflan® até que ele encaixe completamente.
-
Encaixe a seringa dosadora no orifício da tampa interna do frasco, vire o frasco de cabeça
para baixo e puxe o êmbolo até a marca correspondente à quantidade a ser administrada em mL, conforme posologia.
-
Administre o conteúdo da seringa diretamente na boca do paciente.
-
Tampe o frasco sem retirar o adaptador.
-
Após a administração, lave a seringa com água e guarde-a na respectiva caixa para que
possa ser utilizada novamente.
A seringa dosadora foi desenvolvida exclusivamente para a administração de Imunoflan® e não deve ser utilizada para outros medicamentos.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
QUE MALES ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
MEDICAMENTO? Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
QUE MALES ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não há relatos de superdosagem relacionada à ingestão de Pelargonium sidoides DC. Recomenda-se tratamento sintomático e controle das funções vitais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.1860.0089 Farmacêutica resp.: Gislaine B. Gutierrez. CRF-PR no 12423
Comercializado por:
Schwabe-Herbarium Produtos Naturais para Saúde Ltda Av. Santos Dumont, 1100 • Colombo – PR
Registrado e produzido por:
Herbarium Laboratório Botânico Ltda Av. Santos Dumont, 1100 • Colombo - PR.
CNPJ 78.950.011/0001-20
Indústria Brasileira
BULA PARA O PACIENTE
IMUNOFLAN® Pelargonium sidoides DC., Geraniaceae. Extrato EPs® 7630
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO
PARTE UTILIZADA
Raiz.
NOMENCLATURA POPULAR
Gerânio rosado.
INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não há relatos de superdosagem relacionada à ingestão de Pelargonium sidoides DC. Recomenda-se tratamento sintomático e controle das funções vitais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.1860.0089 Farmacêutica resp.: Gislaine B. Gutierrez. CRF-PR no 12423
Comercializado por:
Schwabe-Herbarium Produtos Naturais para Saúde Ltda Av. Santos Dumont, 1100 • Colombo – PR
Registrado e produzido por:
Herbarium Laboratório Botânico Ltda Av. Santos Dumont, 1100 • Colombo - PR.
CNPJ 78.950.011/0001-20
Indústria Brasileira
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Reações adversas raras:
•Distúrbios dos tecidos cutâneos e subcutâneos: erupção cutânea; •Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino: falta de ar (dispneia); •Distúrbios gastrointestinais: dor abdominal e vômito; •Distúrbios metabólicos e nutricionais: apetite diminuído; •Distúrbios do sistema nervoso: inquietação. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).
•Distúrbios dos tecidos cutâneos e subcutâneos: erupção cutânea; •Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino: falta de ar (dispneia); •Distúrbios gastrointestinais: dor abdominal e vômito; •Distúrbios metabólicos e nutricionais: apetite diminuído; •Distúrbios do sistema nervoso: inquietação. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÃO
• Imunoflan® Xarope - Tintura da raiz de Pelargonium sidoides DC. 307 mg/mL - Frasco com
120 mL. Acompanha 01 (um) copo dosador e 01 (uma) seringa dosadora.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO
Xarope sem Açúcar - Tintura da raiz de Pelargonium sidoides DC. 307 mg/mL - Frasco com 120 mL ou 200 mL. Acompanha 01 (um) copo dosador e 01 (uma) seringa dosadora.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO
COMPOSIÇÃO
Cada mL contém:
tintura de Pelargonium sidoides DC. .......................................307 mg* veículos.....................................................................q.s.p. 1 mL. (xarope de sacarose, água deionizada, aroma de laranja e sorbato de potássio). *equivalente a 29,84 μg de umckalinas totais. O xarope contém 4% de álcool.
Cada mL contém:
tintura de Pelargonium sidoides DC. .......................................307 mg* veículos.....................................................................q.s.p. 1 mL. (glicerol, água purificada, aroma de laranja, sorbato de potássio e sucralose) *equivalente a 29,84 μg de umckalinas totais. O Xarope sem Açúcar contém 4,5% de álcool.
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações da bula
Data do Data do Nº Data de Itens de Versões Apresentações
Nº expediente Assunto Assunto
expediente expediente expediente aprovação bula (VP/VPS) relacionadas
307,39 MG/ML
XPE CT FR
PLAS AMB X
120 ML
307,39 MG/ML
10460
SOL OR CT
MEDICAMENTO
Inclusão FR PLAS FITOTERÁPICO –
Não inicial no AMB X 120
27/07/2021 2923495/21-7 Inclusão inicial de Não aplicável Não aplicável Não aplicável VP/VPS
aplicável bulário ML + COP +
texto de bula – eletrônico SER DOS Publicação no Bulário RDC 60/2012
307,39 MG/ML
SOL OR CT
FR PLAS
AMB X 200
ML + COP +
SER DOS
307,39 MG/ML
10453 - Atualização XPE CT FR
10277 -
MEDICAMENTO da bula PLAS AMB X
MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO - enviada em 120 ML
FITOTERÁPICO -
Notificação de 27/07/2021
04/02/2022 0442054220 Alteração de Texto
14/06/2021 2300806/21-7 Alteração de Texto 30/08/2021
- Inclusão
VP/VPS
307,39 MG/ML
de Bula (que não
de Bula - publicação do termo SOL OR CT
possui
no Bulário RDC “Extrato FR PLAS
Bula Padrão)
60/12 EPs® 7630” AMB X 120
ML + COP +
SER DOS
307,39 MG/ML
SOL OR CT
FR PLAS
AMB X 200
ML + COP +
SER DOS O que devo saber antes de usar este medicame 307,39 MG/ML nto?/ XPE CT FR Advertênci PLAS AMB X as e 120 ML precauções
10453 - 307,39 MG/ML
MEDICAMENTO 1769 - SOL OR CT
FITOTERÁPICO - MEDICAMENTO Onde, FR PLAS
Notificação de FITOTERÁPICO como e por AMB X 120
06/02/2024 0145676242 09/01/2024 0026121241 09/01/2024 VP/VPS
Alteração de Texto - Notificação da quanto ML + COP +
de Bula - Alteração de tempo SER DOS
publicação no Texto de Bula posso
Bulário RDC 60/12 guardar 307,39 MG/ML
este SOL OR CT medicame FR PLAS nto?/ AMB X 200 Cuidados ML + COP + de SER DOS armazena mento do medicame nto
10453 - 10277 - Posologia 307,39 MG/ML
MEDICAMENTO MEDICAMENTO Dizeres XPE CT FR
27/02/2025 0279913257 09/01/2024 0026209249 27/01/2025 VP/VPS
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO legais PLAS AMB X
Notificação de - Alteração de 120 ML
Alteração de Texto Texto de Bula
de (que não possui 307,39 MG/ML
Bula - publicação Bula Padrão) SOL OR CT
no Bulário RDC FR PLAS
60/12 AMB X 120
ML + COP +
SER DOS
307,39 MG/ML
SOL OR CT
FR PLAS
AMB X 200
ML + COP +
SER DOS Separação 307,39 MG/ML entre as XPE CT FR bulas do PLAS PET xarope AMB X 100 com açúcar ML + COP + e xarope SER DOS sem açúcar
307,39 MG/ML
10453 Atualizaçã XPE CT FR
MEDICAMENTO 1769 -
o da PLAS PET
A ser gerado FITOTERÁPICO - MEDICAMENTO
nomenclat AMB X 120
após Notificação de FITOTERÁPICO
25/07/2025 26/06/2025 0836627256 26/06/2025 ura VP/VPS ML + COP +
peticionament Alteração de Texto - Notificação da
botânica SER DOS
o de Bula - Alteração de
publicação no Texto de Bula Que males 307,39 MG/ML Bulário RDC 60/12 este XPE CT FR medicame PLAS PET nto pode AMB X 150 causar?/Re ML + COP + ações SER DOS adversas
307,39 MG/ML
Dizeres XPE CT FR
legais PLAS PET
AMB X 120
ML + COP +
SER DOS
307,39 MG/ML
XPE CT FR
PLAS PET
AMB X 200
ML + COP +
SER DOS
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.