Farmabook

Gamaline V

Borago Officinalis L.

- (*)
Fitoterápico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

900 mg cápsula mole caixa blíster alumínio plástico PVDC transparente x 15

Concentracao
900 mg
Forma Farmaceutica
Cápsula mole
Via de Administracao
oral
Quantidade
15
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVDC transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Ingerir uma cápsula de 900 mg ao dia, via oral, com quantidade suficiente de água.

oralcápsula mole

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
HERBARIUM LABORATORIO BOTANICO LTDA
Classe Terapeutica
M1a1 - Antirreumáticos Não Esteroidais Puros
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1186000610045
EAN (Codigo de Barras)
7896083400607
GGREM
511420080009007
Registro ANVISA
Numero do registro
118600061
Produto ANVISA
GAMALINE V
Empresa
HERBARIUM LABORATORIO BOTANICO LTDA
CNPJ
78950011000120
Principio ativo
BORAGO OFFICINALIS L.
Classe terapeutica ANVISA
FITOTERAPICO SIMPLES; ANTINFLAMATORIOS
Categoria regulatoria
Fitoterápico
Data de registro
27 de abr. de 2004
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 12:55
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 74,69

Preco Consumidor (PMC)

R$ 100,19

PMC com ICMS

R$ 122,19

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (GAMALINE® V (Borago officinalis) Herbarium Laboratório Botânico LTDA. Cápsula mole 900 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? GAMALINE® V é indicado como auxiliar no tratamento dos sintomas da Síndrome da Tensão PréMenstrual e seus sintomas associados, como por exemplo, Mastalgia Cíclica (dor mamária). Auxiliar no tratamento de Eczema Atópico e de Artrite Reumatoide.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? GAMALINE® V contém em sua composição o óleo de borragem (Borago officinalis), sendo um dos seus principais componentes o ácido gamalinolênico (GLA), um ácido graxo essencial necessário para o bom funcionamento orgânico. O ácido gamalinolênico desempenha um papel importante na síntese de prostaglandinas, as quais apresentam propriedades anti-inflamatórias e imunorreguladoras. As prostaglandinas são formadas pela conversão de ácido linoleico para ácido gamalinolênico, via ácido araquidônico, sendo que uma diminuição nesta conversão foi observada em várias situações clínicas, entre elas na Síndrome da Tensão Pré-Menstrual, Eczema Atópico e Artrite Reumatoide. Acredita-se que o ácido gamalinolênico atua regulando os sintomas da Síndrome da Tensão PréMenstrual.

Em casos de eczema atópico, o ácido gamalinolênico aumentou a produção de colágeno (fibroblastos e elastina) assegurando uma melhor textura e elasticidade da pele e, em casos de artrite reumatoide, comporta-se como um agente anti-inflamatório. Como o ácido gamalinolênico não pode ser produzido pelo organismo humano, GAMALINE® V é uma opção simples e prática para obtenção deste componente.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

• Alergia (hipersensibilidade) a qualquer um dos componentes da fórmula.

Atenção, portadores de Doença Celíaca ou Síndrome Celíaca: contém glúten. Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Precauções e advertências

• Pacientes epiléticos, especialmente aqueles com esquizofrenia, devem utilizar medicamentos

contendo óleo de borragem somente com orientação médica.

• Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o

médico.

• Atenção: este medicamento contém glúten, trigo e soja.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Doses excessivas podem causar diarreia, arroto (eructação) e inchaço (distensão) abdominal. Recomenda-se tratamento sintomático e controle das funções vitais.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Venda sob prescrição médica

Registro: 1.1860.0061

Farmacêutica resp.:

Gislaine B. Gutierrez CRF-PR nº 12423

Registrado e produzido por:

HERBARIUM LABORATÓRIO BOTÂNICO LTDA.

Av. Santos Dumont, 1100 · CEP 83403-500 Colombo – PR · CNPJ 78.950.011/0001-20 Indústria Brasileira

CENTRAL DE RELACIONAMENTO HERBARIUM

0800 723 8383

www.herbarium.com.br

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Interações medicamentosas

• Pacientes que estejam utilizando medicamentos com fenotiazina devem consultar o médico

antes de utilizar medicamentos contendo óleo de borragem. Informe seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe seu médico se está amamentando. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Cuidados de conservação Gamaline® V deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C) em sua embalagem original. Proteger da luz.

Prazo de validade 24 meses após a data de fabricação impressa no cartucho.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas Cápsulas gelatinosas moles incolores contendo óleo amarelo claro em seu interior.

Características organolépticas Cheiro (odor) característico e praticamente não apresenta sabor.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Modo de usar As cápsulas devem ser ingeridas inteiras e com uma quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidas.

Posologia Ingerir uma cápsula ao dia, via oral.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUE MALES ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? Reações adversas

Reações adversas muito raras:

• Distúrbios gastrointestinais: diarreia, náusea e desconforto abdominal.

Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico do aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÕES

Cápsula mole – Óleo das sementes de Borago officinalis 900 mg – Embalagem com 15 ou 30 cápsulas.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula contém:

Óleo das sementes de Borago officinalis....................................................................900 mg*; excipientes óleo de gérmen de trigo, acetato de dl- α-tocoferol, gelatina, glicerol. *equivalente a 180 mg de ácido gamalinolênico.

Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA O FOLHETO INFORMATIVO

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações da bula

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

900 MG CAP

10460 10460

MOLE CT BL

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

AL PLAS PVDC

FITOTERÁPICO FITOTERÁPICO

Inclusão inicial TRANS X 15

– Inclusão inicial Não – Inclusão inicial Não

2877975215 Não aplicável no Bulário VP/VPS

23/07/2021 de texto de bula – aplicável de texto de bula – aplicável

Eletrônico 900 MG CAP Publicação no Publicação no

MOLE CT BL

Bulário RDC Bulário RDC

AL PLAS PVDC

60/2012 60/2012

TRANS X 30

10453 900 MG CAP

MEDICAMENTO 1769 - MOLE CT BL

FITOTERÁPICO MEDICAMENTO Adequações AL PLAS PVDC

A ser gerado – Notificação de FITOTERÁPICO conforme RDC nº TRANS X 15

09/12/2025 após o Alteração de 18/12/2024 1729942240 - Notificação da 18/12/2024 VP/VPS

768/2022 e normas

protocolo Texto de Bula – Alteração de 900 MG CAP

publicação no Texto associadas. MOLE CT BL

Bulário RDC de Bula AL PLAS PVDC

60/12 TRANS X 30

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.