Posologia (resumo)
geral
Ingerir uma cápsula de 900 mg ao dia, via oral, com quantidade suficiente de água.
geral
Administrar uma cápsula de 900 mg ao dia, via oral, ingerida inteira com água.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (GAMALINE® V (Borago officinalis) Herbarium Laboratório Botânico LTDA. Cápsula mole 900 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? GAMALINE® V é indicado como auxiliar no tratamento dos sintomas da Síndrome da Tensão PréMenstrual e seus sintomas associados, como por exemplo, Mastalgia Cíclica (dor mamária). Auxiliar no tratamento de Eczema Atópico e de Artrite Reumatoide.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? GAMALINE® V contém em sua composição o óleo de borragem (Borago officinalis), sendo um dos seus principais componentes o ácido gamalinolênico (GLA), um ácido graxo essencial necessário para o bom funcionamento orgânico. O ácido gamalinolênico desempenha um papel importante na síntese de prostaglandinas, as quais apresentam propriedades anti-inflamatórias e imunorreguladoras. As prostaglandinas são formadas pela conversão de ácido linoleico para ácido gamalinolênico, via ácido araquidônico, sendo que uma diminuição nesta conversão foi observada em várias situações clínicas, entre elas na Síndrome da Tensão Pré-Menstrual, Eczema Atópico e Artrite Reumatoide. Acredita-se que o ácido gamalinolênico atua regulando os sintomas da Síndrome da Tensão PréMenstrual.
Em casos de eczema atópico, o ácido gamalinolênico aumentou a produção de colágeno (fibroblastos e elastina) assegurando uma melhor textura e elasticidade da pele e, em casos de artrite reumatoide, comporta-se como um agente anti-inflamatório. Como o ácido gamalinolênico não pode ser produzido pelo organismo humano, GAMALINE® V é uma opção simples e prática para obtenção deste componente.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
• Alergia (hipersensibilidade) a qualquer um dos componentes da fórmula.
Atenção, portadores de Doença Celíaca ou Síndrome Celíaca: contém glúten. Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Precauções e advertências
• Pacientes epiléticos, especialmente aqueles com esquizofrenia, devem utilizar medicamentos
contendo óleo de borragem somente com orientação médica.
• Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o
médico.
• Atenção: este medicamento contém glúten, trigo e soja.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Doses excessivas podem causar diarreia, arroto (eructação) e inchaço (distensão) abdominal. Recomenda-se tratamento sintomático e controle das funções vitais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Venda sob prescrição médica
Registro: 1.1860.0061
Farmacêutica resp.:
Gislaine B. Gutierrez CRF-PR nº 12423
Registrado e produzido por:
HERBARIUM LABORATÓRIO BOTÂNICO LTDA.
Av. Santos Dumont, 1100 · CEP 83403-500 Colombo – PR · CNPJ 78.950.011/0001-20 Indústria Brasileira
CENTRAL DE RELACIONAMENTO HERBARIUM
0800 723 8383
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Interações medicamentosas
• Pacientes que estejam utilizando medicamentos com fenotiazina devem consultar o médico
antes de utilizar medicamentos contendo óleo de borragem. Informe seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe seu médico se está amamentando. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Cuidados de conservação Gamaline® V deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C) em sua embalagem original. Proteger da luz.
Prazo de validade 24 meses após a data de fabricação impressa no cartucho.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas Cápsulas gelatinosas moles incolores contendo óleo amarelo claro em seu interior.
Características organolépticas Cheiro (odor) característico e praticamente não apresenta sabor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Modo de usar As cápsulas devem ser ingeridas inteiras e com uma quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidas.
Posologia Ingerir uma cápsula ao dia, via oral.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUE MALES ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? Reações adversas
Reações adversas muito raras:
• Distúrbios gastrointestinais: diarreia, náusea e desconforto abdominal.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico do aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES
Cápsula mole – Óleo das sementes de Borago officinalis 900 mg – Embalagem com 15 ou 30 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula contém:
Óleo das sementes de Borago officinalis....................................................................900 mg*; excipientes óleo de gérmen de trigo, acetato de dl- α-tocoferol, gelatina, glicerol. *equivalente a 180 mg de ácido gamalinolênico.
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA O FOLHETO INFORMATIVO
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações da bula
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
900 MG CAP
10460 10460
MOLE CT BL
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
AL PLAS PVDC
FITOTERÁPICO FITOTERÁPICO
Inclusão inicial TRANS X 15
– Inclusão inicial Não – Inclusão inicial Não
2877975215 Não aplicável no Bulário VP/VPS
23/07/2021 de texto de bula – aplicável de texto de bula – aplicável
Eletrônico 900 MG CAP Publicação no Publicação no
MOLE CT BL
Bulário RDC Bulário RDC
AL PLAS PVDC
60/2012 60/2012
TRANS X 30
10453 900 MG CAP
MEDICAMENTO 1769 - MOLE CT BL
FITOTERÁPICO MEDICAMENTO Adequações AL PLAS PVDC
A ser gerado – Notificação de FITOTERÁPICO conforme RDC nº TRANS X 15
09/12/2025 após o Alteração de 18/12/2024 1729942240 - Notificação da 18/12/2024 VP/VPS
768/2022 e normas
protocolo Texto de Bula – Alteração de 900 MG CAP
publicação no Texto associadas. MOLE CT BL
Bulário RDC de Bula AL PLAS PVDC
60/12 TRANS X 30
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.