Arexvy

Arexvy é uma vacina que ajuda a proteger adultos com 18 anos de idade ou mais contra a doença causada pelo vírus sincicial respiratório (VSR).

O VSR é um vírus respiratório altamente contagioso que causa infecções nos pulmões e vias respiratórias. Geralmente, ele causa sintomas leves semelhantes aos do resfriado em adultos saudáveis. Entretanto, também pode causar doenças respiratórias mais graves e complicações, como infecção dos pulmões (pneumonia), em idosos e adultos com condições médicas subjacentes. O VSR também pode piorar algumas condições existentes, como doenças de longo prazo respiratórias e cardíacas.

Arexvy ajuda seu corpo a produzir anticorpos e células brancas especiais para reduzir suas chances de apresentar doenças graves devido à infecção por VSR.

Como Arexvy não contém o vírus VSR, a vacina não pode causar infecção respiratória.

Assim como acontece com todas as vacinas, Arexvy pode não proteger totalmente todas as pessoas vacinadas.

Arexvy não deve ser administrado:

 Se você for alérgico (hipersensível) a qualquer um dos ingredientes contidos na composição da Arexvy (consultar a seção COMPOSIÇÃO). Os sinais de uma reação alérgica podem incluir manchas na pele com coceira, falta de ar e inchaço da face ou da língua.

Tomar cuidado especial com Arexvy:

Modelo de texto de bula – Paciente Arexvy

Seu médico precisa saber antes que você receba Arexvy:

 Se você tem uma infecção grave com febre alta. Nesses casos, a vacinação pode ser adiada até a recuperação. Uma infecção menor, como um resfriado, não deve ser um problema, mas converse primeiro com seu médico.  Se você tem um problema de sangramento ou se facilmente tem hematomas.  Pode ocorrer desmaio após, ou mesmo antes, de qualquer injeção com agulha, portanto, informe o médico ou enfermeiro se você já desmaiou com uma injeção anterior.  Se você tem um sistema imunológico enfraquecido, o que pode impedir que você obtenha todos os benefícios do Arexvy.

Uso de outros medicamentos ou vacinas  Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver tomando ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, ou se tiver recebido recentemente qualquer outra vacina.  Se Arexvy for administrada ao mesmo tempo que outra vacina, um local de injeção diferente será usado para cada vacina.

Informe seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Informe ao seu médico se você tomou ou está tomando medicamentos imunossupressores, pois esses medicamentos podem alterar o efeito da vacina.

Fertilidade

Gravidez e lactação Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Arexvy não é recomendada durante a gravidez e em mulheres que amamentam/lactantes.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas Não há informações sobre se Arexvy afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas. No entanto, não dirija nem opere máquinas se você se sentir mal.

Cuidados de armazenamento  Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças;  Conservar no refrigerador (2 °C a 8 °C);  Não congelar;  Conservar na embalagem original para proteger da luz;  Não utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na caixa. A data de validade refere-se ao último dia do mês.

Não jogar fora quaisquer medicamentos através do encanamento ou lixo doméstico. Perguntar ao seu farmacêutico como descartar os medicamentos não utilizados. Essas medidas ajudarão a proteger o meio ambiente.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após reconstituição, a vacina deve ser utilizada imediatamente; se não for possível, a vacina deve ser conservada no refrigerador (2 °C a 8 °C) ou em temperatura ambiente até 25 °C. Se não for utilizada dentro de 4 horas, ela deve ser descartada.

Aspectos físicos/características organolépticas Arexvy está disponível em uma embalagem de 1 frasco-ampola de pó mais 1 frasco-ampola de suspensão ou em uma embalagem de 10 frascos-ampola de pó mais 10 frascos-ampola de suspensão.

Modelo de texto de bula – Paciente Arexvy O pó é branco. A suspensão é um líquido opalescente, incolor a castanho pálido.

Uma embalagem de Arexvy consiste em frascos contendo:

 Pó para 1 dose em frasco-ampola;  Suspensão para 1 dose em frasco-ampola.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Posologia Arexvy é administrada como uma única injeção de 0,5 mL no músculo (geralmente na parte superior do braço).

As seguintes informações destinam-se apenas a médicos ou profissionais de saúde:

O pó e a suspensão devem ser inspecionados visualmente quanto a qualquer partícula estranha e/ou variação de aparência. Se qualquer um deles for observado, não reconstituir a vacina.

Como preparar Arexvy:

Arexvy deve ser reconstituída antes da administração.

1. Retirar todo o conteúdo do frasco-ampola que contém a suspensão com uma seringa com agulha adequada (21G a 25G).

2. Adicionar todo o conteúdo da seringa no frasco-ampola que contém o pó.

3. Agitar suavemente até que o pó esteja completamente dissolvido.

A vacina reconstituída é um líquido opalescente, incolor a castanho claro.

A vacina reconstituída deve ser inspecionada visualmente quanto a qualquer partícula estranha e/ou variação de aparência. Se qualquer um deles for observado, não administrar a vacina.

Após reconstituição, a vacina deve ser utilizada imediatamente; se não for possível, a vacina deve ser conservada no refrigerador (2°C – 8°C) ou em temperatura ambiente até 25 °C. Se não for utilizada dentro de 4 horas, ela deve ser descartada.

Antes da administração:

1. Retirar 0,5 mL da vacina reconstituída com uma seringa.

2. Trocar a agulha para usar uma agulha nova.

Para administração de Arexvy é necessária a aquisição de 2 agulhas, para a apresentação de 1 frasco-ampola de pó liofilizado para suspensão injetável (antígeno RSVPreF3) mais 1 frasco-ampola de suspensão injetável (sistema adjuvante AS01 E), ou 20 agulhas, para apresentação de 10 frascos-ampola de pó liofilizado para suspensão injetável (antígeno RSVPreF3) mais 10 frascos-ampola de suspensão injetável (sistema adjuvante AS01E). As agulhas devem ser adquiridas em conformidade com as diretrizes do Manual de Normas e Procedimentos para Vacinação emitido pelo Ministério da Saúde.

Administrar a vacina por via intramuscular.

Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos devem ser descartados de acordo com os requisitos locais.

Incompatibilidades Este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Modelo de texto de bula – Paciente Arexvy

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Como todos os medicamentos, Arexvy pode causar efeitos colaterais, no entanto eles não se manifestam em todas as pessoas.

As seguintes reações adversas podem ocorrer após receber Arexvy:

Muito comum (podem ocorrer com mais de 1 em 10 doses da vacina):

 dor no local da injeção;  cansaço;  dor de cabeça;  dor muscular (mialgia) e dor nas articulações (artralgia);  vermelhidão no local da injeção.

Comum (podem ocorrer com até 1 em 10 doses da vacina):

 inchaço no local da injeção, febre, calafrios;  secreção excessiva de líquido de muco nasal fino (rinorreia).  sentir-se enjoado (náuseas) em pessoas com 18 a 49 anos de idade.

Incomum (podem ocorrer com até 1 em 100 doses da vacina):

 coceira no local da injeção (prurido), dor, mal-estar geral;  inchaço dos linfonodos (linfadenopatia);  reação alérgica, como erupção cutânea;  sentir-se enjoado (náuseas) em pessoas com 50 anos ou mais;  dor de estômago e vômito.

Dados pós comercialização Distúrbios do Sistema Nervoso Síndrome de Guillain-Barré

Em um estudo observacional de pós-comercialização realizado durante uma temporada de vírus sincicial respiratório nos Estados Unidos em indivíduos com 65 anos ou mais, foi observado um risco aumentado de Síndrome de Guillain-Barré (estimado em 7 casos excedentes por 1 milhão de doses administradas) durante os 42 dias após a vacinação com Arexvy. As informações disponíveis são insuficientes para determinar uma relação causal com Arexvy neste momento.

Distúrbios gerais e condições do local de administração Necrose no local da injeção

Reação adversa proveniente de relatos espontâneos.

Se algum dos efeitos colaterais se agravar ou se você detectar quaisquer efeitos colaterais não mencionados neste texto de bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.

BIOLÓGICO - Notificação de VP

08/11/2024 1541991/24-9 -- -- -- --

Alteração de Texto de Bula – VPS 120 MCG PO LIOF SUS INJ CT

publicação no Bulário RDC 60/12 10 FA VD TRANS X 1 DOSE +

SUS INJ FA VD TRANS X 0,5

ML

120 MCG PO LIOF SUS INJ CT

FA VD TRANS X 1 DOSE +

SUS INJ FA VD TRANS X 0,5

10456 - PRODUTO 11958 - PRODUTOS 7. CUIDADOS DE ML

BIOLÓGICO - Notificação de BIOLÓGICOS - 70. Alteração CONSERVAÇÃO VP

19/11/2024 1586925/24-5 19/11/2024 0296320/24-5 18/11/2024

Alteração de Texto de Bula – do prazo de validade do VPS 120 MCG PO LIOF SUS INJ CT

publicação no Bulário RDC 60/12 produto terminado - Moderada 10 FA VD TRANS X 1 DOSE +

SUS INJ FA VD TRANS X 0,5

ML

10456 - PRODUTO

7. O QUE DEVO FAZER

BIOLÓGICO - Notificação de VP

12/03/2025 0336201/25-7 -- -- -- -- QUANDO EU ME ESQUECER

Alteração de Texto de Bula – VPS 120 MCG PO LIOF SUS INJ CT

DE USAR ESTE

publicação no Bulário RDC 60/12 10 FA VD TRANS X 1 DOSE + MEDICAMENTO?

SUS INJ FA VD TRANS X 0,5

ML

VP

I – IDENTIFICAÇÃO DO

11969 – PRODUTOS

MEDICAMENTO

BIOLÓGICOS - 77c.

30/01/2024 0120656/24-7 PARA QUE ESTE

Ampliação de uso MEDICAMENTO É INDICADO? 120 MCG PO LIOF SUS INJ CT

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE

FA VD TRANS X 1 DOSE +

MEDICAMENTO PODE ME

11971 - PRODUTOS SUS INJ FA VD TRANS X 0,5

CAUSAR?

BIOLÓGICOS - 78. ML

10456 - PRODUTO 16/02/2024 0190665/24-8

Coadministração com BIOLÓGICO - Notificação de VP

05/08/2025 1006487/25-5 medicamento biológico ou 04/08/2025

Alteração de Texto de Bula – VPS VPS 120 MCG PO LIOF SUS INJ CT

sintético publicação no Bulário RDC 60/12 10 FA VD TRANS X 1 DOSE +

I – IDENTIFICAÇÃO DO SUS INJ FA VD TRANS X 0,5

MEDICAMENTO

11971 - PRODUTOS ML

16/02/2024 0190681/24-0 1.INDICAÇÕES

BIOLÓGICOS - 78.

3.CARACTERÍSTICAS

Coadministração com

FARMACOLÓGICAS

medicamento biológico ou

5.   ADVERTÊNCIAS      E
   

sintético

PRECAUÇÕES

6.            INTERAÇÕES
   

MEDICAMENTOSAS

VP

4. O QUE DEVO SABER ANTES

DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? 120 MCG PO LIOF SUS INJ CT

6. COMO DEVO USAR ESTE FA VD TRANS X 1 DOSE +

MEDICAMENTO? SUS INJ FA VD TRANS X 0,5

VP

4. O QUE DEVO SABER ANTES 120 MCG PO LIOF SUS INJ CT

DE USAR ESTE FA VD TRANS X 1 DOSE +

MEDICAMENTO? SUS INJ FA VD TRANS X 0,5

Arexvy vacina vírus sincicial respiratório (recombinante, adjuvada)

Arexvy é apresentada em embalagens contendo 1 frasco-ampola de pó liofilizado para suspensão injetável (antígeno RSVPreF3) mais 1 frasco-ampola de suspensão injetável (sistema adjuvante AS01E) ou em uma embalagem de 10 frascos-ampola de pó liofilizado para suspensão injetável (antígeno RSVPreF3) mais 10 frascos-ampola de suspensão injetável (sistema adjuvante AS01E).

USO INTRAMUSCULAR

USO ADULTO