Posologia (resumo)
geral
Molhar a área, friccionar o sabonete até formar espuma, deixar em contato com a pele de 30 segundos a 5 minutos e enxaguar abundantemente, 2 a 3 vezes ao dia ou a critério médico.
geral
Molhar a área, friccionar com Sabofen até formar espuma, deixar em contato com a pele de 30 segundos a 5 minutos e enxaguar abundantemente, 2 a 3 vezes ao dia ou a critério médico.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Anexo A Folha de rosto para as bulas SABOFEN Geyer Medicamentos S.A 7mg/g Sabonete). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O Sabofen® é indicado para a antissepsia da pele e couro cabeludo. O uso deste sabonete é recomendado na limpeza das mãos e ferimentos leves; como auxiliar na prevenção e tratamento de afecções cutâneas (furúnculos, acnes, impetigos, dermatites infecciosas e dermatomicoses superficiais); na higienização do corpo (banho), reduzindo odores fortes provenientes da carga microbiana da pele e como antisséptico da mucosa vaginal.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Sabofen® é um produto para uso tópico a base de iodopovidona, um complexo estável que libera gradualmente o iodo, o qual possui efeito ativo contra diversos microrganismos, incluindo bactérias, fungos e vírus causadores de doenças.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não use o Sabofen® se você tiver hipersensibilidade (alergia) ao iodo. Em caso de sensibilidade, suspender o uso.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O Sabofen® é somente para uso externo. Evite o contato do sabonete com os olhos e no caso de contato acidental, lave-os abundantemente com água corrente; se persistir o desconforto, procure seu médico. O uso prolongado de Sabofen® em gestantes e recém-nascidos depende de orientação médica. Em casos de ferimentos profundos e queimaduras graves, consulte seu médico antes de usar o Sabofen®. A absorção do iodo contido na iodopovidona pode interferir em testes da função tireoidiana. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Atenção: Contém os corantes amarelo (CI 11680) e dióxido de titânio.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da umidade. O prazo de validade é de 36 meses a partir da sua data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. O Sabofen® é um sabonete de cor amarela. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve molhar as mãos ou a área desejada com água limpa e friccionar o Sabofen® até formar espuma, espalhando uniformemente a espuma, deixando-a em contato com a pele por algum tempo que pode variar de 30 segundos (degermação
leve) a 5 minutos (degermação profunda). Enxágue abundantemente com água corrente. Repetir a aplicação 2 a 3 vezes ao dia ou a critério médico. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você pode usar o Sabofen® logo que se lembrar, sempre que for necessário o uso do sabonete antisséptico. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Raramente o Sabofen® pode causar reações de hipersensibilidade (alergia) ao iodo, caracterizadas por erupções cutâneas. Se esses sintomas ocorrerem, pare de usar o Sabofen® e procure seu médico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? É pouco provável que ocorram problemas no caso de uso de uma grande quantidade de Sabofen®. Se reações cutâneas forem observadas, procure seu médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES
Sabonete com 7 mg/g de iodopovidona: embalagens com 50 g e 100 g.
USO DERMATOLÓGICO. USO ADULTO E PEDIÁTRICO.
COMPOSIÇÃO
Cada grama de Sabofen contém 7mg de iodopovidona. Excipientes: massa base (sebo bovino, óleo de babaçu), ácido etidrônico, branqueador óptico (distirilbifenil dissulfonato dissódico, EDTA tetrassódico, água), butil-hidroxitolueno, corante amarelo (CI 11680), edetato de sódio, dióxido de titânio e essência bouquet.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0443.0040 Registrado por: Geyer Medicamentos S.A. Rua Pelotas, 320 - Porto Alegre – RS.
CNPJ: 92.670.801/0001-82
Produzido por: Indústria e Comércio Zambon Bernardi Ltda. Rua Toledo Barbosa, 666/690 - São Paulo – SP.
SAC 0800 604 0075
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.
Anexo B
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados das alterações / inclusão na bula Dados das alterações / inclusão na bula
Data do Nº Assunto Data do Nº Assunto Descrição da Apresentações
expediente expediente expediente expediente alteração / relacionadas
inclusão
26/06/2014 0504044/14-2 10461- Específico – BP / BPS 50 g e 100 g
Inclusão Inicial de Adequação à RDC Texto de Bula – RDC 47/2009 60/12
26/01/2016 12008951/68 10454 – Específico – 30/09/2014 0813785/14-4 1582- ESPECÍFICO – BP / BPS 50 g e 100 g
Notificação de Renovação de Identificação do
Alteração de Texto de Registro de medicamento, como
Bula – RDC 60/12 Medicamento devo usar este
medicamento, Posologia e Modo de Usar, Dizeres Legais
22/05/2018 0408688/18-1 10454 – Específico – 15/03/2018 01994381/87 10244- ESPECÍFICO – BP / BPS 50 g e 100 g
Notificação de Alteração de local de Dizeres Legais
Alteração de Texto de fabricação do Bula – RDC 60/12 medicamento de liberação convencional com prazo de análise
28/09/2020 3318429/20-1 10454 – Específico – BP / BPS 50 g e 100 g
Notificação de Inclusão logotipo Alteração de Texto de Megalabs e Bula – RDC 60/12 alteração website. Inclusão da frase de validade em meses no item 7 da bula do profissional.
30/03/2021 1219197/21-3 10454 – Específico – BPS 50 g e 100 g
Notificação de Frase obrigatória Alteração de Texto de item 9. Reações Bula – RDC 60/12 Adversas.
BP / BPS Adequação à RDC 50 g e 100 g
15/12/2025 10454 – Específico – 768/2022, IN
Notificação de 200/2022 e suas Alteração de Texto de atualizações Bula – RDC 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.