Posologia (resumo)
geral
Aplicar uniformemente nas áreas afetadas da pele 2 ou 3 vezes por dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (NUTRAPLUS® (ureia) Galderma Brasil Ltda. CREME 100 mg/g 1). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
No tratamento da pele seca e áspera; hiperqueratose palmar e plantar (espessamento da pele das palmas das mãos e pés); ictiose vulgar (doença caracterizada por ressecamento e descamação da pele).
No tratamento da pele seca e áspera; hiperqueratose palmar e plantar (espessamento da pele das palmas das mãos e pés); ictiose vulgar (doença caracterizada por ressecamento e descamação da pele).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A ureia é um dos componentes do Fator Natural de Hidratação, aumentando a capacidade de retenção de água na pele. NUTRAPLUS hidrata e restaura a maciez da pele especialmente seca e áspera.
A ureia é um dos componentes do Fator Natural de Hidratação, aumentando a capacidade de retenção de água na pele. NUTRAPLUS hidrata e restaura a maciez da pele especialmente seca e áspera.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
NUTRAPLUS não deve ser usado em caso de alergia aos componentes da fórmula. Pacientes com insuficiência renal grave não devem utilizar NUTRAPLUS em grandes quantidades. Em caso de dúvidas, procure um médico ou farmacêutico. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas e lactantes sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
NUTRAPLUS não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Pacientes com insuficiência renal grave não devem utilizar NUTRAPLUS em grandes quantidades. Em caso de dúvidas, procure um médico ou farmacêutico.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não há dados clínicos disponíveis sobre o uso em mulheres grávidas e os estudos em animais são insuficientes para determinar os efeitos sobre a gravidez ou desenvolvimento do feto. O produto deve ser prescrito com cautela para mulheres grávidas, uma vez que não se conhecem os riscos da aplicação tópica da ureia durante a gravidez e amamentação. Caso NUTRAPLUS seja utilizado por lactantes (mulheres em período de amamentação), o produto deve ser removido da área da mama antes da amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas e lactantes sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
EXCLUSIVAMENTE PARA USO EXTERNO.
Aplique com cuidado na pele danificada, inflamada ou no rosto. O produto deve ser usado sob supervisão médica em bebês. Evite o contato com os olhos e mucosas. Em caso de contato com os olhos enxágue com água corrente. Pode causar reações cutâneas locais (por exemplo, dermatite de contato). Este medicamento contém 45 mg/g (4,5%) de propilenoglicol. O propilenoglicol pode causar irritação na pele. Se ocorrer alguma irritação da pele, interrompa o uso temporariamente. A ureia pode aumentar a absorção de outros medicamentos na pele, por exemplo corticosteróides, antralina e fluoruracila. Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
2
Não há dados clínicos disponíveis sobre o uso em mulheres grávidas e os estudos em animais são insuficientes para determinar os efeitos sobre a gravidez ou desenvolvimento do feto. O produto deve ser prescrito com cautela para mulheres grávidas, uma vez que não se conhecem os riscos da aplicação tópica da ureia durante a gravidez e amamentação. Caso NUTRAPLUS seja utilizado por lactantes (mulheres em período de amamentação), o produto deve ser removido da área da mama antes da amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas e lactantes sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
EXCLUSIVAMENTE PARA USO EXTERNO.
Aplique com cuidado na pele danificada, inflamada ou no rosto. O produto deve ser usado sob supervisão médica em bebês. Evite o contato com os olhos e mucosas. Em caso de contato com os olhos enxágue com água corrente. Se ocorrer alguma irritação da pele, interrompa o uso temporariamente. A ureia pode aumentar a absorção de outros medicamentos na pele, por exemplo corticosteroides, antralina e fluoruracila. Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. NUTRAPLUS é um creme branco e homogêneo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
- COMO DEVO USAR ESSE MEDICAMENTO?
EXCLUSIVAMENTE PARA USO EXTERNO. Aplique uniformemente nas áreas afetadas da pele 2 ou 3 vezes por dia. Use regularmente para manter a pele macia e hidratada, especialmente após exposição ao vento ou outras condições ressecantes. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
6
NUTRAPLUS é uma loção homogênea branca ou levemente amarelada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
- COMO DEVO USAR ESSE MEDICAMENTO?
EXCLUSIVAMENTE PARA USO EXTERNO. Aplique uniformemente nas áreas afetadas da pele 2 ou 3 vezes por dia. Use regularmente para manter a pele macia e hidratada, especialmente após exposição ao vento ou outras condições ressecantes. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Se você se esquecer de aplicar NUTRAPLUS, faça a aplicação quando se lembrar e depois retome o tratamento normalmente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
MEDICAMENTO? Se você se esquecer de aplicar NUTRAPLUS, faça a aplicação quando se lembrar e depois retome o tratamento normalmente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Reações do sistema imune: hipersensibilidade (reação exagerada do sistema imunológico aos componentes da fórmula). Reações da pele (tecidos cutâneos e subcutâneos): é possível ocorrer irritação local, caso o paciente esteja em tratamento de doenças inflamatórias da pele. Eritema (vermelhidão), sensação de queimação da pele, prurido (coceira) e erupção cutânea foram relatados durante a experiência pós-comercialização (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis). O tratamento deve ser descontinuado em caso de eritema, sensação de queimação da pele, prurido, erupção cutânea ou reações de hipersensibilidade após a aplicação. Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE
MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ? Se ocorrer irritação da pele devido ao uso excessivo, ela deverá desaparecer rapidamente com a interrupção do uso do produto. Não são conhecidas intoxicações pelo uso excessivo de ureia. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Reações do sistema imune: hipersensibilidade (reação exagerada do sistema imunológico aos componentes da fórmula). Reações da pele (tecidos cutâneos e subcutâneos): é possível ocorrer irritação local, caso o paciente esteja em tratamento de doenças inflamatórias da pele. Eritema (vermelhidão), sensação de queimação da pele, prurido (coceira) e erupção cutânea foram relatados durante a experiência pós- comercialização (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis). O tratamento deve ser descontinuado em caso de eritema, sensação de queimação da pele, prurido, erupção cutânea ou reações de hipersensibilidade após a aplicação. Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a Empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE
MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ? Se ocorrer irritação da pele devido ao uso excessivo, ela deverá desaparecer rapidamente com a interrupção do uso do produto. Não são conhecidas intoxicações pelo uso excessivo de ureia. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÃO
Creme contendo ureia 100mg/g, apresentado em bisnagas plásticas com 60 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
Loção contendo ureia 100mg/g, apresentada em frascos plásticos com 120ml e 300ml.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada g contém:
Ureia ...................................................................................................100mg Excipiente .........................................................................................q.s.p. 1g Excipiente: monoestearato de glicerila, propilenoglicol, palmitato de octila, lactato de miristila, petrolato líquido, propilparabeno, metilparabeno, álcool cetoestearílico, cetete e água purificada.
INFORMAÇÃO AO PACIENTE
Cada g contém:
Ureia....................................................................................................100mg Veículo................................................................................................q.s.p. 1g Veículo: carbômer 940, monoestearato de glicerila e estearato de PEG-100, palmitato de isopropila, álcool de lanolina acetilada, ácido esteárico, cera emulsificante, petrolato branco, metilparabeno, propilparabeno e água de osmose reversa.
INFORMAÇÃO AO PACIENTE
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
MS-1.2916.0024
Farm. Resp: Lícia Raduan– CRF-SP nº 109.399
Fabricado e Registrado por:
Galderma Brasil Ltda. Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 9 – Condomínio Tech Town CEP:13186-904 – Hortolândia – SP
CNPJ: 00.317.372/0001-46
3
Indústria Brasileira
Atendimento ao Consumidor 0800-0155552 sac@galderma.com
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 07/06/2022.
4
NUTRAPLUS® (ureia)
Galderma Brasil Ltda.
LOÇÃO 100 mg/g
5
NUTRAPLUS® Ureia
MS-1.2916.0024
Farm. Resp: Lícia Raduan– CRF-SP nº 109.399
Fabricado e Registrado por:
Galderma Brasil Ltda. Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 9 – Condomínio Tech Town CEP:13186-904 – Hortolândia – SP
CNPJ: 00.317.372/0001-46
Indústria Brasileira
Atendimento ao Consumidor 0800-0155552 sac@galderma.com 7
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 07/06/2022.
8
Adequação VP Creme, contendo
MEDICAMENTO do 100 mg/g de ureia;
NOVO - vocabulário Notificação de controlado
07/06/2022 N.A. N.A. N.A. N.A. N.A.
Alteração de Dizeres Texto de Bula – Legais; RDC 60/12 Frascos de 120 e 300 Adequação mL de Loção, VPS do contendo 100 mg/g vocabulário de ureia. controlado
10
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do N° do Data de Itens de Versões Apresentações
N° expediente Assunto Assunto
expediente expediente expediente aprovação bula (VP/VPS) relacionadas
Bisnaga de 60g de VP Creme, contendo 100 mg/g de ureia. Inclusão Inicial de Inclusão Inicial
27/06/2014 0509434/14-8 Texto de Bula – N.A. N.A. de Texto de Bula 27/06/2014 N.A.
RDC 60/12 – RDC 60/12 Frascos de 120, 200
e 300 mL de Loção, VPS contendo 100 mg/g de ureia.
Bisnaga de 60g de Itens 3, 4 e VP Creme, contendo 8 MEDICAMENTO 100 mg/g de ureia; NOVO Notificação de
16/11/2017 2211351/17-7 N.A. N.A. N.A. N.A.
Alteração de Texto de Bula – Frascos de 120, 200
RDC 60/12 Item 4, 5 e e 300 mL de Loção,
VPS 9 contendo 100 mg/g de ureia.
9
Bisnaga de 60g de MEDICAMENTO Creme, contendo NOVO - 100 mg/g de ureia; Notificação de e
03/03/2021 0841806/21-3 N.A. N.A. N.A. N.A. Item 9 VPS
Alteração de Frascos de 120, 200 Texto de Bula – e 300 mL de Loção, RDC 60/12 contendo 100 mg/g de ureia.
MEDICAMENTO
NOVO - Item 4 VP
Bisnaga de 60g de Notificação de
17/12/2021 7657584/21-1 N.A. N.A. N.A. N.A. Creme, contendo
Alteração de 100 mg/g de ureia; Texto de Bula –
RDC 60/12 Item 5 VPS
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.