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Furp - Sulfadiazina

Sulfadiazina

Vermelha c/ Restrição
Similar
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

500 mg comprimido caixa blíster alumínio plástico âmbar x 500 (emb hosp)

Concentracao
500 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido
Via de Administracao
oral
Quantidade
500 (emb hosp)
Embalagem
Blíster alumínio plástico âmbar
Informacoes Regulatorias
Laboratorio
FUNDAÇÃO PARA O REMÉDIO POPULAR - FURP
Classe Terapeutica
J3a - Sulfonamidas Sistêmicas
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1103900550046
EAN (Codigo de Barras)
7895005802598
GGREM
510012110012203

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
110390055
Produto ANVISA
FURP - SULFADIAZINA
Empresa
FUNDAÇÃO PARA O REMÉDIO POPULAR - FURP
CNPJ
43640754000119
Principio ativo
SULFADIAZINA
Classe terapeutica ANVISA
SULFAS SIMPLES
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
27 de abr. de 2001
Data de vencimento
—
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 15:12
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 139,99

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (FURP-SULFADIAZINA Fundação para o Remédio Popular – FURP Comprimido 500 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado ao tratamento da toxoplasmose, em associação com a pirimetamina.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

FURP-SULFADIAZINA atua por ação bacteriostática. As vantagens da sulfadiazina com relação às outras sulfonamidas são: maior capacidade de resistir a doses de uso contínuo ou grandes doses da sulfadiazina sem efeitos prejudiciais, facilidade de alcançar e manter as necessárias concentrações no sangue para atingir o efeito terapêutico, rápida penetração no líquido pleural, peritoneal e cefalorraquidiano, que garantirá um início do efeito terapêutico mais rápido, e, finalmente, sua grande solubilidade na urina, diminuindo assim, o perigo das lesões renais, como o risco da cristalúria. O tempo médio de início de ação do medicamento ocorre cerca de 14 horas após a sua administração.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e data de validade: vide embalagem. Data de fabricação: fabricado 24 meses antes da data de validade.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico: comprimido redondo, branco. Características organolépticas: comprimido sem cheiro e sabor característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tomar os comprimidos, de preferência com o estômago vazio. Para crianças que não têm capacidade para deglutir comprimidos, o processo de partição e/ou dissolução é muito falho e só pode ser usado se não houver disponibilidade de preparações na forma líquida.

2 FURP-SULFADIAZINA_COM_BPAC_REV05

POSOLOGIA

O uso de FURP-SULFADIAZINA restringe-se atualmente, ao tratamento da toxoplasmose, em pessoas imunocompetentes e naquelas com infecção pelo HIV.

A - Posologia na toxoplasmose em pessoas imunocompetentes Tratamento medicamentoso da toxoplasmose em adultos e crianças

Nos 3 primeiros dias de tratamento Do 4º dia em diante Tempo de tratamento

Adultos

Pirimetamina 75 a 100 mg 25 a 50 mg

Sulfadiazina 500 a 1.000 mg (2-4 vezes ao dia) 500 a 1.000 mg (2-4 vezes ao dia) 4 a 6 semanas

Ácido folínico 5-10 mg/dia 5-10 mg/dia

Crianças

Pirimetamina 2 mg/kg 1 mg/kg

Sulfadiazina 25 mg/kg/dia (4 vezes ao dia) 25 mg/kg/dia (4 vezes ao dia) 4 semanas

Ácido folínico 1 mg 1 mg

B – Posologia na toxoplasmose associada à infecção pelo HIV 1 - Crianças

• Tratamento primário:

Sulfadiazina 100 a 200 mg/kg/dia, por via oral, 6/6h Pirimetamina 1 a 2 mg/kg/dia por via oral, uma vez ao dia Ácido folínico 5 a 10 mg por via oral, uma vez ao dia por 4 a 6 semanas.

• Manutenção:

Sulfadiazina 75 mg/kg/dia por via oral, 2 vezes ao dia Pirimetamina 1 mg/kg/dia por via oral, uma vez ao dia (dose máxima 25 mg/dia) Ácido folínico 5 a 10 mg, por via oral, uma vez ao dia indefinidamente. 2 - Adolescentes e adultos

• Profilaxia secundária ou terapia de manutenção

Deve ser indicada após completar seis semanas de tratamento da toxoplasmose:

Sulfadiazina 500 mg por via oral, 2 vezes ao dia Pirimetamina 25 mg/dia A profilaxia pode ser interrompida quando ocorrer reconstituição imune sustentada, por mais de seis meses, traduzida pela contagem de linfócitos T CD4+ acima de 200 céls/mm³.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se houver esquecimento de uma dose, ela deve ser tomada assim que possível, a menos que esteja muito próxima da dose seguinte. Nunca tome duas doses ao mesmo tempo. Se houver esquecimento de mais do que uma dose, o médico deve ser informado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
  • Reação comum (entre 1% e 10% dos pacientes):

Sistema urinário: dores nas costas e presença de sangue na urina com redução ou parada de sua eliminação podem ocorrer devido à formação de cristais da sulfadiazina na urina. Outros danos podem levar à falência da função renal. Trato gastrintestinal: náusea, vômitos, diarreia, falta de apetite, inflamação no pâncreas e diarreia grave.

  • Outras reações, cuja frequência não pode ser determinada são:

Sistema nervoso central: dor de cabeça, vertigem, insônia, convulsões, depressão, alucinações, meningite do tipo asséptica (sem infecção) e dificuldade na coordenação dos movimentos. Órgãos sensoriais: zumbido. Sistema cardiovascular: miocardite. Pele: coceira, vermelhidão, reações de sensibilidade à luz solar (pode requerer o uso de protetor solar), dermatite esfoliativa, eritema nodoso. Em casos raros, podem ocorrer reações severas na pele e nas mucosas. Dermatites podem ocorrer com o contato das sulfonamidas com a pele. Lúpus eritematoso sistêmico, incluindo piora da doença pré-existente. Surgimento ou piora da doença chamada porfiria (cólicas e outros sintomas).

3 FURP-SULFADIAZINA_COM_BPAC_REV05

Fígado: icterícia (cor amarelada da pele e mucosas), aumento anormal do fígado ou lesão grave de suas células. Sistema respiratório: tosse, falta de ar, infiltração de células anormais no tecido pulmonar. Hematológicas: redução ou aumento anormal das células do sangue incluindo anemia hemolítica (em portadores de deficiência de G6PD), queda da proteína do sangue chamada protrombina. Sistema endócrino: queda anormal do açúcar no sangue, hipotireoidismo e bócio (papeira). Outros: inflamação da boca ou da língua, dores nas juntas ou nos músculos.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? As medidas terapêuticas que podem ser tomadas em casos de superdosagem são: lavagem gástrica e tratamento com carvão ativado, tão cedo quanto possível para ajudar a evitar a absorção.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

CONTRAINDICAÇÕES

FURP-SULFADIAZINA não deve ser utilizada por pacientes alérgicos à sulfadiazina ou outras sulfonamidas. Evitar seu uso em deficiência de G6PD, porfiria, gravidez e amamentação.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Quando a administração for prolongada, aconselha-se fazer contagens hematológicas (exames de sangue) periódicas. Pacientes com disfunções renais devem ser mantidos sob rigorosa observação, devido à excreção renal da sulfa, o que pode acarretar acúmulo de medicamento nos tecidos. Também é preciso cautela no uso em pacientes com anemia megaloblástica por deficiência de ácido fólico e em asma. Em pacientes recebendo sulfadiazina, a ingestão de bom volume de líquidos é necessária para reduzir o risco de cristalúria. O volume de urina eliminada deve ser de 1500 mL ou mais. Se a urina estiver ácida, tomar bicarbonato de sódio concomitantemente. O tratamento com sulfadiazina deve ser interrompido imediatamente se uma erupção cutânea aparecer, devido ao perigo de reações alérgicas severas como a Síndrome de Stevens-Johnson (erupções cutâneas graves que podem acometer grandes áreas do corpo e mucosas, e que podem levar à morte). Evitar muita exposição ao sol durante o tratamento. Sulfadiazina pode provocar ou agravar porfiria. O uso de sulfadiazina pode reduzir a eficácia de contraceptivos hormonais.

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USO DURANTE A GRAVIDEZ

O uso de FURP-SULFADIAZINA deve ser evitado na gravidez porque a sulfadiazina atravessa rapidamente a barreira placentária e alcança a circulação fetal, tendo se mostrado teratogênica (alterações graves no feto) em ratos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

USO DURANTE A AMAMENTAÇÃO

Este medicamento passa pelo leite materno. É contraindicado na amamentação.

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

USO EM IDOSOS E CRIANÇAS

FURP-SULFADIAZINA pode ser usada em idosos e crianças na indicação descrita.

USO EM PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA RENAL E/OU HEPÁTICA

Deve ser usada com cautela na insuficiência renal e/ou hepática (problema grave no rim ou fígado).

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• A ação da sulfadiazina pode ser impedida pelo ácido para-aminobenzoico e seus compostos derivados, particularmente

aminobenzoato de potássio e anestésicos locais do grupo da procaína.

• A sulfadiazina pode potencializar os efeitos de algumas drogas, como os anticoagulantes orais, metotrexato e fenitoína.

Isto pode ser devido ao deslocamento da droga de seu local de ação ou pela inibição de seu metabolismo.

• O efeito antidiabético dos compostos de sulfonilureia pode ser aumentado pelo uso ao mesmo tempo de sulfadiazina.

• Falha na ação dos anticoncepcionais hormonais resultando em gravidez em pacientes tratadas com sulfadiazina.

INTERAÇÕES COM EXAMES LABORATORIAIS

O uso de sulfadiazina pode causar resultados falsos positivos nos testes urinários para glicose (Benedict) ou para proteínas (ácido sulfossalicílico). Informe ao laboratório que está em tratamento com a sulfadiazina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com sulfadiazina e até 10 horas após o seu término, devido ao dano que ele pode causar à pessoa que receber o sangue.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÃO

Comprimido simples ✓ Embalagem com 10 comprimidos contendo 500 mg de sulfadiazina.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém 500 mg de sulfadiazina. Excipientes: amido, estearato de magnésio, manitol, amidoglicolato de sódio e laurilsulfato de sódio.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.1039.0055

Registrado e produzido por:

FUNDAÇÃO PARA O REMÉDIO POPULAR - FURP

Governo do Estado de São Paulo Rua Endres, 35 - Guarulhos - SP

CNPJ 43.640.754/0001-19

Indústria Brasileira

sac@furp.sp.gov.br

USO SOB PRESCRIÇÃO E RETENÇÃO DA RECEITA.

VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 27/10/2026.

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Anexo B Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10457-SIMILAR - 10457-SIMILAR -

Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de 500 mg

25/01/2018 0059904/18-2 25/01/2018 0059904/18-2 25/01/2018 • Versão inicial VP

Texto de Bula – RDC Texto de Bula – RDC Comprimido

60/12 60/12

10756-SIMILAR - 10756-SIMILAR -

Notificação de Notificação de 500 mg

29/10/2019 2621607/19-8 alteração de texto de 29/10/2019 2621607/19-8 alteração de texto de 29/10/2019 • IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VP

Comprimido bula para adequação a bula para adequação a intercambialidade intercambialidade 10450 - SIMILAR – 10450 - SIMILAR – Não houve alteração nesta bula. Esta bula

Notificação de Notificação de 500 mg

25/11/2020 4161941/20-2 25/11/2020 4161941/20-2 25/11/2020 acompanha a bula para o Profissional de Saúde, VP

Alteração de Texto de Alteração de Texto de Comprimido

que sofreu alteração. Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 10450 - SIMILAR – 10450 - SIMILAR – Notificação de Notificação de

Alteração de Texto Alteração de Texto • Revisão geral do Texto; 500 mg

22/08/2022 4522721/22-6 22/08/2022 4522721/22-6 22/08/2022 VP

de Bula – de Bula – • DIZERES LEGAIS (alteração RT) Comprimido

publicação no publicação no Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 10450 - SIMILAR – 10450 - SIMILAR – Notificação de Notificação de

• 6. COMO DEVO USAR ESTE

Alteração de Texto Alteração de Texto 500 mg

22/08/2024 1152120/24-7 22/08/2024 1152120/24-7 22/08/2024 MEDICAMENTO? (Correção de VP

de Bula – de Bula – Comprimido

informação) publicação no publicação no Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12

• APRESENTAÇÃO

• 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

10450 - SIMILAR - 10450 - SIMILAR - MEDICAMENTO?

Notificação de Notificação de • 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE

Alteração de Texto Alteração de Texto 500 mg

17/09/2025 1231543/25-6 17/09/2025 1231543/25-6 17/09/2025 USAR ESTE MEDICAMENTO? VP

de Bula – de Bula – Comprimido

publicação no publicação no • 5. ONDE, COMO E POR QUANTO

Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

• DIZERES LEGAIS

5 FURP-SULFADIAZINA_COM_BPAC_REV05

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10450 - SIMILAR - 10450 - SIMILAR -

Notificação de Notificação de • 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

Alteração de Texto Alteração de Texto MEDICAMENTO? 500 mg

27/10/2026 ND 27/10/2026 ND 27/10/2026 • 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE VP

de Bula – de Bula – Comprimido

publicação no publicação no USAR ESTE MEDICAMENTO?

Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12

6 FURP-SULFADIAZINA_COM_BPAC_REV05

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de out. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.