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Furp - Sulfadiazina

Sulfadiazina

Vermelha c/ Restrição
Similar
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

500 mg comprimido caixa blíster alumínio plástico âmbar x 500 (emb hosp)

Concentracao
500 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido
Via de Administracao
oral
Quantidade
500 (emb hosp)
Embalagem
Blíster alumínio plástico âmbar

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Toxoplasmose em adultos imunocompetentes (3 primeiros dias)

Sulfadiazina 500 a 1.000 mg, 2 a 4 vezes ao dia, de preferência com o estômago vazio, por 3 dias.

oralcomprimido

Toxoplasmose em adultos imunocompetentes (do 4º dia em diante)

Sulfadiazina 500 a 1.000 mg, 2 a 4 vezes ao dia, de preferência com o estômago vazio, por 4 semanas.

oralcomprimido

Toxoplasmose em crianças imunocompetentes (3 primeiros dias)

Sulfadiazina 25 mg/kg/dia, dividida em 4 vezes ao dia, de preferência com o estômago vazio, por 3 dias.

oralcomprimido

Toxoplasmose em crianças imunocompetentes (do 4º dia em diante)

Sulfadiazina 25 mg/kg/dia, dividida em 4 vezes ao dia, de preferência com o estômago vazio, por 4 semanas.

oralcomprimido

Toxoplasmose associada ao HIV em crianças (tratamento primário)

Sulfadiazina 100 a 200 mg/kg/dia, a cada 6 horas, de preferência com o estômago vazio, por 4 a 6 semanas.

oralcomprimido

Toxoplasmose associada ao HIV em crianças (manutenção)

Sulfadiazina 75 mg/kg/dia, 2 vezes ao dia, de preferência com o estômago vazio, indefinidamente.

oralcomprimido

Toxoplasmose associada ao HIV em adolescentes e adultos (profilaxia secundária ou manutenção)

Sulfadiazina 500 mg, 2 vezes ao dia, de preferência com o estômago vazio.

oralcomprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
FUNDAÇÃO PARA O REMÉDIO POPULAR - FURP
Classe Terapeutica
J3a - Sulfonamidas Sistêmicas
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1103900550046
EAN (Codigo de Barras)
7895005802598
GGREM
510012110012203

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
110390055
Produto ANVISA
FURP - SULFADIAZINA
Empresa
FUNDAÇÃO PARA O REMÉDIO POPULAR - FURP
CNPJ
43640754000119
Principio ativo
SULFADIAZINA
Classe terapeutica ANVISA
SULFAS SIMPLES
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
27 de abr. de 2001
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 15:12
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 139,99

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (FURP-SULFADIAZINA Fundação para o Remédio Popular – FURP Comprimido 500 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado ao tratamento da toxoplasmose, em associação com a pirimetamina.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

FURP-SULFADIAZINA atua por ação bacteriostática. As vantagens da sulfadiazina com relação às outras sulfonamidas são: maior capacidade de resistir a doses de uso contínuo ou grandes doses da sulfadiazina sem efeitos prejudiciais, facilidade de alcançar e manter as necessárias concentrações no sangue para atingir o efeito terapêutico, rápida penetração no líquido pleural, peritoneal e cefalorraquidiano, que garantirá um início do efeito terapêutico mais rápido, e, finalmente, sua grande solubilidade na urina, diminuindo assim, o perigo das lesões renais, como o risco da cristalúria. O tempo médio de início de ação do medicamento ocorre cerca de 14 horas após a sua administração.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e data de validade: vide embalagem. Data de fabricação: fabricado 24 meses antes da data de validade.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico: comprimido redondo, branco. Características organolépticas: comprimido sem cheiro e sabor característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

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Tomar os comprimidos, de preferência com o estômago vazio. Para crianças que não têm capacidade para deglutir comprimidos, o processo de partição e/ou dissolução é muito falho e só pode ser usado se não houver disponibilidade de preparações na forma líquida.

POSOLOGIA

O uso de FURP-SULFADIAZINA restringe-se atualmente, ao tratamento da toxoplasmose, em pessoas imunocompetentes e naquelas com infecção pelo HIV.

A - Posologia na toxoplasmose em pessoas imunocompetentes Tratamento medicamentoso da toxoplasmose em adultos e crianças

Nos 3 primeiros dias de tratamento Do 4º dia em diante Tempo de tratamento

Adultos

Pirimetamina 75 a 100 mg 25 a 50 mg

Sulfadiazina 500 a 1.000 mg (2-4 vezes ao dia) 500 a 1.000 mg (2-4 vezes ao dia) 4 a 6 semanas

Ácido folínico 5-10 mg/dia 5-10 mg/dia

Crianças

Pirimetamina 2 mg/kg 1 mg/kg

Sulfadiazina 25 mg/kg/dia (4 vezes ao dia) 25 mg/kg/dia (4 vezes ao dia) 4 semanas

Ácido folínico 1 mg 1 mg

B – Posologia na toxoplasmose associada à infecção pelo HIV 1 - Crianças

• Tratamento primário:

Sulfadiazina 100 a 200 mg/kg/dia, por via oral, 6/6h Pirimetamina 1 a 2 mg/kg/dia por via oral, uma vez ao dia Ácido folínico 5 a 10 mg por via oral, uma vez ao dia por 4 a 6 semanas.

• Manutenção:

Sulfadiazina 75 mg/kg/dia por via oral, 2 vezes ao dia Pirimetamina 1 mg/kg/dia por via oral, uma vez ao dia (dose máxima 25 mg/dia) Ácido folínico 5 a 10 mg, por via oral, uma vez ao dia indefinidamente. 2 - Adolescentes e adultos

• Profilaxia secundária ou terapia de manutenção

Deve ser indicada após completar seis semanas de tratamento da toxoplasmose:

Sulfadiazina 500 mg por via oral, 2 vezes ao dia Pirimetamina 25 mg/dia A profilaxia pode ser interrompida quando ocorrer reconstituição imune sustentada, por mais de seis meses, traduzida pela contagem de linfócitos T CD4+ acima de 200 céls/mm³.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se houver esquecimento de uma dose, ela deve ser tomada assim que possível, a menos que esteja muito próxima da dose seguinte. Nunca tome duas doses ao mesmo tempo. Se houver esquecimento de mais do que uma dose, o médico deve ser informado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
  • Reação comum (entre 1% e 10% dos pacientes):

Sistema urinário: dores nas costas e presença de sangue na urina com redução ou parada de sua eliminação podem ocorrer devido à formação de cristais da sulfadiazina na urina. Outros danos podem levar à falência da função renal. Trato gastrintestinal: náusea, vômitos, diarreia, falta de apetite, inflamação no pâncreas e diarreia grave.

  • Outras reações, cuja frequência não pode ser determinada são:

Sistema nervoso central: dor de cabeça, vertigem, insônia, convulsões, depressão, alucinações, meningite do tipo asséptica (sem infecção) e dificuldade na coordenação dos movimentos. Órgãos sensoriais: zumbido. Sistema cardiovascular: miocardite.

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Pele: coceira, vermelhidão, reações de sensibilidade à luz solar (pode requerer o uso de protetor solar), dermatite esfoliativa, eritema nodoso. Em casos raros, podem ocorrer reações severas na pele e nas mucosas. Dermatites podem ocorrer com o contato das sulfonamidas com a pele. Lúpus eritematoso sistêmico, incluindo piora da doença préexistente. Surgimento ou piora da doença chamada porfiria (cólicas e outros sintomas). Fígado: icterícia (cor amarelada da pele e mucosas), aumento anormal do fígado ou lesão grave de suas células. Sistema respiratório: tosse, falta de ar, infiltração de células anormais no tecido pulmonar. Hematológicas: redução ou aumento anormal das células do sangue incluindo anemia hemolítica (em portadores de deficiência de G6PD), queda da proteína do sangue chamada protrombina. Sistema endócrino: queda anormal do açúcar no sangue, hipotireoidismo e bócio (papeira). Outros: inflamação da boca ou da língua, dores nas juntas ou nos músculos.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? As medidas terapêuticas que podem ser tomadas em casos de superdosagem são: lavagem gástrica e tratamento com carvão ativado, tão cedo quanto possível para ajudar a evitar a absorção.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

CONTRAINDICAÇÕES

FURP-SULFADIAZINA não deve ser utilizada por pacientes alérgicos à sulfadiazina ou outras sulfonamidas. Evitar seu uso em deficiência de G6PD, porfiria, gravidez e amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Quando a administração for prolongada, aconselha-se fazer contagens hematológicas (exames de sangue) periódicas. Pacientes com disfunções renais devem ser mantidos sob rigorosa observação, devido à excreção renal da sulfa, o que pode acarretar acúmulo de medicamento nos tecidos. Também é preciso cautela no uso em pacientes com anemia megaloblástica por deficiência de ácido fólico e em asma. Em pacientes recebendo sulfadiazina, a ingestão de bom volume de líquidos é necessária para reduzir o risco de cristalúria. O volume de urina eliminada deve ser de 1500 mL ou mais. Se a urina estiver ácida, tomar bicarbonato de sódio concomitantemente.

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O tratamento com sulfadiazina deve ser interrompido imediatamente se uma erupção cutânea aparecer, devido ao perigo de reações alérgicas severas como a Síndrome de Stevens-Johnson (erupções cutâneas graves que podem acometer grandes áreas do corpo e mucosas, e que podem levar à morte). Evitar muita exposição ao sol durante o tratamento. Sulfadiazina pode provocar ou agravar porfiria. O uso de sulfadiazina pode reduzir a eficácia de contraceptivos hormonais.

USO DURANTE A GRAVIDEZ

O uso de FURP-SULFADIAZINA deve ser evitado na gravidez porque a sulfadiazina atravessa rapidamente a barreira placentária e alcança a circulação fetal, tendo se mostrado teratogênica (alterações graves no feto) em ratos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

USO DURANTE A AMAMENTAÇÃO

Este medicamento passa pelo leite materno. É contraindicado na amamentação.

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

USO EM IDOSOS E CRIANÇAS

FURP-SULFADIAZINA pode ser usada em idosos e crianças na indicação descrita.

USO EM PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA RENAL E/OU HEPÁTICA

Deve ser usada com cautela na insuficiência renal e/ou hepática (problema grave no rim ou fígado).

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• A ação da sulfadiazina pode ser impedida pelo ácido para-aminobenzoico e seus compostos derivados,

particularmente aminobenzoato de potássio e anestésicos locais do grupo da procaína.

• A sulfadiazina pode potencializar os efeitos de algumas drogas, como os anticoagulantes orais, metotrexato e

fenitoína. Isto pode ser devido ao deslocamento da droga de seu local de ação ou pela inibição de seu metabolismo.

• O efeito antidiabético dos compostos de sulfonilureia pode ser aumentado pelo uso ao mesmo tempo de sulfadiazina.

• Falha na ação dos anticoncepcionais hormonais resultando em gravidez em pacientes tratadas com sulfadiazina.

INTERAÇÕES COM EXAMES LABORATORIAIS

O uso de sulfadiazina pode causar resultados falsos positivos nos testes urinários para glicose (Benedict) ou para proteínas (ácido sulfossalicílico). Informe ao laboratório que está em tratamento com a sulfadiazina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÃO

Comprimido simples  Embalagem com 10 comprimidos contendo 500 mg de sulfadiazina.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém 500 mg de sulfadiazina. Excipientes: amido, estearato de magnésio, manitol, amidoglicolato de sódio e laurilsulfato de sódio.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.1039.0055

Registrado e produzido por:

FUNDAÇÃO PARA O REMÉDIO POPULAR - FURP

Governo do Estado de São Paulo Rua Endres, 35 - Guarulhos - SP

CNPJ 43.640.754/0001-19

Indústria Brasileira

sac@furp.sp.gov.br

USO SOB PRESCRIÇÃO E RETENÇÃO DA RECEITA.

VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/09/2025.

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Anexo B Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10457-SIMILAR - 10457-SIMILAR -

Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de 500 mg

25/01/2018 0059904/18-2 25/01/2018 0059904/18-2 25/01/2018 • Versão inicial VP

Texto de Bula – RDC Texto de Bula – RDC Comprimido

60/12 60/12

10756-SIMILAR - 10756-SIMILAR -

Notificação de Notificação de 500 mg

29/10/2019 2621607/19-8 alteração de texto de 29/10/2019 2621607/19-8 alteração de texto de 29/10/2019 • IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VP

Comprimido bula para adequação a bula para adequação a intercambialidade intercambialidade 10450 - SIMILAR – 10450 - SIMILAR – Não houve alteração nesta bula. Esta bula

Notificação de Notificação de 500 mg

25/11/2020 4161941/20-2 25/11/2020 4161941/20-2 25/11/2020 acompanha a bula para o Profissional de Saúde, VP

Alteração de Texto de Alteração de Texto de Comprimido

que sofreu alteração. Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 10450 - SIMILAR – 10450 - SIMILAR – Notificação de Notificação de

Alteração de Texto Alteração de Texto • Revisão geral do Texto; 500 mg

22/08/2022 4522721/22-6 22/08/2022 4522721/22-6 22/08/2022 VP

de Bula – de Bula – • DIZERES LEGAIS (alteração RT) Comprimido

publicação no publicação no Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 10450 - SIMILAR – 10450 - SIMILAR – Notificação de Notificação de

• 6. COMO DEVO USAR ESTE

Alteração de Texto Alteração de Texto 500 mg

22/08/2024 1152120/24-7 22/08/2024 1152120/24-7 22/08/2024 MEDICAMENTO? (Correção de VP

de Bula – de Bula – Comprimido

informação) publicação no publicação no Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12

• APRESENTAÇÃO

• 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

10450 - SIMILAR - 10450 - SIMILAR - MEDICAMENTO?

Notificação de Notificação de • 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE

Alteração de Texto Alteração de Texto 500 mg

17/09/2025 NA 17/09/2025 NA NA USAR ESTE MEDICAMENTO? VP

de Bula – de Bula – Comprimido

publicação no publicação no • 5. ONDE, COMO E POR QUANTO

Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

• DIZERES LEGAIS

FURP-SULFADIAZINA_COM_BPAC_REV04 5

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.