Posologia (resumo)
Toxoplasmose em adultos imunocompetentes (3 primeiros dias)
Sulfadiazina 500 a 1.000 mg, 2 a 4 vezes ao dia, de preferência com o estômago vazio, por 3 dias.
Toxoplasmose em adultos imunocompetentes (do 4º dia em diante)
Sulfadiazina 500 a 1.000 mg, 2 a 4 vezes ao dia, de preferência com o estômago vazio, por 4 semanas.
Toxoplasmose em crianças imunocompetentes (3 primeiros dias)
Sulfadiazina 25 mg/kg/dia, dividida em 4 vezes ao dia, de preferência com o estômago vazio, por 3 dias.
Toxoplasmose em crianças imunocompetentes (do 4º dia em diante)
Sulfadiazina 25 mg/kg/dia, dividida em 4 vezes ao dia, de preferência com o estômago vazio, por 4 semanas.
Toxoplasmose associada ao HIV em crianças (tratamento primário)
Sulfadiazina 100 a 200 mg/kg/dia, a cada 6 horas, de preferência com o estômago vazio, por 4 a 6 semanas.
Toxoplasmose associada ao HIV em crianças (manutenção)
Sulfadiazina 75 mg/kg/dia, 2 vezes ao dia, de preferência com o estômago vazio, indefinidamente.
Toxoplasmose associada ao HIV em adolescentes e adultos (profilaxia secundária ou manutenção)
Sulfadiazina 500 mg, 2 vezes ao dia, de preferência com o estômago vazio.
Adultos - Toxoplasmose (imunocompetentes) - 3 primeiros dias
Sulfadiazina: 500 a 1.000 mg, 2 a 4 vezes ao dia, por via oral, com estômago vazio.
Adultos - Toxoplasmose (imunocompetentes) - Do 4º dia em diante
Sulfadiazina: 500 a 1.000 mg, 2 a 4 vezes ao dia, por via oral, com estômago vazio.
Crianças - Toxoplasmose (imunocompetentes) - 3 primeiros dias
Sulfadiazina: 25 mg/kg/dia, divididos em 4 vezes ao dia, por via oral, com estômago vazio.
Crianças - Toxoplasmose (imunocompetentes) - Do 4º dia em diante
Sulfadiazina: 25 mg/kg/dia, divididos em 4 vezes ao dia, por via oral, com estômago vazio.
Crianças - Toxoplasmose associada ao HIV - Tratamento primário
Sulfadiazina: 100 a 200 mg/kg/dia, por via oral, a cada 6 horas, com estômago vazio.
Crianças - Toxoplasmose associada ao HIV - Manutenção
Sulfadiazina: 75 mg/kg/dia, por via oral, 2 vezes ao dia, com estômago vazio.
Adolescentes e adultos - Toxoplasmose associada ao HIV - Profilaxia secundária ou terapia de manutenção
Sulfadiazina: 500 mg, por via oral, 2 vezes ao dia, com estômago vazio.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (FURP-SULFADIAZINA Fundação para o Remédio Popular – FURP Comprimido 500 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento da toxoplasmose, em associação com a pirimetamina.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
FURP-SULFADIAZINA atua por ação bacteriostática. As vantagens da sulfadiazina com relação às outras sulfonamidas são: maior capacidade de resistir a doses de uso contínuo ou grandes doses da sulfadiazina sem efeitos prejudiciais, facilidade de alcançar e manter as necessárias concentrações no sangue para atingir o efeito terapêutico, rápida penetração no líquido pleural, peritoneal e cefalorraquidiano, que garantirá um início do efeito terapêutico mais rápido, e, finalmente, sua grande solubilidade na urina, diminuindo assim, o perigo das lesões renais, como o risco da cristalúria. O tempo médio de início de ação do medicamento ocorre cerca de 14 horas após a sua administração.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e data de validade: vide embalagem. Data de fabricação: fabricado 24 meses antes da data de validade.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico: comprimido redondo, branco. Características organolépticas: comprimido sem cheiro e sabor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
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Tomar os comprimidos, de preferência com o estômago vazio. Para crianças que não têm capacidade para deglutir comprimidos, o processo de partição e/ou dissolução é muito falho e só pode ser usado se não houver disponibilidade de preparações na forma líquida.
POSOLOGIA
O uso de FURP-SULFADIAZINA restringe-se atualmente, ao tratamento da toxoplasmose, em pessoas imunocompetentes e naquelas com infecção pelo HIV.
A - Posologia na toxoplasmose em pessoas imunocompetentes Tratamento medicamentoso da toxoplasmose em adultos e crianças
Nos 3 primeiros dias de tratamento Do 4º dia em diante Tempo de tratamento
Adultos
Pirimetamina 75 a 100 mg 25 a 50 mg
Sulfadiazina 500 a 1.000 mg (2-4 vezes ao dia) 500 a 1.000 mg (2-4 vezes ao dia) 4 a 6 semanas
Ácido folínico 5-10 mg/dia 5-10 mg/dia
Crianças
Pirimetamina 2 mg/kg 1 mg/kg
Sulfadiazina 25 mg/kg/dia (4 vezes ao dia) 25 mg/kg/dia (4 vezes ao dia) 4 semanas
Ácido folínico 1 mg 1 mg
B – Posologia na toxoplasmose associada à infecção pelo HIV 1 - Crianças
• Tratamento primário:
Sulfadiazina 100 a 200 mg/kg/dia, por via oral, 6/6h Pirimetamina 1 a 2 mg/kg/dia por via oral, uma vez ao dia Ácido folínico 5 a 10 mg por via oral, uma vez ao dia por 4 a 6 semanas.
• Manutenção:
Sulfadiazina 75 mg/kg/dia por via oral, 2 vezes ao dia Pirimetamina 1 mg/kg/dia por via oral, uma vez ao dia (dose máxima 25 mg/dia) Ácido folínico 5 a 10 mg, por via oral, uma vez ao dia indefinidamente. 2 - Adolescentes e adultos
• Profilaxia secundária ou terapia de manutenção
Deve ser indicada após completar seis semanas de tratamento da toxoplasmose:
Sulfadiazina 500 mg por via oral, 2 vezes ao dia Pirimetamina 25 mg/dia A profilaxia pode ser interrompida quando ocorrer reconstituição imune sustentada, por mais de seis meses, traduzida pela contagem de linfócitos T CD4+ acima de 200 céls/mm³.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se houver esquecimento de uma dose, ela deve ser tomada assim que possível, a menos que esteja muito próxima da dose seguinte. Nunca tome duas doses ao mesmo tempo. Se houver esquecimento de mais do que uma dose, o médico deve ser informado.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
- Reação comum (entre 1% e 10% dos pacientes):
Sistema urinário: dores nas costas e presença de sangue na urina com redução ou parada de sua eliminação podem ocorrer devido à formação de cristais da sulfadiazina na urina. Outros danos podem levar à falência da função renal. Trato gastrintestinal: náusea, vômitos, diarreia, falta de apetite, inflamação no pâncreas e diarreia grave.
- Outras reações, cuja frequência não pode ser determinada são:
Sistema nervoso central: dor de cabeça, vertigem, insônia, convulsões, depressão, alucinações, meningite do tipo asséptica (sem infecção) e dificuldade na coordenação dos movimentos. Órgãos sensoriais: zumbido. Sistema cardiovascular: miocardite.
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Pele: coceira, vermelhidão, reações de sensibilidade à luz solar (pode requerer o uso de protetor solar), dermatite esfoliativa, eritema nodoso. Em casos raros, podem ocorrer reações severas na pele e nas mucosas. Dermatites podem ocorrer com o contato das sulfonamidas com a pele. Lúpus eritematoso sistêmico, incluindo piora da doença préexistente. Surgimento ou piora da doença chamada porfiria (cólicas e outros sintomas). Fígado: icterícia (cor amarelada da pele e mucosas), aumento anormal do fígado ou lesão grave de suas células. Sistema respiratório: tosse, falta de ar, infiltração de células anormais no tecido pulmonar. Hematológicas: redução ou aumento anormal das células do sangue incluindo anemia hemolítica (em portadores de deficiência de G6PD), queda da proteína do sangue chamada protrombina. Sistema endócrino: queda anormal do açúcar no sangue, hipotireoidismo e bócio (papeira). Outros: inflamação da boca ou da língua, dores nas juntas ou nos músculos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? As medidas terapêuticas que podem ser tomadas em casos de superdosagem são: lavagem gástrica e tratamento com carvão ativado, tão cedo quanto possível para ajudar a evitar a absorção.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
CONTRAINDICAÇÕES
FURP-SULFADIAZINA não deve ser utilizada por pacientes alérgicos à sulfadiazina ou outras sulfonamidas. Evitar seu uso em deficiência de G6PD, porfiria, gravidez e amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Quando a administração for prolongada, aconselha-se fazer contagens hematológicas (exames de sangue) periódicas. Pacientes com disfunções renais devem ser mantidos sob rigorosa observação, devido à excreção renal da sulfa, o que pode acarretar acúmulo de medicamento nos tecidos. Também é preciso cautela no uso em pacientes com anemia megaloblástica por deficiência de ácido fólico e em asma. Em pacientes recebendo sulfadiazina, a ingestão de bom volume de líquidos é necessária para reduzir o risco de cristalúria. O volume de urina eliminada deve ser de 1500 mL ou mais. Se a urina estiver ácida, tomar bicarbonato de sódio concomitantemente.
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O tratamento com sulfadiazina deve ser interrompido imediatamente se uma erupção cutânea aparecer, devido ao perigo de reações alérgicas severas como a Síndrome de Stevens-Johnson (erupções cutâneas graves que podem acometer grandes áreas do corpo e mucosas, e que podem levar à morte). Evitar muita exposição ao sol durante o tratamento. Sulfadiazina pode provocar ou agravar porfiria. O uso de sulfadiazina pode reduzir a eficácia de contraceptivos hormonais.
USO DURANTE A GRAVIDEZ
O uso de FURP-SULFADIAZINA deve ser evitado na gravidez porque a sulfadiazina atravessa rapidamente a barreira placentária e alcança a circulação fetal, tendo se mostrado teratogênica (alterações graves no feto) em ratos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
USO DURANTE A AMAMENTAÇÃO
Este medicamento passa pelo leite materno. É contraindicado na amamentação.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
USO EM IDOSOS E CRIANÇAS
FURP-SULFADIAZINA pode ser usada em idosos e crianças na indicação descrita.
USO EM PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA RENAL E/OU HEPÁTICA
Deve ser usada com cautela na insuficiência renal e/ou hepática (problema grave no rim ou fígado).
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
• A ação da sulfadiazina pode ser impedida pelo ácido para-aminobenzoico e seus compostos derivados,
particularmente aminobenzoato de potássio e anestésicos locais do grupo da procaína.
• A sulfadiazina pode potencializar os efeitos de algumas drogas, como os anticoagulantes orais, metotrexato e
fenitoína. Isto pode ser devido ao deslocamento da droga de seu local de ação ou pela inibição de seu metabolismo.
• O efeito antidiabético dos compostos de sulfonilureia pode ser aumentado pelo uso ao mesmo tempo de sulfadiazina.
• Falha na ação dos anticoncepcionais hormonais resultando em gravidez em pacientes tratadas com sulfadiazina.
INTERAÇÕES COM EXAMES LABORATORIAIS
O uso de sulfadiazina pode causar resultados falsos positivos nos testes urinários para glicose (Benedict) ou para proteínas (ácido sulfossalicílico). Informe ao laboratório que está em tratamento com a sulfadiazina.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÃO
Comprimido simples Embalagem com 10 comprimidos contendo 500 mg de sulfadiazina.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém 500 mg de sulfadiazina. Excipientes: amido, estearato de magnésio, manitol, amidoglicolato de sódio e laurilsulfato de sódio.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1039.0055
Registrado e produzido por:
FUNDAÇÃO PARA O REMÉDIO POPULAR - FURP
Governo do Estado de São Paulo Rua Endres, 35 - Guarulhos - SP
CNPJ 43.640.754/0001-19
Indústria Brasileira
USO SOB PRESCRIÇÃO E RETENÇÃO DA RECEITA.
VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/09/2025.
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Anexo B Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do No. Data do N° do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10457-SIMILAR - 10457-SIMILAR -
Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de 500 mg
25/01/2018 0059904/18-2 25/01/2018 0059904/18-2 25/01/2018 • Versão inicial VP
Texto de Bula – RDC Texto de Bula – RDC Comprimido
60/12 60/12
10756-SIMILAR - 10756-SIMILAR -
Notificação de Notificação de 500 mg
29/10/2019 2621607/19-8 alteração de texto de 29/10/2019 2621607/19-8 alteração de texto de 29/10/2019 • IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VP
Comprimido bula para adequação a bula para adequação a intercambialidade intercambialidade 10450 - SIMILAR – 10450 - SIMILAR – Não houve alteração nesta bula. Esta bula
Notificação de Notificação de 500 mg
25/11/2020 4161941/20-2 25/11/2020 4161941/20-2 25/11/2020 acompanha a bula para o Profissional de Saúde, VP
Alteração de Texto de Alteração de Texto de Comprimido
que sofreu alteração. Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 10450 - SIMILAR – 10450 - SIMILAR – Notificação de Notificação de
Alteração de Texto Alteração de Texto • Revisão geral do Texto; 500 mg
22/08/2022 4522721/22-6 22/08/2022 4522721/22-6 22/08/2022 VP
de Bula – de Bula – • DIZERES LEGAIS (alteração RT) Comprimido
publicação no publicação no Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 10450 - SIMILAR – 10450 - SIMILAR – Notificação de Notificação de
• 6. COMO DEVO USAR ESTE
Alteração de Texto Alteração de Texto 500 mg
22/08/2024 1152120/24-7 22/08/2024 1152120/24-7 22/08/2024 MEDICAMENTO? (Correção de VP
de Bula – de Bula – Comprimido
informação) publicação no publicação no Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12
• APRESENTAÇÃO
• 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
10450 - SIMILAR - 10450 - SIMILAR - MEDICAMENTO?
Notificação de Notificação de • 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
Alteração de Texto Alteração de Texto 500 mg
17/09/2025 NA 17/09/2025 NA NA USAR ESTE MEDICAMENTO? VP
de Bula – de Bula – Comprimido
publicação no publicação no • 5. ONDE, COMO E POR QUANTO
Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
• DIZERES LEGAIS
FURP-SULFADIAZINA_COM_BPAC_REV04 5
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.