Cphd com Glicose
Cloreto de Cálcio; Cloreto de Magnésio Hexaidratado; Cloreto de Potássio; Cloreto de Sódio; Glicose
Posologia (resumo)
Diluição 1:34
Misturar 1 litro da solução com 1,225 litros de solução de bicarbonato de sódio 8,4% ou bibag e 32,775 litros de água purificada para produzir 35 litros de solução para hemodiálise.
Diluição 1:44
Misturar 1 litro da solução com 1,775 litros de solução de bicarbonato de sódio 8,4% ou bibag e 42,225 litros de água purificada para produzir 45 litros de solução para hemodiálise.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 27 de out. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação. A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado no tratamento de insuficiência renal crônica e aguda e disfunção renal por meio de máquinas de hemodiálise.
CPHD com Glicose_Bula do Paciente_08_outubro/2026
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A hemodiálise é um processo artificial que substitui a função renal quando os rins não funcionam, ou funcionam insuficientemente, ou ainda, quando não existem. Através da hemodiálise se elimina do organismo as escórias, o excesso de água acumulado e ainda se devolve a composição eletrolítica normal ao plasma, por retirada do excesso de eletrólitos e possível reposição de outros. Na hemodiálise uma membrana artificial semipermeável interpõe entre sangue e o líquido de diálise permitindo as trocas necessárias para a retirada e/ou reposição de substâncias do organismo.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
As contraindicações não são exatamente relacionadas à solução, mas sim ao tratamento por hemodiálise que é contraindicado para pacientes que apresentem impossibilidade ou problemas no acesso vascular, sendo que este é essencial na aplicação deste processo. Durante a gravidez a hemodiálise é possível, mas também muito problemática e provavelmente modificações na prescrição do tratamento serão feitas pelo médico de forma a torná-lo mais seguro para a mãe e a criança.
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESSE MEDICAMENTO?
A variação de cor de incolor para amarelo-pálido é normal, não significando alteração da eficácia do produto. Usar obrigatoriamente em conjunto com a solução de Bicarbonato de Sódio 8,4%, ou bibag® Fresenius. Para cada quadro clínico é necessária uma avaliação médica e prescrição dos parâmetros da hemodiálise e do tipo de filtro dialisador.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamentos sem orientação do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Evite o contato com a pele e os olhos. Em caso de contato, lave imediatamente com água em abundância e, se necessário, procure orientação médica. Substitua imediatamente o recipiente caso apresente vazamento. Derramamentos podem causar escorregões e quedas. Limpe imediatamente qualquer produto derramado. Descartar o produto de acordo com a legislação local aplicável.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15° C a 30° C). Prazo de validade: 12 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
O produto não está associado a reações adversas, desde que observadas prescrições e indicações médicas.
Informe ao seu médico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
4. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
de Bula – RDC
5. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
60/12 10454 -
ESPECÍFICO -
Notificação de
16/09/2016 2291442/16-1 NA NA NA NA Atualização de RT VP/VPS Todas
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10454 -
ESPECÍFICO -
Notificação de
05/07/2016 2031285/16-7 NA NA NA NA Atualização de RT VP/VPS Todas
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10461 -
ESPECÍFICO -
26/06/2014 0502242/14-8 Inclusão Inicial de NA NA NA NA Submissão inicial VP/VPS Todas
Texto de Bula –
RDC 60/12
CPHD com Glicose_Bula do Paciente_08_outubro/2026
MODELO DE BULA
(Pacientes)
CPHD COM GLICOSE
cloreto de sódio + cloreto de potássio + cloreto de cálcio + cloreto de magnésio + glicose anidra
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES
Solução para hemodiálise apresentadas em galão plástico transparente de 5 litros nas concentrações 12G/34, 22G/34, 24G/34, 22G/44 e 23G/44
USO VIA MÁQUINA DE HEMODIÁLISE E FILTRO HEMODIALISADOR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada 100 mL contém:
12G/34 22G/34 24G/34 22G/44 23G/44
cloreto de sódio 21,069g 21,069g 21,069g 25,919g 25,919g
cloreto de
0,261g 0,522g 0,522g 0,671g 0,671g
potássio cloreto de cálcio
1,286g 1,286g 1,800g 1,654g 1,984g
(Sol. 50%) cloreto de
0,360g 0,360g 0,360g 0,460g 0,460g
magnésio 6H2O
ácido acético 0,630g 0,630g 0,630g 1,080g 1,080g
glicose anidra 3,500g 3,500g 3,500g 4,500g 4,500g
água purificada
100,00mL 100,00mL 100,00mL 100,00mL 100,00mL
q.s.p
sódio 138,00mEq/L 138,00 mEq/L 138,00 mEq/L 138,00 mEq/L 138,00 mEq/L
potássio 1,00 mEq/L 2,00 mEq/L 2,00 mEq/L 2,00 mEq/L 2,00 mEq/L
cálcio 2,50 mEq/L 2,50 mEq/L 3,50 mEq/L 2,50 mEq/L 3,00 mEq/L
magnésio 1,00 mEq/L 1,00 mEq/L 1,00 mEq/L 1,00 mEq/L 1,00 mEq/L
cloretos 107,51 mEq/L 108,50 mEq/L 109,50 mEq/L 104,06 mEq/L 104,56 mEq/L
acetato 3,00 mEq/L 3,00 mEq/L 3,00 mEq/L 4,00 mEq/L 4,00 mEq/L
bicarbonato 32,00 mEq/L 32,00 mEq/L 32,00 mEq/L 35,44 mEq/L 35,44 mEq/L
glicose 1,00 mEq/L 1,00 mEq/L 1,00 mEq/L 1,00 mEq/L 1,00 mEq/L
13 a 15
Condutividade 13 a 15 mS/cm 13 a 15 mS/cm 13 a 15 mS/cm 13 a 15 mS/cm
mS/cm
Dizeres legais
Dizeres Legais 10454 - 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ESPECÍFICO - 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
Notificação de MEDICAMENTO?
22/05/2018 0407624/18-9 NA NA NA NA VP/VPS Todas
Alteração de Texto
Registro: 1.3223.0102
Registrado e produzido por:
CPHD com Glicose_Bula do Paciente_08_outubro/2026
Fresenius Medical Care Ltda. Rua Amoreira, 891, Roseira. Jaguariúna/SP. CEP: 13.917-472
CNPJ: 01.440.590/0001-36
Indústria Brasileira
SAC: 0800-0123434
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
USO SOB PRESCRIÇÃO
USO RESTRITO EM HEMODIÁLISE
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 23/10/2026
CPHD com Glicose_Bula do Paciente_08_outubro/2026
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Apresenta Data de
Data do N° do Data do N° do Versões ções
Assunto Assunto aprovaçã Itens de bula
expediente expediente expediente expediente (VP/VPS) relacionad
o as 10454 -
ESPECÍFICO -
Notificação de
23/10/2026 NA NA NA NA 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESSE MEDICAMENTO? VP/VPS Todas
Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10454 -
ESPECÍFICO - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Notificação de 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
03/06/2026 0546674/26-7 NA NA NA NA VP/VPS Todas
Alteração de Texto MEDICAMENTO? de Bula – RDC DIZERES LEGAIS 60/12 10454 - 1358 –
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO
Notificação de – Solicitação 18/02/202
07/03/2022 0885384/22-9 18/02/2022 0593898222 Composição (retificação) VP/VPS Todas
Alteração de Texto de Correção 2
de Bula – RDC de dados na 60/12 Base 10454 -
ESPECÍFICO -
Notificação de Apresentação e forma farmacêutica
08/07/2021 2724707214 NA NA NA NA VP/VPS Todas
Alteração de Texto Dizeres legais de Bula – RDC 60/12 10461 - 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? ESPECÍFICO - 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
26/01/2021 0338708/21-9 NA NA NA NA VP/VPS Todas
Inclusão Inicial de 6. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Texto de Bula – Dizeres Legais
CPHD com Glicose_Bula do Paciente_08_outubro/2026
publicação no 3. CONTRAINDICAÇÕES Bulário RDC 60/12 4. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 27 de out. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.