Posologia (resumo)
Adultos
Semana 1: 5 mg/dia; Semana 2: 10 mg/dia; Semana 3: 15 mg/dia; A partir da Semana 4: 20 mg/dia. Administrar por via oral, com água, à mesma hora do dia, com ou sem alimentos. O comprimido pode ser partido, mas não deve ser mastigado.
Adultos (Titulação)
Semana 1: 5 mg/dia (meio comprimido); Semana 2: 10 mg/dia (um comprimido); Semana 3: 15 mg/dia (um comprimido e meio); Semana 4 em diante: 20 mg/dia (dois comprimidos). Administrar uma vez ao dia, com ou sem alimentos.
Idosos (> 65 anos)
20 mg por dia, seguindo o esquema de titulação padrão.
Comprometimento renal moderado (depuração da creatinina 30-49 ml/min)
10 mg por dia. Se bem tolerada após pelo menos 7 dias, a dose poderá ser aumentada até 20 mg/dia de acordo com o esquema de titulação padrão.
Comprometimento renal grave (depuração da creatinina 5-29 ml/min)
10 mg por dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 27 de out. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Heimer® (cloridrato de memantina) Bula para o paciente Comprimido revestido 10 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Heimer® (cloridrato de memantina) é indicado para o tratamento da doença de Alzheimer moderada a grave.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A perda de memória associada à doença de Alzheimer deve-se a alterações na transmissão de sinais no cérebro. O cérebro contém receptores do tipo N-metil-D-aspartato (NMDA) envolvidos na transmissão de sinais nervosos em áreas importantes para aprendizagem e memória. O Heimer® (cloridrato de memantina) é um antagonista dos receptores NMDA; ele atua nestes receptores, melhorando a transmissão dos sinais nervosos e a memória.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tomar este medicamento se você for alérgico ao cloridrato de memantina ou a qualquer outro componente da formulação (veja em COMPOSIÇÃO).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Avisar ao seu médico se teve ou tem algum problema de saúde. Fale com seu médico principalmente se você: − tem epilepsia; − teve infarto do miocárdio (ataque cardíaco) recente; − sofre de comprometimento cardíaco congestivo; − sofre de hipertensão (pressão arterial alta) não controlada.
Nestas situações, o tratamento deve ser supervisionado cuidadosamente e os benefícios clínicos do cloridrato de memantina devem ser avaliados pelo seu médico regularmente. Se você tem comprometimento do funcionamento dos rins, o seu médico deverá monitorar cuidadosamente a sua função renal e, se necessário, ajustar as doses do cloridrato de memantina. Deve ser evitada a utilização de medicamentos como a amantadina (para o tratamento da doença de Parkinson), quetamina (uma substância usada geralmente como anestésico), dextrometorfano (usado geralmente para tratar a tosse) e outros antagonistas do NMDA em paralelo ao tratamento com o cloridrato de memantina.
Condução de veículos e utilização de máquinas
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O seu médico lhe dirá se sua doença lhe permite conduzir e utilizar máquinas com segurança. Além disso, o cloridrato de memantina pode alterar a sua capacidade de reação, o que pode comprometer a sua capacidade de conduzir ou operar de máquinas.
Durante o tratamento, o paciente precisa ter especial atenção ao dirigir carros ou operar máquinas, pois a sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Gravidez e aleitamento Informe o seu médico caso esteja grávida ou se pretende engravidar. A utilização do cloridrato de memantina em mulheres grávidas não é recomendada.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Mulheres que tomam o cloridrato de memantina não devem amamentar (vide também item em QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?).
Principais interações medicamentosas com o cloridrato de memantina Alguns medicamentos podem afetar a ação de outros, e isso pode causar sérias reações adversas. O cloridrato de memantina e os medicamentos abaixo devem ser associados somente com orientação médica. Comunicar ao seu médico ou farmacêutico todos os medicamentos que estiver em uso ou que tenha feito uso recentemente, o que inclui os medicamentos sem necessidade de receita médica (vide também item 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?).
Os efeitos dos seguintes medicamentos, principalmente, podem ser alterados pelo cloridrato de memantina e o seu médico poderá achar necessário ajustar as respectivas doses:
• amantadina, quetamina, dextrometorfano
• dantroleno, baclofeno
• cimetidina, ranitidina, procainamida, quinidina, quinina, nicotina
• hidroclorotiazida (ou qualquer outra combinação com hidroclorotiazida)
• anticolinérgicos (geralmente utilizados para tratar perturbações do movimento ou cólicas intestinais)
• anticonvulsivantes (utilizados para evitar ou atenuar convulsões)
• barbitúricos (utilizados geralmente para induzir o sono)
• agonistas dopaminérgicos (como L-dopa, bromocriptina)
• neurolépticos (utilizados no tratamento da esquizofrenia e alguns como estabilizadores do humor)
• anticoagulantes orais
Se for hospitalizado, informe o seu médico de que está utilizando o cloridrato de memantina.
Este medicamento interage com alimentos ou bebidas? O cloridrato de memantina não interage com alimentos ou bebidas. Entretanto, informe o seu médico caso tenha alterado recentemente - ou pretenda alterar - a sua dieta substancialmente (ex: de uma dieta normal para uma dieta estritamente vegetariana) ou se sofrer de estados de acidose tubular renal (disfunção nos rins que gera um excesso de substâncias formadoras de ácido no sangue) ou infecções graves das vias urinárias (função renal prejudicada), uma vez que poderá ser necessário que o seu médico faça um ajuste da dose do medicamento.
Este medicamento interage com o álcool? Apesar de não haver interação conhecida, recomenda-se não ingerir álcool durante o tratamento com o cloridrato de memantina. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância a alguns açúcares não devem utilizar este medicamento. Converse com o seu médico sobre isto
Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. .
Atenção: contém o corante dióxido de titânio.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
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5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto: comprimido branco a quase branco, oblongo, revestido, biconvexo, liso em ambas as faces.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Instruções de Uso Heimer® (cloridrato de memantina) deve ser administrado por via oral, preferencialmente com água. Para obter o maior benefício do seu medicamento, deve tomá-lo todos os dias, à mesma hora do dia, com ou sem alimentos. O comprimido de Heimer® (cloridrato de memantina) 10 mg pode ser partido. Os comprimidos não devem ser mastigados.
A tolerância e a dosagem da memantina devem ser reavaliadas regularmente pelo seu médico. A primeira avaliação deve ser após os 3 primeiros meses de tratamento. Depois disso, o médico reavaliará regularmente os benefícios clínicos e sua tolerância ao tratamento. Somente o médico pode avaliar e decidir pela manutenção ou descontinuação do tratamento com Heimer® (cloridrato de memantina).
POSOLOGIA
A dose recomendada do Heimer® (cloridrato de memantina) é de 20 mg por dia. Para minimizar o risco de efeitos adversos indesejáveis, a dose de manutenção é atingida seguindo o seguinte esquema:
Semana 1 5 mg/dia Semana 2 10 mg/dia Semana 3 15 mg/dia A partir da Semana 4 20 mg/dia
O tratamento deve ser iniciado com 5 mg diários (meio comprimido, uma vez por dia) durante a primeira semana. Esta dose é aumentada na segunda semana para 10 mg por dia (um comprimido, uma vez por dia) e na terceira semana para 15 mg por dia (um comprimido e meio uma vez por dia). A partir da quarta semana, o tratamento pode ser continuado com a dose de manutenção recomendada de 20 mg por dia (dois comprimidos, uma vez por dia).
Crianças e Adolescentes (<18 anos) O Heimer® (cloridrato de memantina) não é recomendado para crianças e adolescentes. Este medicamento não é recomendado para crianças.
Função renal reduzida Se tiver comprometimento da função dos rins, o seu médico deverá decidir por uma dose adequada a essa situação. Neste caso, o seu médico deverá monitorar a sua função renal regularmente.
Função hepática reduzida A administração do Heimer® (cloridrato de memantina) não é recomendada em pacientes com comprometimento grave do fígado.
Duração do Tratamento Continue a tomar Heimer® (cloridrato de memantina) enquanto tiver um efeito benéfico. O seu médico deve avaliar o tratamento regularmente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
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− Se você se esqueceu de tomar uma dose do cloridrato de memantina, espere e tome a dose seguinte na hora habitual. − Não tome a dose em dobro para compensar a dose que você se esqueceu de tomar.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, o cloridrato de memantina pode causar efeitos adversos, apesar de nem todos os pacientes os apresentarem. De uma forma geral, os efeitos adversos observados são leves a moderados.
Reação comum - ocorre entre 1% e 10% (> 1/100 e ≤ 1/10) dos pacientes que utilizam este medicamento:
• Dor de cabeça, sonolência, prisão de ventre, tonturas, distúrbios de equilíbrio, falta de ar (dispneia), pressão arterial
elevada, hipersensibilidade ao medicamento e testes de função do fígado elevados.
Reação incomum - ocorre entre 0,1% e 1% (> 1/1.000 e ≤ 1/100) dos pacientes que utilizam este medicamento:
• Falência cardíaca, cansaço, infecções fúngicas, confusão, alucinações, vômitos, alterações na forma de andar e coagulação
sanguínea venosa (trombose, tromboembolia).
Muito raro - ocorre em menos de 0,01% (< 1/10.000) dos pacientes que utilizam este medicamento:
• Convulsões
Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) • Inflamação do pâncreas, inflamação do fígado (hepatite) e reações psicóticas.
A doença de Alzheimer tem sido associada à depressão, pensamentos suicidas e suicídio. Estes efeitos têm sido notificados com pacientes tratados com o cloridrato de memantina.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos adversos não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico imediatamente.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Geralmente, utilizar muito cloridrato de memantina não agrava sua saúde. Você pode experimentar o aumento dos sintomas descritos no item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?. Se ingerir altas concentrações de cloridrato de memantina, contate seu médico imediatamente ou ir ao hospital mais próximo, mesmo na ausência de desconforto ou sinais de intoxicação, para que sejam realizados os procedimentos médicos adequados. Não existe antídoto específico. O tratamento é sintomático e de suporte. Levar a caixa do cloridrato de memantina ao médico ou hospital. Sintomas de superdose incluem cansaço, fraqueza e/ou diarreia (vide item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
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Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Heimer® (cloridrato de memantina)
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES:
Comprimidos revestidos contendo 10 mg de cloridrato de memantina: embalagem com 7, 15, 30 ou 60 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido contém:
cloridrato de memantina .................................................................................................................................. 10 mg excipientes*................................................................................................................................. q.s.p. 1 comprimido
- Cada 10 mg de cloridrato de memantina equivalem à 8,31 mg de memantina base.
** Excipientes: celulose microcristalina, estearato de magnésio, lactose monoidratada, dióxido de titânio, hipromelose e macrogol.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro.: 1.0043.1040
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565- Itapevi - SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 02/10/2025.
Heimer_(cloridrato de memantina)_com rev_VP_V010
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do No do Assunto Data do No do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10457SIMILAR– Comprimido
Inclusão Inicial Não Não Não Não
14/07/2015 0617097158 Não aplicável VP revestido
de Texto de aplicável aplicável aplicável aplicável
10 mg Bula – RDC 60/12 10450– SIMILAR – Comprimido
Notificação de Não Não Não Não Frase de
06/08/2015 0695830153 VP revestido
Alteração de aplicável aplicável aplicável aplicável intercambialidade
10 mg Texto de Bula – RDC 60/12 Dizeres na descrição do 10450 – produto acabado de SIMILAR – ‘’logotipo da Comprimido
Notificação de Não Não Não Não
21/10/2016 2412053167 Arrow na face VP revestido
Alteração de aplicável aplicável aplicável aplicável
oposta’’ para 10 mg Texto de Bula ‘’logotipo da – RDC 60/12 Actavis na face oposta’’ 10450 – SIMILAR – Comprimido
Notificação de Não Não Não Não
04/12/2019 3345597/19-0 Dizeres Legais VP revestido
Alteração de aplicável aplicável aplicável aplicável
10 mg Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Comprimido
Notificação de Não Não Não Não
07/02/2020 0388001/20-0 Prazo de validade VPS revestido
Alteração de aplicável aplicável aplicável aplicável
10 mg Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR –
- Cuidados de Comprimido
Notificação de Não Não Não Não
17/06/2020 1919313201 Armazenamento do VPS revestido
Alteração de aplicável aplicável aplicável aplicável
Medicamento 10 mg Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Comprimido
Notificação de Não Não Não Não
21/04/2021 1524208211 9.Reações adversas VPS revestido
Alteração de aplicável aplicável aplicável aplicável
10 mg Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Comprimido
Notificação de Não Não Não Não Não
VPS revestido
21/04/2021 1524208211 Alteração de aplicável aplicável aplicável aplicável aplicável
10 mg Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – Forma farmacêutica
SIMILAR – e apresentações Comprimido
Não Não Não Não
12/07/2022 4415222226 Notificação de 4.O que devo saber VP revestido
aplicável aplicável aplicável aplicável
Alteração de antes de usar este 10 mg
Texto de Bula medicamento?
Heimer_(cloridrato de memantina)_com rev_VP_V010
– RDC 60/12 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? Dizeres legais 10450 – SIMILAR – 4.O que devo saber Comprimido
Notificação de Não Não Não Não antes de usar este
07/11/2026 1472782/25-9 VP revestido
Alteração de aplicável aplicável aplicável aplicável medicamento?
10 mg Texto de Bula – RDC 60/12 4.O que devo saber antes de usar este 10450 – medicamento? SIMILAR – 6. Como devo usar Notificação de este medicamento? Comprimido
Alteração de Não Não Não Não 9. O que fazer se
-
- VP revestido
Texto de Bula aplicável aplicável aplicável aplicável alguém usar uma
10 mg – RDC 60/12 quantidade maior do que a indicada deste medicamento? Dizeres legais
Heimer_(cloridrato de memantina)_com rev_VP_V010
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 27 de out. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.