Farmabook

Heimer

Cloridrato de Memantina

Vermelha c/ Restrição
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

10 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio plástico transparente x 60

Concentracao
10 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
60
Embalagem
Blíster alumínio plástico transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos

Semana 1: 5 mg/dia; Semana 2: 10 mg/dia; Semana 3: 15 mg/dia; A partir da Semana 4: 20 mg/dia. Administrar por via oral, com água, à mesma hora do dia, com ou sem alimentos. O comprimido pode ser partido, mas não deve ser mastigado.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 27 de out. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
EUROFARMA LABORATORIOS S.A.
Classe Terapeutica
N7d9 - Todos os Outros Produtos Antialzheimer
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1004310400064
EAN (Codigo de Barras)
7891317472061
GGREM
508029601115414
Registro ANVISA
Numero do registro
100431040
Produto ANVISA
HEIMER
Empresa
EUROFARMA LABORATORIOS S.A.
CNPJ
61190096000192
Principio ativo
CLORIDRATO DE MEMANTINA
Classe terapeutica ANVISA
OUTROS PRODUTOS QUE ATUAM SOBRE O SISTEMA NERVOSO
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
20 de dez. de 2010
Data de vencimento
29 de dez. de 2035
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 09:05
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 117,12

Preco Consumidor (PMC)

R$ 161,44

PMC com ICMS

R$ 196,88

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Heimer® (cloridrato de memantina) Bula para o paciente Comprimido revestido 10 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Heimer® (cloridrato de memantina) é indicado para o tratamento da doença de Alzheimer moderada a grave.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A perda de memória associada à doença de Alzheimer deve-se a alterações na transmissão de sinais no cérebro. O cérebro contém receptores do tipo N-metil-D-aspartato (NMDA) envolvidos na transmissão de sinais nervosos em áreas importantes para aprendizagem e memória. O Heimer® (cloridrato de memantina) é um antagonista dos receptores NMDA; ele atua nestes receptores, melhorando a transmissão dos sinais nervosos e a memória.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não tomar este medicamento se você for alérgico ao cloridrato de memantina ou a qualquer outro componente da formulação (veja em COMPOSIÇÃO).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Avisar ao seu médico se teve ou tem algum problema de saúde. Fale com seu médico principalmente se você: − tem epilepsia; − teve infarto do miocárdio (ataque cardíaco) recente; − sofre de comprometimento cardíaco congestivo; − sofre de hipertensão (pressão arterial alta) não controlada.

Nestas situações, o tratamento deve ser supervisionado cuidadosamente e os benefícios clínicos do cloridrato de memantina devem ser avaliados pelo seu médico regularmente. Se você tem comprometimento do funcionamento dos rins, o seu médico deverá monitorar cuidadosamente a sua função renal e, se necessário, ajustar as doses do cloridrato de memantina. Deve ser evitada a utilização de medicamentos como a amantadina (para o tratamento da doença de Parkinson), quetamina (uma substância usada geralmente como anestésico), dextrometorfano (usado geralmente para tratar a tosse) e outros antagonistas do NMDA em paralelo ao tratamento com o cloridrato de memantina.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Heimer_(cloridrato de memantina)_com rev_VP_V010

O seu médico lhe dirá se sua doença lhe permite conduzir e utilizar máquinas com segurança. Além disso, o cloridrato de memantina pode alterar a sua capacidade de reação, o que pode comprometer a sua capacidade de conduzir ou operar de máquinas.

Durante o tratamento, o paciente precisa ter especial atenção ao dirigir carros ou operar máquinas, pois a sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Gravidez e aleitamento Informe o seu médico caso esteja grávida ou se pretende engravidar. A utilização do cloridrato de memantina em mulheres grávidas não é recomendada.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Mulheres que tomam o cloridrato de memantina não devem amamentar (vide também item em QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?).

Principais interações medicamentosas com o cloridrato de memantina Alguns medicamentos podem afetar a ação de outros, e isso pode causar sérias reações adversas. O cloridrato de memantina e os medicamentos abaixo devem ser associados somente com orientação médica. Comunicar ao seu médico ou farmacêutico todos os medicamentos que estiver em uso ou que tenha feito uso recentemente, o que inclui os medicamentos sem necessidade de receita médica (vide também item 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?).

Os efeitos dos seguintes medicamentos, principalmente, podem ser alterados pelo cloridrato de memantina e o seu médico poderá achar necessário ajustar as respectivas doses:

• amantadina, quetamina, dextrometorfano

• dantroleno, baclofeno

• cimetidina, ranitidina, procainamida, quinidina, quinina, nicotina

• hidroclorotiazida (ou qualquer outra combinação com hidroclorotiazida)

• anticolinérgicos (geralmente utilizados para tratar perturbações do movimento ou cólicas intestinais)

• anticonvulsivantes (utilizados para evitar ou atenuar convulsões)

• barbitúricos (utilizados geralmente para induzir o sono)

• agonistas dopaminérgicos (como L-dopa, bromocriptina)

• neurolépticos (utilizados no tratamento da esquizofrenia e alguns como estabilizadores do humor)

• anticoagulantes orais

Se for hospitalizado, informe o seu médico de que está utilizando o cloridrato de memantina.

Este medicamento interage com alimentos ou bebidas? O cloridrato de memantina não interage com alimentos ou bebidas. Entretanto, informe o seu médico caso tenha alterado recentemente - ou pretenda alterar - a sua dieta substancialmente (ex: de uma dieta normal para uma dieta estritamente vegetariana) ou se sofrer de estados de acidose tubular renal (disfunção nos rins que gera um excesso de substâncias formadoras de ácido no sangue) ou infecções graves das vias urinárias (função renal prejudicada), uma vez que poderá ser necessário que o seu médico faça um ajuste da dose do medicamento.

Este medicamento interage com o álcool? Apesar de não haver interação conhecida, recomenda-se não ingerir álcool durante o tratamento com o cloridrato de memantina. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância a alguns açúcares não devem utilizar este medicamento. Converse com o seu médico sobre isto

Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. .

Atenção: contém o corante dióxido de titânio.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Heimer_(cloridrato de memantina)_com rev_VP_V010

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto: comprimido branco a quase branco, oblongo, revestido, biconvexo, liso em ambas as faces.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Instruções de Uso Heimer® (cloridrato de memantina) deve ser administrado por via oral, preferencialmente com água. Para obter o maior benefício do seu medicamento, deve tomá-lo todos os dias, à mesma hora do dia, com ou sem alimentos. O comprimido de Heimer® (cloridrato de memantina) 10 mg pode ser partido. Os comprimidos não devem ser mastigados.

A tolerância e a dosagem da memantina devem ser reavaliadas regularmente pelo seu médico. A primeira avaliação deve ser após os 3 primeiros meses de tratamento. Depois disso, o médico reavaliará regularmente os benefícios clínicos e sua tolerância ao tratamento. Somente o médico pode avaliar e decidir pela manutenção ou descontinuação do tratamento com Heimer® (cloridrato de memantina).

POSOLOGIA

A dose recomendada do Heimer® (cloridrato de memantina) é de 20 mg por dia. Para minimizar o risco de efeitos adversos indesejáveis, a dose de manutenção é atingida seguindo o seguinte esquema:

Semana 1 5 mg/dia Semana 2 10 mg/dia Semana 3 15 mg/dia A partir da Semana 4 20 mg/dia

O tratamento deve ser iniciado com 5 mg diários (meio comprimido, uma vez por dia) durante a primeira semana. Esta dose é aumentada na segunda semana para 10 mg por dia (um comprimido, uma vez por dia) e na terceira semana para 15 mg por dia (um comprimido e meio uma vez por dia). A partir da quarta semana, o tratamento pode ser continuado com a dose de manutenção recomendada de 20 mg por dia (dois comprimidos, uma vez por dia).

Crianças e Adolescentes (<18 anos) O Heimer® (cloridrato de memantina) não é recomendado para crianças e adolescentes. Este medicamento não é recomendado para crianças.

Função renal reduzida Se tiver comprometimento da função dos rins, o seu médico deverá decidir por uma dose adequada a essa situação. Neste caso, o seu médico deverá monitorar a sua função renal regularmente.

Função hepática reduzida A administração do Heimer® (cloridrato de memantina) não é recomendada em pacientes com comprometimento grave do fígado.

Duração do Tratamento Continue a tomar Heimer® (cloridrato de memantina) enquanto tiver um efeito benéfico. O seu médico deve avaliar o tratamento regularmente.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Heimer_(cloridrato de memantina)_com rev_VP_V010

− Se você se esqueceu de tomar uma dose do cloridrato de memantina, espere e tome a dose seguinte na hora habitual. − Não tome a dose em dobro para compensar a dose que você se esqueceu de tomar.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, o cloridrato de memantina pode causar efeitos adversos, apesar de nem todos os pacientes os apresentarem. De uma forma geral, os efeitos adversos observados são leves a moderados.

Reação comum - ocorre entre 1% e 10% (> 1/100 e ≤ 1/10) dos pacientes que utilizam este medicamento:

• Dor de cabeça, sonolência, prisão de ventre, tonturas, distúrbios de equilíbrio, falta de ar (dispneia), pressão arterial

elevada, hipersensibilidade ao medicamento e testes de função do fígado elevados.

Reação incomum - ocorre entre 0,1% e 1% (> 1/1.000 e ≤ 1/100) dos pacientes que utilizam este medicamento:

• Falência cardíaca, cansaço, infecções fúngicas, confusão, alucinações, vômitos, alterações na forma de andar e coagulação

sanguínea venosa (trombose, tromboembolia).

Muito raro - ocorre em menos de 0,01% (< 1/10.000) dos pacientes que utilizam este medicamento:

• Convulsões

Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) • Inflamação do pâncreas, inflamação do fígado (hepatite) e reações psicóticas.

A doença de Alzheimer tem sido associada à depressão, pensamentos suicidas e suicídio. Estes efeitos têm sido notificados com pacientes tratados com o cloridrato de memantina.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos adversos não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico imediatamente.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Geralmente, utilizar muito cloridrato de memantina não agrava sua saúde. Você pode experimentar o aumento dos sintomas descritos no item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?. Se ingerir altas concentrações de cloridrato de memantina, contate seu médico imediatamente ou ir ao hospital mais próximo, mesmo na ausência de desconforto ou sinais de intoxicação, para que sejam realizados os procedimentos médicos adequados. Não existe antídoto específico. O tratamento é sintomático e de suporte. Levar a caixa do cloridrato de memantina ao médico ou hospital. Sintomas de superdose incluem cansaço, fraqueza e/ou diarreia (vide item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?).

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Heimer_(cloridrato de memantina)_com rev_VP_V010

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Heimer® (cloridrato de memantina)

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÕES:

Comprimidos revestidos contendo 10 mg de cloridrato de memantina: embalagem com 7, 15, 30 ou 60 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO:

Cada comprimido revestido contém:

cloridrato de memantina .................................................................................................................................. 10 mg excipientes*................................................................................................................................. q.s.p. 1 comprimido

  • Cada 10 mg de cloridrato de memantina equivalem à 8,31 mg de memantina base.

** Excipientes: celulose microcristalina, estearato de magnésio, lactose monoidratada, dióxido de titânio, hipromelose e macrogol.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro.: 1.0043.1040

Produzido por:

EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.

Rod. Pres. Castello Branco, 3.565- Itapevi - SP

Registrado por:

EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.

Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP

CNPJ: 61.190.096/0001-92

Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 02/10/2025.

Heimer_(cloridrato de memantina)_com rev_VP_V010

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No do Assunto Data do No do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10457SIMILAR– Comprimido

Inclusão Inicial Não Não Não Não

14/07/2015 0617097158 Não aplicável VP revestido

de Texto de aplicável aplicável aplicável aplicável

10 mg Bula – RDC 60/12 10450– SIMILAR – Comprimido

Notificação de Não Não Não Não Frase de

06/08/2015 0695830153 VP revestido

Alteração de aplicável aplicável aplicável aplicável intercambialidade

10 mg Texto de Bula – RDC 60/12 Dizeres na descrição do 10450 – produto acabado de SIMILAR – ‘’logotipo da Comprimido

Notificação de Não Não Não Não

21/10/2016 2412053167 Arrow na face VP revestido

Alteração de aplicável aplicável aplicável aplicável

oposta’’ para 10 mg Texto de Bula ‘’logotipo da – RDC 60/12 Actavis na face oposta’’ 10450 – SIMILAR – Comprimido

Notificação de Não Não Não Não

04/12/2019 3345597/19-0 Dizeres Legais VP revestido

Alteração de aplicável aplicável aplicável aplicável

10 mg Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Comprimido

Notificação de Não Não Não Não

07/02/2020 0388001/20-0 Prazo de validade VPS revestido

Alteração de aplicável aplicável aplicável aplicável

10 mg Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR –

  1. Cuidados de Comprimido

Notificação de Não Não Não Não

17/06/2020 1919313201 Armazenamento do VPS revestido

Alteração de aplicável aplicável aplicável aplicável

Medicamento 10 mg Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Comprimido

Notificação de Não Não Não Não

21/04/2021 1524208211 9.Reações adversas VPS revestido

Alteração de aplicável aplicável aplicável aplicável

10 mg Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Comprimido

Notificação de Não Não Não Não Não

VPS revestido

21/04/2021 1524208211 Alteração de aplicável aplicável aplicável aplicável aplicável

10 mg Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – Forma farmacêutica

SIMILAR – e apresentações Comprimido

Não Não Não Não

12/07/2022 4415222226 Notificação de 4.O que devo saber VP revestido

aplicável aplicável aplicável aplicável

Alteração de antes de usar este 10 mg

Texto de Bula medicamento?

Heimer_(cloridrato de memantina)_com rev_VP_V010

– RDC 60/12 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? Dizeres legais 10450 – SIMILAR – 4.O que devo saber Comprimido

Notificação de Não Não Não Não antes de usar este

07/11/2026 1472782/25-9 VP revestido

Alteração de aplicável aplicável aplicável aplicável medicamento?

10 mg Texto de Bula – RDC 60/12 4.O que devo saber antes de usar este 10450 – medicamento? SIMILAR – 6. Como devo usar Notificação de este medicamento? Comprimido

Alteração de Não Não Não Não 9. O que fazer se

  •         -                                                                                                VP    revestido
    

Texto de Bula aplicável aplicável aplicável aplicável alguém usar uma

10 mg – RDC 60/12 quantidade maior do que a indicada deste medicamento? Dizeres legais

Heimer_(cloridrato de memantina)_com rev_VP_V010

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 27 de out. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.