Farmabook

Superhist

Desloratadina

Sem Tarja
Similar
CMED: AtivoANVISA: Nao informado
Apresentacao

0,5 mg/ml xarope caixa frasco plástico PET âmbar x 60 ml + seringa dosador + adaptador

Concentracao
0,5 mg/ml
Forma Farmaceutica
Xarope
Via de Administracao
oral
Quantidade
60 ml
Embalagem
Frasco plástico PET âmbar
Acessorios
Seringa dosador + Adaptador

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Crianças de 6 a 11 meses de idade

Administrar 2 mL (1 mg) uma vez por dia, independentemente da alimentação.

oralxarope

Crianças de 1 a 5 anos de idade

Administrar 2,5 mL (1,25 mg) uma vez por dia, independentemente da alimentação.

oralxarope

Crianças de 6 a 11 anos de idade

Administrar 5 mL (2,5 mg) uma vez por dia, independentemente da alimentação.

oralxarope

Adultos e adolescentes (maior ou igual a 12 anos de idade)

Administrar 10 mL (5 mg) uma vez por dia, independentemente da alimentação.

oralxarope

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 17 de jul. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
EUROFARMA LABORATORIOS S.A.
Classe Terapeutica
R6a - Anti-histamínicos Sistêmicos
CMED
Ativo
ANVISA
Nao informado
Registro ANVISA
1004315010035
EAN (Codigo de Barras)
7891317036393
GGREM
508024050181607
Registro ANVISA
Numero do registro
100431501
Produto ANVISA
SUPERHIST
Empresa
EUROFARMA LABORATORIOS S.A.
CNPJ
61.190.096/0001-92
Principio ativo
DESLORATADINA
Categoria regulatoria
REGISTRADO
Data de registro
—
Data de vencimento
1 de fev. de 2034
Ultimo refresh
—
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 49,30

Preco Consumidor (PMC)

R$ 66,13

PMC com ICMS

R$ 80,65

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Superhist desloratadina Bula para paciente Xarope 0,5 mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Superhist (desloratadina) é indicado para o alívio dos sintomas da rinite alérgica, como: espirro, rinorreia (corrimento nasal), prurido (coceira), e congestão nasal, prurido ocular (coceira nos olhos), lacrimejamento e vermelhidão dos olhos, prurido do palato (coceira no céu da boca) e tosse. Superhist (desloratadina) também é indicado para o alívio dos sinais e sintomas de coceiras de pele (urticária).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Superhist (desloratadina) impede que a histamina (substância causadora da alergia) consiga agir (impede sua liberação, bloqueia sua ação no local da alergia e evita a inflamação decorrente da resposta alérgica) e assim, combate os sintomas da rinite alérgica intermitente e persistente, da urticária e de outras alergias.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoa que já teve algum tipo de alergia ou alguma reação incomum a um dos componentes da fórmula do produto.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso os sintomas persistam ou piorem após 3 dias de tratamento, um médico ou um profissional de saúde qualificado deve ser consultado.

Advertências Na dose recomendada, não é esperado que este medicamento afete a sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Embora a maioria das pessoas não apresente sonolência com o uso deste medicamento, é recomendado não realizar atividades que exigem agilidade mental, como dirigir um carro ou operar máquinas, até que você saiba como o seu corpo reage ao medicamento. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas no início do tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.

Uso durante a gravidez e amamentação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Como a segurança do uso da desloratadina durante a gravidez ainda não foi comprovada, este medicamento não deve ser utilizado durante este período, a não ser que os benefícios potenciais sejam maiores que os riscos potenciais para o feto. A

Superhist (desloratadina)_xarope_VP_V03

desloratadina pode passar para o leite materno. Deste modo, o uso de Superhist (desloratadina) não é recomendado para mulheres que estejam amamentando. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Uso em crianças A eficácia e a segurança da desloratadina em crianças menores de 6 meses de idade não foram estabelecidas. A desloratadina deve ser administrada com cautela em pacientes com histórico médico ou familiar de convulsões. Em particular, crianças jovens podem ser mais vulneráveis ao desenvolvimento de novas convulsões sob tratamento com desloratadina (relatadas em pacientes com e sem distúrbio convulsivo conhecido). Caso apresente convulsões durante o tratamento, você deverá consultar um médico, o qual poderá considerar a descontinuação do uso do medicamento.

Precauções Não existem precauções específicas para o uso de Superhist (desloratadina).

Contém: Sucralose (edulcorante). Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Contém sorbitol (edulcorante).

Interações medicamentosas Não foram observadas interações relevantes com medicamentos. Não houve alteração na disponibilidade da desloratadina na presença de alimentos ou suco de grapefruit (tipo de fruta cítrica).

Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você estiver fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após aberto, válido por 12 meses ou até o prazo de validade descrito na embalagem, desde que, seja armazenado corretamente fechado, em temperatura ambiente e que sejam seguidas as orientações de uso e limpeza da seringa dosadora, descritas no item 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Superhist (desloratadina) xarope é uma solução incolor, límpida e livre de partículas estranhas. Sabor Tutti-Frutti. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Dosagem Em crianças de 6 a 11 meses de idade: 2 mL (1 mg) de Superhist (desloratadina), uma vez por dia, independentemente da alimentação, para alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica (incluindo rinite alérgica intermitente e persistente) e urticária. Para uso oral.

Em crianças de 1 a 5 anos de idade: 2,5 mL (1,25 mg) de Superhist (desloratadina), uma vez por dia, independentemente da alimentação, para alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica (incluindo rinite alérgica intermitente e persistente) e urticária. Para uso oral.

Superhist (desloratadina)_xarope_VP_V03

Crianças de 6 a 11 anos de idade: 5 mL (2,5 mg) de Superhist (desloratadina), uma vez por dia, independentemente da alimentação, para alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica (incluindo rinite alérgica intermitente e persistente) e urticária. Para uso oral.

Adultos e adolescentes (maior ou igual a 12 anos de idade): 10 mL (5 mg) de Superhist (desloratadina), uma vez por dia, independentemente da alimentação, para alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica (incluindo rinite alérgica intermitente e persistente) e urticária.

Como usar Superhist (desloratadina) é indicado para uso oral e deve ser utilizado de acordo com as instruções do item “Dosagem”. Não aumente a dose ou a frequência da dose, uma vez que não há estudos que demonstrem aumento da efetividade em doses maiores e sonolência pode ocorrer.

Instruções de uso da seringa e adaptador do frasco:

  1. Abrir o frasco do medicamento e desembalar a seringa dosadora e o adaptador de frasco.

  2. Colocar o adaptador no bocal do frasco com firmeza (fig. 1).

  3. Adaptar a seringa dosadora no adaptador de frasco (fig. 2).

  4. Virar o frasco e aspirar à medida desejada. Puxar cuidadosamente o

êmbolo, medindo a quantidade exata em mL, conforme a posologia recomendada pelo seu médico (fig. 3).

  1. Retirar a seringa dosadora (fig. 4).

  2. Esvaziar a seringa lentamente na boca, com a cabeça inclinada para trás

(fig. 5).

Superhist (desloratadina)_xarope_VP_V03

  1. Tampar o frasco sem retirar o adaptador (fig. 6).

  2. Lavar bem a seringa dosadora com água corrente.

Observações: O adaptador e a seringa dosadora são de uso exclusivo para administração de Superhist (desloratadina) por via oral. O manuseio da seringa dosadora deve ser feito somente por adultos. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de tomar o xarope, tome-o assim que se lembrar. Não tome dose dobrada para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Além dos efeitos necessários para seu tratamento, os medicamentos podem causar efeitos não desejados. Apesar de nem todos estes eventos adversos ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra. Na maioria das crianças e adultos, os eventos adversos com desloratadina foram praticamente os mesmos que com o comprimido ou solução de placebo. Entretanto, os eventos adversos comuns (ocorrem em até 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) em crianças menores de 2 anos de idade foram diarreia, febre e insônia, enquanto que em adultos, fadiga, boca seca e cefaleia (dor de cabeça) foram reportados mais frequentemente que com os comprimidos de placebo.

Outros eventos podem ocorrer com o uso de Superhist (desloratadina):

Muito raros (ocorrem em até 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas (incluindo anafilaxia e erupções cutâneas), taquicardia, palpitações, convulsões, hiperatividade psicomotora, sonolência, enzimas hepáticas e bilirrubina elevadas, hepatite, aumento do apetite, alucinações, dor abdominal, náusea, vômitos, indigestão e dor muscular; Frequência desconhecida: alteração de comportamento, agressão, prolongamento do intervalo QT (alteração do eletrocardiograma), fotossensibilidade e fraqueza.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Se você utilizar grande quantidade deste medicamento, evite provocar vômitos e evite a ingestão de alimentos ou bebidas. O mais indicado é procurar um serviço médico, sabendo a quantidade de medicamento tomada e levando a bula do produto. Os eventos adversos relacionados ao uso de grande quantidade deste medicamento são similares àqueles observados com o uso da quantidade indicada, embora os efeitos possam ser mais significativos. Não há sintomas descritos para o uso de quantidade maior do que a indicada deste medicamento.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Superhist (desloratadina)_xarope_VP_V03

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Superhist (desloratadina)

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÕES

Embalagem contendo frasco com 60 mL ou 100 mL acompanhado de seringa dosadora e adaptador de frasco.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 MESES

COMPOSIÇÃO

Cada 1 mL de Superhist (desloratadina) xarope contém:

desloratadina .................................................................................................0,5 mg excipientes* q.s.p ............................................................................................1 mL *Excipientes: propilenoglicol, sorbitol, ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, benzoato de sódio, edetato dissódico, sucralose, aroma de tutti frutti e água purificada.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0043.1501

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional da saúde.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 03/11/2025.

Produzido por:

EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.

Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP

Registrado por:

EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.

Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP

CNPJ: 61.190.096/0001-92

Indústria Brasileira

Superhist (desloratadina)_xarope_VP_V03

SIMILAR – - - - - 4. O que devo

29/12/2025 1652676/2 Notificação de saber antes de usar VP Xarope

5-2 alteração de este

Texto de Bula medicamento? 0,5 mg/ml

– RDC 60/12

SIMILAR – - - - - Dizeres legais

  •        -        Notificação de                                                                                  VP         Xarope
    

alteração de Texto de Bula 0,5 mg/ml – RDC 60/12

Superhist (desloratadina)_xarope_VP_V03

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração da bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera Dados das alterações de bulas

bula

Data do No do Assunto Data do No do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresenta

expedient expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS ções

e ) relacionad as SIMILAR–

23/05/2024 0689071/2 Inclusão Inicial Não Não Não Não Inclusão Inicial de VP Xarope

4-8 de Texto de aplicável aplicável aplicável aplicável Texto de Bula

Bula – RDC 0,5 mg/ml 60/12 SIMILAR –

  •    1140416/2    Notificação de     11/01/2021   012610821     11189 –      02/03/2021                           VP         Xarope
    

25/08/202 5-1 alteração de 8 SIMILAR 4. O que devo

5 Texto de Bula – saber antes de usar 0,5 mg/ml

– RDC 60/12 Solicitação este

de medicamento? alteração de 5.Onde, como e categoria por quanto tempo de venda posso guardar este medicamento?

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 17 de jul. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.