Farmabook

Ohde Caps

Colecalciferol

Tarja Vermelha
Específico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

7000 UI cápsula mole caixa blíster alumínio plástico PVC/PVDC transparente x 4

Concentracao
7000 ui
Forma Farmaceutica
Cápsula mole
Via de Administracao
oral
Quantidade
4
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC/PVDC transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos - Dose de manutenção

Ingerir 01 a 02 cápsulas de 7.000 UI por semana, preferencialmente próximo às refeições.

oralcápsulas moles 7.000 UI

Adultos - Dose de ataque (25(OH)D abaixo de 20 ng/mL)

Ingerir 01 cápsula de 7.000 UI ao dia, preferencialmente próximo às refeições, durante seis a oito semanas ou até atingir o valor desejado.

oralcápsulas moles 7.000 UI

Adultos - Dose de ataque (25(OH)D abaixo de 20 ng/mL)

Ingerir 01 cápsula de 15.000 UI por semana, preferencialmente próximo às refeições, durante seis a oito semanas ou até atingir o valor desejado.

oralcápsulas moles 15.000 UI

Adultos - Dose de ataque (25(OH)D abaixo de 20 ng/mL)

Ingerir 01 cápsula de 50.000 UI por semana, preferencialmente próximo às refeições, durante seis a oito semanas ou até atingir o valor desejado.

oralcápsulas moles 50.000 UI

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
EUROFARMA LABORATORIOS S.A.
Classe Terapeutica
A11c2 - Vitamina D Pura
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1004313900068
EAN (Codigo de Barras)
7891317015336
GGREM
508022040155517
Registro ANVISA
Numero do registro
100431390
Produto ANVISA
OHDE CAPS
Empresa
EUROFARMA LABORATORIOS S.A.
CNPJ
61190096000192
Principio ativo
COLECALCIFEROL
Classe terapeutica ANVISA
VITAMINA D E ANÁLOGOS
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
29 de nov. de 2021
Data de vencimento
26 de abr. de 2029
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 09:10
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 12,55

Preco Consumidor (PMC)

R$ 16,84

PMC com ICMS

R$ 20,52

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (OHDE caps (colecalciferol) Bula para o paciente Cápsulas moles 7.000 UI, 15.000 UI e 50.000 UI). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

OHDE caps (colecalciferol) é um medicamento à base de vitamina D3 (colecalciferol) indicado para prevenção e tratamento auxiliar na desmineralização óssea pré e pós-menopausa, na prevenção da formação inadequada dos ossos (raquitismo), em casos de osteomalácia e osteoporose e na prevenção no risco de quedas e fraturas.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

OHDE caps (colecalciferol) atua regulando positivamente o processamento e a fixação do cálcio no organismo. É essencial para promover a utilização e a absorção intestinal de cálcio e fósforo, e para a calcificação normal dos ossos. A vitamina D3, no tecido muscular, estimula a síntese proteica, crescimento dos miócitos e transporte de cálcio e com isso apresenta efeito positivo sobre a força, volume, tônus e velocidade da contração muscular.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

OHDE caps (colecalciferol) é contraindicado em caso de hipersensibilidade a qualquer componente da formulação, nos casos de hipervitaminose D (excesso de vitamina D no sangue), hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue) ou osteodistrofia renal com hiperfosfatemia (excesso de fósforo no sangue devido ao mau funcionamento dos rins) e também em casos de má formação óssea.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Pacientes com arteriosclerose, insuficiência cardíaca, hiperfosfatemia e insuficiência renal devem procurar orientação médica para avaliar risco/benefício da administração da vitamina D. Informe seu médico caso você utilize antiácidos que contenham magnésio, pois o uso concomitante com vitamina D pode resultar em hipermagnesemia. Não se recomenda o uso simultâneo de vitamina D e calcifediol, devido ao efeito aditivo e aumento do potencial tóxico. Preparações que contenham cálcio em

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doses elevadas ou diuréticos tiazídicos (hidroclorotiazida, clortalidona) quando usados concomitantemente com vitamina D, aumentam o risco de hipercalcemia e as que contém fósforo, também em doses elevadas, aumentam o potencial de risco de hiperfosfatemia. Não há restrições específicas quanto à ingestão concomitante de alimentos. As alterações em testes laboratoriais descritas em decorrência do uso da vitamina D são: Alguns antiepilépticos (ex.: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e primidona) podem aumentar a necessidade de vitamina D3. O uso concomitante de OHDE caps (colecalciferol) com outros produtos contendo vitamina D3 não é recomendado devido ao efeito aditivo e aumento do potencial tóxico. − Os anticonvulsionantes e os barbitúricos podem acelerar a metabolização de vitamina D3, reduzindo a sua eficácia. − Alterações endócrinas e metabólicas: a toxicidade pela vitamina D em doses elevadas acima das recomendadas incluindo a nefrocalcinose, insuficiência renal, hipertensão e psicose, podem ocorrer com o uso prolongado de colecalciferol; a hipervitaminose D é reversível com a descontinuação do tratamento ao menos que ocorra dano renal grave. − Anormalidades das gorduras do sangue: efeitos dislipidêmicos do colecalciferol, caracterizados pela redução do HDLcolesterol e aumento do LDL-colesterol, tem sido observados quando as vitaminas são administradas isoladas em mulheres pós-menopausa.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Contém sorbitol (edulcorante).

7.000 UI Atenção: contém os corantes amarelo crepúsculo e dióxido de titânio.

15.000 UI

Atenção: contém os corantes dióxido de titânio e vermelho allura 129.

50.000 UI

Atenção: contém os corantes dióxido de titânio e vermelho 33.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

OHDE caps (colecalciferol) 7.000 UI apresenta-se como cápsula mole de gelatina, molde oval, cor laranja, contendo solução transparente, livre de material estranho. OHDE caps (colecalciferol) 15.000 UI apresenta-se como cápsula mole de gelatina, molde oval, cor vermelha, contendo solução transparente, livre de material estranho. OHDE caps (colecalciferol) 50.000 UI apresenta-se como cápsula mole de gelatina, molde oval, cor bordô, contendo solução transparente, livre de material estranho.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

OHDE caps (colecalciferol) deve ser administrado somente por via oral. Para determinar o racional da posologia faz-se necessária a monitorização dos níveis séricos de 25(OH)D.

Adultos

A posologia sugerida é:

Dose de manutenção para manter os níveis de 25(OH)D consistentemente acima de 30 ng/mL. Cápsulas moles 7.000 UI: Ingerir, por via oral, 01 a 02 cápsulas por semana, preferencialmente próximo às refeições.

Doses de ataque:

Concentração de 25(OH)D abaixo de 20 ng/mL.

OHDE caps_cap mole_VP_V03

Cápsulas moles 7.000 UI: Ingerir, por via oral, 01 cápsula ao dia, preferencialmente próximo às refeições, durante seis a oito semanas ou até atingir o valor desejado. Cápsulas moles 15.000 UI: Ingerir, por via oral, 01 cápsula por semana, preferencialmente próximo às refeições, durante seis a oito semanas ou até atingir o valor desejado. Cápsulas moles 50.000 UI: Ingerir, por via oral, 01 cápsula por semana, preferencialmente próximo às refeições, durante seis a oito semanas ou até atingir o valor desejado.

A dose varia em uma faixa terapêutica, entre 1.000 a 50.000UI, dependendo da patologia e do nível sérico de vitamina D. Longos períodos de uso deste medicamento, somente mediante orientação médica.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso esqueça-se de usar o medicamento, reiniciar o tratamento proposto no horário habitual, respeitando os intervalos entre as doses sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

A ingestão excessiva de vitamina D3 causa o desenvolvimento de hipercalcemia (excesso de cálcio) e seus efeitos associados, incluindo hipercalciúria (quantidade elevada de cálcio na urina), calcificação ectópica e dano cardiovascular e renal. Embora não exista na literatura a descrição da frequência com que ocorrem, foram relatadas as seguintes reações adversas na hipervitaminose D: secura da boca, dor de cabeça, polidipsia (muita sede), poliúria (urinar excessivamente), perda de apetite, náuseas (enjoo), vômitos, fadiga, sensação de fraqueza, aumento da pressão arterial, dor muscular, coceira, perda de peso, confusão mental, ataxia, distúrbios psíquicos, coma, insuficiência renal e arritmias cardíacas.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Na ocorrência de superdose a administração do produto deve ser imediatamente interrompida, instituindo-se tratamento sintomático e de suporte.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

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Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

OHDE caps Colecalciferol

APRESENTAÇÕES

Cápsulas moles 7.000 UI: embalagem com 4 ou 30 cápsulas. Cápsulas moles 15.000 UI: embalagem com 4 ou 10 cápsulas. Cápsulas moles 50.000 UI: embalagem com 4 cápsulas.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula mole de 7.000 UI contém:

colecalciferol ................................................................................................................................................................ 7.000 UI excipientes* q.s.p ................................................................................................................................................. 1 cápsula mole

  • dextroalfatocoferol, triglicerídeos de cadeia média. gelatina, sorbitol, glicerol, dióxido de titânio, amarelo crepúsculo, água

purificada

Cada cápsula mole de 15.000 UI contém:

colecalciferol ............................................................................................................................................................... 15.000 UI excipientes* q.s.p ................................................................................................................................................. 1 cápsula mole

  • dextroalfatocoferol, triglicerídeos de cadeia média, gelatina, sorbitol, glicerol, dióxido de titânio, vermelho allura 129, água

purificada

Cada cápsula mole de 50.000 UI contém:

colecalciferol ............................................................................................................................................................... 50.000 UI excipientes* q.s.p ................................................................................................................................................. 1 cápsula mole

  • dextroalfatocoferol, triglicerídeos de cadeia média, gelatina, sorbitol, glicerol, dióxido de titânio, vermelho 33, água

purificada.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0043.1390

Produzido por:

Colbrás Indústria e Comércio Ltda. Estrada dos Estudantes, 349, Rio Cotia Cotia – SP

Registrado e embalado por:

EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.

Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 Itapevi – SP

CNPJ: 61.190.096/0001-92

Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 01/12/2025.

Central de Atendimento momentafarma.com.br central@momentafarma.com.br

0800 703 1550

OHDE caps_cap mole_VP_V03

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do N do o Data do N do o

Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10461 - 1876 1000 UI CAP

ESPECÍFICO ESPECÍFICO - MOLE X 10

  • Inclusão Solicitação De 7000 UI CAP

Inclusão Inicial

Inicial de Transferência MOLE X 4

28/03/2022 1424147/22-1 02/09/2021 3459553/21-8 29/11/2021 de Texto de VP/VPS

Texto de Bula De Titularidade 15000 UI CAP

Bula

– publicação De Registro MOLE X 4

no Bulário (CISÃO 50000 UI CAP

RDC 60/12 DE EMPRESA) MOLE X 4

7000 UI CAP

10454 MOLE X 4

ESPECÍFICO

7000 UI CAP

  • Notificação Formas

MOLE X 30

de Alteração farmacêuticas e

15000 UI CAP

27/10/2022 4876466/22-0 de Texto de -- -- - - Apresentações VP/VPS

MOLE X 4 Bula – Composição

15000 UI CAP

publicação no Dizeres Legais

MOLE X 10

Bulário RDC

50000 UI CAP

60/12 MOLE X 4 4.O que devo 7000 UI CAP 10454 saber antes de MOLE X 4

ESPECÍFICO

usar este 7000 UI CAP

  • Notificação

medicamento? MOLE X 30 de Alteração 5.Onde, como e 15000 UI CAP

17/04/2024 0486570/24-0 de Texto de - - - - VP/VPS

por quanto MOLE X 4 Bula – tempo posso 15000 UI CAP publicação no guardar este MOLE X 10 Bulário RDC medicamento? 50000 UI CAP 60/12 Dizeres Legais MOLE X 4 4.O que devo 7000 UI CAP 10454 saber antes de MOLE X 4

ESPECÍFICO

usar este 7000 UI CAP

  • Notificação

medicamento? MOLE X 30 de Alteração

Não Não 5.Onde, como e 15000 UI CAP

  •            -         de Texto de                   Não aplicável    Não aplicável                                       VP
    

aplicável aplicável por quanto MOLE X 4

Bula – tempo posso 15000 UI CAP publicação no guardar este MOLE X 10 Bulário RDC medicamento? 50000 UI CAP 60/12 Dizeres Legais MOLE X 4

OHDE caps_cap mole_VP_V03

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.