Ártico Caps
Sulfato de Glicosamina Cloreto de Sódio; Sulfato Dissódico de Condroitina
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Ártico® Sachê (sulfato de glicosamina + sulfato dissódico de condroitina) Bula para o paciente Granulado 1,5 g + 1,2 g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Ártico® sachê (sulfato de glicosamina + sulfato dissódico de condroitina) é um medicamento utilizado no tratamento sintomático da dor associada aos quadros de artrose (doença degenerativa e inflamatória das articulações) primária e secundária.
Este é um medicamento destinado ao tratamento “sintomático” da dor associada às osteoartroses (doença degenerativa e inflamatória das articulações ou juntas) primária e secundária.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Ártico® sachê (sulfato de glicosamina + sulfato dissódico de condroitina) é um medicamento que age sobre a cartilagem que reveste as articulações. Apresenta uma ação de proteção e de retardo do processo degenerativo e inflamatório da cartilagem. A glicosamina é uma molécula naturalmente presente no organismo humano. Esta substância tem um papel na formação das superfícies articulares, tendões, ligamentos e tecido sinovial. A incorporação à cartilagem articular é observada rapidamente após a administração oral e persiste em quantidades notáveis em longo prazo. Este comportamento provavelmente representa a base para a atividade farmacológica e terapêutica de glicosamina. O sulfato dissódico de condroitina é um dos principais componentes da cartilagem, caracterizado por sua capacidade para fixar água, assegurando as propriedades funcionais e mecanismos elásticos da cartilagem. A administração de condroitina produz um restabelecimento do equilíbrio das cartilagens articulares com a melhora ou desaparecimento das dores articulares.
Ártico caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) é um medicamento que age sobre a cartilagem que reveste as articulações. Apresenta uma ação de proteção e de retardo do processo degenerativo e inflamatório da cartilagem. A glicosamina é uma molécula naturalmente presente no organismo humano. Esta substância tem um papel na formação das superfícies articulares, tendões, ligamentos e tecido sinovial. O sulfato de condroitina é um dos principais componentes da cartilagem, caracterizado por sua capacidade para fixar água, assegurando as propriedades funcionais e mecanismos elásticos da cartilagem.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso deste medicamento é contraindicado em caso de:
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• Hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato dissódico de condroitina e/ou demais componentes da
formulação.
• Se estiver grávida ou amamentando.
• Insuficiência renal severa (problema severo nos rins).
• Se for menor de 18 anos.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Você não deve usar Ártico caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) se apresentar uma das situações abaixo:
• hipersensibilidade a glicosamina, condroitina ou a qualquer outro componente da fórmula.
• se estiver grávida ou amamentando.
• insuficiência renal severa (problema nos rins).
• se for menor de 18 anos.
Este medicamento está indicado somente para uso adulto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Esse medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez ou lactação.
Ártico® sachê (sulfato de glicosamina + sulfato dissódico de condroitina) deve ser usado com cuidados especiais nas seguintes situações:
• Problemas no sistema hematopoiético (sistema de produção do sangue) ou da coagulação sanguínea devido ao risco
anticoagulante da condroitina.
• Diabetes mellitus.
• Insuficiência renal leve a moderada, hepática ou cardíaca (problemas nos rins, fígado e coração).
• História pregressa de úlcera gastrintestinal.
Informe imediatamente seu médico caso apresente úlcera péptica (úlcera na mucosa do estômago ou duodeno) ou sangramento gastrintestinal durante o tratamento. Poderá ser necessária a suspensão do uso de Ártico® sachê (sulfato de glicosamina + sulfato dissódico de condroitina).
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento só deve ser administrado sob supervisão médica. Informar ao médico se está amamentando.
O sulfato de condroitina presente no Ártico® sachê (sulfato de glicosamina + sulfato dissódico de condroitina) é um polissacarídeo de origem animal.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
O sulfato de condroitina presente no Ártico caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) é um polissacarídeo de origem animal.
Você deve usar Ártico caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) com cuidado se apresentar uma das situações abaixo:
- problemas no sistema hematopoiético (sistema de produção do sangue) ou da coagulação sanguínea devido ao risco
anticoagulante da condroitina.
-
diabetes mellitus.
-
insuficiência renal leve a moderada, hepática ou cardíaca (problemas nos rins, fígado e coração).
-
história pregressa de úlcera gastrintestinal.
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Se você apresentar úlcera péptica (úlcera na mucosa do estômago ou duodeno) ou sangramento gastrintestinal durante o tratamento, informe imediatamente seu médico. Poderá ser necessária a suspensão do uso de Ártico caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina).
- Você deve evitar ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento só deve ser administrado sob supervisão médica. Informar ao médico se está amamentando.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30º C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto:
Ártico® sachê (sulfato de glicosamina + sulfato dissódico de condroitina) Sabor Laranja: pó granulado levemente amarelado a amarelo alaranjado, isento de partículas estranhas podendo apresentar pontos de coloração amarelo alaranjado a castanho escuro. Após reconstituição em água, apresenta-se como uma solução de cor laranja, levemente turva.
Ártico® sachê (sulfato de glicosamina + sulfato dissódico de condroitina) Sabor Maracujá: pó granulado amarelado, isento de partículas estranhas podendo apresentar pontos de coloração amarelo a castanho escuro. Após reconstituição em água, apresenta-se como uma solução de cor amarelada, levemente turva.
Ártico® sachê (sulfato de glicosamina + sulfato dissódico de condroitina) Sabor Guaraná: pó granulado branco a levemente amarelado, isento de partículas estranhas podendo apresentar pontos de coloração castanho escuro. Após reconstituição em água, apresenta-se como uma solução de cor castanho claro, levemente turva.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30º C). Proteger da luz e umidade. O prazo de validade do medicamento encontra-se impresso na embalagem externa.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto: cápsula de gelatina mole de cor marrom e forma oblonga.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
DOSAGEM Um sachê por dia, dissolvido em aproximadamente 100 mL de água.
Duração do tratamento: a critério médico.
COMO USAR
Ártico® sachê (sulfato de glicosamina + sulfato dissódico de condroitina) granulado deve ser administrado somente por via oral. Adicionar o conteúdo do sachê em aproximadamente 100 mL de água em temperatura ambiente, agitar vigorosamente com o auxílio de uma colher até a dissolução completa e ingerir em seguida.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Uma cápsula via oral, 3 (três) vezes ao dia, antes das refeições ou segundo indicação médica. Duração do tratamento: a critério do médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento na tomada da dose diária, continuar o tratamento no dia seguinte e tomar apenas o conteúdo de um sachê por dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Caso haja esquecimento na tomada da dose diária, continuar o tratamento no dia seguinte tomando uma cápsula via oral, 3 (três) vezes ao dia, antes das refeições ou segundo indicação médica.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
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8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas mais frequentes associadas ao uso da associação de sulfato de glicosamina e sulfato de condroitina são manifestações gastrintestinais como desconforto gástrico (queimação), diarreia, náusea, vômitos, dor abdominal e constipação. Podem também ocorrer coceira e cefaleia. Estas reações são geralmente de intensidade leve a moderada. Reações menos comuns incluem edema periférico (inchaço em membros), taquicardia, sonolência ou insônia.
Frequência das Reações Adversas:
Reação comum > 1/100 e ≤ 1/10 (> 1% e ≤ 10%): dor de cabeça, dor nas pernas, queimação, hiperglicemia (aumento do açúcar no sangue) e piora do diabetes mellitus tipo 2.
Reação rara > 1/10.000 e ≤ 1.000 (> 0,01% e ≤ 0,1%): enjoo, má digestão, vômito, dor abdominal ou de estômago, prisão de ventre, diarreia, falta de apetite, coceira, alergia e reação com a luz solar, insônia, sonolência.
Ártico® (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina)_gran_VP_V06
Reação muito rara ≤ 1/10.000 (≤ 0,01%): inchaço, palpitação, hipertensão reversível.
Em caso de efeitos indesejáveis ou inesperados, interromper o uso da medicação e procurar o médico.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
As reações adversas mais frequentes associadas ao uso da associação de sulfato de glicosamina e sulfato de condroitina são manifestações gastrintestinais como desconforto gástrico (queimação), diarreia, náusea, vômitos, dor abdominal e constipação. Podem também ocorrer coceira e cefaleia. Estas reações são geralmente de intensidade leve a moderada. Reações menos comuns incluem edema periférico (inchaço em membros), taquicardia, sonolência ou insônia.
Frequência das Reações Adversas:
Reação comum > 1/100 e ≤ 1/10 (> 1% e ≤ 10%): dor de cabeça, dor nas pernas, queimação, hiperglicemia (aumento do açúcar no sangue) e piora do diabetes mellitus tipo 2.
Reação rara >1/10.000 e ≤ 1.000 (> 0,01% e ≤ 0,1%): enjoo, má digestão, vômito, dor abdominal ou de estômago, prisão de ventre, diarreia, falta de apetite, coceira, alergia e reação com a luz solar, insônia, sonolência.
Reação muito rara ≤ 1/10.000 (≤ 0,01%): inchaço, palpitação, hipertensão reversível.
Em caso de efeitos indesejáveis ou inesperados, interromper o uso da medicação e procurar o médico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Não é conhecido antídoto específico para este medicamento. Em caso de superdosagem recomendam-se medidas de suporte clínico e tratamento sintomático.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
MEDICAMENTO? Não é conhecido antídoto especifico para este produto. Em caso de superdose, recomendam-se as medidas de suporte clínico e tratamento sintomático.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Utilize Ártico® sachê (sulfato de glicosamina + sulfato dissódico de condroitina) com cuidado e informe seu médico se estiver tomando os seguintes medicamentos: penicilina, cloranfenicol, anticoagulantes (como, por exemplo, varfarina e aspirina). Ártico® sachê (sulfato de glicosamina + sulfato dissódico de condroitina) pode ser utilizado juntamente com medicamentos analgésicos (para dor) ou anti-inflamatórios esteroidais (corticoides) e não-esteroidais (AINEs).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Contém sucralose (edulcorante).
Ártico® sachê sabor laranja: Atenção: contém corante amarelo crepúsculo.
Ártico® sachê sabor maracujá: Atenção: corante óxido de ferro amarelo.
Ártico® sachê sabor guaraná: Atenção: contém corante marrom caramelo 150a.
Este medicamento contém 427,170 mg de sódio/sachê. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.
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Você deve utilizar Ártico caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) com cuidado e informar seu médico se estiver tomando os seguintes medicamentos: penicilina, cloranfenicol, anticoagulantes (como, por exemplo, varfarina e aspirina). Você pode utilizar Ártico caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) juntamente com medicamentos analgésicos (para dor) ou anti-inflamatórios esteroidais (corticoides) e não-esteroidais (AINEs).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Atenção: este medicamento contém soja.
Contém sorbitol (edulcorante).
Contém os corantes: azul brilhante, vermelho allura 129, amarelo de quinolina, óxido de ferro preto, óxido de ferro vermelho e dióxido de titânio.
Este medicamento contém 53,888 mg de sódio/cápsula. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Ártico® sachê sulfato de glicosamina + sulfato dissódico de condroitina
APRESENTAÇÕES
Granulado: embalagem com 5 ou 30 sachês de dose única contendo 1,5 g de sulfato de glicosamina e 1,2 g de sulfato dissódico de condroitina, nos sabores Laranja, Maracujá ou Guaraná.
USO ORAL
USO ADULTO
Cápsula mole, contendo 500 mg de sulfato de glicosamina e 400 mg de sulfato de condroitina: embalagem com 10 ou 30 ou cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada sachê Sabor Laranja contém:
sulfato de glicosamina* ....................................................................................................................................................... 1,5 g sulfato dissódico de condroitina .......................................................................................................................................... 1,2 g excipientes** q.s.p. .......................................................................................................................................................... 1 sachê *Cada 1,5 g de sulfato de glicosamina equivale a 1,884 g de sulfato de glicosamina cloreto de sódio. ** Excipientes: bicarbonato de sódio, ácido cítrico, manitol, aroma de laranja, macrogol, sucralose, dióxido de silício e corante amarelo crepúsculo.
Cada sachê Sabor Maracujá contém:
sulfato de glicosamina* ....................................................................................................................................................... 1,5 g sulfato dissódico de condroitina .......................................................................................................................................... 1,2 g excipientes** q.s.p. .......................................................................................................................................................... 1 sachê *Cada 1,5 g de sulfato de glicosamina equivale a 1,884 g de sulfato de glicosamina cloreto de sódio. ** Excipientes: bicarbonato de sódio, ácido cítrico, manitol, aroma de maracujá, macrogol, sucralose, dióxido de silício e corante óxido de ferro amarelo.
Cada sachê Sabor Guaraná contém:
sulfato de glicosamina* ....................................................................................................................................................... 1,5 g sulfato dissódico de condroitina .......................................................................................................................................... 1,2 g excipientes** q.s.p. .......................................................................................................................................................... 1 sachê *Cada 1,5 g de sulfato de glicosamina equivale a 1,884 g de sulfato de glicosamina cloreto de sódio. ** Excipientes: bicarbonato de sódio, ácido cítrico, manitol, aroma de guaraná, macrogol, sucralose, dióxido de silício e corante caramelo.
Cada cápsula gelatinosa mole contém:
sulfato de glicosamina* ........................................................................................................................................................... 500 mg sulfato de condroitina .............................................................................................................................................................. 400 mg excipientes** q.s.p. .............................................................................................................................................................. 1 cápsula *Cada 1,00 g de sulfato de glicosamina equivale a 1,256 g de sulfato de glicosamina cloreto sódico. **Excipientes: lecitina de soja, cera de abelha, óleo de soja, dextroalfatocoferol, butil-hidroxitolueno, butil-hidroxianisol, gelatina, sorbitol, glicerol, água purificada, metilparabeno, propilparabeno, azul brilhante, vermelho allura 129, amarelo de quinolina, óxido de ferro preto, óxido de ferro vermelho e dióxido de titânio.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0043.1203
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 27/10/2026.
Ártico® (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina)_gran_VP_V06
Registro: 1.0043.1203
Produzido e embalado por:
Colbrás Indústria e Comércio Ltda Estrada dos Estudantes, 349 - Cotia - São Paulo
Embalado por:
Serpac Comércio e Indústria Ltda. Av. Berna, 207 - São Paulo - SP
Registrado e comercializado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S. A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 27/10/2026.
Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina)_cap mole_VP_V06
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N° do Data do N° do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10463 – PRODUTO
BIOLÓGICO -
Inclusão Inicial Inclusão 1,5 g + 1,2 g
11/01/2022 0140281/22-3 de Texto de - - - - Inicial de VP/VPS
granulado Bula – Texto de Bula publicação no Bulário RDC 60/12 10456 PRODUTO
BIOLÓGICO -
Notificação de 1,5 g + 1,2 g
13/07/2022 4422627/22-8 Alteração de - - - - Dizeres legais VP/VPS
granulado Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 10456 PRODUTO 4. O que devo BIOLÓGICO - saber antes de Notificação de usar este
Não Não Não Não 1,5 g + 1,2 g
04/09/2025 1181088/25-9 Alteração de medicamento? VP/VPS
aplicável aplicável aplicável aplicável granulado
Texto de Bula – Precauções e publicação no advertências Bulário RDC Dizeres legais 60/12 11948 PRODU 10456 -
BIOLÓGICOS
PRODUTO 5. Onde,
- Alteração na
BIOLÓGICO - como e por especificação Notificação de quanto tempo
0029386/24- ou Granulado
16/09/2025 1228967/25-3 Alteração de 10/01/2024 16/09/2024 posso guardar VP
5 procedimento 1,5 g + 1,2 g
Texto de Bula – este analítico usado publicação no medicamento? p liberação do Bulário RDC Dizeres legais prod 60/12 terminado Moderada 10456 -
- Onde,
PRODUTO como e por
BIOLÓGICO -
quanto tempo Notificação de
Não Não Não Não posso guardar Granulado
-
- Alteração de VP
aplicável aplicável aplicável aplicável este 1,5 g + 1,2 g
Texto de Bula – medicamento? publicação no Dizeres Bulário RDC Legais 60/12
Ártico® (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina)_gran_VP_V06
Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina)
Bula para o paciente
Cápsula mole
500 mg + 400 mg
INDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Ártico caps sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N° do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10463 – PRODUTO Cápsula mole BIOLÓGICO –
Não Não Não Não
30/05/2017 1045903/17-1 Inclusão Inicial Não aplicável VP
aplicável aplicável aplicável aplicável 500mg +
de Texto de 400mg Bula
- RDC 60/12
10456PRODUTO Cápsula mole BIOLÓGICO - Apresentações
Não Não Não Não
12/07/2018 0555904/18-9 Notificação de VP
aplicável aplicável aplicável aplicável 500mg +
Alteração de Dizeres legais 400mg Texto de Bula –
RDC 60/12
10456- 3. Quando PRODUTO não Cápsula mole BIOLÓGICO - devo usar este
Não Não Não Não
07/07/2020 2183222/20-6 Notificação de medicamento? VP
aplicável aplicável aplicável aplicável 500mg +
Alteração de 400mg Texto de Bula – Dizeres RDC 60/12 Legais 10456PRODUTO Cápsula mole
BIOLÓGICO -
Não Não Não Não
17/11/2020 4043689/20-6 Notificação de Não aplicável VP
aplicável aplicável aplicável aplicável 500mg +
Alteração de 400mg Texto de Bula –
RDC 60/12
10456PRODUTO Cápsula mole
BIOLÓGICO -
Não Não Não Não
13/07/2022 4422627/22-8 Notificação de Dizeres legais VP
aplicável aplicável aplicável aplicável 500mg +
Alteração de 400mg Texto de Bula –
RDC 60/12
10456PRODUTO 4. O que devo Cápsula mole BIOLÓGICO - saber antes de
Não Não Não Não
04/09/2025 1181088/25-9 Notificação de usar este VP
aplicável aplicável aplicável aplicável 500mg +
Alteração de medicamento? 400mg Texto de Bula – Dizeres legais
RDC 60/12
- Onde,
10456como e por PRODUTO quanto tempo Cápsula mole
BIOLÓGICO -
Não Não Não Não posso guardar
-
- Notificação de VP
aplicável aplicável aplicável aplicável este 500 mg + 400
Alteração de medicamento? mg Texto de Bula – Dizeres
RDC 60/12
Legais
Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina)_cap mole_VP_V06
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de out. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.