Carisoprodol + Diclofenaco de Sódio + Paracetamol+ Cafeína
Cafeína; Carisoprodol; Diclofenaco de Sódio; Paracetamol
Posologia (resumo)
geral
Tomar 1 comprimido a cada 12 horas (dose mínima) até 1 comprimido a cada 8 horas (dose máxima), ingerido inteiro com auxílio de líquido, junto às refeições.
geral
Tomar 1 comprimido a cada 12 horas (dose mínima) ou 1 comprimido a cada 8 horas (dose máxima), ingerido inteiro com auxílio de líquido, junto às refeições.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (cafeína + carisoprodol + diclofenaco sódico + paracetamol Bula para paciente Comprimido 30 mg + 125 mg + 50 mg + 300 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabeça, dor de dente e dor de garganta.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O paracetamol reduz a febre atuando no centro regulador da temperatura no Sistema Nervoso Central (SNC) e diminui a sensibilidade a dor. Seu efeito tem início 15 a 30 minutos após a administração oral.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O paracetamol não deve ser administrado se a criança possuir alergia ao paracetamol ou a qualquer outro componente de sua fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar mais do que a dose recomendada (superdose) para provocar maior alívio, pois pode causar sérios problemas de saúde. Você deve consultar seu médico se a dor ou febre continuarem ou piorarem, ou se surgirem novos sintomas, pois estes sintomas podem ser sinais de doenças graves. Gravidez e Amamentação Se você estiver grávida ou amamentando, consulte o seu médico antes de usar este medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Uso em pacientes com problemas no fígado: Consulte seu médico antes de usar o medicamento. O paracetamol suspensão oral é uma preparação adequada apenas para uso pediátrico. Não use outro produto que contenha paracetamol. O paracetamol nas doses terapêuticas não foi associado à irritação gástrica. A absorção de paracetamol é mais rápida se você estiver em jejum. Os alimentos podem afetar a velocidade da absorção, mas não a quantidade absorvida do medicamento. A interferência do paracetamol na metabolização de outros medicamentos e a influência destes medicamentos na ação e na toxicidade do paracetamol, em geral, não são relevantes. Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento se você está tomando flucloxacilina (penicilina - um antibiótico), varfarina (anticoagulante) ou outros derivados cumarínicos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Muito raramente, foram relatadas reações cutâneas graves em pacientes que administraram paracetamol. Os sintomas podem incluir: vermelhidão na pele, bolhas e erupções cutâneas. Se ocorrerem reações cutâneas ou piora de problemas de pele já existentes, interrompa o uso do medicamento e procure ajuda médica imediatamente.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Após aberto, válido por 12 meses sem exceder a data de validade descrita na embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Suspensão avermelhada, rósea, homogênea, com sabor e odor de cereja, isenta de partículas ou material estranho. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso oral. O paracetamol pode ser administrado independentemente das refeições. Agite o frasco. Encaixe o adaptador no frasco. Não há necessidade de retirá-lo após o uso. Para usar a seringa dosadora, encha-a até o nível correspondente ao peso (kg) do bebê ou em mL. Coloque vagarosamente o líquido dentro da boca do bebê, entre a gengiva e o lado interno da bochecha. A dose diária total de paracetamol não deve exceder tanto a dose de 75 mg/kg quanto 4000 mg no período de 24 horas. Crianças abaixo de 12 anos: a dose recomendada de paracetamol varia de 10 a 15 mg/kg/dose, com intervalos de 4-6 horas entre cada administração. Não exceda 5 administrações (aproximadamente 50-75 mg/kg), em um período de 24 horas. Para crianças abaixo de 11 kg ou 2 anos, consulte o médico antes do uso. Para uma posologia correta, administre a dose do medicamento de acordo com o peso da criança (kg) e o volume (mL) correspondente indicado na seringa dosadora. Duração do tratamento: depende do desaparecimento dos sintomas. Consulte a tabela abaixo para saber a dose correta.
Peso (Kg) Dose (mL)
3 0,4
4 0,5
5 0,6
6 0,8
7 0,9
8 1,0
9 1,1
10 1,3
11 1,4
12 1,5
13 1,6
14 1,8
15 1,9
16 2,0
17 2,1
18 2,3
19 2,4
20 2,5
Para crianças abaixo de 11 kg ou 2 anos, consulte seu médico. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de tomar uma dose do medicamento, faça-o assim que se lembrar, no caso de ainda haver necessidade, e então ajuste o horário das próximas tomadas. Não tome a dose dobrada para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Este medicamento pode causar algumas reações desagradáveis inesperadas. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de tomar o medicamento.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): urticária, coceira e vermelhidão no corpo, reações alérgicas a este medicamento, aumento das transaminases e erupção fixa medicamentosa. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? O uso de doses excessivas, acima das doses recomendadas (superdose) pode causar danos ao fígado. Em caso de superdose, procure ajuda médica ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes. Os sinais e sintomas iniciais que se seguem a uma dose potencialmente hepatotóxica de paracetamol são: perda de apetite, náusea, vômito, sudorese intensa, palidez e mal-estar geral. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
10. SUPERDOSE
VPS
1. INDICAÇÕES VPS
- CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS
- ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
- INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
paracetamol “Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÕES
Suspensão oral de 100 mg/mL. Embalagem contendo frasco com 10, 15, 20 ou 30 mL. Acompanha uma seringa dosadora.
USO ORAL
USO PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL contém:
paracetamol................................................................................................................................................... .....100 mg veículo* q.s.p.........................................................................................................................................................1 mL *glicerol, sorbitol, propilenoglicol, propilparabeno, goma xantana, sacarina sódica, ciclamato de sódio, benzoato de sódio, carmelose sódica, celulose microcristalina, ácido cítrico, vermelho allura 129 laca de alumínio, essência de cereja, sucralose, água purificada.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
MS-1.0235.0793
Farm. Resp.: Dra. Telma Elaine Spina CRF-SP nº 22.234
Registrado, fabricado e embalado por: EMS S/A Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Ou
Embalado por: ATHOSFARMA INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE EMBALAGENS LTDA Indaiatuba/SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 01/02/2022.
bula-pac-363663-EMS-010222
(10452) –
- Quais os males que este
GENÉRICO VP
medicamento pode me causar? Notificação de Frascos com 10,
05/12/2019 3362274/19-4 - - - -
Alteração de 15, 20 e 30 mL.
Texto de Bula – 9. Reações adversas VPS
RDC 60/12
(10452) – GENÉRICO Notificação de Frascos com 10,
14/04/2021 1431835/21-1 - - - - 9. Reações adversas VPS
Alteração de 15, 20 e 30 mL. Texto de Bula –
RDC 60/12
- COMO ESTE MEDICAMENTO VP Suspensão oral de
(10452) – FUNCIONA? 100 mg/mL. GENÉRICO
- O QUE DEVO SABER ANTES Embalagem
Notificação de
-
- - - - - DE USAR ESTE contendo frasco
Alteração de MEDICAMENTO? com 10, 15, 20 ou Texto de Bula –
- QUAIS OS MALES QUE ESTE 30 mL.
RDC 60/12
MEDICAMENTO PODE ME Acompanha uma
CAUSAR? seringa dosadora.
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
(10459) – Atualização de texto de bula GENÉRICO – conforme bula padrão publicada no
Inclusão Inicial bulário. Frascos com 10,
02/05/2014 0333509/14-7 N/A N/A N/A N/A VP/VPS
de Texto de Submissão eletrônica para 15, 20 e 30 mL.
Bula – RDC disponibilização do texto de bula no 60/12 Bulário eletrônico da ANVISA. (10452) –
- ADVERTÊNCIAS E
GENÉRICO
PRECAUÇÕES
Notificação de Frascos com 10,
04/03/2015 0191998/15-9 N/A N/A N/A N/A 7. CUIDADOS DE VPS
Alteração de 15, 20 e 30 mL.
ARMAZENAGEM DO
Texto de Bula –
MEDICAMENTO
RDC 60/12
- ITEM 4: O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
(10452) – MEDICAMENTO? VP GENÉRICO
- ITEM 6: COMO DEVO USAR
Notificação de Frascos com 10,
13/07/2015 0613755/15-5 N/A N/A N/A N/A ESTE MEDICAMENTO?
Alteração de 15, 20 e 30 mL.
- ITEM 5: ADVERTÊNCIAS E
Texto de Bula –
PRECAUÇÕES
RDC 60/12 VPS
- ITEM 8: POSOLOGIA E MODO
DE USAR (10452) – - ITEM 6: COMO DEVO USAR
GENÉRICO VP
ESTE MEDICAMENTO? Notificação de Frascos com 10,
05/04/2016 1458348/16-8 N/A N/A N/A N/A
Alteração de 15, 20 e 30 mL. Texto de Bula – - ITEM 8: POSOLOGIA E MODO VPS
RDC 60/12 DE USAR
(10452) – 10134-
GENÉRICO GENÉRICO
Frascos com 10,
28/07/2016 2127572/16-6 Notificação de 01/10/2015 0874358/15-4 - Inclusão de 11/12/2015 Dizeres Legais VP/ VPS
15, 20 e 30 mL. Alteração de local de Texto de Bula – embalagem
RDC 60/12 secundária
- O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E POR
(10452) – QUANTO TEMPO POSSO
GENÉRICO GUARDAR ESTE
VP
Notificação de MEDICAMENTO? Frascos com 10,
15/05/2018 0385464/18-7 - - - -
Alteração de 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM 15, 20 e 30 mL.
Texto de Bula – USAR UMA QUANTIDADE
RDC 60/12 MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: PARACETAMOL.