Posologia (resumo)
Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE)
Administrar 20 a 40 mg por via intravenosa, uma vez ao dia.
Esofagite de refluxo (tratamento)
Administrar 40 mg por via intravenosa, uma vez ao dia.
Prevenção de recidiva da esofagite de refluxo
Administrar 20 mg por via intravenosa, uma vez ao dia.
Prevenção de úlceras gástricas e duodenais em pacientes de risco
Administrar 20 mg por via intravenosa, uma vez ao dia.
Manutenção da hemostasia e prevenção de ressangramento de úlceras gástricas ou duodenais
Administrar 80 mg por infusão intravenosa durante 30 minutos, seguido por infusão intravenosa contínua de 8 mg/h durante 3 dias.
Insuficiência hepática grave (DRGE)
Não exceder a dose máxima diária de 20 mg por via intravenosa.
Insuficiência hepática grave (Úlceras hemorrágicas)
Administrar dose inicial em bolus de 80 mg, seguida por infusão intravenosa contínua de 4 mg/h.
Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) - Geral
Administrar 20 a 40 mg uma vez ao dia por via intravenosa.
Esofagite de refluxo
Administrar 40 mg uma vez ao dia por via intravenosa.
Prevenção de recidiva da esofagite de refluxo
Administrar 20 mg uma vez ao dia por via intravenosa.
Prevenção de úlceras gástricas e duodenais em pacientes de risco
Administrar 20 mg uma vez ao dia por via intravenosa.
Manutenção da hemostasia e prevenção de ressangramento de úlceras gástricas ou duodenais
Administrar 80 mg por infusão intravenosa durante 30 minutos, seguido por infusão intravenosa contínua de 8 mg/h durante 3 dias.
Insuficiência hepática grave - Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE)
Dose máxima diária de 20 mg por via intravenosa.
Insuficiência hepática grave - Úlceras hemorrágicas
Administrar dose inicial em bolus de 80 mg, seguida por 4 mg/h por infusão intravenosa contínua.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Ésio® (esomeprazol sódico) Bula para o paciente Pó liofilizado para solução injetável 40 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Ésio® (esomeprazol sódico) é indicado como uma alternativa, quando a terapia oral não é apropriada. A terapia intravenosa deve ser realizada apenas como uma parte do período de tratamento completo para as seguintes indicações:
• Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE): doença que apresenta sintomas como azia, dor epigástrica (na boca do
estômago) e regurgitação ácida, causada pelo retorno do conteúdo ácido do estômago para a garganta.
• Ésio® (esomeprazol sódico) também é indicado para prevenção de úlceras gástricas (lesões no estômago) e duodenais (na
parte superior do intestino) em pacientes de risco. São considerados pacientes de risco: pacientes com idade acima de 60 anos; pacientes com desordens gástricas previamente documentadas; pacientes em uso concomitante de anticoagulantes (medicamentos para prevenir a formação de trombos sanguíneos) e/ou esteróides (medicamentos com ação anti-inflamatória e antialérgica); pacientes em uso de altas doses de anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) ou de múltiplos AINEs.
• Manutenção a curto prazo de hemostasia (controle de sangramento) e prevenção de ressangramento em pacientes com
úlceras hemorrágicas gástricas ou duodenais após terapia endoscópica (exame que investiga doenças do esôfago, estômago e intestinos).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Ésio® (esomeprazol sódico) reduz a produção de ácido pelo estômago, através de um mecanismo de ação específico chamado “inibição da bomba de prótons”.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar Ésio® (esomeprazol sódico) se tiver alergia ao esomeprazol, benzimidazóis (classe de medicamentos para tratar infestação por vermes) ou a qualquer um dos componentes da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Informe ao seu médico se durante o tratamento com Ésio® (esomeprazol sódico) você apresentar perda de peso sem dieta, vômitos, dificuldade para engolir alimentos, evacuar sangue vivo ou fezes escuras (tipo borra de café), e se houver suspeita ou presença de úlcera, pois o tratamento com Ésio® (esomeprazol sódico) pode aliviar esses sintomas e retardar o diagnóstico. Informe também se estiver fazendo uso de algum medicamento antirretroviral (medicamentos utilizados no tratamento do HIV/AIDS), como o atazanavir e o nelfinavir.
Ésio® (esomeprazol sódico) deve ser utilizado com cuidado em pacientes com problemas graves no fígado ou nos rins. Não se espera que Ésio® (esomeprazol sódico) afete a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Como não há dados disponíveis quanto à excreção de esomeprazol no leite materno, Ésio® (esomeprazol sódico) não deve ser usado durante a amamentação.
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Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Ésio® (esomeprazol sódico) deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: Em pacientes que estão tomando os seguintes medicamentos: cetoconazol, itraconazol, erlotinibe, diazepam, fenitoína, varfarina, clopidogrel, cisaprida, tratamento do HIV/AIDS (atazanavir, nelfinavir e saquinavir), amoxicilina, quinidina, claritromicina, voriconazol, digoxina, cilostazol, metotrexato, rifampicina e erva de São João (Hypericum perforatum), pois estes medicamentos podem ter seu efeito alterado ou alterar o efeito do esomeprazol pelo uso concomitante de Ésio® (esomeprazol sódico). A administração concomitante de esomeprazol tem sido relacionada ao aumento da concentração de tacrolimo no sangue. Não há dados disponíveis sobre o uso de Ésio® (esomeprazol sódico) em crianças.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após reconstituição com solução de cloreto de sódio 0,9%, o produto se mantém estável por até 36 horas se armazenado sob refrigeração (de 2ºC a 8ºC) e por até 24 horas se armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). A solução reconstituída poderá ser diluída com solução de cloreto de sódio 0,9%, e poderá ser armazenada por até 24 horas em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC).
Características do produto:
Antes da reconstituição: pó branco ou amarelado, isento de partículas estranhas. Após reconstituição com solução de cloreto de sódio 0,9%: solução incolor a amarelada isenta de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Ésio® (esomeprazol sódico) deve ser administrado por via intravenosa (na veia), por um profissional de saúde (médico ou enfermeiro). Ésio® (esomeprazol sódico) é indicado como parte do tratamento, quando não há a possibilidade de tomar medicação por via oral. Assim que for possível tomar medicação por via oral, o tratamento passará a ser feito com esomeprazol comprimidos, mediante indicação de seu médico.
Modo de Usar
• Injeção
A solução para injeção (8 mg/mL) é preparada adicionando-se no frasco-ampola 5 mL de cloreto de sódio 0,9% para uso intravenoso.
- Dose de 40 mg: 5 mL da solução reconstituída (8 mg/mL) deve ser administrada como uma injeção intravenosa por um
período de no mínimo 3 minutos.
- Dose de 20 mg: 2,5 mL ou metade da solução reconstituída (8 mg/mL) deve ser administrada como uma injeção intravenosa
por um período de aproximadamente 3 minutos.
• Infusão
A solução para infusão é preparada dissolvendo-se o conteúdo de um frasco-ampola em até 100 mL de cloreto de sódio 0,9% para uso intravenoso. -Dose de 40 mg: a solução reconstituída deve ser administrada como uma infusão intravenosa por um período de 10 a 30 minutos. -Dose de 20 mg: metade da solução reconstituída deve ser administrada como uma infusão intravenosa por um período de 10 a 30 minutos. A solução reconstituída não deve ser misturada ou coadministrada na mesma infusão com qualquer outro medicamento.
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O equipamento intravenoso deve ser sempre lavado com solução de cloreto de sódio 0,9% antes e depois da administração de Ésio® (esomeprazol sódico).
Posologia
- Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE)
Os pacientes que não podem fazer uso do medicamento pela via oral podem ser tratados por via intravenosa com esomeprazol 20 a 40 mg uma vez ao dia. Os pacientes com esofagite de refluxo devem ser tratados com 40 mg uma vez ao dia. Para prevenir a recidiva da esofagite de refluxo, recomenda-se a dose de 20 mg uma vez ao dia. De modo geral, o tratamento intravenoso é de curta duração e a mudança para terapia oral deve ser realizada a critério médico. Não foram demonstradas a segurança e eficácia de Ésio® (esomeprazol sódico) para o tratamento da DRGE em pacientes com história de esofagite erosiva por mais de 10 dias.
- Prevenção de úlceras gástricas e duodenais em pacientes de risco
Para a prevenção de úlceras gástricas e duodenais em pacientes de risco, a dose recomendada é de 20 mg uma vez ao dia. -Manutenção da hemostasia e prevenção de ressangramento de úlceras gástricas ou duodenais Administração de 80 mg por infusão intravenosa durante 30 minutos, seguido por uma infusão intravenosa contínua de 8 mg/h administrada durante 3 dias. O período do tratamento parenteral deve ser seguido por terapia de supressão ácida com esomeprazol 40 mg, por via oral, uma vez ao dia por 4 semanas.
Crianças: Ésio® (esomeprazol sódico) não deve ser usado em crianças, pois não há dados disponíveis do uso em crianças.
Insuficiência renal Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. Devido à experiência limitada em pacientes com insuficiência renal grave, esses pacientes devem ser tratados com precaução.
Insuficiência hepática
- Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE)
Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática de leve a moderada. Para pacientes com insuficiência hepática grave, uma dose máxima diária de 20 mg de Ésio® (esomeprazol sódico) não deve ser excedida.
- Úlceras hemorrágicas
Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática de leve a moderada. Para pacientes com insuficiência hepática grave e úlcera hemorrágica, seguindo uma dose inicial em bolus de 80 mg de Ésio® (esomeprazol sódico), uma dose de 4 mg/h por infusão intravenosa contínua deve ser suficiente para manter o controle ácido adequado.
Idosos Não é necessário ajuste de dose para idosos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Ésio® (esomeprazol sódico) deve ser administrado somente por um profissional de saúde (médico ou enfermeiro). No entanto, se uma dose for esquecida, por favor, informe o profissional de saúde.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Podem ocorrer as seguintes reações adversas:
Reação comum (ocorreu entre 1% e 10% dos pacientes que utilizaram este medicamento): dor de cabeça, dor abdominal (na barriga), diarreia, gases, enjoo, vômito, prisão de ventre e reações no local de administração.
Reação incomum (ocorreu entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizaram este medicamento): inchaço periférico, dificuldade para dormir, tontura, sensação de queimação/dormência na pele, sonolência, vertigem, boca seca, aumento da quantidade das enzimas do fígado (este efeito só pode ser visto quando um exame de sangue é realizado) e reações na pele (dermatite, coceira, urticária e erupções na pele).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): leucopenia (diminuição dos glóbulos brancos do sangue), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação no sangue), reações de alergia ao medicamento
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(inchaço, reação/choque anafilático), diminuição de sódio no sangue, agitação, confusão, depressão, desordens do paladar, visão turva, broncoespasmo, inflamação na mucosa da boca, infecção gastrointestinal causada por fungos, hepatite (inflamação do fígado) com ou sem icterícia (presença de coloração amarela na pele e nos olhos), queda de cabelo, fotossensibilidade (sensibilidade da pele à luz), dores nas articulações, dor muscular, mal-estar, aumento da transpiração e febre.
Reação muito rara (ocorreu em menos de 0,01% dos pacientes que utilizaram este medicamento): agranulocitose (ausência ou número insuficiente de glóbulos brancos granulócitos no sangue), pancitopenia (diminuição de células do sangue), agressividade, alucinações, comprometimento da função do fígado, encefalopatia hepática, desordens graves na pele (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica), (NET), pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA) e erupção cutânea à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), fraqueza muscular, inflamação dos rins, ginecomastia (desenvolvimento das mamas em homens), diminuição de magnésio no sangue (hipomagnesemia), hipomagnesemia grave que pode resultar em redução de cálcio no sangue (hipocalcemia), hipomagnesemia que pode causar redução de potássio no sangue (hipocalemia) e inflamação intestinal (colite microscópica).
Frequência desconhecida: distúrbios do ouvido e do labirinto: zumbido e surdez.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Em caso de administração de uma quantidade de medicamento maior do que a prescrita, você deve contatar imediatamente o médico. Não existe tratamento específico para o caso de superdosagem com Ésio® (esomeprazol sódico). Doses orais de 80 mg e doses intravenosas de 308 mg durante 24 horas de esomeprazol não apresentaram complicações.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
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9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de administração de uma quantidade de medicamento maior do que a prescrita, você deve contatar imediatamente o médico. Não existe tratamento específico para o caso de superdosagem com Ésio® (esomeprazol sódico). Doses orais de 80 mg e doses intravenosas de 308 mg durante 24 horas de esomeprazol não apresentaram complicações.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Ésio® esomeprazol sódico
APRESENTAÇÕES
Pó liofilizado para solução injetável 40 mg: embalagem com 10 frascos-ampola.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola contém:
esomeprazol base* ............................................................................................................................................................. 40 mg excipientes** q.s.p. .................................................................................................................................................. 1 frasco mL
- Cada 42,53 mg de esomeprazol sódico equivalem a 40 mg de esomeprazol base.
**Excipientes: edetato dissódico e hidróxido de sódio.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0043.1061
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 22/04/2026.
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Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N do o Data do N do o
Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10457 – SIMILAR – Pó liofilizado
Inclusão Não Não Não Não para solução
17/12/2014 1129754/14-9 Não aplicável VP
Inicial de aplicável aplicável aplicável aplicável injetável
Texto de Bula 40mg/FA – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Pó liofilizado Notificação Frase de
Não Não Não Não para solução
03/08/2015 0682509/15-5 de Alteração intercambialida- VP
aplicável aplicável aplicável aplicável injetável
de Texto de de 40mg/FA Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Pó liofilizado Notificação
Não Não Não Não para solução
12/07/2016 2062139/16-6 de Alteração Dizeres Legais VP
aplicável aplicável aplicável aplicável injetável
de Texto de 40mg/FA Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Pó liofilizado Notificação
Não Não Não Não para solução
07/04/2021 1324006/21-4 de Alteração Não aplicável VP
aplicável aplicável aplicável aplicável injetável
de Texto de 40mg/FA Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR –
- Quais os males Pó liofilizado
Notificação
Não Não Não Não que este para solução
07/05/2021 1759917/21-2 de Alteração VP
aplicável aplicável aplicável aplicável medicamento injetável
de Texto de pode me causar? 40mg/FA Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Pó liofilizado Notificação
Não Não Não Não para solução
27/05/2021 2046506/21-8 de Alteração Não aplicável VP
aplicável aplicável aplicável aplicável injetável
de Texto de 40mg/FA Bula – RDC 60/12
- O que devo
saber antes de 10450 – usar este SIMILAR – medicamento? Pó liofilizado Notificação
Não Não Não Não 5. Onde, como e para solução
15/12/2025 1603273/25-5 de Alteração VP
aplicável aplicável aplicável aplicável por quanto tempo injetável
de Texto de posso guardar 40mg/FA Bula – RDC este 60/12 medicamento? Dizeres Legais
- Para que este
medicamento é 10450 – indicado? SIMILAR – 6. Como devo Pó liofilizado Notificação usar este
Não Não Não Não para solução
-
- de Alteração medicamento? VP
aplicável aplicável aplicável aplicável injetável
de Texto de 8. Quais os males 40 mg/FA Bula – RDC que este 60/12 medicamento pode me causar? Dizeres Legais
Ésio® (esomeprazol sódico)_pó liof sol inj_VP_V07
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: Ésio®.