Posologia (resumo)
Geral
A dose inicial é de 20 mg ou 40 mg, uma vez ao dia, administrada à noite, com ou sem alimentos.
Prevenção de doença cardiovascular
20-40 mg/dia, em dose única, à noite.
Hipercolesterolemia (geral)
10-20 mg/dia, em dose única, à noite.
Hipercolesterolemia (necessidade de redução de LDL-C > 45%)
20-40 mg/dia, em dose única, à noite.
Hipercolesterolemia leve à moderada
10 mg/dia, em dose única, à noite.
Hipercolesterolemia familiar homozigótica
40 mg/dia, à noite.
Terapia concomitante com fibratos (exceto genfibrozila) ou fenofibrato
Máximo de 10 mg/dia.
Terapia concomitante com amiodarona, verapamil, diltiazem, elbasvir ou grazoprevir
Máximo de 20 mg/dia.
Terapia concomitante com anlodipino
Máximo de 40 mg/dia.
Terapia concomitante com lomitapida
Máximo de 40 mg/dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 29 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (UNAK® comprimidos revestidos Bula Paciente ® UNAK (Sinvastatina) Diffucap Chemobrás Química e Farmacêutica Ltda. Comprim). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
UNAK® é indicado para reduzir os riscos à saúde decorrentes das doenças cardiovasculares. Se você tem doença arterial coronariana (DAC), diabetes, já teve derrame ou outra doença vascular (independentemente dos níveis sanguíneos do seu colesterol), UNAK®pode prolongar sua vida ao reduzir o risco de infarto do miocárdio (ataque cardíaco) ou de derrame;reduzir a necessidade de cirurgia para melhorar o fluxo sanguíneo nas pernas e nos órgãos essenciais, tal como o coração;reduzir a necessidade de hospitalização por dor no peito (conhecida como angina). UNAK® reduz os níveis de colesterol no sangue. O colesterol pode causar doença arterial coronariana (DAC) ao estreitar os vasos sanguíneos que transportam oxigênio e nutrientes para o coração. Esse entupimento, ou endurecimento das artérias, é denominado aterosclerose. A aterosclerose pode causar dor no peito (conhecida como angina) e infarto do miocárdio (ataque cardíaco). UNAK® também retarda a progressão da aterosclerose e reduz o desenvolvimento de mais aterosclerose.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
UNAK® reduz os níveis do mau colesterol (colesterol LDL) e de substâncias gordurosas chamadas triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (colesterol HDL) no sangue. UNAK® pertence à classe dos medicamentos denominados inibidores da hidroximetilglutarilcoenzima A (HMG-CoA) redutase. UNAK® diminui a produção de colesterol pelo fígado (a maior fonte de colesterol no organismo) e aumenta a remoção de colesterol da corrente sanguínea pelo fígado. UNAK® reduz de forma significativa os níveis do mau colesterol (colesterol LDL) e dos triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (colesterol HDL). Ao tomar UNAK® e fazer dieta, você estará controlando a
UNAK® comprimidos revestidos Bula Paciente quantidade de colesterol que ingere e a quantidade que o seu organismo produz. Níveis altos de colesterol podem resultar de vários fatores, inclusive de alimentação rica em gorduras saturadas (gorduras que ficam sólidas quando expostas ao ar, tal como a manteiga), de algumas doenças ou distúrbios genéticos e da falta de exercícios físicos. A redução dos níveis altos de colesterol pode ajudar a diminuir o seu risco de ter doença arterial coronariana (DAC). A DAC pode ser decorrente de muitas causas e o risco de você ter DAC pode aumentar na presença de um ou mais dos seguintes fatores: níveis altos de colesterol no sangue, hipertensão arterial (pressão alta), tabagismo, diabetes, obesidade, pessoas com DAC na família - principalmente parentes de primeiro grau, sexo masculino e após a menopausa. Os cinco primeiros fatores de DAC podem ser controlados com sua ajuda.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
– Você não deve tomar UNAK® se for alérgico(a) a qualquer um de seus componentes, tiver – doença ativa do fígado; – estiver grávida ou amamentando, estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos: – alguns medicamentos antifúngicos (como itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol); – inibidores da protease do HIV (como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir), certos inibidores – da protease do vírus – da hepatite C (tais como boceprevir ou telaprevir), certos antibióticos (como eritromicina, claritromicina – ou telitromicina), antidepressivo nefazodona, medicamentos contendo cobicistate, genfibrozila – (um derivado do ácido fíbrico para redução do colesterol); – ciclosporina ou danazol. Pergunte a seu médico se não tiver certeza se o seu medicamento está listado acima. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que estiver apresentando ou tenha apresentado, inclusive alergias. Informe ao seu médico se você consome quantidades consideráveis de bebidas alcoólicas ou já teve doença(s) do fígado. Informe ao seu médico se você é asiático. Gravidez e Amamentação: UNAK® não deve ser utilizada por mulheres grávidas, que estejam tentando engravidar ou sob suspeita de estarem grávidas. Se engravidar durante o tratamento com UNAK®, pare de tomar o medicamento e procure seu médico imediatamente. Mulheres que estejam tomando UNAK® não devem amamentar. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião dentista pode apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Uso contraindicado no aleitamento ou doação de leite humano. Crianças: UNAK® não é recomendado para uso pediátrico. Idosos: Não há precauções especiais. Interações Medicamentosas: você deve informar a qualquer médico que lhe prescrever um novo medicamento que você está tomando UNAK®. É muito importante informar ao seu médico se você for tomar UNAK® associado a qualquer um dos medicamentos listados a seguir, pois o risco de problemas musculares nessa situação é maior (veja “QUAIS OS
UNAK® comprimidos revestidos Bula Paciente MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?”): agentes antifúngicos (como o itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol); inibidores da protease do HIV (tais como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir); agentes antivirais para hepatite C (tais como boceprevir, telaprevir, elbasvir ou grazoprevir); os antibióticos eritromicina, claritromicina, telitromicina, ácido fusídico e daptomicina; o antidepressivo nefazodona; medicamentos contendo cobicistate; ciclosporina; danazol; derivados do ácido fíbrico (como a genfibrozila e o benzafibrato); amiodarona medicamento utilizado para o tratamento de arritmias cardíacas); verapamil, diltiazem ou anlodipino (medicamentos utilizados para o tratamento de hipertensão arterial, angina ou outras doenças cardíacas); lomitapida (um medicamento utilizado para tratar uma condição genética grave e rara de colesterol). Também é importante informar ao seu médico se estiver tomando anticoagulantes (medicamentos que evitam a formação de coágulos sanguíneos), tais como varfarina e femprocumona ou acenocumarol, colchicina (um medicamento utilizado para gota), ácido nicotínico ou fenofibrato, outro derivado do ácido fíbrico. Se estiver tomando ticagrelor (medicamento antiagregante plaquetário), doses superiores a 40 mg de sinvastatina por dia não são recomendadas. Interações com Alimentos: o suco de toranja (grapefruit) possui componentes que interferem no metabolismo de certos medicamentos, como UNAK®. Evite o consumo de suco de toranja durante o tratamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose. Atenção: Contém os corantes óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho e dióxido de titânio.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto: UNAK® 10mg, 20mg e 40mg: comprimidos circulares, revestidos, biconvexos, de coloração rosa claro. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Geralmente em dose única à noite. Você deve tomar UNAK® com água ou outra bebida. UNAK pode ser tomado com ou sem alimentos. DOSE A dose inicial de UNAK® geralmente é de 20 ou 40 mg por dia. UNAK® começa a agir em cerca de 2 semanas. O médico também poderá prescrever doses mais baixas, principalmente se você estiver tomando certos medicamentos acima listados ou tiver certos tipos de doença renal. Continue tomando UNAK®, a menos que o seu médico lhe diga para parar. Se você parar de tomar UNAK®, seus níveis de colesterol podem aumentar novamente. Se você não conseguir atingir a sua meta de colesterol LDL utilizando UNAK® 40 mg, seu
UNAK® comprimidos revestidos Bula Paciente médico deve mudar para outro medicamento para reduzir o colesterol. Os pacientes que tiverem dúvidas ou preocupações sobre o seu tratamento devem consultar o seu médico ou farmacêutico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tente tomar UNAK® conforme a prescrição médica. Entretanto, se você deixou de tomar uma dose, deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como qualquer outro medicamento, UNAK® pode causar efeitos adversos, embora não seja todo mundo que os apresente. Você deve procurar seu médico imediatamente se sentir dor, sensibilidade ou fraqueza musculares. Em raras ocasiões, problemas musculares podem ser graves, incluindo rompimento muscular, resultando em dano renal que pode ser fatal. Esse risco é ainda maior para pacientes idosos (65 anos ou mais), pacientes do sexo feminino, pacientes com função renal anormal e pacientes com problemas de tireoide. Visite regularmente seu médico para checar o nível do seu colesterol e efeitos adversos. Seu médico pode solicitar exames de sangue de rotina para verificar o funcionamento do seu fígado antes e depois do início do tratamento e se você tiver quaisquer sintomas de problemas no fígado enquanto estiver tomando UNAK®. Entre em contato com o seu médico imediatamente se você tiver os seguintes sintomas de problemas no fígado:
• sentir-se cansado ou fraco;
• perda de apetite;
• dor no abdome superior;
• urina escura;
• amarelamento da pele ou da parte branca dos olhos.
As seguintes reações adversas graves e raras (ocorre entre 0,01%e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) foram relatadas: Se alguma dessas reações adversas graves acontecer, pare de tomar o medicamento e informe seu médico imediatamente ou vá ao pronto socorro do hospital mais próximo.
• dor, sensibilidade, fraqueza ou cãibra muscular. Em raras ocasiões, esses problemas musculares
podem ser graves,incluindo ruptura muscular resultando em dano renal; e muito raramente (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) ocorreram mortes;
• reações de hipersensibilidade (alérgicas) incluindo:
-
inchaço da face, língua e garganta, que podem causar dificuldade para respirar e/ou engolir;
-
dor muscular grave geralmente nos ombros e quadris;
-
erupção cutânea com fraqueza muscular nos membros e pescoço;
-
dor ou inflamação das articulações (polimialgia reumática);
-
inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite);
-
hematomas incomuns, erupções cutâneas e inchaço (dermatomiosite), urticária, sensibilidade
cutânea ao sol, febre,rubor;
-
falta de ar (dispneia) e mal-estar;
-
quadro de doença semelhante a lúpus (incluindo erupção cutânea, distúrbios articulares e efeitos
UNAK® comprimidos revestidos Bula Paciente nas células do sangue).
• inflamação do fígado com os seguintes sintomas: pele e olhos amarelados, coceira, urina escura
ou fezes de cor clara, sensação de cansaço e fraqueza, perda de apetite; insuficiência hepática (muito rara);
• inflamação do pâncreas frequentemente com dor abdominal grave.
As seguintes reações adversas também foram relatadas raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• baixa contagem de glóbulos vermelhos no sangue (anemia);
• dormência ou fraqueza dos braços e pernas;
• dor de cabeça, sensação de formigamento, tontura;
• visão borrada, visão deficiente;
• distúrbios digestivos (dor abdominal, constipação, flatulência,indigestão, diarreia, náusea, vômitos);
• erupção cutânea, coceira, queda de cabelo;
• erupções liquenoides (erupções cutâneas descamativas);
• fraqueza;
• problemas para dormir (muito raro: ocorre em menos de
0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento);
• memória fraca (muito raro), perda de memória, confusão;
• aumento das mamas (muito raro).
As seguintes reações adversas também foram relatadas, mas a frequência não pode ser estimada a partir das
Informações disponíveis (frequência desconhecida):
• disfunção erétil;
• depressão;
• inflamação dos pulmões, causando problemas respiratórios,
incluindo tosse persistente e/ou falta de ar ou febre;
• Problemas de tendão, algumas vezes complicado pela ruptura do tendão;
• dor, sensibilidade ou fraqueza muscular que em casos muito
• raros podem não passar depois de parar com UNAK®: miastenia gravis; miastenia ocular.
Possíveis reações adversas adicionais relatadas com algumas estatinas:
• distúrbios do sono, incluindo pesadelos;
• problemas sexuais;
• diabetes. Isto é mais provável se você tiver altos níveis de açúcares e gorduras no sangue, estiver
com sobrepeso e tiver pressão arterial elevada. O seu médico irá monitorar você enquanto estiver tomando este medicamento;
• dor muscular, sensibilidade ou fraqueza constantes que podem não passar depois que você parar
de tomar sinvastatina (frequência desconhecida).
Valores laboratoriais:
Foram observadas elevações da função do fígado e de enzimas musculares (creatina quinase) no sangue em alguns testes laboratoriais. Informe ao seu médico se apresentar qualquer sintoma incomum ou se qualquer sintoma que você já conhece persistir ou piorar. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do sistema de atendimento.
UNAK® comprimidos revestidos Bula Paciente
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Procure seu médico imediatamente. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
UNAK ® Sinvastatina
MEDICAMENTO SIMILAR – Equivalente ao Medicamento de Referência.
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos: embalagem com 30 comprimidos contendo 10mg, 20mg ou 40mg de sinvastatina. USO ORAL
USOADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
UNAK ®10 mg: 10 mg de sinvastatina UNAK® 20 mg: 20 mg de sinvastatina UNAK® 40 mg: 40 mg de sinvastatina Excipientes q.s.p. ............................................................................................... 1 comprimido (Lactose monoidratada, amido, butil-hidroxianisol, ácido ascórbico, ácido cítrico, celulose microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de silício, etilcelulose, hipromelose, macrogol, polissorbato 80, dióxido de titânio, corantes óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho).
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro:. 1.0430.0043
Produzido por: Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. Rua Olímpio Rezende de Oliveira, nº 28 Bairro: Américo Silva. CEP: 35590174 Lagoa da Prata - MG
CNPJ 02.501.297/0001-02
Indústria Brasileira
Registrado por: Diffucap Chemobras Química e Farmacêutica Ltda. Rua Goiás, 1232 - Quintino Bocaiúva - Rio de Janeiro-RJ
CNPJ 42.457.796/0001-56
IndústriaBrasileira www.diffucap.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800-282-9800 Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/01/2025.
Código de arte: 15500506
UNAK® comprimidos revestidos Bula Paciente
Bula VPS
- ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
10450- Bula VP
SIMILAR 4. O QUE DEVO
-
SABER ANTES DE -
- - USAR ESTE Comprimidos
Notificação de
-
MEDICAMENTO VP / VPS de 10 ,20 ,40
17/11/2023 1273855230 Alteração de
? DIZERES mg. Texto de Bula - LEGAIS BULA publicação no VPS Bulário RDC 6. INTERAÇÕES
60/12 MEDICAMENTOSAS
10450SIMILAR Comprimidos Notificação de
24/04/2021 1573728214 - - - - 9. VPS de 10 ,20 ,40
Alteração de REAÇÕES mg. Texto de Bula - ADVERSAS publicação no Bulário RDC 60/12.
UNAK® comprimidos revestidos Bula Paciente
BULA VP:
- O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- QUAIS OS MALES
10450QUE ESTE
SIMILAR MEDICAMENTO
-
PODE ME Comprimidos
Notificação de N/A N/A N/A CAUSAR?
17/11/2020 4044551208 N/A VP/VPS de 10 ,20 ,40
Alteração de DIZERES LEGAIS BULA VPS: mg. Texto de Bula publicação no 5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
Bulário RDC
- INTERAÇÕES
60/12. MEDICAMENTOSAS
- POSOLOGIA E
MODO DE USAR
Comprimidos de 10 ,20 ,40
NA NA NA Submissão eletrônica VP/VPS mg.
10457-Inclusão
20/09/2019 2221803/19-3 NA para disponibilização
Inicial de texto de Bula RDC 60/12 do texto de bula no Bulário eletrônico da ANVISA
Histórico de alteração da bula
Histórico de alterações de bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do N° do Data de Versões Apresentações
N◦ do expediente Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS relacionadas
) 10450- Bula VP
SIMILAR 2. COMO ESSE
-
MEDICAMENTO
Notificaçã FUNCIONA? Comprimidos
Não disponível 4. O QUE DEVO
XX / XX / ( gerado durante o o de de 10 ,20 ,40
Alteração SABER ANTES mg.
XXX peticionamento) - - - - VP / VPS
de Texto DE USAR ESTE de Bula - MEDICAMENTO? publicação 8. QUAIS OS MALES no Bulário QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE
RDC 60/12 ME CAUSAR?
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 29 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.