Farmabook

Nitrato de Isoconazol

Nitrato de Isoconazol

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Nao informado
Apresentacao

10 mg/g creme vag caixa bisnaga alumínio x 40 g + 7 aplicador des

Concentracao
10 mg/g
Forma Farmaceutica
Creme vag
Via de Administracao
vaginal
Quantidade
40 g
Embalagem
Bisnaga alumínio
Acessorios
7 aplicador des
Informacoes Regulatorias
Laboratorio
CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Classe Terapeutica
G1b - Antifúngicos Ginecológicos
CMED
Ativo
ANVISA
Nao informado
Registro ANVISA
1029802920016
EAN (Codigo de Barras)
7896676408355
GGREM
506711402168111

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 40,22

Preco Consumidor (PMC)

R$ 53,95

PMC com ICMS

R$ 65,80

Bula do medicamento

Transcrita por IA

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O nitrato de isoconazol, é indicado para o tratamento de infecções superficiais na pele provocadas por fungos, leveduras e bolores (estas infecções são também conhecidas como micoses). Também é indicado em eritrasma, doença de pele causada por uma bactéria específica.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O nitrato de isoconazol, substância ativa presente no creme, é um antimicótico eficaz contra fungos, leveduras e bolores que provocam micoses na pele. Também apresenta eficácia contra o agente causador do eritrasma.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar nitrato de isoconazol creme no caso de ter hipersensibilidade (sensibilidade excessiva que causa alergia) ao nitrato de isoconazol ou a qualquer componente da fórmula (vide “Composição”).

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e Precauções O nitrato de isoconazol creme não se destina ao uso no couro cabeludo nem em mucosas (revestimentos úmidos que ficam na parte interna de algumas áreas do corpo, como a boca, o nariz e a vagina). O nitrato de isoconazol creme não deve entrar em contato com os olhos, se você o utilizar no rosto. Caso ocorra tal contato, lave imediatamente os olhos com bastante água corrente ou com soro fisiológico. Para o sucesso do tratamento, é necessário adotar medidas higiênicas regulares. Seu médico poderá orientá-lo. Para evitar infecções repetidas, é recomendável que você troque e limpe diariamente as toalhas e as roupas íntimas, que devem ser preferencialmente de algodão. No caso de infecções na região entre os dedos das mãos ou dos pés, é aconselhável que você mantenha uma tira de gaze (atadura) com nitrato de isoconazol creme no local afetado. Mantenha o local afetado limpo. Em caso de pé de atleta (também conhecido como frieira, doença da pele localizada entre os dedos dos pés), você deve secar cuidadosamente os espaços entre os dedos após o banho. Você também deve trocar as meias diariamente. Se nitrato de isoconazol creme for aplicado na região genital, a efetividade de preservativos de látex (como por exemplo camisinhas e diafragmas), pode ser diminuída devido a possibilidade dos componentes petrolato líquido e petrolato amarelo causarem danos nesses preservativos.

Gravidez e amamentação A experiência com o uso de medicamentos que contêm nitrato de isoconazol, durante a gravidez, não indica risco de ocorrência de malformação no feto em seres humanos. Não há conhecimento sobre a excreção de nitrato de isoconazol no leite materno. Desta forma, um risco de exposição para o lactente (bebê, criança que está sendo amamentado/a) não pode ser excluído. Caso você esteja amamentando, evite aplicar nitrato de isoconazol creme nos mamilos, para prevenir a ingestão do produto por lactentes (bebê, criança que está sendo amamentado/a).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Fertilidade Dados pré-clínicos não indicaram nenhum risco na fertilidade.

Uso em idosos Não foram realizadas investigações especiais em indivíduos idosos.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas Não foram realizadas investigações especiais sobre a influência do nitrato de isoconazol na habilidade de dirigir ou operar máquinas.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

O nitrato de isoconazol apresenta-se na forma de creme homogêneo, na cor branca, isento de grumos e impurezas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Via dermatológica (uso na pele). Você deve espalhar cuidadosamente uma camada de nitrato de isoconazol creme uma vez por dia nas áreas afetadas da pele, a menos que seu médico recomende outra frequência de uso. Não use uma quantidade deste produto maior do que a recomendada pelo médico, pois você poderá ter reações desagradáveis no local de aplicação. Como regra geral para infecções fúngicas (infecções causadas por fungos), você deve manter o tratamento no local afetado (topicamente na pele doente) por um período de 2 a 3 semanas, e até por 4 semanas em infecções resistentes ao tratamento (particularmente infecções na região entre os dedos das mãos ou dos pés). Períodos de tratamento mais prolongados também são possíveis. Em caso de dúvidas, procure orientação médica para avaliar se um tratamento mais prolongado é adequado ao seu caso. Não prolongue o uso sem orientação médica por conta própria. O tratamento não deve ser interrompido assim que os sintomas diminuírem, pois eles podem voltar. Por isso, para evitar recorrência (repetição) da doença, o tratamento deve ser continuado por, pelo menos, 2 semanas após a cura clínica (desaparecimento dos sintomas percebidos pelo paciente). Se você usar nitrato de isoconazol creme de forma correta, os sintomas devem melhorar durante o tratamento e permanecer ausentes após o término do tratamento. Se os sintomas persistirem ou voltarem a ocorrer, entre em contato com seu médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de aplicar uma dose, não aumente a quantidade de nitrato de isoconazol creme para compensar uma dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, o nitrato de isoconazol creme pode provocar reações adversas em alguns pacientes. Dentre elas:

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação e queimação no local da aplicação.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): secura e coceira (prurido) no local da aplicação; inflamação da pele com a liberação de um líquido claro (eczema úmido); aparecimento de pequenas bolhas cheias de líquido (disidrose); dermatite de contato (irritação da pele com inflamação ou edema (inchaço).

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): inchaço e rachadura (fissura) no local da aplicação.

Reações de frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): vermelhidão (eritema) e formação de bolhas (vesículas) no local da aplicação; reação alérgica na pele.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Resultados de estudos de toxicidade aguda (um tipo de estudo científico) indicaram que não é esperado qualquer risco de intoxicação aguda após uma única aplicação na pele de uma superdose (aplicação de grande quantidade do medicamento sobre uma área grande da pele em condições favoráveis de absorção) ou após uma ingestão oral inadvertida.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Interações medicamentosas Estudos de interação não foram realizados.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. Advertências e Precauções

VPS

7. Cuidados de armazenamento do

medicamento

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

nitrato de isoconazol Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999

APRESENTAÇÃO

Creme de 10 mg/g. Embalagem contendo uma bisnaga com 20 g.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada grama do creme dermatológico contém:

nitrato de isoconazol*....................................................................................................... ................. 10,0 mg veículo** q.s.p..................................................................................................................... ....................1,0 g *Cada 10 mg de nitrato de isoconazol corresponde a 8,68 mg de isoconazol. **cera auto emulsionante não iônica, oleato de decila, petrolato líquido, propilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno, simeticona e água purificada.

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0235.0676

Registrado e produzido por: EMS S/A Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP - CEP: 13186-901

CNPJ: 57.507.378/0003-65

Indústria brasileira

SAC: 0800-019 19 14

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/07/2026.

bula-pac-001142-EMS-v2

  1. O QUE DEVO SABER ANTES

(10452) – DE USAR ESTE

Creme de 10 GENÉRICO - MEDICAMENTO?

28/02/2025 0284940/25-9 NA NA NA NA VP/VPS mg/g. Embalagem

Notificação de 5. ONDE, COMO E POR contendo uma

Alteração de Texto de QUANTO TEMPO POSSO

bisnaga com 20 g.

Bula – RDC 60/12 GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. COMO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. QUAIS OS MALES QUE ESTE

MEDICAMENTO PODE ME

CAUSAR?

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM

USAR UMA QUANTIDADE

MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO?

3.3.CARACTERÍSTICAS

FARMACOLÓGICAS

7.7. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

5.5. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

  1. O que devo saber antes de usar

VP este medicamento?

  1. Como devo usar este

(10452) – medicamento? Creme de 10 GENÉRICO - 8. Quais os males que este

    •                       NA   NA   NA   NA                                                    mg/g. Embalagem
      

Notificação de medicamento pode me causar? contendo uma Alteração de Texto de bisnaga com 20 g. Bula – RDC 60/12

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula (VP/VPS)

expediente expediente expediente expediente aprovação relacionadas

(10459) – Atualização de texto de bula conforme bula padrão publicada no Creme GENÉRICO – dermatológico: Inclusão Inicial de bulário.

19/09/2014 0783642/14-2 NA NA NA NA VP/VPS embalagem

Texto de Bula – RDC contendo 1 60/12 Submissão eletrônica para bisnaga de 20g. disponibilização do texto de bula no Bulário eletrônico da ANVISA.

(10452) – Creme GENÉRICO - dermatológico: Atualização conforme referência,

25/02/2015 0170560/15-1 Notificação de NA NA NA NA VP/VPS embalagem

disponibilizado no bulário Alteração de Texto de contendo 1 eletrônico em 27/11/2014. Bula – RDC 60/12 bisnaga de 20g.

O que devo saber antes de usar este medicamento? Quais os males que este Medicamento pode me causar? (10452) – Creme O que fazer se alguém usar uma GENÉRICO - dermatológico: quantidade maior do que a

28/01/2016 1211484/16-7 Notificação de NA NA NA NA VP / VPS embalagem

indicada deste medicamento? Alteração de Texto de contendo 1 Características Bula – RDC 60/12 bisnaga de 20g. Farmacológicas Advertências e Precauções Reações Adversas Superdose

(10452) – Creme GENÉRICO - dermatológico:

07/04/2021 1330071/21-7 NA NA NA NA VPS

Notificação de 9. Reações Adversas embalagem

Alteração de Texto de contendo 1 Bula – RDC 60/12 bisnaga de 20g.

  1. Para que este medicamento é

indicado?

  1. Como este medicamento

funciona?

  1. O que devo saber antes de usar

este medicamento?

  1. Onde, como e por quanto tempo

posso guardar este medicamento? (10452) – 6. Como devo usar este Creme de10 mg/g. GENÉRICO - medicamento?

08/05/2024 0611742/24-1 NA NA NA NA VP Embalagem

Notificação de 8. Quais os males que este contendo uma Alteração de Texto de medicamento pode me causar? bisnaga com 20 g. Bula – RDC 60/12 III - Dizeres Legais

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 26 de ago. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.