Posologia (resumo)
Geral (Ginkomed 80 mg)
Tomar 1 comprimido de 80 mg, 2 vezes ao dia, antes das principais refeições.
Geral (Ginkomed 120 mg)
Tomar 1 comprimido de 120 mg, 2 vezes ao dia, antes das principais refeições.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 25 de set. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para vertigens e zumbidos (tinidos) resultantes de distúrbios circulatórios periféricos (câimbras) e insuficiência vascular cerebral.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento aumenta o fluxo sanguíneo, com consequente melhora de oferta de oxigênio para as células, protegendo os tecidos dos danos da falta de oxigênio (hipóxia), além de inibir a agregação plaquetária.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Deve ser usado cuidadosamente em pacientes com distúrbios de coagulação ou em uso de anticoagulantes e antiplaquetários. Este medicamento deve ser suspenso pelo menos três dias antes de procedimentos cirúrgicos. Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas e em amamentação sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Modelo de Bula PACIENTE Informe ao seu médico se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. A associação deste medicamento com anticoagulantes, antiplaquetários, anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) e/ou agentes trombolíticos pode aumentar o risco de hemorragias. Este medicamento pode diminuir a efetividade dos anticonvulsivantes e pode alterar os efeitos da insulina, aumentando a sua depuração. Pode provocar mudanças no estado mental quando associado à buspirona ou ao Hypericum perforatum. Pode potencializar o efeito dos inibidores da monoaminaoxidase e pode aumentar o risco dos efeitos colaterais da nifedipina. Pode aumentar o risco de aparecimento da síndrome serotoninérgica quando associado aos inibidores da recaptação de serotonina e pode causar hipertensão em uso concomitante com os diuréticos tiazídicos. A associação deste medicamento com omeprazol acarreta diminuição do nível sérico do omeprazol. A associação com trazodona pode trazer risco de sedação excessiva. O uso concomitante de ginkgo pode aumentar os riscos de eventos adversos causados pela risperidona, como, por exemplo, priapismo. A associação com papaverina pode acarretar potencialização de efeitos terapêuticos e adversos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo. Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo. Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente durante todo o tratamento ao aumentar a dose.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (entre 15 ºC e 30 ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspectos Físicos 80mg: Comprimido com revestimento amarelo amarronzado, biconvexo, liso e com brilho. Aspecto Físico 120 mg: Comprimido amarelo amarronzado, biconvexo, liso.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
USO ORAL / USO INTERNO
GINKOMED® 80 mg: 1 comprimido, 2 vezes ao dia (39,2 mg de ginkgoflavonoides e 9,6 mg de terpenolactonas), antes das principais refeições, ou a critério médico. GINKOMED® 120 mg: 1 comprimido, 2 vezes ao dia (58,8 mg de ginkgoflavonoides e 14,4 mg de terpenolactonas), antes das principais refeições, ou a critério médico. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros e sem mastigar, com quantidade suficiente de água para que sejam deglutidos. Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso esqueça-se de tomar uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Modelo de Bula PACIENTE
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Podem ocorrer distúrbios gastrintestinais, dor de cabeça e reações alérgicas na pele (vermelhidão, inchaço e coceira). Também foram relatados enjoos, palpitações, hemorragias e queda de pressão arterial. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
GINKOMED® Extrato seco padronizado das folhas de Ginkgo biloba L.
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO
Nomenclatura botânica oficial: Ginkgo biloba L. Nomenclatura popular: Ginkgo Família: Ginkgoaceae Parte da planta utilizada: Folhas
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido de 80 mg: embalagem contendo 30 comprimidos. Comprimido revestido de 120 mg: embalagem contendo 30 ou 60 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido contém:
Extrato em acetona (60 %) seco padronizado das folhas de Ginkgo biloba L. ...........................................................80 mg Padronizado em 19,6 mg ou 24,5 % de ginkgoflavonóides (22 % a 27 %) expressos em quercetina, kaempferol e isorhamnentina e terpenolactonas (5 % a 7 %) expressos em ginkgolídeos A, B, C e bilobalídeo. Equivalente a 19,6 mg de ginkgoflavonóides e 4,8 mg de terpenolactonas por comprimido revestido. Excipientes*q.s.p.: .....................................1 comprimido revestido *croscarmelose sódica, estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de silício, copovidona, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, etilcelulose + triacetina, monoglicerídeos acetilados + ácido oléico e hipromelose + macrogol.
Extrato em acetona (60%) seco padronizado das folhas de Ginkgo biloba L............................................................120 mg 29,4 mg (24,5 %) de ginkgoflavonóides expressos em quercetina, kaempferol e isorhamnentina e 7,2 mg (6 %) de terpenolactonas expressos em ginkgolídeos, A, B, C e bilobalídeo. Excipientes*q.s.p .......................................1 comprimido revestido *croscarmelose sódica, estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de silício, copovidona, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, etilcelulose + triacetina + monoglicerídeos acetilados + ácido oleico e hipromelose + macrogol.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.4381.0067
Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP
CEP: 01228-200 - CNPJ: 02.814.497/0001-07
Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Pouso Alegre - MG
Indústria Brasileira - ® Marca Registrada SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) 0800 704 46 47 cimedremedios.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/09/2014
Modelo de Bula PACIENTE
Modelo de Bula PACIENTE
10453 - Paciente 10453 - I – Identificação do
MEDICAMENTO 80 MG COM
MEDICAMENTO medicamento
FITOTERÁPICO -
FITOTERÁPICO - REV CT BL
09/07/2025 0901043/25-7 Notificação de 09/07/2025 0901043/25-7 Notificação de
09/07/2025 Profissional da VP/ VPS
Alteração de Texto AL X 30 Alteração de Texto de saúde de Bula - RDC I – Identificação do Bula - RDC 60/12 60/12 medicamento Paciente
- O QUE DEVO
SABER ANTES
10453 - DE USAR ESTE
10453 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO? 80 MG COM
MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO -
FITOTERÁPICO - REV CT BL
17/12/2025 1612940/25-1 Notificação de 17/12/2025 1612940/25-1 Notificação de
17/12/2025 VP/VPS
Alteração de Texto Profissional da AL X 30
Alteração de Texto de saúde de Bula - RDC Bula - RDC 60/12 5.ADVERTÊNCIA 60/12 SE
PRECAUÇÕES
VP I–
IDENTIFICAÇÃO
DO
MEDICAMENTO
1 – PARA QUE
10453 - ESTE 80 MG COM
10453 - MEDICAMENTO REV CT BL
MEDICAMENTO
MEDICAMENTO É INDICADO? AL X 30
FITOTERÁPICO -
FITOTERÁPICO -
24/09/2026 - Notificação de 24/09/2026 - Notificação de
24/09/2026 4 – O QUE DEVO VP/VPS
Alteração de Texto SABER ANTES 120 MG COM
Alteração de Texto de
de Bula - RDC DE USAR ESTE REV CT BL
Bula - RDC 60/12
60/12 MEDICAMENTO? AL AL X 30
6 – COMO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VPS I–
Modelo de Bula PACIENTE
IDENTIFICAÇÃO
DO
MEDICAMENTO
5–
ADVERTÊNCIAS
E PRECAUÇÕES
8 – POSOLOGIA E
MODO DE USAR
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N° do Data do N° do Data da Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
Expediente expediente Expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
. Para quê este medicamento é indicado? .Como este medicamento funciona? .Quando não devo usar este 10268 medicamento?
MEDICAMENT 10268 -
.O que devo saber
O MEDICAMENTO
antes de usar este 80 MG COM
FITOTERÁPICO FITOTERÁPICO -
medicamento? REV CT
- Notificação de Notificação de
. Onde, como e por STRIP AL X
27/09/2011 837459/11-7 Alteração de 27/09/2011 837459/11-7 Alteração de Texto 27/09/2011 VP/ VPS
quanto tempo posso 30 Texto de Bula de Bula (que possui guardar este (que possui Bula Bula Padrão) – medicamento? Padrão) – Adequação à RDC . Como devo usar Adequação à 47/2009 este medicamento?
RDC 47/2009
. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? . Quais os males que este medicamento pode me causar?
Modelo de Bula PACIENTE . o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? . Indicações . Resultados de eficácia . Características farmacológicas . Contra – indicações . Advertências e precauções . Interações medicamentosas . Cuidados de armazenamento do medicamento . Posologia e modo de usar . Reações adversas . Superdose
80 MG COM
1769 - REV CT
1769 -
MEDICAMENT STRIP AL X
MEDICAMENTO
O Inclusão da 30
FITOTERÁPICO -
22/08/2012 0675689/12-1 FITOTERÁPICO 22/08/2012 0675689/12-1 22/08/2012 concentração de 40 VP/ VPS
Notificação da
- Notificação da mg 40 MG COM
Alteração de Texto Alteração de REV CT de Bula Texto de Bula STRIP AL X 30
10268 - 10268 - 80 MG COM
MEDICAMENT MEDICAMENTO Alteração da REV CT
1256663/16-2 1256663/16-2
11/02/2016 O 11/02/2016 FITOTERÁPICO - 11/02/2016 restrição de uso por VP/ VPS STRIP AL X
FITOTERÁPICO Notificação de faixa etária 30
- Notificação de Alteração de Texto
Modelo de Bula PACIENTE
Alteração de de Bula (que possui 40 MG COM
Texto de Bula Bula Padrão) – REV CT
(que possui Bula Adequação à RDC STRIP AL X
Padrão) – 47/2009 30
Adequação à
RDC 47/2009
10268 -
MEDICAMENT
O
80 MG COM
FITOTERÁPICO APRESENTAÇÃO
REV CT
- Notificação de COMPOSIÇÃO
STRIP AL X
01/02/2017 0171708/17-1 Alteração de --- --- --- --- COMO DEVO VP/ VPS
30 Texto de Bula USAR ESTE (que possui Bula MEDICAMENTO Padrão) – Adequação à
RDC 47/2009
10453 10453 - 5. Onde, como e
MEDICAMENT
MEDICAMENTO por quanto tempo 80 MG COM
O
FITOTERÁPICO - posso guardar este REV CT
FITOTERÁPICO
09/03/2020 0711985/20-2 09/03/2020 0711985/20-2 Notificação de 09/03/2020 medicamento? VP/ VPS STRIP AL X
- Notificação de
Alteração de Texto (Características 30
Alteração de de Bula - RDC físicas e Texto de Bula 60/12 organolépticas)
RDC 60/12
10453 - 10453 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO 80 MG COM
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO - REV CT
4043768/20- 9. Reações
16/11/2020 4043768/20-0 Notificação de - Notificação de - VPS STRIP AL X
Alteração de Texto 0- Adversas
Alteração de Texto 30 de Bula - RDC de Bula - RDC
60/12 60/12
10453 - I – Identificação do 10453 -
MEDICAMENTO medicamento 80 MG COM
MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO -
FITOTERÁPICO - 0321090/23- 6. COMO DEVO REV CT BL
30/03/2023 0321090/23-3 Notificação de 30/03/2023 0321090/23-3 Notificação de
VP/ VPS
Alteração de Texto 3 USAR ESTE AL X 30
Alteração de Texto de MEDICAMENTO? de Bula - RDC Bula - RDC 60/12 II – Dizeres legais 60/12
Modelo de Bula PACIENTE 10453 10453 - I – Identificação do
MEDICAMENTO 80 MG COM
MEDICAMENTO medicamento
FITOTERÁPICO -
FITOTERÁPICO - 0321090/23- REV CT BL
30/03/2023 0321090/23-3 Notificação de 30/03/2023 0321090/23-3 Notificação de
- POSOLOGIA E VP/ VPS
Alteração de Texto 3 AL X 30 Alteração de Texto de MODO DE USAR de Bula - RDC II – Dizeres legais Bula - RDC 60/12 60/12 Paciente I – Identificação do medicamento (composição)
- O QUE DEVO
SABER ANTES
DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO
E POR QUANTO
TEMPO POSSO
10453 - GUARDAR ESTE
10453 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO? 80 MG COM
MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO -
FITOTERÁPICO - II – Dizeres legais REV CT BL
19/02/25 0233576/25-8 Notificação de 19/02/25 0233576/25-8 Notificação de
-- VP/ VPS Alteração de Texto AL X 30 Alteração de Texto de Profissional da de Bula - RDC Bula - RDC 60/12 saúde 60/12 I – Identificação do medicamento (composição)
5.ADVERTÊNCIA
SE
PRECAUÇÕES
7- CUIDADOS DE
ARMAZENAMEN
TO DO
MEDICAMENTO
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 25 de set. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.