Farmabook

Nevralpro

Diclofenaco Dietilamônio

Sem Tarja
Similar
CMED: AtivoANVISA: Nao informado
Apresentacao

10 mg/g gel caixa bisnaga plástico polietileno alumínio opaco x 60 g

Concentracao
10 mg/g
Forma Farmaceutica
Gel
Via de Administracao
tópica
Quantidade
60 g
Embalagem
Bisnaga plástico polietileno alumínio opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos (inclusive idosos com mais de 65 anos) e adolescentes acima de 14 anos

Aplicar 3 a 4 vezes ao dia na área dolorida, utilizando uma quantidade entre o tamanho de uma cereja a uma noz, por no máximo duas semanas.

tópicagel

Adultos e adolescentes acima de 14 anos com osteoartrite de joelhos e mãos

Aplicar 3 a 4 vezes ao dia na área dolorida, utilizando uma quantidade entre o tamanho de uma cereja a uma noz, por no máximo 3 semanas.

tópicagel

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 29 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
CIMED INDUSTRIA S.A
Classe Terapeutica
M2a - Antirreumáticos e Analgésicos Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Nao informado
Registro ANVISA
1438103000011
EAN (Codigo de Barras)
7896523228563
GGREM
506424010053207
Registro ANVISA
Numero do registro
143810300
Produto ANVISA
NEVRALPRO
Empresa
CIMED INDUSTRIA S.A
CNPJ
02.814.497/0001-07
Principio ativo
DICLOFENACO DIETILAMÔNIO
Categoria regulatoria
REGISTRADO
Data de registro
—
Data de vencimento
1 de dez. de 2033
Ultimo refresh
—
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 13,79

Preco Consumidor (PMC)

R$ 18,50

PMC com ICMS

R$ 22,56

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Modelo de Bula PACIENTE NEVRALPRO diclofenaco dietilamônio CIMED INDÚSTRIA S.A. GEL 11,6 MG/G). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

NEVALPRO gel é indicado para aliviar a dor e diminuir a inflamação e o inchaço em diversas condições dolorosas, tais como:

• Lesões musculares, articulares (por exemplo: entorses, distensões, contusões) ou tendinites;

• Dor de osteoartrite.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

NEVRALPRO gel contém o diclofenaco dietilamônio como substância ativa que pertence ao grupo dos medicamentos chamados anti-inflamatórios não esteroidais. É um medicamento anti-inflamatório tópico que age sobre a região inflamada aliviando o inchaço e a dor, a fórmula foi especialmente desenvolvida para ser espalhada sobre a pele.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
  • Advertências e precauções:

• Não aplicar NEVRALPRO gel na pele com cortes, feridas abertas, erupções cutâneas ou eczema. Interromper o

tratamento se a pele apresentar erupções cutâneas após a aplicação do produto;

• Não use uma quantidade maior do que a indicada ou por período mais longo do que o indicado, a menos que

recomendado pelo médico;

• Não use o produto dentro da boca e não engula o medicamento. Lave suas mãos após o uso e tenha cuidado para não

aplicar NEVRALPRO gel nos olhos. Se isso ocorrer, lave os olhos com água limpa e procure um médico ou farmacêutico, se o desconforto persistir;

• Faixas comumente utilizadas em lesões do tipo entorses podem até ser utilizadas, mas evite qualquer tipo de

bandagem, curativo ou atadura que não permita a passagem de ar (como, por exemplo, envolver a lesão com plástico após o uso de NEVRALPRO gel). Tenha cuidado ao fumar ou perto de chamas, devido ao risco de queimaduras graves.

Modelo de Bula PACIENTE

NEVRALPRO gel contém parafina que é potencialmente inflamável quando se acumula no tecido (roupas, roupas de cama, curativos etc.) e pode não ser totalmente removida na lavagem.

• NEVRALPRO gel contém propilenoglicol que pode causar irritação leve e localizada em algumas pessoas;

• Informe seu médico ou farmacêutico se você toma, ou tomou recentemente qualquer medicamento, incluindo aqueles

adquiridos sem prescrição médica. Em caso de dúvidas, procure um médico.

Gravidez e amamentação:

Se você estiver com suspeita de gravidez, planejando engravidar, grávida ou amamentando, consulte um médico antes de usar este medicamento. Não use NEVRALPRO gel se você estiver no último trimestre de gravidez, o uso do medicamento pode prejudicar o feto ou causar complicações no parto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este produto contém diclofenaco, que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais a asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

NEVRALPRO gel deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto:

Gel branco, homogêneo, com odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uso tópico para adultos (inclusive idosos com mais de 65 anos) e adolescentes acima de 14 anos de idade: NEVRALPRO gel deve ser aplicado 3 a 4 vezes ao dia na área dolorida.

Como aplicar:

1-Quando for utilizar o produto pela primeira vez, remova o lacre presente na parte superior da bisnaga. 2-Aperte delicadamente a bisnaga para sair uma pequena quantidade do gel e aplique sobre a área afetada, esfregando-a levemente. A quantidade necessária variará dependendo do tamanho da área afetada, uma quantidade que varie entre o tamanho de uma cereja a uma noz geralmente é suficiente. 3-Lave suas mãos após cada aplicação de NEVRALPRO gel, a menos que as mãos sejam a área em tratamento. Não use NEVRALPRO gel por mais de duas semanas. No caso do tratamento de osteoartrite de joelhos e mãos o produto não deve ser utilizado por mais de 3 semanas, sem recomendação médica. Não utilize doses mais elevadas ou por um período de tempo mais longo que o necessário. Se os sintomas não melhorarem após 1 semana de uso ou se ficarem ainda piores, consulte um médico. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de aplicar NEVRALPRO gel no horário correto, aplique-o assim que possível e continue o tratamento normalmente. Se você se lembrar somente no momento da próxima aplicação, faça apenas uma aplicação, ou seja, não utilize uma quantidade em dobro do medicamento e continue o tratamento normalmente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Assim como outros medicamentos, NEVRALPRO gel pode causar efeitos indesejáveis, embora nem todos os pacientes apresentem. As reações adversas classificam-se de acordo com a frequência, primeiramente as mais frequentes, utilizando-se a seguinte convenção:

• Muito comuns (>1/10); comuns (>1/100 e ≤1/10); incomuns (>1/1.000 e ≤1/100); raras

(>1/10.000 e ≤1/1.000) e muito raras (≤1/10.000). Em cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas em ordem decrescente de gravidade.

• Comuns (>1/100 e ≤1/10): Dermatite (incluindo dermatite de contato), erupções cutâneas, coceira ou vermelhidão da

pele.

Modelo de Bula PACIENTE

• Raras (>1/10.000 e ≤1/1.000): Erupção cutânea com formação de bolhas.

• Muito raras (≤1/10.000): Erupção cutânea; inchaço do rosto, lábios, línguas ou garganta; hipersensibilidade (incluindo

urticária); chiado ao respirar, falta de ar ou sensação de aperto no peito (asma); pele mais sensível à luz solar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? NEVRALPRO gel deve ser usado apenas externamente. Se você ou uma criança ingerir o medicamento acidentalmente, contate um médico imediatamente. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Contraindicações:

Não use NEVRALPRO gel se:

  • Você for alérgico ao diclofenaco ou a outro anti-inflamatório não esteroidal usado no tratamento da dor, febre ou

inflamação, como o ibuprofeno, a aspirina ou qualquer outro excipiente presente neste medicamento. Se você não tiver certeza, procure um médico ou farmacêutico.

  • Os sintomas de reação alérgica a este medicamento podem incluir: chiado, respiração ou falta de ar (asma), erupção

cutânea com formação de bolhas ou urticária, inchaço da face ou da língua, nariz escorrendo.

  • Se você estiver nos últimos três meses de gravidez.

Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 14 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Identificação do medicamento

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

NEVRALPRO

diclofenaco dietilamônio

APRESENTAÇÃO

Gel dermatológico 11,6 mg/g: embalagem contendo uma bisnaga com 60 g.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 14 ANOS DE IDADE

COMPOSIÇÃO

Cada grama contém:

diclofenaco dietilamônio................ 11,6 mg* Excipientes**q.s.p......................... 1 g *equivalente a 10 mg de diclofenaco sódico ** álcool isopropílico, carbômer, miristato de isopropila, petrolato líquido, propilenoglicol, trolamina, óleo de rícino hidrogenado etoxilado, fragrância bouquet e água purificada.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.4381.0300 Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP

CEP: 01228-200 - CNPJ: 02.814.497/0001-07

Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Pouso Alegre - MG Indústria Brasileira

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) 0800 704 46 47 cimedremedios.com.br

Modelo de Bula PACIENTE Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do N° do Data do N° do Data da Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

Expediente expediente Expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10457-

10457- SIMILAR 10 MG/G GEL

SIMILAR –

– Inclusão Inicial Inclusão inicial da bula. CT BG PLAS

12/12/2023 1414289/23-5 12/12/2023 1414289/23-5 Inclusão Inicial 12/12/2023 VP/VPS

de Texto de Bula AL OPC X 60 de Texto de Bula – RDC 60/12 G – RDC 60/12

10450-SIMILAR 10450-SIMILAR

– Notificação de – Notificação de 6. COMO DEVO USAR ESTE 10 MG/G GEL

Alteração de Alteração de MEDICAMENTO?

24/06/2026 - Texto de Bula- 24/06/2026 - Texto de Bula- 24/06 /2026 VP CT BG PLAS

publicação no publicação no AL OPC X 60

bulário- RDC bulário- RDC G

60/12 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 29 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.