Cimecort
Cetoconazol; Dipropionato de Betametasona; Sulfato de Neomicina
Posologia (resumo)
Geral (Adultos e crianças)
Aplique uma fina camada sobre a área afetada da pele, 1 a 2 vezes ao dia, por no máximo 2 semanas, sem exceder 45 gramas por semana.
Geral
Aplicar uma fina camada do creme sobre a área afetada, 1 vez ao dia; em casos mais graves ou conforme orientação médica, pode ser necessária a aplicação 2 vezes ao dia, não ultrapassando 2 semanas de uso.
Crianças menores de 12 anos
Aplicar pequenas quantidades do creme sobre a área afetada, 1 vez ao dia (ou 2 vezes ao dia em casos graves), não ultrapassando 2 semanas de uso.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (BULA PACIENTE CIMECORT® cetoconazol + dipropionato de betametasona + sulfato de neomicina CIMED INDÚSTRIA S.A. CREME 20 ). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Cimecort® é indicado no tratamento de doenças de pele, onde se exigem ações anti-inflamatória, antibacteriana e antimicótica, causadas por germes sensíveis, como:
• Dermatite de contato (uma inflamação da pele, causada por uma substância que entra em contato com o corpo);
• Dermatite atópica (doença que geralmente dura muito tempo e que causa inflamação da pele, levando ao aparecimento
de lesões e coceira);
• Dermatite seborreica (doença que se manifesta em partes do corpo onde existe maior produção de sebum pelas
glândulas sebáceas associado a presença de um fungo);
• Intertrigo (irritação entre dobras da pele causada pela retenção de suor, calor, umidade e aumento de germes no local);
• Disidrose (lesões, que aparecem exclusivamente nas mãos e pés cuja origem pode ser parasitária, medicamentosa ou
alérgica);
• Neurodermatite (inflamação da pele caracterizada por um ciclo contínuo de coceira e espessamento da pele).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Cimecort® é um medicamento para ser aplicado na pele, combate infecções bacterianas e micoses, acompanhadas de inflamação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Cimecort® é contraindicado se você tiver alergia a qualquer um dos componentes do medicamento. Você não deve usar o medicamento nos olhos e ao redor deles. Não use Cimecort® em determinadas infecções da pele, tais como: catapora, herpes simples ou herpes-zóster, tuberculose cutânea ou sífilis cutânea. Se você tiver uma dessas doenças, deve procurar o seu médico antes de usar o medicamento.
BULA
PACIENTE
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Durante o tratamento com Cimecort®, você não deve usar cosméticos sobre a área da pele tratada. Se ocorrer irritação no local onde você passou o medicamento, procure a orientação do seu médico, pois somente o médico poderá avaliar a evolução do tratamento e decidir quando e como o tratamento deve terminar.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Não existe prova suficiente de que outros medicamentos causem modificações importantes no efeito habitual, ou seja, interajam com Cimecort®. Podem surgir interações com alguns medicamentos quando utilizados durante o tratamento com Cimecort®, como por exemplo, medicamentos prejudiciais ao fígado; anticoagulantes como dicumarol; ciclosporinas; famotidina; isoniazida; rifampicina; fenitoína; terfenadina; indinavir; saquinavir; ritonavir ou cisaprida. Evite tomar bebida alcoólica durante o tratamento. É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cimecort® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC) protegido da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do produto: Creme branco a quase branco, homogêneo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Aplique o medicamento somente na pele. O uso em outras áreas que não seja a pele, como por exemplo os olhos, causará efeitos não desejados e, reações desagradáveis podem ocorrer. Você deve usar Cimecort® apenas sob orientação do seu médico. Use o medicamento no local. Aplique uma fina camada do creme sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia. Em casos mais graves ou conforme orientação do médico, você pode aplicar 2 vezes ao dia. Não use Cimecort® por períodos maiores que 2 semanas. Crianças menores de 12 anos devem usar pequenas quantidades de Cimecort®. Adultos e crianças não devem usar mais que 45 gramas por semana.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Instruções para abrir a bisnaga:
-
Para sua segurança, esta bisnaga está bem lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes.
-
Retire a tampa da bisnaga (fig. 1).
BULA
PACIENTE
- Com a parte pontiaguda superior da tampa, perfure o lacre da bisnaga (fig. 2).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Retomar o tratamento até o alívio dos sinais e sintomas da doença.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A literatura cita as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida: As reações desagradáveis atribuídas ao uso do medicamento são: ardência, coceira, irritação, ressecamento, foliculite (é uma inflamação do orifício de onde originam o pelo e o sebo que protege naturalmente a pele), hipertricose (desenvolvimento anormal de pelos numa região que não os tem ou que normalmente só apresenta uma penugem), dermatite perioral (inflamação da pele que se situa no redor da boca), maceração cutânea (inchaço da pele), infecção secundária, atrofia cutânea (redução do peso ou do volume da pele), dermatite de contato (inflamação da pele, causada por uma substância que entra em contato com o corpo), miliária (brotoeja) e/ou estrias. Após aplicação de neomicina no local, especialmente em grandes áreas da pele ou em casos onde a pele foi seriamente lesada, observou-se que a absorção da droga causa efeitos no corpo indesejáveis, tais como: ototoxicidade (efeito tóxico sobre os órgãos ou nervos responsáveis pela audição ou pelo equilíbrio) ou nefrotoxicidade (efeito destrutivo especificamente em células renais). Você poderá apresentar também as seguintes reações desagradáveis: surgimento de acne (espinha), supressão renal (problema com os rins), fragilidade na pele, estrias, petéquia (pequenos pontos vermelhos na pele), equimose (mancha roxa na pele), telangiectasia (dilatação dos vasos sanguíneos), eritema facial (coloração avermelhada no rosto devido a inflamação), aumento da sudorese (produção e eliminação do suor), alopecia (redução parcial ou total de pelos), pele pegajosa, eritema multiforme (vermelhidão na pele causada por inflamação), eritroderma (grandes áreas vermelhas e inflamadas na pele), fotossensibilidade (sensibilidade à luz), rash (erupção cutânea caracterizada por lesões avermelhadas) e sensibilidade da pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Se você aplicar o medicamento de forma exagerada sobre a pele, poderá ocorrer vermelhidão, inchaço e sensação de queimação que desaparecerão quando o tratamento for suspenso. Caso você engula o medicamento ou passe mais que o
BULA
PACIENTE
necessário na pele, tome cuidado e entre em contato o mais rápido que conseguir com seu médico ou procure um pronto-socorro, informe a quantidade que você usou, o horário e os sintomas. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Cimecort® cetoconazol 20 mg/g + dipropionato de betametasona 0,64 mg/g + sulfato de neomicina 2,5 mg/g
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Creme 20 mg/g + 0,64 mg/g + 2,5 mg/g: embalagem com bisnaga de 15 ou 30 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama contém:
cetoconazol..............................................20 mg dipropionato de betametasona............. 0,64 mg* sulfato de neomicina............................ 2,5 mg** Excipientes***q.s.p.:...............................1 g *equivalente à 0,5 mg de betametasona base **equivalente à 1,68 mg de neomicina base ***clorocresol, fosfato de sódio monobásico, petrolato líquido, petrolato branco, lanolina, álcool cetoestearílico, cetomacrogol 1000, dimeticona, simeticona, propilenoglicol, água purificada.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.4381.0083
Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, Conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP
CEP: 01228-200 - CNPJ: 02.814.497/0001-07
Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Pouso Alegre - MG Indústria Brasileira ®Marca Registrada
SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) 0800 704 46 47 cimedremedios.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Bula
PACIENTE
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N° do Data do N° do Data da Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
Expediente expediente Expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
. Para quê este medicamento é indicado? .Como este medicamento funciona? .Quando não devo usar este medicamento? .O que devo saber antes de usar este medicamento? . 20 MG + 0,64 . Onde, como e por quanto
MG + 2,5 MG/G
tempo posso guardar este
CREM DERM
medicamento?
10457- CT BG AL X
10457- . Como devo usar este SIMILAR – 15G SIMILAR – medicamento? Inclusão Inicial
27/05/2014 0417084/14-9 27/05/2014 0417084/14-9 Inclusão Inicial 27/05/2014 . O que devo fazer quando eu VP /VPS
de Texto de . 20 MG + 0,64 de Texto de Bula me esquecer de usar este Bula – RDC MG + 2,5 MG/G – RDC 60/12 medicamento?
60/12 CREM DERM
. Quais os males que este medicamento pode me CT BG AL X causar? 30G . o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? . Indicações . Resultados de eficácia . Características farmacológicas
Bula
PACIENTE . Contra – indicações . Advertências e precauções . Interações medicamentosas . Cuidados de armazenamento do medicamento . Posologia e modo de usar . Reações adversas . Superdose 10450-
10450-SIMILAR . 20 MG + 0,64
SIMILAR – – Notificação de MG + 2,5 MG/G Notificação de . Composição (equivalência
11/09/2014 0754684/14-0 09/09/2014 0754684/14-0 Alteração de 09/09/2014 VP/VPS CREM DERM
Alteração de da neomicina) Texto de Bula – CT BG AL X Texto de Bula – RDC 60/12 15G e 30G
RDC 60/12
10450-
10450-SIMILAR . 20 MG + 0,64
SIMILAR – – Notificação de MG + 2,5 MG/G Notificação de I. Identificação do
21/03/2017 0451519/17-6 21/03/2017 0451519/17-6 Alteração de 21/03/2017 VP/VPS CREM DERM
Alteração de medicamento Texto de Bula – CT BG AL X Texto de Bula – RDC 60/12 15G e 30G
RDC 60/12
10450-
10450 SIMILAR . 20 MG + 0,64
SIMILAR – – Notificação de MG + 2,5 MG/G Notificação de
09/07/2019 0599724/19-1 09/07/2019 0599724/19-1 Alteração de 09/07/2019 III- Dizeres Legais VP/VPS CREM DERM
Alteração de Texto de Bula – CT BG AL X Texto de Bula – RDC 60/12 15G e 30G
RDC 60/12
10450-
10450-SIMILAR . 20 MG + 0,64
SIMILAR – I. Identificação do – Notificação de MG + 2,5 MG/G Notificação de medicamento
22/07/2020 2392727/20-5 22/07/2020 2392727/20-5 Alteração de 22/07/2020 VP/VPS CREM DERM
Alteração de
Texto de Bula – III- Dizeres Legais CT BG AL X
Texto de Bula – RDC 60/12 15G e 30G
RDC 60/12
Bula
PACIENTE 10450-
10450-SIMILAR
SIMILAR – – Notificação de . 20 MG + 0,64 Notificação de Alteração de MG + 2,5 MG/G Alteração de
06/11/2020 3898653/20-1 06/11/2020 3898653/20-1 Texto de Bula – 06/11/2020 9. Reações Adversas VPS CREM DERM
Texto de Bula – publicação no CT BG AL X publicação no bulário - RDC 15G e 30G bulário - RDC 60/12 60/12 10450-
10450-SIMILAR
SIMILAR – – Notificação de . 20 MG + 0,64 Notificação de Alteração de MG + 2,5 MG/G Alteração de
04/04/2022 1519771/22-3 04/04/2022 1519771/22-3 Texto de Bula – 04/04/2022 III- Dizeres Legais VP, VPS CREM DERM
Texto de Bula – publicação no CT BG AL X publicação no bulário - RDC 15G e 30G bulário - RDC 60/12 60/12
- Onde, Como E Por Quanto
Tempo Posso Guardar Este VP 1045010450-SIMILAR Medicamento? SIMILAR – – Notificação de 20 MG + 0,64 Notificação de Dizeres Legais Alteração de MG + 2,5 MG/G Alteração de
19/03/2025 0368101/25-8 19/03/2025 0368101/25-8 Texto de Bula – 19/03/2025 CREM DERM
Texto de Bula – 7. Cuidados De publicação no CT BG AL X publicação no Armazenamento Do
bulário - RDC Medicamento 15G e 30G
bulário - RDC VPS 60/12 60/12 Dizeres Legais.
10450- 10450-SIMILAR 20 MG + 0,64
07/10/2025 - SIMILAR – 07/10/2025 - – Notificação de 07/10/2025 4. O QUE DEVO SABER VP
ANTES DE USAR MG + 2,5 MG/G
Notificação de Alteração de ESTE MEDICAMENTO? CREM DERM
Bula
PACIENTE
Alteração de Texto de Bula – CT BG AL X
Texto de Bula – publicação no 15G e 30G
publicação no bulário - RDC 5. ADVERTÊNCIAS E VPS
PRECAUÇÕES
bulário - RDC 60/12 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.