Posologia (resumo)
geral
Aplicar diretamente sobre as unhas afetadas e nas áreas próximas, 2 vezes ao dia, utilizando o aplicador fixo à tampa do frasco.
geral
Aplicar TIONAZEN diretamente sobre as unhas afetadas e nas pregas ungueais, 2 vezes ao dia, utilizando o aplicador fixo à tampa do frasco.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 22 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda Anexo A TIONAZEN BULA DO PACIENTE CAZI QUIMICA FARMACÊUTICA IND. E COM. L). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
TIONAZEN creme dermatológico é indicado para tratamento tópico (uso no local da lesão) de infecções da pele causadas por fungos (conhecidas como micoses) sensíveis ao medicamento, como os dermatófitos (fungos que atacam tecidos como unhas, pelos e a camada superficial da pele) e leveduras (outro tipo de fungo) e também nas condições em que algumas bactérias possam complicar a infecção por fungos. TIONAZEN é eficaz no tratamento de infecções como Tinea pedis (pé de atleta, micose dos pés), Tinea cruris (lesões por fungo na pele da virilha), Tinea corporis (lesões na pele causada por fungo em qualquer lugar do corpo) e Tinea versicolor (micoses de pele conhecida popularmente como “pano branco”, por gerar lesões brancas na pele afetada).
TIONAZEN loção dermatológica é indicado para o tratamento tópico (aplicação no local da lesão) das infecções cutâneas por fungos dermatófitos (fungos que atacam tecidos como unhas, pelos e a camada superficial da pele) e leveduras (outro tipo de fungo) e também nas condições em que algumas bactérias possam complicar a infecção por fungo.
TIONAZEN (tioconazol) solução para unhas é indicado para o tratamento tópico (aplicação no local da lesão) de micoses na unha causadas por fungos sensíveis ao medicamento, como os dermatófitos (fungos que atacam tecidos como unhas, pelos e a camada superficial da pele) e leveduras (outro tipo de fungo) e também nas condições em que algumas bactérias possam complicar a infecção por fungo. TIONAZEN é eficaz no tratamento de infecções por Tinea unguium (onicomicose - micose das unhas).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O TIONAZEN é um medicamento de uso tópico (no local da lesão), que age como fungicida (medicamento que mata os fungos), causando o alívio da infecção na pele já nos primeiros dias de tratamento. Também possui atividade contra várias bactérias, incluindo Staphylococcus e Streptococcus spp. (bactérias que frequentemente podem infectar a pele já afetada por uma micose).
TIONAZEN loção dermatológica é um medicamento de uso tópico (no local da lesão), que age como fungicida (medicamento que mata os fungos), levando a melhora da micose no local aplicado.
TIONAZEN é um medicamento de uso tópico (no local da lesão), que age como fungicida (medicamento que mata os fungos), levando a melhora da micose nas unhas. Também possui atividade antibacteriana, contra várias bactérias, incluindo Staphylococcus e Streptococcus spp (bactérias que frequentemente podem infectar a pele já afetada por uma micose).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize TIONAZEN se você tem história de hipersensibilidade (reação alérgica) a agentes imidazólicos (grupo químico a que pertence o tioconazol, substância ativa do TIONAZEN ou a qualquer componente da fórmula.
TIONAZEN loção dermatológica está contraindicado a pacientes sensíveis a agentes antifúngicos imidazólicos (grupo químico a que pertence o tioconazol) ou a qualquer componente da fórmula.
Não utilize TIONAZEN se você tem história de hipersensibilidade (reação alérgica) a agentes imidazólicos (grupo químico a que pertence o tioconazol) ou a qualquer componente da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não aplique TIONAZEN nos olhos, o produto não é indicado para uso oftálmico. A interação de TIONAZEN com outros medicamentos é desconhecida. Evite usar junto com outro medicamento de uso tópico. Utilize TIONAZEN apenas pela via de administração indicada, ou seja, somente uso tópico (no local da lesão) na pele.
Uso durante a Gravidez 2
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A absorção para o organismo após a aplicação na pele demonstrou ser insignificante. Não existe estudo adequado em mulheres grávidas. TIONAZEN deve ser utilizado durante a gravidez somente após o julgamento clínico do seu médico, se os potenciais benefícios justificarem os possíveis riscos ao feto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso durante a Lactação Não se tem conhecimento se o TIONAZEN é encontrado no leite materno. Se você está amamentando ou pretende amamentar durante o tratamento, não é recomendado TIONAZEN, pois a segurança deste medicamento em mulheres que estão amamentando ainda não foi determinada. A amamentação deve ser temporariamente descontinuada enquanto o TIONAZEN for administrado.
Efeitos na Habilidade de Dirigir e Operar Máquinas O efeito de TIONAZEN na habilidade de dirigir ou operar máquinas é desconhecido.
Atenção: Contém álcool (etanol).
Não aplique TIONAZEN loção dermatológica nos olhos, o produto não deve ser utilizado nos olhos. Use TIONAZEN loção dermatológica apenas pela via de administração indicada, ou seja, uso tópico (no local da lesão). Apesar de não existirem evidências de que TIONAZEN loção dermatológica possa interagir com outros medicamentos, evite usar junto com outro medicamento de uso tópico.
Uso durante a Gravidez A absorção pelo organismo após a aplicação na pele demonstrou ser insignificante. Não existem estudos adequados em mulheres grávidas. Por isso, o uso de TIONAZEN loção dermatológica durante a gravidez só pode ser feito após a prescrição pelo médico que avaliará os riscos e os benefícios do uso.
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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso durante a Lactação Não se tem conhecimento se o TIONAZEN loção dermatológica é encontrado no leite materno. Se você está amamentando ou pretende amamentar durante o tratamento, não é recomendado usar TIONAZEN loção dermatológica, pois a segurança deste medicamento em mulheres na fase da amamentação ainda não foi determinada. Apenas o médico pode, avaliando os riscos e os benefícios do uso da medicação, decidir usar TIONAZEN loção dermatológica em uma mulher que amamenta. Nesses casos recomendamos que o aleitamento seja temporariamente descontinuado enquanto o TIONAZEN loção dermatológica for administrado.
Efeitos na Habilidade de Dirigir e Operar Máquinas Não há evidências de que TIONAZEN loção dermatológica possa afetar a sua habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Não aplique TIONAZEN nos olhos, o produto não deve ser utilizado nos olhos. Use TIONAZEN apenas pela via de administração indicada, ou seja, uso tópico (no local da lesão), na unha. Apesar de não existirem evidências de que TIONAZEN possa interagir com outros medicamentos, evite usar junto com outro medicamento de uso tópico.
Uso durante a Gravidez A absorção pelo organismo após a aplicação na pele demonstrou ser insignificante. Não existem estudos adequados em mulheres grávidas. Por isso, o uso de TIONAZEN durante a gravidez só pode ser feito após a prescrição pelo médico que avaliará os riscos e os benefícios do uso. 2
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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso durante a Lactação Não se tem conhecimento se o TIONAZEN é encontrado no leite materno. Se você está amamentando ou pretende amamentar durante o tratamento, não é recomendado usar TIONAZEN, pois a segurança deste medicamento em mulheres na fase da amamentação ainda não foi determinada. Apenas o médico pode, avaliando os riscos e os benefícios do uso da medicação, decidir usar TIONAZEN em uma mulher que amamenta. Nesses casos recomendamos que o aleitamento seja temporariamente descontinuado enquanto o TIONAZEN for administrado.
Efeitos na Habilidade de Dirigir e Operar Máquinas Não há evidências de que TIONAZEN possa afetar a sua habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Atenção: Contém álcool isopropílico.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade, e pode ser utilizado por 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto: creme de cor branca, apresentando aspecto uniforme, isento de grumos ou partículas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC), protegido da luz e pode ser utilizado por 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto: TIONAZEN loção dermatológica é uma emulsão líquida, homogênea, isenta de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC), protegido da luz e pode ser utilizado por 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto: TIONAZEN solução para unhas se apresenta como um líquido, de coloração levemente amarelada, apresentando odor característico e isento de partículas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
TIONAZEN deve ser aplicado suavemente 1 ou 2 vezes ao dia, pela manhã e/ou à noite, nas áreas afetadas da pele e regiões vizinhas. Em áreas de dobras de pele, onde duas superfícies se roçam ou encostam uma na outra (como por exemplo, sob a mama ou na axila), o creme deve ser aplicado em camadas finas e bem espalhado, a fim de evitar esfoliação (descamação) da pele.
O tratamento por 7 dias geralmente é suficiente para a cura da maioria dos pacientes com Tinea versicolor, mas até 6 semanas de tratamento podem ser necessárias nos casos graves de Tinea pedis (o popular “pé de atleta”). Nas infecções causadas por fungos de pele em outros locais, candidíase e eritrasma (doença que atinge a pele nas regiões das axilas e virilha, com presença de manchas irregulares escamosas e coceira), a duração do tratamento em geral é da ordem de 2 a 4 semanas. O período de tratamento necessário para curar a infecção varia de paciente para paciente, dependendo do agente causador e do local da infecção.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.
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TIONAZEN loção dermatológica deve ser aplicada suavemente sobre as áreas afetadas e adjacentes, uma ou duas vezes ao dia, usando-se os dedos ou cotonete. A duração do tratamento varia de paciente para paciente, dependendo do patógeno causal e do local da infecção. O período de 10 dias é geralmente suficiente para obtenção da cura na maioria dos casos de Pitiríase versicolor, mas até 6 semanas de tratamento podem se tornar necessárias nos casos mais graves de Tinea pedis, especialmente do tipo hiperqueratótica crônica. A duração de tratamento requerida para infecções por dermatófitos locais, candidíase e eritrasma, é em geral da ordem de 2 a 4 semanas.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.
TIONAZEN deve ser aplicado diretamente sobre as unhas afetadas e nas áreas próximas, 2 vezes ao dia, utilizando o aplicador fixo à tampa do frasco. O período de tratamento necessário para curar a infecção varia de paciente para paciente, dependendo do microrganismo (fungo) causador e do local da infecção. Para infecções das unhas, a duração do tratamento necessário é de até 6 meses, podendo se estender por até 12 meses. Uma vez que TIONAZEN é um medicamento de uso tópico e a absorção pelo organismo é muito baixa, não existe dose máxima diária recomendada.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você esqueça de usar TIONAZEN no horário estabelecido, use-o assim que lembrar, para que o medicamento apresente o efeito desejado. Entretanto, se já estiver perto do horário de usar a próxima dose, pule a dose esquecida e use a próxima, continuando normalmente o esquema de doses. Neste caso, não use o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Caso você esqueça de usar TIONAZEN loção dermatológica use-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de usar a próxima dose, pule a dose esquecida e use a próxima, continuando normalmente o esquema de doses.
Neste caso, não use o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. Como o tratamento com TIONAZEN loção dermatológica é por tempo prolongado, é importante que o produto seja utilizado
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diariamente para que ocorra o efeito de tratamento desejado. O esquecimento das doses pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Caso você esqueça de usar TIONAZEN use-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de usar a próxima dose, pule a dose esquecida e use a próxima, continuando normalmente o esquema de doses. Neste caso, não use o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. Como o tratamento com TIONAZEN é por tempo prolongado, é importante que o produto seja utilizado diariamente para que ocorra o efeito de tratamento desejado. O esquecimento das doses pode comprometer a eficácia do tratamento. 3
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Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
TIONAZEN é bem tolerado após aplicações locais e não foram observadas reações adversas por todo corpo com aplicação dérmica, porém, alguns pacientes podem apresentar sintomas de irritação no local da aplicação, que em geral são observadas nas primeiras semanas de tratamento, sendo de natureza leve e passageira. Se você desenvolver reação de sensibilidade (alergia), interrompa o tratamento e entre em contato com um médico.
As reações adversas que podem ocorrer com o uso de TIONAZEN são: edema (inchaço) e dor e prurido (coceira) no local da aplicação, reação alérgica, incluindo edema periférico (inchaço nas extremidades do corpo), edema periorbital (inchaço em volta dos olhos) e urticária (alergia da pele), parestesia (dormência e formigamento), erupção bolhosa (bolhas), dermatite (inflamação da pele que pode aparecer como lesões vermelhas ou descamação), dermatite de contato (reação alérgica da pele por contato), pele seca, problemas nas unhas incluindo descoloração, dor na unha e inflamação ao redor da unha, rash (erupção cutânea), esfoliação (descamação) e irritação da pele (avermelhamento).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
TIONAZEN loção dermatológica é bem tolerado após aplicações na pele. Porém, alguns pacientes podem apresentar sintomas de irritação (vermelhidão) no local da aplicação, que em geral são observadas nas primeiras semanas de tratamento, sendo de natureza leve e passageira. Em casos de reações de hipersensibilidade poderão ocorrer, obrigando-se à interrupção do tratamento.
As reações adversas (males) que podem ocorrer com o uso de TIONAZEN são:
No local da aplicação: edema (inchaço do local), dor e prurido (coceira). Gerais: reação alérgica, incluindo edema (inchaço), edema periorbital (inchaço em volta dos olhos) e urticária (lesões na pele, vermelhas, geralmente inchadas, que coçam muito). Na pele e anexos: erupção bolhosa (bolhas), dermatite (inflamação da pele que pode aparecer como lesões vermelhas ou descamação), dermatite de contato (um tipo de alergia da pele causada pelo contato com determinada substância, no caso, o medicamento), pele seca, problemas nas unhas incluindo descoloração, dor na unha e inflamação ao redor da unha, rash cutâneo (aparecimento de lesões na pele, geralmente avermelhadas e elevadas), descamação (esfoliação) e irritação da pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
TIONAZEN é bem tolerado após aplicações na unha e reações adversas em outras áreas do corpo não têm sido observadas. Porém, alguns pacientes podem apresentar sintomas de irritação (vermelhidão) no local da aplicação, que em geral são observadas nas primeiras semanas de tratamento, sendo de natureza leve e passageira. As reações adversas (males) que podem ocorrer com o uso de TIONAZEN são:
No local da aplicação: edema (inchaço do local), dor e prurido (coceira).
Gerais: reação alérgica, incluindo edema (inchaço), edema periorbital (inchaço em volta dos olhos) e urticária (lesões na pele, vermelhas, geralmente inchadas, que coçam muito).
Nos sistemas nervoso central e periférico: parestesia (formigamento, sensação de adormecimento no local).
Na pele e anexos: erupção bolhosa (bolhas), dermatite (inflamação da pele que pode aparecer como lesões vermelhas ou descamação), dermatite de contato (um tipo de alergia da pele causada pelo contato com determinada substância, no caso, o medicamento), pele seca, problemas nas unhas incluindo descoloração, dor na unha e inflamação ao redor da unha, rash cutâneo (aparecimento de lesões na pele, geralmente avermelhadas e elevadas), descamação (esfoliação) e irritação da pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? TIONAZEN praticamente só tem ação local após aplicação tópica. Portanto, a superdose não é comum, uma vez que a absorção por todo corpo é desprezível.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DESTE MEDICAMENTO? TIONAZEN loção dermatológica praticamente só tem ação local após aplicação tópica. Portanto, casos de superdose não são comuns, uma vez que a absorção por todo corpo é insignificante.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DESTE MEDICAMENTO? TIONAZEN praticamente só tem ação local após aplicação tópica. Portanto, casos de superdose não são comuns, uma vez que a absorção por todo corpo é insignificante.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
TIONAZEN tioconazol
TIONAZEN tioconazol
TIONAZEN tioconazol
APRESENTAÇÃO
TIONAZEN creme dermatológico em embalagem contendo 1 bisnaga com 30 g.
USO TÓPICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
TIONAZEN loção dermatológica em embalagem contendo 1 frasco com 30 gramas.
USO TÓPICO
USO ADULTO
TIONAZEN solução para unhas em embalagem contendo 1 frasco com 12 mL.
USO TÓPICO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada grama de creme dermatológico contém:
tioconazol ............................................................. 10 mg Excipiente q.s.p. ........................................................ 1 g Excipientes: polawax, metilparabeno, propilparabeno, água purificada, petrolato branco e álcool etílico.
Cada mL de loção contém:
tioconazol ............................................. 10 mg Excipiente q.s.p ..................................... 1 mL Excipientes: álcool cetoestearílico, monoesterato de glicerila, petrolato líquido, metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol e água purificada.
Cada mL de solução contém:
tioconazol ........................................ 280 mg Excipiente q.s.p ................................... 1 mL Excipientes: acetato de etila e álcool isopropílico.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro 1.0715.0136
Registrado e produzido por:
CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA
Rua Miguel Giudicissi, 134 – Jandira – São Paulo CNPJ: 44.010.437/0001-81 – Indústria Brasileira
SAC 0800-7706632
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 31/01/2017.
4
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5
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
Anexo B
Registro 1.0715.0136
Registrado e produzido por:
CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA
Rua Miguel Giudicissi, 134 – Jandira – São Paulo CNPJ: 44.010.437/0001-81 – Indústria Brasileira
SAC 0800-7706632
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 31/01/2017.
4
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5
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
Anexo B
Registro 1.0715.0136
Registrado e produzido por:
CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA
Rua Miguel Giudicissi, 134 – Jandira – São Paulo CNPJ: 44.010.437/0001-81 – Indústria Brasileira
SAC 0800-7706632
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 31/01/2017.
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Anexo B
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula
Data do N.º do Data do N.º do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10457 – SIMILAR – 10457 – SIMILAR
Inclusão Inicial de – Inclusão Inicial de 280 mg/mL sol top ct fr vd
14/08/2013 0673204/13-6 14/08/2013 0673204/13-6 ---- 1ª submissão VP/VPS
Texto de Bula - RDC Texto de Bula - amb x 12 mL
60/12 RDC 60/12
10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR – – Notificação de Notificação de Alteração de Texto 280 mg/mL sol top ct fr vd
11/12/2020 4381327/20-5 Alteração de Texto de 11/12/2020 4381327/20-5 ---- 9. Reações adversas VPS
de Bula - publicação amb x 12 mL Bula - publicação no no Bulário RDC Bulário RDC 60/12 60/12
10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR – – Notificação de Notificação de Alteração de Texto 280 mg/mL sol top ct fr vd
21/04/2021 1526184/21-1 Alteração de Texto de 21/04/2021 1526184/21-1 ---- 8. Reações adversas VPS
de Bula - publicação amb x 12 mL Bula - publicação no no Bulário RDC Bulário RDC 60/12 60/12
1808 – SIMILAR – 1808 – SIMILAR – III – Dizeres legais
Notificação da Notificação da (alteração do 280 mg/mL sol top ct fr vd
26/04/2023 0417637235 26/04/2023 0417637235 ---- VP/VPS
Alteração de Texto de Alteração de Texto Responsável Técnico e amb x 12 mL
Bula de Bula descrição do endereço)
6
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I – Identificação do medicamento 10450 – SIMILAR – 4. O que devo saber 10450 – SIMILAR – Notificação de antes de usar este Notificação de
Alteração de Texto medicamento? 280 mg/mL sol top ct fr vd
19/06/2026 Alteração de Texto de 19/06/2026 VP
de Bula - publicação 5 - Onde, como e por amb x 12 mL
Bula - publicação no no Bulário RDC quanto tempo posso Bulário RDC 60/12 60/12 guardar este medicamento? III - Dizeres Legais
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Anexo A
TIONAZEN
BULA DO PACIENTE
CAZI QUIMICA FARMACÊUTICA IND. E COM. LTDA
Loção dermatológica
tioconazol - 10 mg/g (1%)
1
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TIONAZEN tioconazol - 10 mg/g (1%) Loção dermatológica
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula
Data do N.º do Data do N.º do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR – – Notificação de Notificação de Alteração de Texto 10 mg/mL loç emul ct fr plas
11/12/2020 4381327/20-5 Alteração de Texto de 11/12/2020 4381327/20-5 ---- 1ª submissão VP/VPS
de Bula - publicação opc x 30 g Bula - publicação no no Bulário RDC Bulário RDC 60/12 60/12
10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR – – Notificação de Notificação de Alteração de Texto 10 mg/mL loç emul ct fr plas
21/04/2021 1526184/21-1 Alteração de Texto de 21/04/2021 1526184/21-1 ---- 8. Reações adversas VPS
de Bula - publicação opc x 30 g Bula - publicação no no Bulário RDC Bulário RDC 60/12 60/12
1808 – SIMILAR – 1808 – SIMILAR – III – Dizeres legais
Notificação da Notificação da (alteração do 10 mg/mL loç emul ct fr plas
26/04/2023 0417637235 26/04/2023 0417637235 ---- VP/VPS
Alteração de Texto de Alteração de Texto Responsável Técnico e opc x 30 g
Bula de Bula descrição do endereço)
I - Identificação do 10450 – SIMILAR – Medicamento 10450 – SIMILAR – Notificação de 4. O que devo saber Notificação de
Alteração de Texto antes de usar este 280 mg/mL sol top ct fr vd
19/06/2026 Alteração de Texto de 19/06/2026 VP
de Bula - publicação medicamento? amb x 12 mL
Bula - publicação no no Bulário RDC 5 - Onde, como e por Bulário RDC 60/12 60/12 quanto tempo posso guardar este
6
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
medicamento? III - Dizeres Legais
7
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
Anexo A
TIONAZEN
BULA DO PACIENTE
CAZI QUIMICA FARMACÊUTICA IND. E COM. LTDA
Solução para unhas
tioconazol - 280 mg/mL (28%)
1
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
TIONAZEN tioconazol - 280 mg/mL (28%) Solução para unhas
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula
Data do N.º do Data do N.º do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10457 – SIMILAR – 10457 – SIMILAR
Inclusão Inicial de – Inclusão Inicial de 280 mg/mL sol top ct fr vd
14/08/2013 0673204/13-6 14/08/2013 0673204/13-6 ---- 1ª submissão VP/VPS
Texto de Bula - RDC Texto de Bula - amb x 12 mL
60/12 RDC 60/12
10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR – – Notificação de Notificação de Alteração de Texto 280 mg/mL sol top ct fr vd
11/12/2020 4381327/20-5 Alteração de Texto de 11/12/2020 4381327/20-5 ---- 9. Reações adversas VPS
de Bula - publicação amb x 12 mL Bula - publicação no no Bulário RDC Bulário RDC 60/12 60/12
10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR – – Notificação de Notificação de Alteração de Texto 280 mg/mL sol top ct fr vd
21/04/2021 1526184/21-1 Alteração de Texto de 21/04/2021 1526184/21-1 ---- 8. Reações adversas VPS
de Bula - publicação amb x 12 mL Bula - publicação no no Bulário RDC Bulário RDC 60/12 60/12
1808 – SIMILAR – 1808 – SIMILAR – III – Dizeres legais
Notificação da Notificação da (alteração do 280 mg/mL sol top ct fr vd
26/04/2023 0417637235 26/04/2023 0417637235 ---- VP/VPS
Alteração de Texto de Alteração de Texto Responsável Técnico e amb x 12 mL
Bula de Bula descrição do endereço)
6
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
I - Identificação do Medicamento 10450 – SIMILAR – 4. O que devo saber 10450 – SIMILAR – Notificação de antes de usar este Notificação de
Alteração de Texto medicamento? 280 mg/mL sol top ct fr vd
19/06/2026 Alteração de Texto de 19/06/2026 VP
de Bula - publicação 5 - Onde, como e por amb x 12 mL
Bula - publicação no no Bulário RDC quanto tempo posso Bulário RDC 60/12 60/12 guardar este medicamento? III - Dizeres Legais
7
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 22 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.