Posologia (resumo)
Geral
Aplicar uma fina camada sobre a região afetada, 2 vezes ao dia (de 12 em 12 horas) ou 3 vezes ao dia (de 8 em 8 horas), durante 7 a 10 dias ou a critério médico.
Geral
Aplicar uma fina camada sobre a região afetada, 2 vezes ao dia (de 12 em 12 horas) ou 3 vezes ao dia (de 8 em 8 horas), durante 7 a 10 dias ou a critério médico.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 29 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda Anexo A CAZIDERM BULA DO PACIENTE CAZI QUIMICA FARMACÊUTICA IND. E COM. L). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
CAZIDERM é indicado também no tratamento complementar de pacientes com queimaduras de segundo e terceiro graus, quando existe resistência bacteriana real ou potencial a outros medicamentos. CAZIDERM também é indicado nos transplantes de pele, em que a contaminação por bactérias pode causar rejeição do transplante e/ou infecção no doador, particularmente em hospitais com histórico de resistência bacteriana.
CAZIDERM é indicado no tratamento complementar de pacientes com queimaduras de segundo e terceiro graus, quando existe resistência bacteriana real ou potencial a outros medicamentos. CAZIDERM também é indicado nos transplantes de pele, em que a contaminação por bactérias pode causar rejeição do transplante e/ou infecção no doador, particularmente em hospitais com histórico de resistência bacteriana.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O nitrofural, princípio ativo do CAZIDERM, é um antibiótico capaz de matar bactérias causadoras de infecções na pele, incluindo: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens, Aerobacter aerogenes e Proteus spp.
O nitrofural, princípio ativo do CAZIDERM, é um antimicrobiano capaz de matar bactérias causadoras de infecções na pele, incluindo: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens, Aerobacter aerogenes e Proteus spp.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize CAZIDERM se você já teve alergia ou alguma reação anormal a qualquer um dos componentes da fórmula do produto.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 1 ano.
Não utilize CAZIDERM se você já teve alergia ou alguma reação anormal a qualquer um dos componentes da fórmula do produto. CAZIDERM é contraindicado em pacientes que apresentem diminuição da função renal, pois o macrogol presente na formulação de CAZIDERM pode ser absorvido pela pele comprometida e não ser excretado normalmente pelos rins, podendo resultar em aumento das concentrações de ureia e creatinina. Não utilize CAZIDERM se você já teve alergia ou alguma reação anormal a qualquer um dos componentes da fórmula do produto.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 1 ano. Este medicamento é contraindicado para uso em pacientes com insuficiência renal.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso de CAZIDERM, ocasionalmente, permite o crescimento de microrganismos que antibiótico não consegue eliminar, inclusive fungos. Caso isto ocorra, ou se desenvolvam irritações na pele, alergia ou piora da infecção, o tratamento com o produto deverá ser descontinuado e tratamento adequado deverá ser iniciado.
Uso durante a gravidez e amamentação
2
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
Não existem estudos adequados e controlados do uso de CAZIDERM em mulheres grávidas. Portanto, CAZIDERM deve ser usado durante a gravidez somente se o benefício justificar o risco potencial para o feto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não está estabelecido se a droga é excretada no leite materno. Como essa possibilidade sempre existe, deve-se decidir sobre a suspensão da amamentação ou da medicação.
Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com o conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, pois alguns medicamentos podem ser excretados no leite humano, causando reações indesejáveis no bebê.
O uso de CAZIDERM, ocasionalmente, permite o crescimento de microrganismos que antibiótico não consegue eliminar, inclusive fungos. Caso isto ocorra, ou se desenvolvam irritações na pele, alergia ou
8
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
piora da infecção, o tratamento com o produto deverá ser descontinuado e tratamento adequado deverá ser iniciado.
Em casos de exposição diária de grandes áreas queimadas ou de grandes áreas de feridas abertas ao CAZIDERM, pode haver absorção excessiva de macrogol, que pode resultar em disfunção renal progressiva. Desta forma, CAZIDERM, não deve ser usado em pacientes que apresentem extensas áreas do corpo comprometidas e necessitem de grande quantidade de medicamento.
Uso durante a gravidez e amamentação Não existem estudos adequados e controlados do uso de CAZIDERM em mulheres grávidas. Portanto, CAZIDERM deve ser usado durante a gravidez somente se o benefício justificar o risco potencial para o feto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não está estabelecido se a droga é excretada no leite materno. Como essa possibilidade sempre existe, deve-se decidir sobre a suspensão da amamentação ou da medicação.
Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com o conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, pois alguns medicamentos podem ser excretados no leite humano, causando reações indesejáveis no bebê.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C), protegido da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
CAZIDERM pomada dermatológica é uma pomada de cor amarela, homogênea que se espalha com facilidade, transparente em contato com a pele.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C), protegido da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
CAZIDERM solução dermatológica é um líquido transparente de cor amarelada e isenta de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes do uso, bata levemente a bisnaga com a tampa virada para cima, em uma superfície plana e macia para que o conteúdo da embalagem desça para a parte de baixo da bisnaga e assim não ocorrerá desperdício do produto ao abrir a tampa de CAZIDERM. Aplicar uma fina camada do produto sobre a região afetada, de preferência com o auxílio de uma gaze estéril duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas) ou 3 vezes ao dia (de 8 em 8 horas), de acordo com o número de trocas dos curativos, durante 7 a 10 dias ou a critério médico. Não ultrapassar a quantidade máxima diária de aplicação que é de 2 a 3 vezes por dia.
3
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Aplicar uma fina camada do produto sobre a região afetada, de preferência com o auxílio de uma gaze estéril 2 vezes ao dia (de 12 em 12 horas) ou 3 vezes ao dia (de 8 em 8 horas), de acordo com o número de trocas dos curativos, durante 7 a 10 dias ou a critério médico. Não ultrapassar a quantidade máxima diária de aplicação que é de 2 a 3 vezes por dia. 9
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Use o medicamento assim que lembrar. Se o horário estiver próximo do que seria a próxima dose, pule essa dose perdida e siga o horário das outras doses normalmente. Não dobre a dose para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Use o medicamento assim que lembrar. Se o horário estiver próximo do que seria a próxima dose, pule essa dose perdida e siga o horário das outras doses normalmente. Não dobre a dose para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
CAZIDERM pode causar alguns efeitos não desejados. Apesar de nem todas essas reações adversas ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso alguma delas ocorra.
As possíveis reações adversas de CAZIDERM são:
Reações Comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): aproximadamente 1% dos pacientes que recebem CAZIDERM apresentam alergia no local da aplicação.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
CAZIDERM pode causar alguns efeitos não desejados. Apesar de nem todas essas reações adversas ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso alguma delas ocorra.
As possíveis reações adversas de CAZIDERM são:
Reações Comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): aproximadamente 1% dos pacientes que recebem CAZIDERM apresentam alergia no local da aplicação.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Caso você tenha utilizado uma grande quantidade de CAZIDERM, em grandes áreas de pele com feridas, interrompa o tratamento imediatamente e procure um serviço médico de emergência.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DESTE MEDICAMENTO? A exposição diária de grandes áreas queimadas ou de grandes áreas de feridas abertas ao CAZIDERM pode resultar em absorção excessiva do macrogol presente na formulação de CAZIDERM e pode ocorrer comprometimento da função renal. Caso você tenha utilizado uma grande quantidade de CAZIDERM, em grandes áreas de pele com feridas, interrompa o tratamento imediatamente e procure um serviço médico de emergência.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Interações Medicamentosas:
Não há relatos conhecidos de interações medicamentosas com o CAZIDERM.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para a sua saúde.
Este medicamento contém 2% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Não há relatos conhecidos de interações medicamentosas com o CAZIDERM.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico, pode ser perigoso para sua saúde.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CAZIDERM nitrofural
CAZIDERM nitrofural
APRESENTAÇÃO
Pomada dermatológica: embalagem contendo 1 bisnaga com 20 g.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: DERMATOLÓGICA
USO TÓPICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO
Solução dermatológica: embalagens contendo 1 frasco com 30 mL e 100 mL.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: DERMATOLÓGICA
USO TÓPICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO
COMPOSIÇÃO
Cada grama de pomada dermatológica contém:
nitrofural .............................................................................2 mg Excipientes q.s.p ...................................................................1 g Excipientes: carbopol 940, trolamina, metilparabeno, propilenoglicol, álcool etílico e água purificada.
Cada mL de solução dermatológica contém:
nitrofural .......................................................................2 mg Excipiente q.s.p ............................................................ 1 mL Excipientes: macrogol, edetato dissódico, cloreto de benzalcônio e água purificada.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro 1.0715.0031
Registrado e produzido por:
CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA
Rua Miguel Giudicissi, 134 – Jandira – São Paulo CNPJ: 44.010.437/0001-81 – Indústria Brasileira
SAC 0800-7706632
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 06/08/2015.
4
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
Anexo B
– Notificação de – Notificação de al x 20 g
(alteração do
11/11/2016 2482306/16-6 Contrafação de 11/11/2016 2482306/16-6 Alteração de Texto VP/VPS
Responsável Técnico) e
Texto de Bula – de Bula – RDC 2 mg/ml sol top fr vd
DCB amb x 30 mL e 100 mL
RDC 60/12 60/12
10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR – Notificação de – Notificação de
Alteração de Texto Alteração de Texto 3. Quando não devo usar 2 mg/ml sol top fr vd
27/11/2020 4190168/20-1 27/11/2020 4190168/20-1 VP
de Bula - publicação de Bula - publicação este medicamento? amb x 30 mL e 100 mL
no Bulário RDC no Bulário RDC
60/12 60/12
10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR I - Identificação do 2 mg/g pom derm ct bg
– Notificação de – Notificação de Medicamento al x 20 g
Alteração de Texto Alteração de Texto 4. O que devo saber
24/06/2026 24/06/2026 antes de usar este VP/VPS
de Bula - publicação de Bula - publicação 2 mg/ml sol top fr vd
medicamento? amb x 30 mL e 100 mL
no Bulário RDC no Bulário RDC 5. Onde, como e por
60/12 60/12 quanto tempo posso
5
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
guardar este medicamento? III - Dizeres Legais
6
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
Anexo A
CAZIDERM
BULA DO PACIENTE
CAZI QUIMICA FARMACÊUTICA IND. E COM. LTDA
Solução dermatológica
nitrofural - 2 mg/mL
7
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
CAZIDERM nitrofural - 2 mg/mL Solução dermatológica
Registro 1.0715.0031
Registrado e produzido por:
CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA
Rua Miguel Giudicissi, 134 – Jandira – São Paulo CNPJ: 44.010.437/0001-81 – Indústria Brasileira
SAC 0800-7706632
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 06/08/2015.
10
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
Anexo B
– Notificação de – Notificação de al x 20 g
(alteração do
11/11/2016 2482306/16-6 Contrafação de 11/11/2016 2482306/16-6 Alteração de Texto VP/VPS
Responsável Técnico) e
Texto de Bula – de Bula – RDC 2 mg/ml sol top fr vd
DCB amb x 30 mL e 100 mL
RDC 60/12 60/12
10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR – Notificação de – Notificação de
Alteração de Texto Alteração de Texto 3. Quando não devo usar 2 mg/ml sol top fr vd
27/11/2020 4190168/20-1 27/11/2020 4190168/20-1 VP
de Bula - publicação de Bula - publicação este medicamento? amb x 30 mL e 100 mL
no Bulário RDC no Bulário RDC
60/12 60/12
10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR I - Identificação do
– Notificação de – Notificação de Medicamento
Alteração de Texto Alteração de Texto 4. O que devo saber 2 mg/ml sol top fr vd
24/06/2026 24/06/2026 antes de usar este VP
de Bula - publicação de Bula - publicação amb x 30 mL e 100 mL
medicamento?
no Bulário RDC no Bulário RDC 5. Onde, como e por
60/12 60/12 quanto tempo posso
11
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda
guardar este medicamento? III - Dizeres Legais
12
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula
Data do Número do Data do N.º do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10457 – SIMILAR 10457 – SIMILAR 2 mg/g pom derm ct bg
– Inclusão Inicial de – Inclusão Inicial de al x 20 g
30/10/2014 0974516/14-5 30/10/2014 0974516/14-5 1ª submissão VP/VPS
Texto de Bula - Texto de Bula 2 mg/ml sol top fr vd
RDC 60/12 RDC 60/12 amb x 30 mL e 100 mL
10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR 2 mg/g pom derm ct bg
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula
Data do Número do Data do N.º do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10457 – SIMILAR 10457 – SIMILAR 2 mg/g pom derm ct bg
– Inclusão Inicial de – Inclusão Inicial de al x 20 g
30/10/2014 0974516/14-5 30/10/2014 0974516/14-5 1ª submissão VP/VPS
Texto de Bula - Texto de Bula 2 mg/ml sol top fr vd
RDC 60/12 RDC 60/12 amb x 30 mL e 100 mL
10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR 2 mg/g pom derm ct bg
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 29 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.