Hiscongex
Cloridrato de Fenilefrina; Maleato de Bronfeniramina
Posologia (resumo)
Adultos
1 a 1 ½ copos dosadores (10 a 15mL), 3 a 4 vezes ao dia, com dose máxima diária limitada a 60mL.
Crianças acima de 2 anos
¼ a ½ copo dosador (2,5 a 5mL), 4 vezes ao dia, com dose máxima diária limitada a 60mL.
Adultos
1 a 1 ½ copo dosador (10 a 15mL), 3 a 4 vezes ao dia, até o limite máximo de 60mL por dia.
Crianças acima de 2 anos
¼ a ½ copo dosador (2,5 a 5 mL), 4 vezes ao dia, até o limite máximo de 60mL por dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Hiscongex é um medicamento indicado para adultos, cuja formulação é composta por um descongestionante (desentupimento) nasal de efeito rápido e um antialérgico, que controlam e reduzem os sintomas relacionados à gripe, ao resfriado, à rinite e à sinusite (doença que afeta as cavidades existentes ao redor do nariz) (alérgicas ou não), além de diminuir o excesso de secreção (coriza).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O maleato de bronfeniramina reduz efetivamente a secreção do nariz e garganta e diminui o edema e congestão do aparelho respiratório. O cloridrato de fenilefrina é um descongestionante nasal que causa uma vasoconstrição (contração dos vasos sanguíneos), diminuindo a congestão nasal e complementando a ação antialérgica do maleato de bronfeniramina.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Hiscongex é contraindicado em pacientes que apresentem alergia a quaisquer dos componentes de sua fórmula. Hiscongex é contraindicado em pacientes cardíacos (com problemas no coração), com pressão alta grave, coronariopatias severas (distúrbios circulatórios graves do músculo do coração), arritmias cardíacas (mudança dos batimentos cardíacos), glaucoma (aumento da pressão dentro do olho), hipertireoidismo (aumento do funcionamento da glândula tireoide) e/ou com outros distúrbios circulatórios. Também é contraindicado para pessoas com aumento anormal da próstata.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve evitar tomar bebida alcoólica e/ou tranquilizantes durante o tratamento com Hiscongex, pois pode aumentar a sonolência e diminuir consideravelmente os reflexos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento inibe a produção de leite humano. Seu médico deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.
Interações relacionadas ao uso da fenilefrina:
Medicamentos: broncodilatadores. Efeito da interação: podem ocorrer batimento acelerado do coração e outras arritmias cardíacas. Medicamentos: mesilato de fentolamina e o propranolol. Efeito da interação: podem diminuir o efeito da fenilefrina e comprometer a eficácia do produto.
Medicamentos: inibidores da MAO. Efeito da interação: reduz o metabolismo da fenilefrina. Os efeitos vasoconstritores da fenilefrina são potencializados.
Interações relacionadas ao uso da bronfeniramina:
Medicamentos: barbitúricos, drogas hipnóticas, analgésicos opioides, ansiolíticos e/ou antipsicóticos. Efeito da interação: aumentar a sonolência e diminuir consideravelmente os reflexos.
Atenção: Contém lactose monoidratada (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/ comprimido revestido de liberação prolongada. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Contém o corante dióxido de titânio.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Hiscongex – comprimido revestido de liberação prolongada - Bula para o paciente 2
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C e 30°C). Proteger do calor e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Hiscongex apresenta-se como comprimido revestido quase branco a amarelado, circular, biconvexo, sem sulco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Adultos: 1 comprimido revestido de liberação prolongada pela manhã e 1 comprimido revestido de liberação prolongada à noite. Dosagem máxima diária limitada a 2 comprimidos revestidos de liberação prolongada. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Retomar o tratamento até o alívio dos sintomas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações devido à fenilefrina contida na formulação desse medicamento:
Efeitos cardíacos: pressão alta e distúrbio do batimento cardíaco. Efeitos gastrintestinais: náuseas e vômitos. Efeitos neurológicos: dor de cabeça e vertigem.
Reações devido à bronfeniramina contida na formulação desse medicamento:
Efeitos gastrintestinais: secura da boca, nariz e garganta. Efeitos neurológicos: sonolência, diminuição dos reflexos, insônia, nervosismo e irritabilidade. Efeito oftálmico: visão turva. Efeitos respiratórios: espessamento das secreções brônquicas. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Em caso de superdosagem com Hiscongex recomenda-se observação clínica em hospital com monitorização cardíaca e dos sinais vitais. Caso a ingestão tenha ocorrido recentemente, pode-se induzir o vômito. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Hiscongex – comprimido revestido de liberação prolongada - Bula para o paciente 3
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de superdosagem com Hiscongex recomenda-se observação clínica em hospital com monitorização cardíaca e dos sinais vitais. Caso a ingestão tenha ocorrido recentemente, pode-se induzir o vômito. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Hiscongex maleato de bronfeniramina + cloridrato de fenilefrina
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de liberação prolongada. Embalagens contendo 12 comprimidos revestidos de liberação prolongada
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém:
maleato de bronfeniramina .................................................................................................................... 12mg cloridrato de fenilefrina ......................................................................................................................... 15mg excipientes q.s.p .................................................................1 comprimido revestido de liberação prolongada (cera de carnaúba, hipromelose, lactose monoidratada, ácido esteárico, dióxido de silício, estearato de magnésio, dióxido de titânio e macrogol).
Hiscongex – comprimido revestido de liberação prolongada - Bula para o paciente 1
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro:1.5584.0661
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Registrado e Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. VPR3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015 C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira
Hiscongex – comprimido revestido de liberação prolongada - Bula para o paciente 4
Histórico de alteração da bula
Anexo B Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do No. Data do N° do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10457 - SIMILAR - 10457 - SIMILAR -
comprimido Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de revestido de
06/12/2023 1389121/23-2 Texto de Bula - 06/12/2023 1389121/23-2 Texto de Bula - 06/12/2023 Versão Inicial. VP/VPS
liberação publicação no Bulário publicação no Bulário prolongada
RDC 60/12 RDC 60/12
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO?
10450 – SIMILAR – 10450 – SIMILAR – 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO VP
POSSO GUARDAR ESTE comprimido Notificação de Notificação de MEDICAMENTO? revestido de
24/04/2025 0550743/25-1 Alteração de Texto de 24/04/2025 0550743/25-1 Alteração de Texto de 24/04/2025
liberação
Bula – publicação no Bula – publicação no 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
prolongada
Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO
VPS
MEDICAMENTO
DIZERES LEGAIS
Alteração de Texto de Bula para harmonização 10450 – SIMILAR – ao novo marco de rotulagem onde foram comprimido Notificação de realizados adequação de texto conforme revestido de
-
- Alteração de Texto de - - - - VP/VPS
disposto na RDC nº 768/2022, bem como a liberação Bula – publicação no inclusão de frases de alerta em atendimento a prolongada Bulário RDC 60/12 RDC 770/2022 e IN 200/2022.
Hiscongex – comprimido revestido de liberação prolongada- Bula para o paciente 8
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 13 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.