Posologia (resumo)
Hipertensão (dose inicial)
Tomar 50mg uma vez ao dia ou 25mg duas vezes ao dia, 1 hora antes das refeições.
Hipertensão (ajuste de dose)
Se não houver controle, aumentar para 100mg uma vez ao dia ou 50mg duas vezes ao dia, 1 hora antes das refeições.
Hipertensão grave
Iniciar com 25mg, duas a três vezes ao dia, 1 hora antes das refeições.
Insuficiência cardíaca (pacientes hipovolêmicos ou hiponatrêmicos)
Iniciar com 6,25mg ou 12,5mg, duas ou três vezes ao dia, 1 hora antes das refeições.
Insuficiência cardíaca (maioria dos pacientes)
Iniciar com 25mg, duas ou três vezes ao dia, 1 hora antes das refeições.
Infarto do miocárdio
Iniciar com 6,25mg, três dias após o infarto, aumentando gradualmente até a dose alvo de 150mg/dia em doses divididas, 1 hora antes das refeições.
Nefropatia diabética
Tomar 75 a 100mg/dia em doses divididas, 1 hora antes das refeições.
Insuficiência renal (leve a moderada)
Tomar 75 a 100mg/dia em doses divididas, 1 hora antes das refeições.
Hipertensão (Inicial)
Tomar 50mg uma vez ao dia ou 25mg duas vezes ao dia, 1 hora antes das refeições.
Hipertensão (Ajuste)
Se necessário, aumentar para 100mg uma vez ao dia ou 50mg duas vezes ao dia, 1 hora antes das refeições. Dose máxima diária de 450mg.
Hipertensão Grave
Iniciar com 25mg, duas a três vezes ao dia, 1 hora antes das refeições.
Insuficiência Cardíaca (Pacientes hipovolêmicos/hiponatrêmicos)
Dose inicial de 6,25mg ou 12,5mg, duas ou três vezes ao dia, 1 hora antes das refeições.
Insuficiência Cardíaca (Maioria dos pacientes)
Dose inicial usual de 25mg, duas ou três vezes ao dia, 1 hora antes das refeições. Dose máxima diária de 450mg.
Infarto do Miocárdio
Iniciar 3 dias após o infarto com 6,25mg, aumentando para 37,5mg/dia, depois 75mg/dia, até a dose alvo de 150mg/dia, sempre em doses divididas 3 vezes ao dia, 1 hora antes das refeições.
Nefropatia Diabética
Dose diária de 75 a 100mg em doses divididas, 1 hora antes das refeições.
Nefropatia Diabética com Insuficiência Renal leve a moderada
Dose de 75 a 100mg/dia em doses divididas, 1 hora antes das refeições.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (CAPTOPRIL Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 25mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Captopril é indicado para tratar pacientes com:
-
hipertensão;
-
insuficiência cardíaca congestiva (usado com outros medicamentos diuréticos e digitálicos);
-
infarto do miocárdio;
-
nefropatia diabética (doença renal causada por diabetes).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Captopril diminui a pressão arterial. Normalmente, ocorrem reduções máximas da pressão arterial 60 a 90 minutos após a ingestão da dose. A diminuição da pressão arterial pode ser progressiva; assim, para se obter melhores resultados, podem ser necessárias várias semanas de tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contraindicações Você não deve utilizar captopril se já teve reações alérgicas anteriores com o uso deste medicamento ou qualquer outro medicamento que aja da mesma maneira que o captopril. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências Você deve relatar imediatamente ao seu médico quaisquer sinais ou sintomas que possam indicar presença de angioedema, como por exemplo: inchaço da face, pálpebras, lábios, língua, laringe e extremidades, assim como dificuldade para engolir ou respirar, ou rouquidão. Nestes casos, você deve interromper o uso deste medicamento.
Precauções
Bula PACIENTE
Você deve relatar imediatamente ao seu médico qualquer sintoma de infecção (p.ex., dor de garganta, febre), que não esteja respondendo ao tratamento normalmente usado. A transpiração em excesso e a desidratação podem levar a uma elevada queda da pressão arterial, por causa da redução do volume de líquidos. Se você tem insuficiência cardíaca, é recomendável que você não aumente rapidamente a atividade física, enquanto estiver usando este medicamento. Gravidez e lactação O uso de captopril durante a gravidez pode causar danos e até morte ao feto. Quando a gravidez for detectada, captopril deve ser descontinuado o quanto antes. Você deve parar de amamentar ou interromper o uso do medicamento, pois há riscos potenciais à criança, portanto informe ao seu médico se estiver grávida, amamentando ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Uso em crianças A segurança e a eficácia do captopril em crianças não foram estabelecidas. Uso em idosos Os inibidores da ECA (por exemplo, captopril) são considerados mais efetivos na redução da pressão arterial em pacientes com atividade de renina plasmática normal ou alta. Como esta atividade pode diminuir com o aumento da idade, os efeitos dos inibidores da ECA (diminuição da pressão arterial) podem ser menores em pacientes idosos. Porém, como a função renal também pode diminuir com a idade, pode haver aumento das concentrações destes inibidores no sangue, compensando a menor quantidade de renina. Em alguns pacientes idosos, os efeitos hipotensores (diminuição da pressão arterial) destes medicamentos podem ser menores e, assim, poderão precisar de maiores cuidados, quando receberem um inibidor da ECA. Interações Medicamentosas Você não deve utilizar diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio ou substitutos de sal contendo potássio, sem consultar o seu médico. A indometacina e outros agentes anti-inflamatórios não esteroides, como o ácido acetilsalicílico, podem diminuir o efeito do captopril. Os riscos de toxicidade causados pelo lítio podem aumentar, caso seja usado juntamente com captopril. O seu médico irá determinar, se você irá usar captopril com outro medicamento, ou não. Alteração de exames laboratoriais
Podem ocorrer alterações nos seguintes exames:
• Acetona urinária: pode resultar em falso-positivo.
• Eletrólitos do Soro:
-
hipercalemia (aumento de potássio no sangue): principalmente se você apresenta insuficiência renal.
-
hiponatremia: principalmente se você está de dieta com restrição de sal ou em tratamento juntamente com diuréticos.
• Nitrogênio da uréia sanguínea/creatinina sérica: Aumento passageiro dos níveis de nitrogênio da uréia sanguínea ou
creatinina sérica, principalmente em pacientes volume ou sal-depletados ou com hipertensão renovascular.
• Hematológica: ocorrência de títulos positivos de anticorpo anti-núcleo.
• Testes de Função Hepática (do fígado): podem ocorrer elevações de enzimas chamadas: transaminases, fosfatase
alcalina e bilirrubina sérica. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose.
Captopril 25 mg Atenção: Contém o corante amarelo de tartrazina laca de alumínio. Este produto contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Captopril 50 mg
Bula PACIENTE
Atenção: Contém o corante amarelo crepúsculo laca de alumínio.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Captopril comprimidos deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C), protegido da umidade. Número de lote e data de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto:
Captopril 25 mg: comprimido levemente amarelado, circular, abaulado biconvexo com vinco unilateral e leve odor característico. Captopril 50 mg: Comprimido alaranjado claro, homogêneo na cor, com leve odor de dissulfeto e isento de material estranho. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve tomar captopril 1 hora antes das refeições por via oral. Seu médico indicará a dose ideal para você, com base nas informações abaixo: Hipertensão A dose inicial de captopril é 50 mg uma vez ao dia ou 25 mg duas vezes ao dia. Se não houver uma diminuição satisfatória da pressão sanguínea após duas ou quatro semanas, o seu médico poderá aumentar a dose para 100 mg uma vez ao dia ou 50 mg duas vezes ao dia. Quando captopril for usado isoladamente, a diminuição do uso de sal é benéfica. Se a pressão sanguínea não for controlada após uma ou duas semanas nesta dose (e se você não estiver tomando um diurético), o seu médico poderá indicar uma pequena dose de diurético do tipo tiazídico (p.ex., 25 mg/dia de hidroclorotiazida). Se for necessária uma redução imediata da pressão sanguínea, a dose de captopril poderá ser aumentada pouco a pouco (enquanto persistindo com o diurético) e um esquema de dosagem de três vezes ao dia poderá ser considerado. A dose de captopril no tratamento da hipertensão normalmente não excede 150 mg/dia. A dose diária máxima é de 450 mg de captopril. Se você apresenta hipertensão grave: quando uma interrupção temporária da terapia com anti-hipertensivos não é possível ou desejável, ou quando o ajuste de dose imediato para diminuir a pressão arterial for indicado, o seu médico irá indicar a permanência do uso do diurético, mas outros medicamentos anti-hipertensivos usados juntamente com ele deverão ser interrompidos. O tratamento com captopril deverá ser iniciado imediatamente em 25 mg, duas a três vezes ao dia, sob rigoroso controle médico. Quando necessário, dependendo do seu estado clínico, a dose diária do captopril poderá ser aumentada a cada 24 horas ou menos, sob monitoramento médico contínuo, até que se tenha uma resposta de pressão sanguínea satisfatória ou até que se atinja a dose máxima de captopril. Neste caso, o seu médico poderá adicionar um diurético mais potente, p. ex., a furosemida, ao seu tratamento. Insuficiência Cardíaca O início da terapia exige ponderação da terapia diurética recente e da possibilidade de uma diminuição do sal e do volume de líquido corporal. Se você apresenta pressão arterial normal ou baixa, e foi vigorosamente tratado com diuréticos e que possa estar hiponatrêmicos e/ou hipovolêmicos, o seu médico poderá indicar uma dose inicial de 6,25 ou 12,5 mg, duas ou três vezes ao dia. Assim, poderá diminuir a intensidade ou a duração do efeito hipotensor (efeito de diminuir a pressão arterial). Neste caso, o ajuste da dose diária usual pode então ocorrer dentro dos próximos dias. Para a maioria dos pacientes, a dose diária inicial, normalmente usada, é 25 mg, duas ou três vezes ao dia. Após uma dose de 50 mg, duas ou três vezes ao dia, ter sido atingida, deve-se adiar aumentos na posologia. Isto se for possível, durante pelo menos duas semanas, para determinar se ocorre uma resposta satisfatória. Uma dose máxima diária de 450 mg de captopril não deverá ser excedida. Infarto do Miocárdio A terapia deve ser iniciada três dias após o episódio de infarto do miocárdio. Após uma dose inicial de 6,25 mg, a terapia com captopril deverá ser aumentada para 37,5 mg/dia em doses divididas conforme tolerado. A dose deve ser
Bula PACIENTE
aumentada para 75 mg/dia administrados em doses divididas conforme tolerado, durante os dias seguintes até que se atinja a dose-alvo final de 150 mg/dia em doses divididas administrados durante as várias semanas seguintes. Se ocorrer hipotensão sintomática, o seu médico poderá indicar uma redução da dose. O captopril pode ser utilizado, mesmo se você estiver usando outros medicamentos para terapia pós infarto do miocárdio.
Nefropatia Diabética Em pacientes com nefropatia diabética (uma doença renal causada por diabetes), a dose diária recomendada de captopril é de 75 a 100 mg em doses divididas. Se uma outra redução da pressão arterial for necessária, outros medicamentos anti-hipertensivos, tais como diuréticos, agentes bloqueadores de receptores beta-adrenérgicos, agentes que atuam no sistema nervoso central ou vasodilatadores podem ser usados conjuntamente com o captopril. Ajuste da dose para pacientes com Insuficiência Renal O seu médico pode indicar doses divididas de captopril de 75 a 100 mg/dia, pois são bem toleradas em pacientes com nefropatia diabética e insuficiência renal leve à moderada. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar captopril no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, despreze a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar doses esquecidas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, captopril pode causar algumas reações desagradáveis; no entanto, estas não ocorrem em todas as pessoas. Há casos de tosse com o uso de inibidores da ECA e que normalmente desaparece com a interrupção do tratamento. As reações adversas mais frequentes são: tosse seca e persistente e dor de cabeça. Pode ocorrer também diarreia, perda do paladar, fadiga (cansaço) e náusea.
Outras reações que podem ocorrer:
Dermatológicas: erupções na pele, frequentemente com coceira e algumas vezes com febre, artralgia (dor articular) e eosinofilia (aumento de células chamadas eosinófilos, no sangue), geralmente durante as primeiras 4 semanas de terapia. Há casos de lesão (reversível) do tipo bolhosa e reações de fotossensibilidade (causadas pela exposição à luz solar ou ultravioleta), e também de rubor ou palidez. Cardiovasculares: pode ocorrer hipotensão, e também: taquicardia, dores no peito e palpitações; angina pectoris (dor intensa no peito), infarto do miocárdio, síndrome de Raynaud e insuficiência cardíaca congestiva. Hematológicas: pode ocorrer neutropenia (quantidade menor e anormal de neutrófilos no sangue)/agranulocitose, assim como casos de anemia, trombocitopenia (quantidade menor e anormal de plaquetas no sangue) e pancitopenia (quantidade menor e anormal de hemácias, leucócitos e plaquetas no sangue). Imunológicas: há casos de angioedema. Quando esta reação acontece no aparelho respiratório superior, pode haver obstrução fatal das vias aéreas. Renais: casos raros de insuficiência renal, dano renal, síndrome nefrótica, poliúria (eliminação excessiva de urina), oligúria (eliminação escassa de urina) e maior frequência urinária, porém sua relação com o uso da droga é incerta. Relata-se proteinúria (aumento de proteínas na urina). Outras reações as quais não foram possíveis determinar a relação com o tratamento e a frequência são: Gerais: fraqueza, aumento das mamas. Cardiovasculares: parada cardíaca, acidente/insuficiência cérebro vascular, distúrbios de ritmo, hipotensão ortostática, síncope. Dermatológicos: pênfigo bolhoso, eritema multiforme (incluindo síndrome de Stevens-Johnson), dermatite esfoliativa. Gastrintestinais: pancreatite, glossite, dispepsia.
Bula PACIENTE
Hematológicos: anemia, incluindo as formas aplástica e hemolítica. Hepatobiliares: icterícia, hepatite, incluindo raros casos de necrose hepática e colestase. Metabólicos: hiponatremia sintomática. Músculo-esqueléticos: dor muscular, miastenia. Nervoso/Psiquiátricos: ataxia, confusão, depressão, nervosismo, sonolência. Respiratórios: broncoespasmo, pneumonite eosinofílica, rinite. Órgãos dos Sentidos: visão turva. Urogenitais: impotência. Assim como ocorre com outros inibidores da ECA, relatou-se uma síndrome que inclui: febre, mialgia, artralgia, nefrite intersticial, vasculite, erupção ou outras manifestações dermatológicas, eosinofilia e hemossedimentação elevada. Mortalidade e Morbidade Fetal/Neonatal: o uso de inibidores da ECA durante a gravidez foi associado com dano fetal e neonatal e morte. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? A dose diária máxima é de 450 mg de captopril. Se você tomar este medicamento em uma quantidade maior do que a recomendada, você deve procurar imediatamente um médico. A correção da hipotensão (pressão arterial diminuída) deve ser a principal preocupação. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
4. CONTRAINDICAÇÕES BL AL PLAS
Bulário RDC Bulário RDC
- ADVERTÊNCIAS E TRANS X 500
60/12 60/12
PRECAUÇÕES
- CUIDADOS DE 50 MG COM CT
ARMAZENAMENTO DO BL AL PLAS
MEDICAMENTO TRANS X 20
Identificação do medicamento
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
captopril Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 25 mg: embalagens contendo 30, 60 ou 500 comprimidos. Comprimidos de 50 mg: embalagem contendo 20 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 25 mg contém:
captopril............................. 25 mg Excipientes*q.s.p.:............. 1 comprimido *ácido esteárico, dióxido de silício, amido, celulose microcristalina, lactose e amarelo de tartrazina laca de alumínio.
Cada comprimido de 50 mg contém:
captopril ................................................................. 50 mg Excipientes*q.s.p.: ..................................... 1 comprimido *ácido esteárico, dióxido de silício, amido, celulose microcristalina, lactose e amarelo crepúsculo laca de alumínio.
Dizeres legais
III. DIZERES LEGAIS
Registro: 1.4381.0235
Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP
CEP: 01228-200
CNPJ: 02.814.497/0001-07
Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Pouso Alegre – MG Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
ou
USO SOB PRESCRIÇÃO. VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO.
SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) 0800 704 46 47 cimedremedios.com.br
25 MG COM CT
BL AL PLAS
- O QUE DEVO SABER PVC TRANS X 30
10452 - 10452 -
ANTES DE USAR ESTE
GENÉRICO - GENÉRICO -
MEDICAMENTO? 25 MG COM CT Notificação de Notificação de
BL AL PLAS
Alteração de Alteração de
31/03/2025 0437213/25-1 31/03/2025 0437213/25-1 31/03/2025 5. ADVERTÊNCIAS E VP/VPS TRANS X 60
Texto de Bula – Texto de Bula –
PRECAUÇÕES
publicação no publicação no
25 MG COM CT
Bulário RDC Bulário RDC
60/12 60/12
TRANS X 500
50 MG COM CT
BL AL PLAS
TRANS X 20
I – IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
25 MG COM CT
BL AL PLAS
- O QUE DEVO SABER
PVC TRANS X 30
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? VP
10452 - 10452 - 25 MG COM CT
GENÉRICO - GENÉRICO - BL AL PLAS
- ONDE, COMO E POR
Notificação de Notificação de PVC TRANS X 60
QUANTO TEMPO POSSO
Alteração de Alteração de
24/10/2025 24/10/2025 1421532/25-5 1421532/25-5 GUARDAR ESTE
1421532/25-5 Texto de Bula – Texto de Bula – 25 MG COM CT
MEDICAMENTO?
publicação no publicação no BL AL PLAS
Bulário RDC Bulário RDC PVC TRANS X
60/12 60/12 500
I – IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
50 MG COM CT
VPS BL AL PLAS
- CUIDADOS DE
PVC TRANS X 20
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
25 MG COM CT
- O QUE DEVO SABER BL AL PLAS
ANTES DE USAR ESTE VP PVC TRANS X 30
MEDICAMENTO?
10452 - 10452 - 25 MG COM CT
GENÉRICO - GENÉRICO - BL AL PLAS
Notificação de Notificação de PVC TRANS X 60
Alteração de Alteração de
23/06/2026 - 23/06/2026 - -
Texto de Bula – Texto de Bula – 25 MG COM CT
publicação no publicação no 5. ADVERTÊNCIAS E BL AL PLAS
Bulário RDC Bulário RDC PRECAUÇÕES VPS PVC TRANS X
60/12 60/12 500
50 MG COM CT
BL AL PLAS
PVC TRANS X 20
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N° do Data do N° do Data da Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
Expediente expediente Expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
. Para quê este medicamento é indicado? .Como este medicamento funciona? .Quando não devo usar este medicamento? .O que devo saber antes de usar este medicamento? . Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? . Como devo usar este . 25 MG COM CT medicamento?
BL AL PLAS
. O que devo fazer quando eu
TRANS X 30
10459- me esquecer de usar este 10459GENÉRICO - medicamento?
GENÉRICO - . 25 MG COM CT
Inclusão Inicial . Quais os males que este
30/07/2019 1908810/19-8 Inclusão Inicial 30/07/2019 1908810/19-8 30/07/2019 VP/VPS BL AL PLAS
de Texto de medicamento pode me causar? de Texto de Bula TRANS X 60 Bula – RDC . o que fazer se alguém usar – RDC 60/12 60/12 uma quantidade maior do que . 50 MG COM CT a indicada deste
BL AL PLAS
medicamento?
TRANS X 20
. Indicações . Resultados de eficácia . Características farmacológicas . Contra – indicações . Advertências e precauções . Interações medicamentosas . Cuidados de armazenamento do medicamento . Posologia e modo de usar . Reações adversas . Superdose
. 25 MG COM CT
BL AL PLAS
. Onde, como e por quanto
TRANS X 30
10452 - 10452 - tempo posso guardar este
GENÉRICO - GENÉRICO - medicamento?
. 25 MG COM CT Notificação de Notificação de
03/07/2020 2137226/20-8 03/07/2020 2137226/20-8 03/07/2020 VP/VPS BL AL PLAS
Alteração de Alteração de . Cuidados de armazenamento
TRANS X 60
Texto de Bula - Texto de Bula - do medicamento
RDC 60/12 RDC 60/12
. 50 MG COM CT . Dizeres Legais
BL AL PLAS
TRANS X 20
. 25 MG COM CT
BL AL PLAS
10452 - 10452 -
TRANS X 30
GENÉRICO - GENÉRICO -
Notificação de Notificação de . 25 MG COM CT Alteração de Alteração de
23/11/2020 4126797/20-4 23/11/2020 4126797/20-4 23/11/2020 9. Reações Adversas VPS BL AL PLAS
Texto de Bula – Texto de Bula –
TRANS X 60
publicação no publicação no Bulário RDC Bulário RDC . 50 MG COM CT
60/12 60/12
BL AL PLAS
TRANS X 20
. 25 MG COM CT
BL AL PLAS
10452 - 10452 -
TRANS X 30
GENÉRICO - GENÉRICO -
Notificação de Notificação de . 25 MG COM CT Alteração de Alteração de
16/12/2021 7267603/21-1 16/12/2021 7267603/21-1 16/12/2021 Dizeres Legais VP/VPS BL AL PLAS
Texto de Bula – Texto de Bula –
TRANS X 60
publicação no publicação no Bulário RDC Bulário RDC . 50 MG COM CT
60/12 60/12
BL AL PLAS
TRANS X 20
10452 - 10452 - 25 MG COM CT
GENÉRICO - GENÉRICO - BL AL PLAS
Notificação de Notificação de TRANS X 30
Alteração de Alteração de
29/08/2023 0918501/23-7 29/08/2023 0918501/23-7 29/08/2023 Apresentação VP/VPS
Texto de Bula – Texto de Bula – . 25 MG COM CT
publicação no publicação no BL AL PLAS
Bulário RDC Bulário RDC TRANS X 60
60/12 60/12
25 MG COM CT
BL AL PLAS
TRANS X 500
. 50 MG COM CT
BL AL PLAS
TRANS X 20
- QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE 25 MG COM CT
MEDICAMENTO? BL AL PLAS
- O QUE DEVO SABER TRANS X 30
ANTES DE USAR ESTE
10452 - 10452 -
MEDICAMENTO? 25 MG COM CT
GENÉRICO - GENÉRICO -
- ONDE, COMO E POR BL AL PLAS
Notificação de Notificação de
QUANTO TEMPO POSSO TRANS X 60
Alteração de Alteração de
29/02/2024 0246875/24-1 29/02/2024 0246875/24-1 29/02/2024 GUARDAR ESTE VP/VPS
Texto de Bula – Texto de Bula – MEDICAMENTO? 25 MG COM CT publicação no publicação no
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 29 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.